Измерение яркости свечения

Используя приведенные выше зависимости, попытаемся установить, какие же факторы влияют на интенсивность люминесценции. Зависимость (33) будет соблюдаться при условии, что все члены этого выражения, за исключением с, постоянны. Практически же зависимость (33) справедлива только при очень низких значениях концентрации. При увеличении концентрации люминесцирующего вещества, т. е. при повышении оптической плотности раствора гсЬ, уже нельзя пренебрегать последующими членами разложения величины 10 , и поэтому зависимость между Рис будет отклоняться от линейной начиная с определенного предела, нарастание яркости свечения при увеличении с будет замедляться. Дальнейшее увеличение концентрации может привести не только к постоянной величине Р, но даже к гашению люминесценции за счет уменьшения величины Вкв, другими словами, будет наблюдаться концентрационное тушение. Поэтому при выполнении флуориметрических измерений всегда необходимо помнить [c.86]

Длительность послесвечения люминофоров при спаде яркости свечения до заданной величины (до 1, 5 или 10% от начальной яркости) определяется по кривым затухания с использованием меток времени. При измерении длительности послесвечения катодолюминофоров удобно вместо осциллографа i7 и генератора 15 использовать прибор типа А-65901. [c.181]

Х.З. ИЗМЕРЕНИЕ ЯРКОСТИ СВЕЧЕНИЯ [c.173]

Газы нулевые поверочные. Смеси газовые поверочные. Упаковка, маркировка, правила приемки, методы контроля, транспортирование и хранение Удобрения органические. Требования к качеству работ по применению жидкого навоза. Типовой технологический процесс Минсельхозпрод России 107139, Москва, Орликов пер., 1/11 Мелиоранты химические. Требования к качеству работ по внесению химических мелиорантов. Типовой технологический процесс Минсельхозпрод России 107139, Москва, Орликов пер., 1/11 Приборы электронно-лучевые. Люминофоры. Методы измерения яркости свечения Материалы неорганические. Методы определения углерода Приборы электронно-лучевые. Люминофоры. Методы измерения основных параметров. Общие положения Приборы электронно-лучевые. Люминофоры. Метод измерения относительного спектрального состава излучения Приборы электронно-лучевые. [c.391]

Мы применяем название флуориметрия, принятое и в английской литературе (а не флуорометрия, используемое американскими авторами) как по аналогии с общепринятым термином колориметрия, так и потому, что для измерения яркости свечения флуоресцирующих веществ служат приборы — флуориметры (называемые так в отличие от флуорометров, предназначенных для измерения длительности затухания флуоресценции). [c.3]

Для измерения яркости свечения люминофоров может быть использован селеновый фотоэлемент с фильтром, который приводит кривую спектральной чувствительности фотоэлемента к кривой видности человеческого глаза (фотоэлемент с корригирующим фильтром). Если у гальванометра, соединенного с таким фотоэлементом, цена деления шкалы определена в кд-м , то цри помощи этой установки можно измерять яркость люминесценции в абсолютных единицах. Измерение абсолютной яркости свечения люминофоров можно производить также при помощи фотометров для визуальных измерений (типа АФМ, ФПИ, ВФМ-57). Фотометром ВФМ можно измерять малые яркости свечения в пределах от 5 до 3-10 ь кд-м" . Верхний предел измерения больших яркостей составляет 106 кд-м" для цветного света и 5-10вкд-м для белого. Яркпмер ЭЯ-67, разработанный во ВНИСИ, позволяет производить измерения светящихся поверхностей с размерами от 0,25 мм и более в широком диапазоне яркостей (от 1 до 1000 кд-м 2). [c.173]

ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ИЗМЕРЕНИЯ ЯРКОСТИ СВЕЧЕНИЯ [c.88]

В лаборатории должны иметься распылитель для проявления хроматограмм (иногда пользуются обычным пульверизатором), микропипетки для нанесения пробы на бумагу, медицинский шприц с микрометрическим винтом. Очень хорошо, если есть фотометр для измерения яркости свечения вещества на бумаге, лучше с автоматической записью. [c.106]

С помощью рубильника включают прибор в сеть. При этом загорается сигнальная лампа 2 сеть на блоке измерения напряжений 4. После 3-5-минутного прогрева ручками 14 и 15 включают нагрев термостатов детекторов и колонок при этом загораются сигнальные лампы 14 и 15. О достижении заданной температуры в термостатах свидетельствует снижение яркости свечения сигнальных ламп. [c.299]

Температура — объект определения в термометрии. На опыте можно установить понятия более теплого и более холодного тела, но температуру нельзя измерить непосредственно. Ее определяют по численным значениям других физических параметров, зависящих от температуры, что и положено в основу построения эмпирических температурных шкал. Однако не всякую физическую величину, зависящую от температуры, удобно использовать в качестве термометрического параметра. Для этого выбранная функция должна быть непрерывной, воспроизводимой и удобной для измерения. Термометрических параметров много. В их числе объем тела при постоянном давлении Ур(Т), давление при постоянном объеме ру(Т), электрическая проводимость р(Т ), геометрические параметры тел (Г), термоэлектродвижущая сила, яркость свечения и т. п. В качестве реперных точек — эталонов постоянной температуры — используют температуры фазовых переходов. Для достаточно чистых веществ они хорошо воспроизводимы. [c.18]

Люминофоры этого типа необходимы для приборов, с помощью которых ведут наблюдение или измерение параметров процессов, протекающих с большой скоростью. Последнее относится, например, к электронно-оптическим преобразователям изображения (приборах для ночного видения), к некоторым осцилло-графическим трубкам, к трубкам с разверткой бегущим лучом и к некоторым другим приборам. В указанных случаях применяют, главным образом, люминофоры с зеленым или желто-зеленым и синим свечением. Большое значение имеет также изыскание малоинерционных люминофоров с излучением в оранжевой и красной областях спектра. Кроме высокой яркости свечения, люминофоры этого типа должны обладать высокой степенью дисперсности, что обеспечивает хорошую разрешающую способность экранов. [c.124]

Яркость свечения полученных эталонных растворов ртути измеряют на флуориметре одновременно с пробами и по результатам измерения строят калибровочный график. В качестве скрещенных светофильтров можно использовать а) стеклянные первичный светофильтр — стекла НСС-16 толщиной 3 мм -Ь СЗС-22 толщиной 9 мм, вторичный — ЖС-4 -f- ОС-13 -f--f- ОС-14 толщиной 3 мм каждое б) жидкостные первичный — 70%-ный раствор нитрата меди при толщине слоя 10 мм -Ь 3%-ный раствор хромата калия при толщине слоя 10 мм, вторичный — 36%-ный раствор бихромата натрия при толщине слоя 20 мм. [c.148]

Особое место занимает измерение флуоресценции при глубоком охлаждении до температуры некоторых сжиженных газов — азота (—195,8°), водорода (—252,8°) и гелия (—268,9°). В результате резкого снижения внутримолекулярт х колебаний и практического прекращения теплового передвижения молекул в замороженном растворе выход флуоресценции сильно увеличивается (нередко приближается к единице), и яркость свечения многих веществ, в частности комплексов металлов с органическими реагентами, многократно возрастает [6, 11]. Кроме того, замораживание раствора придает жесткость молекулам многих не флуоресцирующих при обычной температуре соединений (например, трифенилметановых красителей) и сообщает им способность флуоресцировать. По этой же причине и некоторые колориметрические реактивы могут превращаться во флуоресцентные например, измерение яркости свечения замороженного раствора комплекса магния с магнезоном ИРЕА позволяет определять этот элемент с чувствительностью в 20 раз большей, чем путем обычного колориметрирования при комнатной температуре [6]. [c.49]

Действие приборов для измерения температуры основано на изменении свойств рабочего термомеханического вещества с изменением температуры. В жидкостных термометрах используется тепловое расширение рабочей жидкости в термометрах сопротивления — сопротивление электрическому току в термоэлектрических термометрах — термоэлектродвижущая сила, возникающая на спае двух разнородных проводников в оптических пирометрах — яркость свечения нагретого тела. [c.156]

При самовоспламенении метано-кислородных смесей наблюдается значительный индукционный период, который уменьшается с повышением температуры стенок сосуда при этом сокращается продолжительность реакции, сопровождающейся голубым свечением, и увеличивается яркость свечения. При температуре 515-520 °С взаимодействие метана с кислородом сопровождается яркой голубой вспышкой. Измерение давления в этот момент показало, что ей соответствует значительный рост давления (рис. 4.8, кривые 4, 5), происходящий за счет повышения температуры смеси. [c.271]

Пропорциональность между яркостью свечения раствора и количеством находящегося в нем флуоресцирующего вещества (в отсутствие посторонних примесей) соблюдается лишь в ограниченных пределах его низких содержаний (до так называемой пороговой концентрации ). При повышении содержания выше некоторого предела нарастание яркости свечения сначала постепенно замедляется, затем — в некоторой области концентраций— совсем прекращается при дальнейшем же повышении содержания вещества в растворе яркость его флуоресценции (в отличие от оптической плотности при измерении пропускания раствора) начинает убывать. В общем случае это явление слагается из нескольких эффектов экранирования, реабсорбции и собственно концентрационного тушения [21, 27]. [c.45]

Измерения на этом флуориметре сводятся к следующему. За 15—20 мин до начала работы включают высокое напряжение для питания фотоумножителя. Выбирают требуемые для определения данного вещества скрещенные светофильтры (стеклянные или жидкостные) и помещают их в соответствующие держатели. Пробирку с испытуемым раствором устанавливают на требуемой высоте в держателе 7 и берут отсчет на шкале микроамперметра. Одновременно с каждой серией растворов проб измеряют яркость свечения двух-трех эталонных растворов с известным содержанием искомого вещества (приготовленных в одно время с растворами проб) и по результатам их измерения проверяют калибровочный график. В пределах прямой пропорциональности между содержанием вещества в растворе и яркостью флуоресценции вместо построения калибровочного графика можно по результатам измерения эталонных растворов (за вычетом свечения холостого опыта) непосредственно производить установку обычной логарифмической линейки или специального счетного круга [72]. [c.121]

Для приготовления эталонной шкалы при визуальном флуориметрировании ее растворы готовят таким же путем, но с содержанием галлия 0 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,1 0,15 и 0,20 мкг. Эталонные растворы готовят одновременно с пробами. Если яркость свечения сравнивают спустя некоторое время после приготовления растворов, то их взбалтывают перед выполнением измерений. Флуоресценция устойчива в течение 3—4 ч. [c.296]

Для построения калибровочного графика в фарфоровые тигли наливают 0 0,4 мл раствора В, 0,2 0,4 0,8 и 1,2 мл раствора Б, что соответствует 0 4 20 40 80 и 120 мкг рения, осторожно подсушивают, добавляют марганцовокислый калий, окись магния и проводят через все операции анализа одновременно с анализируемыми пробами. По результатам измерения яркости флуоресценции полученных растворов строят график зависимости изменения интенсивности свечения от концентрации рения в растворе. По полученному графику находят содержание рения в растворе, взятом для флуориметрирования. [c.63]

В руководстве изложены лишь те из основных закономерностей флуоресценции, знание которых необходимо для сознательного выполнения флуориметрического анализа растворов описаны главные факторы, влияющие на результаты количественного измерения яркости свечения, но не затронуты явления поляризованной флуоресценции, послесвечения и некоторые другие явления, не используемые пока для химико-аналитических целей. При описании флуоресцентной аппаратуры рассмотрены основные узлы и детали, необходимые для самостоятельного монтажа упрощенного прибора с фотоумножителем, пригодного для массового флуориметрирования в условиях химических лабораторий в этой же части работы помещен значительный справочный материал, объединяющий в таблицах большое количество разнообразных литературных данных. С целью помочь читателю в выборе реагентов для анализа интересующих его объектов и облегчить ему разработку новых конкретных методик приведены краткие характеристики и дано сопоставление опубликованных в литературе флуоресцентных реакций для большинства химических элементов. Более подробно даны способы флуориметрического определения некоторых компонентов минерального сырья. Эти методики проработаны на двух семинарах по флуориметрии, проведенных КазИМС в 1964 г. для работников производственных лабораторий геологической службы тексты прописей уточнены в соответствии с замечаниями, высказанными участниками обоих семинаров при заключительном обсуждении итогов практических занятий. [c.4]

Для флуоресцентного определения циркония в рудах предложен и 3-оксифлавои. Сам реактив флуоресцирует зеленым светом, его циркониевый комплекс — синим, поэтому при измерении яркости свечения растворов используют синий светофильтр. Для отделения от алюминия и некоторых других элементов применено осаждение едким натром, железо удаляют посредством электролиза на ртутном катоде [182]. В развитие более ранних работ по применению в фотометрическом анализе кверцетина [1] описано количественное определение циркония на бумажных хроматограммах в присутствии титана [50, 109]. При флуориметрировании с кверцетином в растворах для отделения от мешающих примесей использована экстракция циркония смесью теноилтрифторацетона с толуолом в зависимости от юстировки флуориметра количественному определению в объеме 25 мл доступны его содержания в пределах от 1 до 25 мкг или от 0,2 до 5 мкг [240]. Недавно разработано определение циркония с еще одним представителем группы флавополов — дати-стином этот метод применен к анализу алюминиевых и магниевых сплавов [49]. [c.190]

Измерение яркости свечения на определённой стадии кратковременного свечения, при однократном наблюдении, длящемся ничтожные доли секунды, визуально осуществить невозможно, а объективно — представляет чрезвычайно большие технические трудности. Поэтому во всех фосфороскопических устройствах, действующих как по первому, так и по второму принципу, используется многократное, периодически повторяющееся возбужден ние, дающее накладывающиеся друг на друга картины свечения. [c.74]

Вжлючают натриевую лампу через дроссель, подклк>ченный к сети. Перед измерением лампа должна (прогреться (5—(6 мин для достижения нормальной яркости свечения. [c.184]

На основании результатов изучения поведения люминофора в лампе при горении определепы законы спада яркости свечения, отражающие различную природу процессов деградаций люминофора в лампе. Наиболее быстро протекает деградация, обусловленная радиационным разрушением люминофора под действием излучения Я = 185 нм [38—41J. Она сказывается уже на начальной светоотдаче ламп (перед измерением начальной светоотдачи лампы тренируются). Данные измерения ЭПР [40, 41] и результаты исследования [c.83]

Изотоп в связи с большим периодом полураспада применяют для изготовления источников излучения со стабильной яркостью — так называемых эталонов яркости, необходимых для ряда светотехнических измерений. В СССР выпускают эталоны яркости зеленого, синего и оранжевого цветов с яркостью свечения от 0,005 до 0,01 кд-м" . Уменьшение яркости свечения источника аа 3 года не превышает 10%. В настоящее время разработаны эталоны яркости с излучением в области от ультрафиолетового излучения до красного со стабильной величиной интенсивности (106—lO i квант/с) в щпроком интервале температур. Подробные данные приведены в обзоре [13]. [c.165]

При измерении относительной интенсивности или абсолютной яркости свечения катодо- и электролюминесценции могут быть использованы те же самые установки п приборы, что и в случае измерений аналогичных характеристик фотолюминофоров. Разница состоит лишь в способе возбунедения. [c.173]

Конструкция и свойства зонда зависят не только от параметров объекта, на измерение которых он настроен, но и от типа прибора, в паре с которым он работает. Наибольшее распространение получили флуоресцентные зонды для стационарной флуорнметрин и флуоресцентной микроскопии. По принципу передачи информации такие зонды следует поделить на три группы флуоресцентные метки, интенсометрнческие зонды и рацнометрическне зонды. Флуоресцентные метки (рис. 1а) информируют только о местоположении объекта исследования, о его количестве и/нли о его геометрических размерах. В этой связи к ним предъявляют лишь одно важное требование они должны как можно ярче светиться при контакте с объектом. Яркость свечения определяется высокими значениями молярного коэффициента поглощения и квантового выхода флуоресценции. [c.385]

Практически важным является увеличение аналитического эффекта — яркости свечения пламени или величины поглощения света при добавлении к распыляемому раствору поверхностноактивных веществ, уменьшающих поверхностное натяжение раствора. Из таких веществ нашли применение спирты, кетоны, уксусная кислота и др. Получаемое увеличение (в 2—3 раза) интенсивности излучения (или атомного поглощения) используется для повышения чувствительности определения некоторых элементов. Вместе с тем искусственные поверхностно-активные вещества, такие, как дезоген (снижение а с 72 до 42 дин см), аэрозоль ОТ (снижение а до 28 дин см) не оказывают никакого влияния на интенсивность излучения элементов, а следовательно, и на распыление. Это, вероятно, связано с тем, что снижение поверхностного натяжения растворов под действием ионизированных поверхностно-активных веществ изменяется со временем и что в таких растворах поверхностное натяжение, измеренное динамическим методом, мало отличается от поверхностного натяжения чистой воды . Кроме того, действие органических веществ, добавленных к распыляемому раствору, основывается и на других явлениях, о чем будет сказано в следующем разделе. [c.33]

Однако в щелочном растворе адреналин флуоресцирует очень ярко, желто-зеленым светом. Если щелочной раствор адреналина готовить в атмосфере азота и на воде, из которой кипячением в атмосфере индиферептпого газа удалены следы кислорода, то такой раствор не флуоресцирует. Яркая флуоресценция щелочного раствора адреналина обусловливается продуктами его окисления это свечение можно использовать для определения концентрации раствора. Однако реакция окисления не останавливается на первой стадии, и в процессе дальнейшего изменения раствор перестает флуоресцировать. Этпм свойством адреналина существенно осло/княется количественное его определение по интенсивности свечения. Адреналин в концентрированной (приблизительно 25%) щелочи проявляет иное отношение к кислороду вторая стадия окисления настолько замедлена, что становится возможным использовать измерения яркости флуоресценции растворов для суждения о содержании в нем адреналина. При этом необходимо, чтобы пробирки с анализируемым, а тем более с эталонным растворами были хорошо закрыты пробками. [c.208]

Однако столь малым содержанием висмута соответствовали и очень малые яркости свечений, которые удавалось регистрировать только при предельном напряжении на фотоумножителе и максимальном усилении на самопишущем потенциометре. В связи с этим представляло интерес оценить ошибки, связанные с воспронзводнмостью измерений одного и того же [c.193]

Необходимо считаться с еще одним влиянием посторонних веществ — возможным наличием в растворах флуоресцирующих загрязнений. Следы жиров, углеводородов (например, из смазки пришлифованных кранов), наличие в используемых реактивах и воде микропримесей (как определяемых элементов, так и других, взаимодействующих с применяемым флуоресцентным реагентом), недостаточная чистота посуды (адсорбированные примеси на ее стенках), выщелачивание раствором компонентов стекла — могут давать заметную флуоресценцию и вызывать затруднения при измерении малых яркостей свечения искомого вещества. [c.48]

В верхней и нижней частях передней стенки прибора УО-1 [16] расположены два отверстия размером 5x7 см, перед которыми можно помещать сменные светофильтры для выделения линий ртутного спектра с длиной волны 313, 366 и 405 ммк Фонарь с лампой ПРК-4 и цилиндрическим кварцевым конденсором с защитным колсухом можно устанавливать за любым из этих отверстий и направлять лучистый поток на высоте 5 или 20 см от поверхности стола. В этой части осветитель УО-1 более громоздкий и менее удобный для флуориметрии при помощи эталонных шкал, чем приборы ЛЮМ-1, Л-80 и КП-1Н. Но в его комплект входят дополнительные приспособления, позволяющие использовать колориметры типа Дюбоска (КМ-1) для нефело-метрических измерений, количественного сравнения флуоресценции двух растворов или их поглощения в ультрафиолетовой области спектра. При нефелометрировании фонарь прибора устанавливают в верхнем положении, а сравниваемые растворы наливают в специальные прямоугольные кюветы с квадратным основанием. Для сравнения флуоресценции при нижнем поло-н енни фонаря на молочные стекла колориметра устанавливают кварцевые призмы для отражения ультрафиолетового потока в вертикальном направлении, а для испытуемых растворов используют стаканчики с кварцевым (увиолевым) дном. При измерении ультрафиолетового поглощения на торцы стеклянных светопроводов колориметра при помощи резиновых втулок надевают трубки-экраны с флуоресцирующим дном, яркость свечения которых пропорциональна интенсивности ультрафиолетового излучения, прошедшего через испытуемые растворы. В этой своей части прибор УО-1 при отсутствии спектрофотометра или фотоколориметра, позволяющего производить измерения в ультрафиолетовой части спектра (например, ФЭК-56 или ФЭКН-57), может представить некоторый интерес для визуального колориметрирования веш,еств, поглощающих излучения с длиной волны 313, 366 и 405 ммк. Однако следует иметь в виду, что выпускаемые приборы оформляются очень не-бреншо. [c.86]

При регистрации флуоресценции в отраженном свете , т. е. со стороны возбуждающего потока (схема в), ни экранирование, ни реабсорбция не влияют па яркость свечения внешнего (со стороны облучения) слоя жидкости. Эта схема может быть целесообразной при работе с непрозрачными веществами, с концентрированными растворами и с жидкостями, у которых величина стоксова смещения очень мала. Однако степень скрещенности светофильтров должна быть намного выше, чем в схеме б , потому что значительно возрастает доля возбуждающего потока, рассеиваемого и отражаемого частями прибора. При таком способе измерения угол между осью возбуждающего потока и направлением измерения флуоресценции должен существенно отличаться от угла зеркального отражения. [c.90]

Приборы для визуального измерения флуоресценции, как и визуальные колориметры, основаны на сравнении яркости двух полей, одно КЗ которых соответствует свечению определяемого вещества, другое — эталона. Яркость обоих полей или одного из них изменяют при помощи диафрагмы, поляроида или других устройств. Приборы снабжены шкалой для количественного вмралсения степени затемнения, необходимого для уравнивания яркости обоих полей. Работа с визуальными флуо-риметрами утомительна, а измерение слабых свечений необходимо производить в темной комнате и лишь после длительной (до 20—30 мин) адаптации глаза. Однако для этих прибооов возможна меньшая стабильность источников возбуждения флуоресценции, чем для приборов с одним оптическим плечом. [c.90]

С. И. Фрейвертом в Государственном оптическом институте под маркой ФМ-42) [58] — двухлучевой прибор по схеме отраженного измерения, предназначен для определения яркости свечения урановых перлов. Источник возбуждения—лампа СВД-120А со стеклом УФС, приемники излучения — сурьмяно-цезиевые фотоэлементы СЦВ-3 с желтыми светофильтрами, с последующим усилением фототока. В принципе в этом приборе может быть предусмотрена установка микрокювет для флуориметрирования малых объемов жидкостей. На этом же предприятии намечено производство двухлучевого флуориметра типа ФЛЮМ с поперечной схемой возбуждения для жидкостей и твердых прозрачных тел по принципу измерения этот прибор подобен фотоколориметрам типа ФЭК-М. [c.94]

В делительные воронки отмеривают 0 0,1 0,3 0,6 и 1,0 мл стандартного раствора ртути с ее содержанием 10 мкг1мл, приливают 5 мл 5,3 н. серной кислоты, доводят объем водой до 50 мл и проводят одновременно с пробами через описанный ход анализа, начиная с экстракции дитизоном. Яркость свечения полученных эталонных растворов ртути измеряют на флуориметре одновременно с пробами и по результатам измерения строят калибровочный график. [c.233]

Все это вместе взятое затрудняет количественную оценку явления. Приведённые в таблице 22 значения имеют поэтому ориентировочный характер. Они скорее определяют порядок, в пределах которого укладывается послесвечение отдельных групп катодолюминофоров. За химической формулой соединения следует форма закона, по которому протекает основной этап затухания. В следующей графе дан промежуток времени спадания яркости свечения до 1—3% её величины в момент возбуждения. В последней графе за литературной ссылкой приведены дополнительные даннь е об условиях измерения и величина констант затухания. При ссылке на работу Стрэнджа и Гендерсона [280] указаны константы быстрого (а) и медленного (р) этапов и их процентное соотношение измерения авторов были проведены при, плотности тока 5 хА/см . [c.220]