Число для органических

Так как теплоты сгорания большого числа органических соединений непосредственно определяются калориметрически, то первоначально этот путь широко использовался для определения тепловых эффектов органических реакций. Разработка метода определения теплот образования и накопление необходимого фонда данных привели к использованию для этой цели теплот образования. [c.58]

Углеводороды парафинового ряда встречаются в газах деструктивной (перегонки огромного числа органических веществ главным образом это низшие члены ряда (метан, этан, пропан). [c.22]

И еще о многих веществах не было здесь сказано ни слова, а ведь все они принадлежат к числу органических соединений, к миру углерода. Их вполне хватит еще на одну книгу, и такую книгу я тоже написал. [c.205]

К числу органических сернистых соединений нефти относятся меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и др. Наиболее активными сернистыми соединениями являются сероводород, меркаптаны, а также элементарная сера. [c.183]

П р н, м е ч а (I и с. Для отдельных упрощенных расчетов, когда кислотное число органических кислот смазки не определяется, кислотное число их принимается условно 200 — для кислот смазок, приготовленны.х n i растительных и животных жирах 140 — для синтетических кислот. [c.198]

Расчет Кт по значениям К/, г компонентов реакции. Для определения 1 /С по значениям gKf,i проще всего использовать соотношение (11,3). В настоящее время при разных температурах определены для большого числа органических соединений (углеводородов, кислород- или серусодержащих соединений и других) и для некоторых неорганических соединений, главным образом простейших. Большей частью gKf определены для соединений, образующихся из простых веществ, не изменяющих своего агрегатного состояния и не имеющих полиморфных превращений в рассматриваемом интервале температур (например, из графита, Нг, О2, N2, СЬ, р2 или из веществ, которые могут быть приняты находящимися в таком состоянии [например, из 82 (г), Вгз (г) и др.]. Наличие фазовых переходов у простых веществ существенно усложняет как расчет значений так и их применение. [c.68]

В обозначениях конструкции тросов первая цифра означает число прядей в канате, вторая — число проволок в пряди, третья — число органических сердечников (о. с.). [c.19]

Аналитические возможности метода амперометрического титрования широки. Этим методом можно определять практически все элементы периодической системы и большое число органических соединений, используя реакции осаждения, комплексообразования, окисления — восстановления и кислотно-основного взаимодействия. Основным достоинством метода является высокая избирательность подбором потенциала достигают условий, при которых в электрохимической реакции участвует только одно [c.156]

Для огромного числа органических веществ нормальную точку кипения можно согласно [17] определить через структурные постоянные, приведенные в табл. 1а и 16. Через постоянные р, у н д из этой таблицы нормальная температура кипеиия. К, определяется как [c.152]

Нефтеперерабатывающая Нефтехимическая в том числе органического синтеза синтетического каучука и эластомеров шинная [c.39]

Дегидрогалогенирование этиленхлоргидрина над известью приводит к образованию окиси этилена, но наибольшее количество этого соединения в настоящее время получают непосредственным окислением этилена над серебряным катализатором. Окись этилена — очень нужное промежуточное соединение для синтеза большого числа органических веществ. Эта окись вступает в реакцию с водой, образуя этнленгликоль, диэтиленгликоль и т. д. вплоть до нолиэтиленгликолей с длинной ценью и молекулярнынг весом, достигающим 6000. Полезный растворитель, диоксан, получается дегидратацией диэтиленгликоля. [c.580]

К числу органических сернистых соединений нефти относятся следующие. [c.381]

Б. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА ОРГАНИЧЕСКОЙ ЧАСТИ (СЫРЫХ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ) [c.779]

Кислотное число полученных чистых нафтеновых кислот определяют так же, как и кислотное число органической части, и с таким же допустимым расхождением. [c.780]

К — кислотное число органической части. [c.781]

Фракционный состав. Для всех индивидуальных веществ температура кипения при данном давлении является физической константой. Так как нефть представляет собой смесь большого числа органических веществ, обладающих различным давлением насыщенных паров, то говорить о температуре кипения нефти нельзя. [c.18]

Наряду с битумами широкое применение находят гуминовые вещества, содержащиеся во всех видах торфов и бурых углей. Их объединяет общее свойство - растворимость в водных растворах различных соединений, имеющих щелочную реакцию, - солях, основаниях, в том числе органических. [c.24]

Угольную кислоту и ее соли обычно изучают в курсе общей или неорганической химии. Однако известно большое число органических производных этой кислоты, которые содержат ковалентные связи. Поэтому эти соединения обычно рассматривают и курсе органической химии. [c.255]

Из огромного числа органических соединений лишь немногие могут служить исходным сырьем для производства углеродных волокнистых материалов. Все виды сырья, применяемого для этого, можно подразделить на [c.58]

С увеличением числа органических соединений, полученных синтетическим путем, все больше стала ощущаться острая потребность в новой номенклатуре, которая учитывала бы структуру соединения. Так возникла рациональная номенклатура . В ней все изомеры и гомологи рассматриваются как производные родоначальника конкретного класса углеводородов (например, в случае предельных углеводородов — метан, а непредельных — этилен и ацетилен). При этом учитываются названия функциональной группы и радикалов, связанных с ней. Например [c.36]

Таким образом, с помощью магнийорганических соединений можно получить большое число органических веществ, относящихся ко многим классам органических соединений. [c.176]

Отношение числа органических радикалов к числу атомов кремния в молекуле полимера. [c.189]

На основе данных при исследовании большого числа органических и элементорганических соединений установлено, что каждой связи между атомами А и В можно отнести парциальную величину [c.259]

Исследование ИК спектров болыиого числа органических соединений показало, что одни и те же функциональные группы, входящие в их состав, имеют практически одни и те же частоты колебаний. Такие группы отличаются определенной автономностью и ведут себя независимо от остальной части молекулы. Соответствующие им частоты колебания называют характеристическими (см. Приложение, табл. 1) и используют для индентификации функциональных групп. К таким колебаниям относятся, иапример, валентные колебания связей С=0 (1740—1720 см ), С=С (1680—1620 см- ), С-Н (3100—2850 см ). О—Н (3600— 3200 см ) и др. Сравнение полос поглощения (частот колебаний) исследуемого веи1,ества с полосами поглощения соединений, строение которых установлено ранее, позволяет определить структуру нового вещества. Особый интерес представляет область 1500—700 см в которой содержится большое число полос, отвечающих, в основном, деформационным и некоторым валентным колебаниям. Характер спектра в этом интервале частот существенно изменяется даже при небольших изме[1ениях в структуре соединений. Эта область называется областью отпечатков пальцев . [c.139]

В молекуле бензола три тройных связи. Они чередуются с простыми, образуя замкнутую сопряженную систему, йт-за этого активность бензола не особенно высока— ниже, чем, например, у циклогексана. Бензольное кольцо требует для своего образования меньше энергии. Поэтому оно входит в состав огромного числа органических соединений. Их столько, что химики обычно выде- [c.56]

Наиболее распространенная нитрующая среда — смесь азотной и серной кислот. Серная кислота полезна в этой реакции, во-первых, потому что она способствует ионизации азотной кислоты, как будет показано ниже, и, во-вторых, она является растворителем для большого числа органических соединений. Интенсивность, с которой эта смесь кислот нитрует ароматические соединения, зависит в большой степени от содержания в ней поды. Для легко нитрующихся соединений смссь может содержать до 20% воды для соединений же, нитрующихся труднее, необходимо применять смесь дымящих кислот, которые в некоторых случаях не только не должеш содержать воды, а наоборот, должны содержать свободный ЗОз. Так, например для введения третьей нитрогруппы в толуол необходимо брать такую нитрующую смесь кислот, содержащую свободную ЗОз, на связывание которой потребовалось бы 7% воды. [c.544]

Однако в настоящее время в связи с широким использованием органических реактивов для анализа неорганических соединений, раззнтня научно-исследовательских работ в области химии живой клетки, полимеров, органического синтеза и других целей резко уве 1ичилось число органических реактивов и препаратов. Мировое их производство в настоящее время достигает 20 ООО наименований. [c.35]

Можно убедительно продемонстрировать, что для большого числа органических веществ энергия, высвобождающаяся при горении, превышает примерно в 10 раз энергию, выделяющуюся при детонации равной массы ТНТ. Однако можно отметить, что это расхождение значительно уменьшится, если учесть также массу кислорода, без которой не сможет произойти высвобождение энергии. Таким образом, отношение выделенной энергии при горении X кг стехиометрической смеси типичного представителя ряда парафинов и кислорода к энергии, выделенной при детонации X кг ТНТ, примерно равно 2,25. Вопрос "Что представляет собой "внезапное" высвобождение " - требует количественного определения. Скорость распространения детонации в твердом или жидком ВВ (ниже называемом "конденсированным" ВВ) - это приблизительно скорость звука в веществе. В энциклопедии [Kirk-0thmer,1980] приводится диапазон [c.242]

Поглощение молекулой ультрафиолетового излучения вызывает переход от исходной комбинации колебательной и вращательной энергии ее электронов к соответствующей комбинации этих энергий при возбужденном состоянии электронов. Систематические измерения большого числа органических соединений позволили установить, что только молекулы, содержащие полярные или ненасыщенные группы, поглощают в коротковолновой части ультрафиолетовой области. Для многоатомных молекул эти спектры очень сложны и трудно поддаются расшифрсвке. Учитывая характерный вид ультрафиолетовых спектров ароматических колец, Корбетт и Швэрбрик (23) с помощью ультрафиолетовой спектроскопии установили присутствие ароматических колец в парафиновых п нафтеновых фракциях битумов. [c.52]

Имаотся и другие основания. Например, наличие специфических свойств - они горят, образуют живую материю, используются ею и т.д. Громадное же число органических соединений заставляет предполагать наличие у углерода и водорода каких-то уникальных особенностей. И они есть. Из всех элементов периодической системы только у углерода и водорода на всех валентных орбиталях находится по одрому вален-таому электрону. Это позволяет им легко образовьшать устойчивые в условиях нашей планеты химические связи. [c.12]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

Применение для синтеза брльшого числа органических соединений. [c.104]

Используя уравнение (1.6), можно оценить искомую величину АОвнутр, поскольку показатели гидрофобности лигандов ДОэитр были измерены для огромного числа органических соединений [43], а значения х также известны для многих ферментов. В случае липоксигеназы (см. рис. 10) и ряда других ферментов (или белков) у. 1 [53]. Оценка, проведенная на основании этих данных для гидрофобного взаимодействия с белком, например боковой группы фенилаланина (С4Н5СН2—), приводит к величине ДОв тр, равной почти — 4 ккал/моль (—16 кДж/моль). [c.28]

Структура циклоамилоз была подробно исследована рентгенографически и методом ЯМР [89]. Важнейшие физические свойства наиболее распространенных циклоамилоз приведены в табл. 21. Циклоамилозы могут образовывать так называемые соединения включения с большим числом органических молекул, способных по своим размерам помещаться в полости, образованной полимерным кольцом. Константы устойчивости таких ассоциатов обычно лежат в пределах от 1 до 10 М, причем в первую очередь определяются гидрофобностью и размерами связываемых молекул. [c.110]

К 70-м годам XXв. число органических соединений превысило 3млн.-Прим. перев. [c.407]

Общее число органических реагентов, применяемых для осаждения неорганических ионов, насчитывает несколько тысяч, и это количество непрерывно увеличивается вследствие непрекращаю-щихся поисков чувствительных и специфичных осадителей на каждый ион. [c.163]