Излучения измерение

Явление флуоресценции от характеристического рентгеновского излучения, вызываемое высокоэнергетическим характеристическим и/или непрерывным рентгеновским излучением, генерируемым непосредственно пучком электронов, происходит в объеме, большем чем область взаимодействия электронов. Эта область флуоресценции, радиус которой может составлять 10— 100 мкм для содержания 99% флуоресцентного излучения, возбуждается вследствие малости значения коэффициентов массового поглощения рентгеновского излучения по сравнению с высокой тормозной способностью электронов из-за эффективного расстояния. Массивная мишень по определению будет достаточно велика и будет содержать всю область флуоресцентного возбуждения, а частица в зависимости от ее размеров может терять значительную часть флуоресцентного рентгеновского излучения. Измеренное значение к будет поэтому ниже ожидаемого по сравнению с массивным эталоном. [c.50]

Эта книга, написанная английскими,американскими и канадскими специалистами, отражает современное состояние отдельных отраслей спектроскопии. В ней представлены разделы по спектроскопии свободных многоатомных радикалов, по спектроскопии в вакуумном ультрафиолете, спектрам комбинационного рассеяния света газами, инфракрасной спектроскопии полимеров, исследованию внутреннего вращения и поворотной изомерии в молекулах органических соединений. Кроме того, специальные разделы посвящены техническим вопросам спектроскопии—новым приемникам инфракрасного излучения, измерению показателя преломле-ния воздуха и определению скорости света. Каждый раздел снабжен списком работ по соответствующему вопросу, что позволяет читателю глубже познакомиться с современным состоянием спектроскопии и прикладными методами. [c.4]

Для изучения влияния марганца и определения содержания натрия и калия в работе используют метод градуировочного графика. С этой целью готовят две серии стандартных растворов, содержащих натрий и калим в возрастающей концентрации. В одну из них вводят также соль марганца в определенной концентрации. Построив по каждой серии градуировочные графики, выражающие зависимость интенсивности излучения (измеренном в делениях шкалы прибора) от концентрации элемента в растворе, сопоставляют результаты определения концентрации натрия и калия в контрольном растворе по этим градуировочным графикам и на этой основе делают выводы о влнянии марганца на результаты определения. [c.161]

Фотометрия — совокупность методов измерения энергетических характеристик электромагнитного излучения. Измерения производят на специальном приборе — фотометре. [c.183]

Количественный рентгеновский микроанализ массивных образцов ограничен исследованием образцов с плоской поверхностью, расположенных под известным углом по отношению к электронному пучку и рентгеновскому спектрометру. При этих условиях интенсивность рентгеновского излучения, измеренная на неизвестном образце, отличается от интенсивности рентгеновского излучения с эталона только различием в составе исследуемого образца и эталона. Используя методы, описанные выше, а именно метод трех поправок и эмпирический метод с а-коэффициентами, состав неизвестного объекта может быть определен относительно эталона известного состава. [c.41]

Для обнаружения мест нахождения радиоактивных компонентов на хроматограммах (электрофореграммах) используют авторадиографию, радиометрию (в том числе сканирование) или проводят хроматографирование (электрофорез) со свидетелем — неактивным аналогом определяемого вещества. Измерения скоростей счета должны проводиться на радиометрической установке с соответствующим детектором, выбор которого зависит от типа и энергии излучения радионуклида. При работе с препаратами, испускающими достаточно интенсивное гамма-излучение, измерения следует проводить по гамма-излучению. В этом случае удобен, например, сцинтилляционный гамма-счетчик с колодцем. Измеряют скорости счета от участков хроматограммы (электрофореграммы), содержащих основное вещество или определенную радиохимическую примесь, относят их к скорости счета от всей хроматограммы (электрофореграммы) и результат выражают в процентах. Радиохимическая чистота РФП может изменяться со временем под действием различных факторов (радиационное разложение, окисление, воздействие света, температуры и т.д.). Значения радиохимической чистоты, приводимые в фармакопейных статьях на конкретные препараты, указывают на конец срока годности данного РФП. [c.72]

Оптические методы. В связи с быстрым развитием ВЭТСХ, которая позволила стандартизировать многие стадии хроматографического процесса и привела к получению воспроизводимых результатов, стало возможным использовать точные количественные методы оценки разделенных веществ на тонкослойных хроматограммах. Этому также способствовали создание и выпуск рядом фирм специальных приборов для количественных определений в ТСХ. Оптические сканирующие методы основаны на измерении исходного излучения, прошедшего через слой сорбента (поглощение), отраженного от него (отражение), сочетании поглощения и отражения, флуоресценции, гашении флуоресценции. Возможно измерение пропускания света с длиной волны только больше 325 нм, так как стекло (подложка) и слой адсорбента поглощают УФ-излучение. Измерение по методу отражения можно проводить по всей области спектра от 196 до 2500 нм (ив области УФ-излучения). [c.370]

Рассчитывают фон при максимальной длине волны как величину среднюю из двух значений интенсивности излучения, измеренных при длинах волн на 50 А выше и ниже акс- Определяют разность между величиной интенсивности излучения при максимальной длине волны и фона [c.94]

Транспортная скорость перемещения блока детектирования 500 град/мин. Мощность дозы рентгеновского излучения, измеренная в любом доступном для оператора месте при закрытой защите не превыщает 0,08 мкР/с. [c.195]

При работе с Р-, у-излучателями приходится иметь дело с двумя основными характеристиками излучателей активностью и окружающим препарат полем доз р-, у-излучений. Измерения активности необходимы в тех случаях, когда предметом исследований являются образование искусственно-радиоактивных веществ или же их перемещение внутри изучаемой системы тел. Измерения дозы должны производиться при изучении или применении воздействий Р-, у-излучений на живые организмы или неживую среду. Анализ результатов воздействия излучения дает возможность установить соотношение между активностью препарата и создаваемым им полем доз. [c.234]

Выпускаемый нашей промышленностью спектрофотометр СФ-5 отличается от вышеописанного прибора тем, что диспергирующая призма изготовлена не из кварца, а из специального оптического стекла ТФ1. Так как стекло в значительной степени поглощает ультрафиолетовое излучение, измерения светопропускания растворов на спектрофотометре СФ-5 можно производить в области спектра от 380 до 100 нм. [c.65]

Условия измерений должны обеспечивать определение действительно равновесного модуля. Это, по-видимому, выполняется редко, во всяком случае в исследованиях действия излучения. Измерения должны проводиться, по крайней мере при очень малых скоростях растяжения, так, чтобы имелось достаточно времени для установления постоянного растягивающего напряжения, отвечающего заданному удлинению. С целью получения более точных результатов следует применять набухание образцов в парах растворителя для увеличения внутренней подвижности молекул [51, 52] и ускорения установления равновесия. Во многих практических исследованиях выводы относительно действия излучения были получены из измерений модуля, проведенных при быстрых деформациях или в других условиях, сильно отличающихся от равновесных. Такого рода заключения часто могут быть качественно правильными, не имея количественной ценности. [c.75]

Измерение активности, а) По у-излучению. Измерение Y-излучения осуществляется либо на обычном сцинтилляционном счетчике, либо с Y-анализатором. [c.310]

К 1966 г. многие исследователи проверили потенциальные возможности атомной флуоресценции. Отдельные преимущества этого метода по сравнению с атомной абсорбцией связаны с техникой эксперимента при определении предельно малых концентраций элементов. При атомно-абсорбционном анализе очень малые концентрации элемента в пламени вызывают очень небольшое ослабление излучения лампы с полым катодом. Чтобы снизить предел обнаружения, необходимо применять метод растянутой шкалы и производить измерения этой малой разности очень тщательно. При атомно-флуоресцентном анализе незначительные концентрации элемента в пламени дают очень слабый сигнал, а отсутствие этого элемента обнаруживается по полному пропаданию сигнала. Чтобы найти малые концентрации методом атомной флуоресценции, необходимо измерять очень слабые световые сигналы и снижать фоновое излучение. Измерение малых разностей больших световых сигналов является более трудной задачей, чем измерение малых сигналов относительно нулевого фона. Поэтому можно предположить, что атомная флуоресценция способна обеспечить лучшие значения пределов обнаружения некоторых элементов в удачно выбранных основах. [c.52]

Методы полуколичественного анализа, являющиеся разновидностью количественного спектрального анализа, основаны на сравнении интенсивностей линий или на измерении относительной интенсивности линий. В то время как в качественном спектральном анализе для обнаружения присутствующих элементов достаточно только одного спектра пробы, корреляция между относительными количествами элементов в анализируемом материале и интенсивностью спектральных линий чрезвычайно сложна. Даже если бы была возможность поддерживать внешние экспериментальные условия неизменными (т. е. постоянное возбуждение, дисперсия излучения, измерение интенсивности отдельных спектральных линий и т. д.), то и тогда корреляция этих двух величин была бы функцией многих не всегда еще известных переменных. До сих пор создание строгой теории этой корреляции остается совершенно безнадежной задачей. Вследствие отсутствия такой теории даже полуколичественный спектральный анализ не возможен без использования эталонных образцов известного состава. [c.43]

Как уже упоминалось, задача практической дозиметрии состоит в основном в нахождении распределения интенсивностей или доз излучения в поле, создаваемом источником радиации определенного характера, формы и конструкции. Полное количественное решение такой задачи достигнуто только в простейших случаях, и даже тогда приходится производить довольно сложные математические вычисления. С другой стороны, во всех случаях экспериментального исследования поля излучения измерения должны дополняться расчетом либо с целью интер- или экстраполяции, либо с целью контроля и корректировки результатов опыта. [c.118]

А. обладают ярко выраженным рассеянием света, закономерность к-рого определяется диапазоном значений параметра у = 2кdp/X, где Х-длина волны излучения. При у > 1 сечение светорассеяния возрастает с уменьшением размера частиц. С уменьшением у сечение становится пропорщю-нальным X. Поэтому высокодисперсные частицы рассеивают видимое, а тем более ИК-излучение слабо. При фик-сиров. размере частицы сечение светорассеяния убывает пропорционально X. При рассеянии света частицами А. меняется состояние поляризации излучения. Измерения светорассеяния и состояния поляризации рассеянного света используют для определения размеров частиц и распределения по размерам. См. также Дисперсные системы. [c.236]

Масс-рентгеном называется количество энергии, поглощаемой 1 г ткани, если доза излучения, измеренная в воздухе, равна рентгену. Так как плотность тканей человеческого тела приблизительно в 770 раз больше плотности воздуха, то поглощаемая тканями энергия при дозе, соответствующей одному рентгену, равна 5,35-101 эв/см , или 85 эрг см . [c.11]

Сущность работы. По серии эталонных растворов известной концентрации для каждого элемента в отдельности на миллиметровой бумаге строят градуировочную кривую, выражающую зависимость интенсивности излучения (измеренную в делениях шкалы по отклонению стрелки гальванометра) от концентрации элемента в растворе (рис. 55). Затем измеряют интенсивности излучения [c.196]

Через 3—4 ч, когда из ThB накапливается близкое к равновесному количество ТЬС, измеряют активность обоих осадков на счетчике с детектором -излучения. Измерение можно производить непосредственно на фильтрах или любым другим способом, отбирая известное весовое количество осадка. Вычисляют удельную активность обоих препаратов и степень обмена. [c.188]

Другие методы определение проницаемости, или термомеханический анализ (ТМА), измерение температуры хрупкости, определение сжимаемости, измерение показателя преломления, рассеяние рентгеновских лучей, диффузия малых молекул, поглощение бета-излучения, измерение энергии активации вязкого течения. [c.482]

Спектрофотометрическим методом учитывают поглощение анализируемым веществом света с определенной длиной волны (монохроматического излучения). Измерения производят при помощи [c.455]

В практике радиоактивных измерений с помощью счетчиков чаще всего измеряют р-излучения. Измерение а-излучения требует более сложных приборов, потому что лучи эти задерживаются самыми тонкими перегородками и могут проходить лишь через ограниченный слой воздуха. [c.305]

Рентгеновские лучи, расходящиеся из малого источника 5 рассеиваются плоскостями решетки кристалла и собираются в фокусе /. Соотношение между расстоянием кристалла от источника излучения, измеренным вдоль среднего луча пучка 50, и расстоянием кристалла от фокуса О/ имеет вид [c.312]

Б исследованиях колебательных спектров ориентированных образцов, например, полученных механической обработкой (прокаткой, волочением) полимерных материалов в виде пленок, волокон и т. п. или кристаллов важную дополнительную информацию может дать использование поляризованного излучения. Измерения поляризации линий КР в спектрах полимеров хотя и сильно затруднены, но при тщательном приготовлении образцов и отработке методик возможны и в последнее время начали проводиться. У полимеров нерегулярного строения, когда все колебания актив- [c.262]

В последней части разд. 5.2 приведены некоторые специфические приложения лазерной абсорбционной спектроскопии к аналитической химии. В разд. 5.3 рассматривается оптическое возбуждение молекул с помощью лазеров. Этот метод позволяет провести большое число различных исследований возбужденных состояний с высоким разрешением. В качестве примеров можно назвать флуоресценцию, индуцированную лазерным излучением, измерения времен жизни возбужденных состояний, спектроско- [c.243]

Различные виды радиоактивного излучения могут вызвать в тканях нежелательные изменения, обусловленные ионизацией атомов и молекул веществ, составляющих живой организм. Эти изменения зависят от величины энергии, поглощенной облученной тканью. Мерой поглощенной энергии является доза ионизирующего излучения. Измерение и расчет дозы ионизирующих излучений, а также изучение воздействия радиоактивных излучений на организм человека составл ЯЮТ предмет дозиметрии. Нередко в круг вопросов, рассматриваемых дозиметрией, включают и радиометри-рию — измерения активности радиоактивных препаратов. [c.94]

Если предположить, что в некоторой точке А расположен точечный рентгеновский источник, монохроматическое излучение которого сколлимировано в направлении точки В, расположенной по другую сторону контролируемого объекта, так, что поперечные размеры пучка пренебрежимо малы, то интенсивность рентгеновского излучения, измеренная в точке В коллимированным в направлении на источник точечным, спектрально селективным и линейным детектором, вследствие ослабления различными участками объекта может быть представлена в виде [c.114]

Как указацо в табл.14.1, все. виды радиоактивных излучений (за исключением нейтронов) производят значительную ионизацию веществ, в которые они попадают. (Именно эта ионизация и является неяосред-ственной причиной разрушения живых тканей иод действием излучений.) Измерение ионизации иод действием излучений наиболее легко производится в газах. [c.213]

Целесообразно проводить измерения несколькими независимыми методами, а именно спектрографические исследования, измерение микроволновых излучений, измерение концентрации электронов на просвет и отражение , измерение концентрации электронов методами радиоинтерферометрии, зондовые измерения [4]. [c.236]

Электрохимические характеристики. Среди методов физикохимических исследований, проводимых во время воздействия излучения, измерения тока и потенциала были одними из первых. Такие измерения широко используются при изучении ра-диационно-электрохимических процессов, но оказались малоэффективными для выяснения механизма радиационно-химических процессов в гомогенных системах. [c.43]

Очень часто спектр полимера представляет собой сильно диффузную картину, т. е. все полосы в спектре размыты . Низкое качество спектра м. б. обусловлено гл. обр. двумя причинами 1) макроскопич. дефектами образца, напр, сильной неравномерностью пленки по толщине или высокой полидисперсностью и неравномерностью расположения частичек полимера в таблетке или суспензии 2) несовершенной молекулярной структурой образца.К выводам о структуре и свойствах полимера, сделанным на основе таких спектров, следует относиться с большой осторожностью, т. к. каждая диффузная полоса может состоять из множества неразрешенных компонент. Поэтому в первую очередь необходимо добиваться улучшения качества спектра. Макроскопич. дефекты образца должны быть устранены в первую очередь. В случае несовершенной молекулярной структуры образца желательно повысить степень кристалличности полимера путем отжига, ориентации или снижения темп-ры измерений, что приведет к сужению полос и снижению уровня фонового излучения. Измерения поляризации для ориентированных образцов также помогают различить близколежащпе полосы с различной поляризацией. [c.530]

В заключение отметим, что облучение, как было обнаружено, сильно влияет на активность некоторых катализаторов. Например, у-облучение А12О3 повышает скорость обмена в системе Н2—точно так же под действием излучения ускоряется орто—пара-конверсия водорода на окислах. При исследовании реакции обмена в системе На—была сделана попытка количественно изучить причины повышения активности под действием излучения. Измерение с помощью метода ЭПР концентрации У1-центров (истинная структура таких дефектов пока не установлена) после облучения показало прямую связь концентрации этих центров с каталитической активностью. Отжиг твердого тела приводит к резкому снижению и концентрации У,-центров и константы скорости реакции. Это позволяет предположить, что 1-центры создают на поверхности катализатора активные участки либо они играют некую другую (прямую или непрямую) роль в поверхностной реакции. Таким образом, в отдельных системах наличие дефектных центров может коррелировать с каталитической активностью твердого тела. [c.193]

Инструментальная постоянная та). Излучение, измеренное в по- прибора ДЛЯ солнечного излучения ПО ложении 1, равно излучению даяным Национального бк>ро стандар-В положении 2. тов с ТОЧНОСТЬЮ 0,1% равнялось С = [c.134]

Абсорбц ионный количественный спектральный анализ основан на измерении количества света, поглощаемого определяемым веществом. Различают спектрофотометрический и фотометрический методы абсорбционного анализа. Спектрофотометря-ческий метод основан на измерении поглощенного света определенной длины волны (монохроматического излучения). Фотометрический метод основан на измерении поглощенного света не строго монох1раматического излучения. Измерения проводят в видимой (колориметрия), ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра ((ом. Введение , 7). [c.470]

Методика анализа осадочных радиохроматограмм следующая. Трубку из стекла или любого другого инертного водонепроницаемого материала высотой 10—12 см и диаметром 4—5 мм заполняют смесью носителя и осадителя одним из описанных выше способов. В приготовленную колонку вводят определенный объем хроматографируемого раствора, содержащего радиоактивный индикатор. После формирования первичной, промытой или проявленной хроматограммы исследуют распределение радиоактивного вещества вдоль зоны. Для этого измеряют интенсивность излучения колонки по слоям счетчиками радиоактивных излучений. Измерение активности может производить- [c.17]

Хроматография радиоактивных элементов. Специфич. особенностями этого метода являются а) разделение веществ, находящихся в ультрамалых (следовых) количествах, б) радиометрич. способы инди-цирования и количественных измерений (см. Радиометрический анализ). Чаще всего применяют способ комплексообразовательного элюирования в ионообменных колонках, но могут применяться и все разновидности X. Количественные определения проводят отбором фракций вытекающего р-ра (элюата) на мишени для радиометрич. измерений иа счетных установках (многоканальных или с алюминиевыми фильтрами), для оценки энергии излучения измерениями в проточных счетчиках с тонкими окнами для регистрации мягкого излучения измерениями длин зон неносредственно в слое сорбента, передвижением счетчика вдоль оси колонки. [c.378]

С момента открытия эффекта комбинационного рассеяния большинство исследователей для объяснения особенностей спектров КР твердых тел, жидкостей и газов опирались на работы Плачека [1]. Первоначальные работы по комбинационному рассеянию были выполнены физиками, однако в период с 1935 г. до появления лазера этот вид спектроскопии широко использовался и химиками как метод установления строения молекул. Как правило, для возбуждения колебательных и вращательных спектров КР применялись ртутные лампы низкого давления, что не позволяло непосредственно сопоставлять экспериментальные данные с теорией. Например, трудно получить сведения об отдельных элементах тензора рассеяния, так как направление распространения возбуждающего излучения не строго параллельно или перпендикулярно направлению наблюдения рассеянного излучения. Измеренные степени деполяризации линий КР жидкостей и газов почти всегда отличались от теоретических величин, а вычисление степени деполяризации для колебаний определенного типа или расчет а priori абсолютных интенсивностей все еще представляют трудоемкую процедуру. Большая часть экспери-менатальных работ за указанный выше период посвящена возбуждению переходов в КР между колебательными или вращательными уровнями молекул. Все эти уровни принадлежат основному электронному состоянию молекулы. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология