Флуориметрический анализ

Люминесцентный (флуориметрический) анализ основан на измерении излучения (интенсивности или суммы света), возникающего в результате выделения избыточной энергии возбужденными молекулами анализируемого вещества. [c.294]

В основе разнообразных химических и физико-химических методов анализа лежат, как правило, реакции трех типов кислотноосновные, окислительно-восстановительные и комплексообразования. Значение их в практике анализа примерно одинаково, но научные исследования сосредоточены преимущественно вокруг реакций двух последних типов. Теория кислотно-основных взаимодействий неплохо разработана, здесь многое давно устоялось. Правда, в настоящее время внимание привлечено к кислотно-основным реакциям в неводных растворах. Окислительно-восстановительные реакции находят все новые применения в разнообразных физико-химических методах анализа, и поэтому их исследуют весьма интенсивно. Однако особенно большое значение имеет изучение процессов комплексообразования— для фотометрического и флуориметрического анализа с использованием органических реагентов, кинетических методов анализа, методов разделения элементов. [c.39]

Флуориметрический анализ лекарственных препаратов. Хинин является одним из представителей большого семейства лекарственных препаратов, которые можно определять с большой чувствительностью флуориметрически или фосфориметрически. Подобно хинину, некоторые из этих лекарственных и физиологически активных веществ флуоресцируют непосредственно иные могут образовывать люминесцирую-щие комплексы с другими органическими веществами. В качестве примера рассмотрим флуориметрическое определение диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД), которая имеет следующую структурную формулу [c.662]

Неорганический флуориметрический анализ. Хотя большинство неорганических ионов не флуоресцируют непосредственно, многие из них образуют хелатные комплексы с органическими молекулами, некоторые из которых хорошо флуоресцируют. Среди элементов, которые были определены таким образом А1, Ли, В, Ве, Са, d, u, Eu, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Mg, Nb, Pd, Rh, Ru, S, Sb, Se, Si, Sm, Sn, Ta, Tb, Th, Te, W, Zn и Zr. Хотя большое число органических молекул образует флуоресцирующие хелатные комплексы с этими элементами, имеется три наиболее распространенных реагента — 8-оксихинолин, 2,2 -дигидр-оксиазобензол и дибензоилметан. К сожалению, некоторые из этих хелатообразующих реагентов довольно неспецифичны и образуют комплексы со многими неорганическими ионами, поэтому этим определениям свойственны значительные помехи. Зачастую приходится использовать предварительное разделение, как, например, ионообменное хроматографирование. Следует отметить, что при этом чувствительность флуориметрического определения часто компенсирует отсутствие специфичности. [c.664]

Флуориметрический анализ загрязнения воздуха. Некоторые из наиболее вредных компонентов загрязнения воздуха относятся к категории канцерогенных веществ (соединений, вызывающих рак). Многие из этих канцерогенных веществ, являющихся полиядерными арома- [c.663]

Метод обладает рядом преимуществ по сравнению с бумажной хроматографией, заключающихся в том, что эти тонкие пленки ускоряют процесс диффузии, четче определяют степень разделения компонентов и дают возможность проявлять соединения с применением более широкого ряда реагентов. Тонкий слой обычно изготовляют из силикагеля, окиси алюминия, кизельгура или различных типов целлюлозы. Стеклянные пластинки, обработанные таким образом, обеспечивают получение настолько хороших хроматограмм, что они пригодны для фотометрического и флуориметрического анализов. [c.265]

Общий ход количественного флуориметрического анализа минерального сырья в принципе не отличается от выполнения определений колориметрическим методом. Переведение в раствор производят в соответствии с характером анализируемых проб. Предварительные разделения, необходимые при определении очень низких содержаний искомого вещества и при неблагоприятном сочетании компонентов раствора, производят общепринятыми способами (преимущественно с применением экстракции и соосаждения) в случае надобности для устранения влияния мешающих примесей применяют групповые комплексо-образователи или избирательные маскирующие реактивы. Затем в растворе создают такие условия, при которых яркость его флуоресценции пропорциональна концентрации искомого вещества. Подготовленный таким образом раствор возбуждают 24 [c.24]

Материал этой главы предназначен для общего ознакомления с состоянием флуоресцентного определения отдельных элементов конкретные методики флуориметрического анализа минерального сырья и определения некоторых его компонентов даны в следующей главе. [c.139]

Щелочноземельные элементы. После опрыскивания хроматограммы 8-оксихинолином и выдерживания ее в парах аммиака проводят флуориметрический анализ [280]. А1, Ве, Сг. Алюминий и бериллий определяют в этом случае также флуориметрически в виде оксинатов, а хром — после опрыскивания дифенилкарбамидом [445]. Перед разделением методом ТСХ проводят экстракцию оксинатов, а перед разделением методом распределительной хроматографии — их повторную экстракцию. [c.155]

Для выполнения флуориметрического анализа используют спектрофлуориметры, принцип работы которых заключается в следующем свет от ртутно-кварцевой лампы через первичный светофильтр и конденсор падает на кювету с раствором испытуемого вещества последнее начинает флюоресцировать. Квднты возбужденного света проходят через вторичные светофильтры и падают на фотоэлемент, соединенный с чувствительным гальванометром, отмечающим количество поступающего на фотоэлемент света. [c.46]

Оценка интенсивности излучения при флуориметрическом анализе микропримесей может быть осуществлена как визуально, так и с помощью специального прибора. [c.150]

Исследовапия по флуориметрическому анализу ведутся в ИРЕА. Здесь под руководством Е, А. Божеволькова были разработаны весьма чувствительные методы определения примесей в чистых ве- [c.62]

Чернова Р. К. и др. Органические реактивы в флуориметрическом анализе неорганических ионов. Саратов Изд-во Сарат. ун-та, 1982. 130 с. [c.206]

Количественный флуориметрический анализ (флуоримет-рия ) является очень чувствительным методом химического анализа и поэтому особенно эффективен для определения весьма низких содержаний искомых веществ. В его основе чаще всего лежат флуоресцентные реакции — химические реакции определяемого вещества с органическими реактивами, приводящие к образованию флуоресцирующих продуктов под воздействием соответствующего внещнего облучения такие продукты сами становятся источниками света, но с прекращением этого облучения их свечение гаснет. Разложение и подготовку проб к определению производят обычным химическим путем, яркость флуоресценции конечных растворов служит мерой содержания в них искомого вещества. [c.3]

В руководстве изложены лишь те из основных закономерностей флуоресценции, знание которых необходимо для сознательного выполнения флуориметрического анализа растворов описаны главные факторы, влияющие на результаты количественного измерения яркости свечения, но не затронуты явления поляризованной флуоресценции, послесвечения и некоторые другие явления, не используемые пока для химико-аналитических целей. При описании флуоресцентной аппаратуры рассмотрены основные узлы и детали, необходимые для самостоятельного монтажа упрощенного прибора с фотоумножителем, пригодного для массового флуориметрирования в условиях химических лабораторий в этой же части работы помещен значительный справочный материал, объединяющий в таблицах большое количество разнообразных литературных данных. С целью помочь читателю в выборе реагентов для анализа интересующих его объектов и облегчить ему разработку новых конкретных методик приведены краткие характеристики и дано сопоставление опубликованных в литературе флуоресцентных реакций для большинства химических элементов. Более подробно даны способы флуориметрического определения некоторых компонентов минерального сырья. Эти методики проработаны на двух семинарах по флуориметрии, проведенных КазИМС в 1964 г. для работников производственных лабораторий геологической службы тексты прописей уточнены в соответствии с замечаниями, высказанными участниками обоих семинаров при заключительном обсуждении итогов практических занятий. [c.4]

Анализируемый раствор (500 мл) делают 0,1 М по азотной кислоте и добавляют нитрат алюминия в количестве, эквивалентном 20 мг А1аОз, а затем добавляют 60 мг (МН4)2 НРО4. Раствор кипятят для удаления двуокиси углерода и добавляют аммиак только до изменения окраски метилового красного на желтую осадок выдерживают 10 мин, после чего собирают его на бумагу, промывают 1 %-ным раствором нитрата аммония и сжигают при низкой температуре в фарфоровой посуде, для удаления углерода. Остаток растворяют в 5 мл I М азотной кислоты при слабом нагревании, добавляют 9,5 г девятиводного нитрата алюминия, охлаждают и встряхивают раствор с 10,0 мл этилацетата. Для флуориметрического анализа отбирают подходящую аликвотную долю экстракта, твободного от капель воды. Этим путем можно определить уран в засоленных или незасоленных водах, при концентрациях металла до Ю ч. на млн. [c.819]

Стандартные методы [45—47] ягаляются результатом многолетних исследований, проводимых во многих странах. Степень разделения вполне приемлема, хотя обычно полного отделения одного компонента от другого осуществить не удается (см. табл. 3.6). Однако использование адсорбционной спектроскопии в УФ-области и флуориметрического анализа для идентификации и количественного определения позволяет избежать необходимости хроматографического выделения чистых ПАУ из смесей. Тем не менее, сходство спектров некоторых ПАУ может затруднить анализ. В течение ряда лет были разработаны остроумные методы, позволяющие обойти эти трудности (см. об этом в разд. 3.4.11). Помимо спектрометрических определений предпринимались попытки полностью разделить ПАУ с помощью бумажной, тонкослойной и газовой хроматографии (эти вопросы в данной главе не рассматриваются), а также с помощью комплексо-образования. Следует упомянуть также об использовании для разделения ПАУ противоточного распределения [196, 197]. Тай и Белл [215] предложили метод. жидкостно-жидкостной хроматографии, основанный на образовании комплексов с сил1-тринитро- [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология