Флуориметрическое определение

Принципиальная схема типового флуориметра показана на рис. 1.34. Излучение источника 1, выделенное первичным светофильтром 2, попадает на кювету с пробой 3. Возникающее излучение флуоресценции Уф через вторичный светофильтр 4 попадает на фотоэлемент или фотоумножитель 5, где оно преобразуется в электрический сигнал, пропорциональный интенсивности флуоресценции, который усиливается электронным усилителем 6 и измеряется миллиамперметром. При использовании линейного участка градуировочного графика воспроизводимость флуориметрических определений составляет приблизительно 5%. Метод применяют для чувствительного определения очень малых количеств элементов при анализе органических веществ, при определении малых количеств витаминов, гормонов, антибиотиков, канцерогенных соединений, нефтепродуктов и др. [c.97]

РАБОТА 15. ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИРКОНИЯ МОРИНОМ [c.94]

Морин представляет собой высокочувствительный реагент для флуориметрического определения алюминия. Недостатки его—мало специфичен, дает высокое значение холостой пробы комплекс алюминия с морином чувствителен к изменениям температуры. Поэтому морин Б настоящее время редко применяется для флуориметрического определения алюминия. [c.138]

Кверцетин, как реагент для флуориметрического определения алюминия, неспецифичен. [c.139]

Количественное флуориметрическое определение кальция применяется сравнительно редко. Чаще всего используют метод, основанный на взаимодействии ионов кальция с флуорексоном (кальцеином) с образованием флуоресцирующего комплекса. Флуорексон в щелочном растворе не флуоресцирует. Максимум флуоресценции наблюдается при 517 нм [1170]. Для [c.102]

РАБОТА 14. ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РОДАМИНА 6Ж [c.93]

Работа 19.1. Флуориметрическое определение бора [c.216]

Для флуориметрического определения алюминия можно использовать кверцетин — 3,5,5,2, 4 -пентаоксифлавон комплекс алюминия с реагентом дает интенсивную зеленую флуоресценцию [101]. Оптимальные условия для определения 3—5 лл этанола, 1—2,3 мл 0,1%-ного раствора реагента в объеме 14 мл, pH 4,4—5,0, температура 20—30° С. Интенсивность флуоресценции возрастает до мак- [c.138]

Работа 19.2. Флуориметрическое определение [c.217]

Понтахром сине-черный — один из наиболее распространенных и наиболее важных реагентов для флуориметрического определения алюминия. Реагент использован для определения алюминия в сталях [1252], бронзах [1252], магнии [142], сурьме [294], в минералах [1252], в вольфраме и окиси вольфрама [672]. Смотри также работы [141, 290, 672]. [c.137]

Реагент предложен для флуориметрического определения алюминия сравнительно недавно и еще не нашел применения в лабораториях не обладает особыми преимуществами перед другими реагентами для флуориметрического определения алюминия. [c.138]

При флуориметрическом определении значительных концентраций бериллия лучше использовать максимальную концентрацию морина. При низких содержаниях бериллия чувствительность можно увеличить за счет уменьшения концентрации морина. Однако использование меньших количеств реагента уменьшает выход комплекса бериллия и требует более строгого контроля условий определения pH, концентрации реагентов, присутствующих солей и температуры [213]. [c.120]

Флуориметрическое определение. Флуоресценцию гидратированных ионов таллия (стр. 32) можно иt-пользовать для определения малых количеств таллия в растворе. При постоянной концентрации хлорида в растворе интенсивность свечения пропорциональна содержанию таллия [56]. При больщих концентрациях таллия наблюдается концентрационное тущение флуоресценции и определение становится невозможным [171]. Влияние посторонних ионов на интенсивность флуоресценции еще не изучено. [c.123]

Для фотометрических определений бора применяют 0,02 %-ный раствор морина в этаноле или ацетоне при определении циркония - 0,2 %-ный раствор в этаноле для флуориметрического определения сурьмы и олова применяют 0,05 %-ный раствор морина. [c.174]

Для повышения чувствительности флуориметрического определения рекомендуется предварительное отделение бериллия от мешающих элементов [322, 559—561]. [c.122]

Для определения концентрации веществ, обладающих флуоресценцией, используют количественное флуориметрическое определение. Оно включает такие операции, как подготовка анализируемой пробы и стандартного раствора измерение интенсивности флуоресценции стандартного раствора, анализируемого раствора и контрольной пробы (если она имеет флуоресценцию). [c.253]

Важнейшие реакции для фотометрических и флуориметрических определений альдегидов, кетонов и стероидов [13] [c.388]

Практические работы по люминесцентному методу анализа, Работа 14. Флуорикетрическое определение родамина 6Ж Работа 15. Флуориметрическое определение циркония морином [c.203]

Реагент по специфичности подобен остальным обычно применяемым для флуориметрического определения алюминия реагентам, но превышает их по чувствительности. Он более чувствителен, чем салицилаль-о-аминофенол, 2-окси-З-нафтойная кислота, морин, понтахромовый сине-черный К. Поэтому этот новый реагент можно считать перспективным для флуориметрического определения алюминия. [c.139]

Формилгидразон салицилового альдегида сравнительно мало чувствительный для флуориметрического определения алюминия реагент. Определению алюминия мешают многие металлы мало мешают лишь щелочные и щелочноземельные металлы. Поэтому этот реагент не представляет интереса при флуориметрическом определении алюминия. [c.140]

Для флуориметрического определения алюминия предложен понтахромовый фиолетовый SW, похожий строением на понтахромовый сине-черный К. Метод очень чувствительный, зависимость [c.140]

Методами высокочастотного титрования и флуориметрическим определен состав образующихся комплексов—1 1. Соединение 2 3 87 является весьма слабым комплексообразующим лигандом, уступающим по прочности даже фенилиминоди-уксусной кислоте, что и следовало ожидать, учитывая малую основность атома азота ароматической аминогруппы. [c.287]

Метод флуориметрического определения хлордиазепоксида и его лактамного метаболита основан на щелочном гидролизе пробы с последующим облучением светом в течение 1 ч [2951. Нитразепам и ацетамид обычно превращают в амин, а затем гидролизуют до 2,6-ди-аминобензофенона. В результате дальнейшего взаимодействия бен-зофенона с о-фтальальдегидом образуется флуоресцирующий продукт, для которого Я ако возбуждения равно 348, а излучения — 480 нм [221]. [c.228]

Для экстракционно-флуориметрического определения рения нашлп применение красители родамин С и родамин 6Ж [205 — 207, 582], бутилродамин С и этилродамии С [41, 42], а также акридиновый оранжевый [1331]. [c.140]

Нитрат-иоиы часто мешают последующему определению рения. При спектрофотометрических определениях они окисляют восстановитель и рений в степени окисления менее семи, осаждаются при весовом определении, соэкстрагируются при экстракционнофотометрическом и флуориметрическом определениях. Для отделения или уменьшения концентрации нитрат-ионов растворы выпаривают до небольшого объема ( == 1—2 мл) иа водяной бане или нагретом блоке с температурой < 110° С более полное удаление нитрат-ионов достигается при многократном выпаривании растворов с соляной кислотой. Показана возможность применения для этой цели выпаривания с серной кислотой до начала выделения ее паров. Иногда рекомендуют применять методы ионообменной хроматографии. Нитрат-ионы можно удалить из сильнокислых растворов путем восстановления их до низших окислов формальдегидом [325]. [c.234]

Растворы соединения АиС17 с родамином С в бензоле имеют максимум светопоглощения при 560 нм, максимум флуоресцентного излучения при 580 нм. Оптимальная кислотность 0,15— 0,9 М НС1 или 3—4 N H2SO4 при концентрации >0,4 г-ыон/л СГ и 0,009% реагента [583]. Родаминат, полученный в кислом растворе НВг, можно использовать для флуориметрического определения золота. Эфирно-бензольные экстракты устойчивы в течение часа, имеют красно-оранжевую флуоресценцию. Свечение максимально при экстрагировании жз А М НВг [547]. [c.47]

Ассоциаты золота(1И) с родамином 6Ш, этилродамином С и бутилродамином С флуоресцируют. Чувствительность 0,5 мкэ Аи (родамин 6Ш, этилродамин С) и 0,015 мкг Аи с родамином С. Наибольший интерес представляет бутилродамин С, образующий ионный ассоциат, флуоресцирующий красно-оранжевым цветом [447, 450, 452]. Реагент применяют для флуориметрического определения золота. [c.47]

При флуориметрическом определении сульфидов используют их ингибирующее действие на окисление тиамина до флуоресцеи-рующего тиохрома. Флуоресценцию возбуждают при 375 нм, снижение интенсивности, измеряемое при 440 нм, пропорционально в интервале 0,03—1 мкг [1549]. [c.123]

Флуориметрическое определение сульфитов основано на взаимодействии 5-аминсфлуоресцеипа с SO2 в присутствии формальдегида с образованием соответствующего Шиффова основания, в результате чего ослабляется флуоресценция реагента [555]. Максимум флуоресценции 5-аминофлуоресцеина лежит при 515 нм. [c.128]

При флуориметрическом определении H2S [1445] после поглощения раствор титруют дитиофлуоресцеином или тетраметокси-меркурифлуоресцеином до начала роста флуоресценции. Ионы SOa i 1 и NO3 не мешают. [c.176]

Флуориметрические методы определения Зе и Те [56—58, 236] характеризуются очень высокой чувствительностью (%) Те — 1-10 и Зе— 5-10- . В качестве реагентов для экстракционно-флуориметрического определения Зе и Те используют 2,3-диами-нонафталин и 3,3 -диамипобензидин образовавшиеся комплексные соединения экстрагируют толуолом или циклогексаном. При использовании предварительного концентрирования Те путем низкотемпературной вакуум-отгонки основы в виде АзС1з чувствительность определения Те достигает 1-10 % [236]. [c.190]

В рудах с низким содержанием бериллия ( 0,001%) бериллий определяют с морином после выделения его с фосфатом ти-хана в качестве коллектора [561]. При определении бериллия в силикатах, глинах, а также окислах, фосфатах и в сплавах Силл и Уиллис [322] отделяют его от мешающих элементов экстракцией в виде ацетилацетоната в хлороформ в присутствии комплексона III или диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТРА). Флуориметрическое определение рекомендуется ими в [c.122]

Для флуориметрического определения кальция предложен также 1, 5-6 и с-(д икарбоксиметиламинометил)-2,6-д иоксинафталин [749]. Реагент образует флуоресцирующие комплексы с А1, Ва, Ве, Са, Mg и Зг. Максимум флуоресценции комплексов А1 и Ве наблюдается при pH 5,8 и 5,2 [c.103]

Для флуориметрического определения магния мо>кпо использовать метод, основанный на флуоресценции комплекса магния с 3,3, 4 -триоксифлавоном [782а]. Магний с 3,3, 4 -триоксифлавоном образует два комплекса состава 1 1 и 1 2 [c.162]

Бензопирен Питьевая вода Предконцентрирование на С18 Флуориметрическое определение, ГГ 7,5-280 нг л , ПО 2,5 нг л 105 [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология