Разделение методом распределительной хроматографии

При разделении методом распределительной хроматографии полярных соединений неподвижной фазой обычно служит вода, а подвижной — не смешивающийся с водой менее полярный органический растворитель, который насыщают водой. [c.164]

Разделение методом распределительной хроматографий [c.150]

На воспроизводимость результатов разделения методом распределительной хроматографии влияет концентрация анализируемого вещества. При малых концентрациях этим влиянием можно пренебречь, однако при высоких концентрациях уравнение Нернста становится недействительным, так как начинает сказываться влия- [c.20]

Для разделения методом распределительной хроматографии фосфа- [c.163]

Разделение методом распределительной хроматографии обусловлено различной скоростью продвижения ионов металлов по бумажной полосе. Порядок продвижения металлов определяется предварительно на контрольной хроматограмме (пользуются чистыми титрованными растворами определяемых элементов). [c.92]

Время удерживания сахаров при разделении методом распределительной хроматографии на полистирольных сульфокатионитах. .................. 152 [c.82]

Разделение методом распределительной хроматографии можно проводить на колонках, наполненных твердыми зернами носителя, пропитанного неподвижным растворителем, или на полосках бумаги. В последнем случае такой вид анализа называют бумажной распределительной хроматографией- [c.306]

Рис. 1.3. Разделение методом распределительной хроматографии на колонке с силикагелем. а — колонка 6 — частицы силикагеля с закрепленной на них неподвижной водной фазой, соответствующие экстракционным сосудам на предыдущем рисунке. Раствор смеси ацетилированных аминокислот А, и В вводят в колонку сверху и элюируют потоком (в) хлороформа. В ходе элюирования компоненты смеси различным образом распределяются между текущей органической фазой и закрепленной на поверхности силикагеля водной фазой, и при это.м постепенно происходит разделение смеси. Первой элюируется зона того вещества, которое в присутствии водной фазы лучше всего растворимо в хлороформе.

Разделение методом распределительной хроматографии можно проводить также с помощью газовой и нелетучей жидкой фаз, если последняя закреплена на соответствующем твердом носителе. Здесь также используется различие в растворимости разделяемых компонентов в жидкой фазе. Менее растворимые или более летучие (при данной температуре) компоненты быстрее переносятся газом-носителем, благодаря чему и осуществляется их разделение. [c.24]

Разделение методом распределительной хроматографии можно проводить на колоннах, наполненных твердыми зернами носителя, пропитанного неподвижным растворителем, в тонком слое носителя, содержащего неподвижный растворитель или на полосках бумаги. Соответствующие методы анализа называют колоночной распределительной хромотографией, тонкослойной распределительной или бумажной распределительной хроматографией [20, 21]. [c.314]

Принцип метода. Жирные кислоты, разделенные методом распределительной хроматографии на бумаге, переводят в свинцовые соли. Свинец элюируют и определяют дитизоновым методом. По количеству свинца судят о количестве жирных кислот. Метод был использован для анализа жирных кислот крови. [c.30]

Эти легко растворимые в органических растворителях примеси были подвергнуты исследованию -. Для этого образец гексахлорана был обработан петролейным эфиром при этом маслянистые примеси перешли в раствор, который был подвергнут разделению методом распределительной хроматографии. При хроматографировании маслянистого экстракта было выделено шесть различных фракций А, В, С, П, Е, Р, состав которых приведен в табл. 3. [c.13]

Одно из преимуществ метода пропитки адсорбента жидкостью после нанесения слоя адсорбента реализуется при двумерной хроматографии. В этом случае пропитку адсорбента проводят по окончании первого проявления хроматограммы. При этом адсорбент можно модифицировать таким образом, что он при втором элюировании приобретет новые адсорбционные характеристики и в результате улучшится разделение. Так, например, Кауфман и сотр. [451] вначале проводили обычное адсорбционное хроматографическое разделение в одном направлении, после этого пропитывали адсорбент на пластинке парафиновым маслом или ундеканом [452] и проводили в перпендикулярном направлении разделение методом распределительной хроматографии с обращенной фазой. Урбах [423] сначала проводил разделение на оксиде алюминия в одном направлении, далее пропитывал адсорбент 2-феноксиэтанолом и хроматографировал в перпендикулярном направлении. Бергельсон и сотр. [445] при разделении мононенасыщенных жирных кислот первое элюирование проводили на силикагеле, пропитанном додеканом, затем наносили на пластинку комплексообразователь (нитрат серебра) и элюировали еще раз в поперечном направлении. [c.99]

Элюент должен растворять пробу. В аналитических работах, где анализируются очень небольшие пробы, это условие играет меньшую роль, чем в препаративных работах. Иногда вещества растворимы только в таких элюентах, из которых они адсорбируются очень слабо - с малым временем удерживания (незначительная растворимость и большая элюирующая способность). В этом случае меняют неподвижную фазу и либо используют систему с обращенной фазой, либо пытаются провести разделение методом распределительной хроматографии. [c.118]

Рис. 1.3. Разделение методом распределительной хроматографии ва колонке с силикагелем.

Распределительная х рЬматография - использует различную растворимость компонентов смеси в подвижной фазЬ (гю или жидкость) и несмешивающейся с ней жидкости, неподвижно закрепленной на пористом инертном наполнителе. В равновесных условиях различие в растворимости приводит к различному соотношению концентраций в обеих фазах, определяемому коэффициентом распределения. Выбирая системы для разделения методом распределительной хроматографии, можно ориентироваться на уже известные системы распределения, применяемые при экстракционном разделении. Более полярный компонент системы обычно наносят на носитель, а менее полярный служит Э1поентом. Методом распределительной хроматографии целесообразнее всего проводить разделение соединений, полярность которых слишком велика, чтобы их можно бьшо разделить с помощью адсорбционной хроматографии. Однако этим методом можно разделить и неполярные вещества, например многоядерные ароматические углеводороды. Анализ пластификаторов, неионогенных поверхностно-активных веществ можно провести как с помощью распределительной, так и адсорбционной хроматографии. [c.53]

При подборе растворителей для распределительной хроматографии всегда следует иметь в виду обе жидкие фазы. При разделении методом распределительной хроматографии полярных соединений неподвижной фазой служит вода, а подвижной — не смешивающийся с ней менее полярный органический растворитель, к которому добавляют воду. Для разделения гидрофобных веществ применяют распределительную ТСХ с обращенной фазой. В этом случае слой пропитывают лииофильными веществами. Подвижной фазой служат полярные органические растворители, которые обычно насыщают неподвижной фазой. [c.116]

Разделение методом распределительной хроматографии с обращенными фазами при использовании 2-этилгексилфосфата и ди-(2-этилгексил) фосфата. [c.521]

Тома [21] и Тома и Перишо [22] изучили теоретические аспекты разделения методом распределительной хроматографии и пришли к выводу, что максимальное разделение двух сходных соединений достигается в том случае, если зоны перемещаются на одну четвертую длины пластинки. На основании этого они реко.мендовали такую смесь растворителей, которая позволяет получить среднее значение Rf порядка 0,25. Если желательно изменить состав смеси растворителей, авторы рекомендуют выбрать такой компонент, который селективно меняет структуру одного из хроматографических соединений. Например, можно добавить комплексообразователь. Иногда вместо того, чтобы искать лучшую систему растворителей, целесообразнее провести многократное элюирование или непрерывное хроматографирование, с тем чтобы увеличить длину разделяющего слоя и тем самым улучшить разделение. Тома [23] рекомендует мелкодисперсные адсорбенты, пробы минимальных размеров и элюирование растворителями, обеспечивающими быстрое перемещение разделяемых соединений. [c.127]

Щелочноземельные элементы. После опрыскивания хроматограммы 8-оксихинолином и выдерживания ее в парах аммиака проводят флуориметрический анализ [280]. А1, Ве, Сг. Алюминий и бериллий определяют в этом случае также флуориметрически в виде оксинатов, а хром — после опрыскивания дифенилкарбамидом [445]. Перед разделением методом ТСХ проводят экстракцию оксинатов, а перед разделением методом распределительной хроматографии — их повторную экстракцию. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология