Яркость флуоресценции

Наибольшая яркость флуоресценции этого экстракта наблюдается при извлечении фторотанталата родамина 6Ж в следующих условиях к раствору танталата прибавляют 1 мл 6%-ного водного раствора фтористого калия, 9 мл раствора фона , 1 мл 0,2%-ного водного раствора родамина 6Ж и проводят экстракцию 10 мл бензола в течение 1 мин. [c.57]

Характер изменения яркости ультрафиолетовой флуоресценции НаС —Ag в зависимости от продолжительности рентгенизации фосфора иллюстрируется рис. 76. Из рисунка видно, что с увеличением продолжительности рентгенизации падает яркость флуоресценции в полосе [c.184]

Ошибки определения при таком простейшем методе 65] достигают 5—10% следует, однако, учесть, что при применявшихся концентрациях раствора адреналина относительная ошибка в 10% составляет всего что соответствует тому количеству адреналина, какое содержится в десятых долях одной капли исходного препарата (1 1000). Ясно, что такое количество вещества вообще не улавливается биологическим методом. При всем том данный метод дозировки адреналина не свободен от недостатка, каким страдают и химические методы, а именно не исключена возможность, что нри окислении во флуоресцирующее соединение переходят те химически весьма сходные с адреналином примеси, которые являются биологически неактивными или обладают известной токсичностью.Ясно, что корреляция, найденная между яркостью флуоресценции и концентрацией исходного раствора, не исключает указанной возможности. [c.208]

Даже при значительной яркости флуоресценции нри измерении малой степени поляризации ошибка может быть весьма большой. Так, при Р=0,05 [c.336]

На рис. 18 показано, что поглощение в видимой части спектра значительно больше, чем в ультрафиолетовой области при 366 нм. Поэтому при облучении источником со сплошным спектром испускания в области около Я, акс количество поглощенной веществом световой энергии и, следовательно (при прочих равных условиях), яркость флуоресценции многократно повышается (например, для родамина С — в 10— [c.279]

Яркость флуоресценции В) при небольших интенсивностях возбуждающего света (/) пропорциональна последней, а также концентрации свободных атомов определяемого элемента (С) в объеме атомизатора [c.44]

Коэффициент А определяется геометрией установки. Для перехода от концентрации С в атомизаторе к концентрации в образце так же, как и в других спектральных методах анализа, необходимы стандартные образцы. С их помощью. исключается также неизвестный коэффициент А, учитывается влияние состава пробы и характеристик атомизатора на степень атомизации, величину ионизации, влияние тушащих столкновений на яркость флуоресценции и другие помехи. Формула (1) выполняется достаточно хорошо в довольно широком интервале концентраций и интенсивностей. Это дает возможность пользоваться линейным градуировочным графиком при изменении С в пределах 4—5 порядков, что иногда отмечается как преимущество АФА перед другими методами. [c.44]

Полимерная основа связующего обладает свойствами флуоресценции. При увеличении количества связующего в стеклоленте яркость флуоресценции возрастает, однако пропорциональное уве- [c.32]

Для нахождения области концентраций, в которой соблюдается пропорциональность между содержанием флуоресцирующего вещества и яркостью свечения его раствора, исходят из следующего. Яркость флуоресценции Ф анализируемого раствора слагается из свечения Фо растворителя со всеми находящимися в нем примесями и реактивами и свечения Фс определяемого вещества [c.51]

А — приборы, измеряющие в широкой области спектра суммарную (интегральную) яркость флуоресценции [c.61]

Приборы для количественного измерения яркости флуоресценции могут быть построены по нескольким оптическим схемам они различаются между собой направлением измерения флуоресценции относительно оси возбуждающего лучистого потока. Эти схемы представлены на рис. П1-10. [c.88]

Наиболее перспективны для практики массовой аналитической работы фотоэлектрические флуориметры, дающие возможность быстро и объективно определять яркость флуоресценции испытуемых веществ. Они позволяют вести измерения в светлой комнате, дают при интерполяции по калибровочным кривым более точные результаты, чем при визуальной оценке промежуточных значений эталонной шкалы, и не требуют приготовления полной серии эталонных растворов одновременно с каждой партией проб. В таких приборах свечение объекта возбуждают подходящим осветителем, излучение флуоресценции направляют на приемник света (фотоэлемент, фотосопротивление или фотоумножитель), а возникающий фототок измеряют гальванометром — непосредственно или после соответствующего усиления. Такие приборы могут быть с одним и с двумя оптическими плечами в одноплечих приборах необходима очень жесткая стабилизация питания источника возбуждения и приемника света. В двуплечих приборах требования к стабильности возбуждающего потока менее строги как и во многих фотоколориметрах, в них используется дифференциальная схема измерения с нуль-инструментом, а для уравнивания обоих световых потоков служат диафрагмы того или иного вида. [c.91]

Измерения на этом флуориметре сводятся к следующему. За 15—20 мин до начала работы включают высокое напряжение для питания фотоумножителя. Выбирают требуемые для определения данного вещества скрещенные светофильтры (стеклянные или жидкостные) и помещают их в соответствующие держатели. Пробирку с испытуемым раствором устанавливают на требуемой высоте в держателе 7 и берут отсчет на шкале микроамперметра. Одновременно с каждой серией растворов проб измеряют яркость свечения двух-трех эталонных растворов с известным содержанием искомого вещества (приготовленных в одно время с растворами проб) и по результатам их измерения проверяют калибровочный график. В пределах прямой пропорциональности между содержанием вещества в растворе и яркостью флуоресценции вместо построения калибровочного графика можно по результатам измерения эталонных растворов (за вычетом свечения холостого опыта) непосредственно производить установку обычной логарифмической линейки или специального счетного круга [72]. [c.121]

Яркость флуоресценции зависит от яркости источника возбуждения, т. е. можно также сказать от мощности поглощаемой энергии. Количество поглощеииой энергии определяется формулой д/ = / —/ где /—количество прошедшей энергии и, если справедлив закон Бугера—Ламберта —Бера, то [c.131]

В таких опытах следует учитывать возможность кажущегося уменьшения числа взвешенных в воздухе частнц цинк кадмий сульфида с ростом расстояния от источника обнаруженного Эгглтоном н Томпсоном Этот эффект может быть результатом ослабления яркости флуоресценции частиц [c.288]

Б ензолсульфониламин о)х и н о л и н образует с кадмием комплекс, спектр флуоресценции которого представляет бесструктурную полосу в пределах длин волн 440—600 нм (рис. 15). Наибольшая яркость свечения достигается через 3—5 мин. и сохраняется неизменной в течение 15—30 час. Соединение кадмия извлекается многими органическими растворителями, но при экстракции хлороформом интенсивность флуоресценции максимальна. Со, Си, N1 при их содержаниях, равных кадмию, снижают яркость флуоресценции его комплекса мешают проведению реакции 10-кратные количества Сг, Ге, Hg, ЗЬ, Зс и 100-кратные — А1,Ве, Се, 1п и 2г [335]. [c.96]

Окси-2-хинолин) -3,5 -д иметилпиразол. В условиях взаимодействия с кадмием цинк — постоянный его спутник — не образует флуоресцирующих соединений [47]. Изменение концентрации КОН от 1,5 до 10% не отражается на интенсивности флуоресценции комплекса кадмия, экстракция его соединения хлороформом увеличивает интенсивность флуоресценции в несколько раз. Спектры поглощения и флуоресценции кадмиевого комплекса приведены на рис. 16. Максимальное свечение растворов с содержанием 0,03—2,0 мкг ъ Ъ мл развивается через 10—20 мин. и остается постоянным несколько часов. При облучении ртутно-кварцевой лампой со светофильтром УФС-3 за первые 5 мин. интенсивность свечения снижается на 1—2%, через 15 мин.— на 5—7%, а через 30 мин.— на 40%. При возбуждении лампой накаливания с первичным светофильтром из цветного стекла марок СС-5 + СЗС-22 яркость флуоресценции практически неизменна в течение 2 час. [c.98]

Метод атомной флуорейценции основан на резонансом возбуждении атомов кадмия в пламени при его облучении интенсивным источником света. В определенных условиях яркость флуоресценции пропорциональна концентрации атомов кадмия в пла мени [345, 778, 779]. Чувствительность определения кадмия в значительной степени зависит от аппаратуры, особенно — от применяемого источника возбуждения. Например, при использований ксеноновой дуговой лампы с непрерывным спектром испускания, предел чувствительности соответствует 0,1 мкг СА/мл, а с разрядными лампами фирм Осрам и Филипс—0,0001—0,0002 жкг [778]. [c.131]

Наибольшая яркость флуоресценции экстракта галлиевого комплекса наблюдается при его экстракции смесью бензола с диэтиловым эфиром (9 1) или смесью бензола с ацетоном в том же отношении [265] из 6 yV H l 444, 581]. Замена последней 13,5 N H2SO4 и 1,0 /V и выше по хлор-иону [579] или 5 N H2SO4 и 4 iV H l t265] не дает никаких преимуществ. [c.134]

Большие количества меди сообщают экстракту фиолетово-розовую окраску и снижают яркость флуоресценции комплекса хлоргаллата также ведет себя и ванадат. Отделение меди производят цементацией на металлическом кадмии. При этом из раствора удаляются также Sn, As, Sb, Pb и другие элементы fl 12]. Помехи проявляются особенно при недостаточном количестве раствора титана [580]. При анализе обычных видов минерального сырья, в частности бокситов, и при использовании избытка раствора Ti ls с влиянием посторонних элементов можно не считаться и проводить определение галлия без предварительного его отделения. При точной работе необходимо отделять галлий экстрагированием бутилацетатом 1[265]. Флуориметрический вариант родаминового метода определения галлия также широко используется при анализе различных материалов 109—111, 312, 389, 578, 582, 621]. [c.135]

Соотношение между яркостью флуоресценции N02 ч Д-тиной полны, по-видимому, врлражается сложным законом, поскольку есть основания предполагать, что различными длинами волн возбуждаются различные электронные состояния молекулы N0, [970]. [c.384]

Наибольшая яркость флуоресценции этого экстракта наблюдается при извлечении броминдата 6Ж в следующих условиях. К Ю мл ЪЫ H2SO4 прибавляют 0,1 мл 0,25%-ного водного раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола, 0,5 мл 40%-ного раствора КВг и проводят экстракцию в течение 30 сек. [c.118]

Измерения яркости флуоресценции атомарных центров в зависимости от концентрации активатора, которая варьировалась в наших опытах от 0,001 до 5 мол% Ag l в расплаве показали, что вначале яркость растет с увеличением концентрации, затем достигает максимального значения при 1 мол%, после чего резко падает. [c.183]

Стрелками отмечены моменты облучения кристалла светом в f-полосе. Яркость флуоресценции при таком облучении кристалла также падает, что обусловлено, как и при облучении рентгеновыми лучами, захватом ионами активатора электронов и образованием атомарных центров серебра, имеющих иной спектральный состав свечения. [c.184]

Рис. 76. Изменение яркости флуоресценции Na l — Ag в ультрафиолетовой области в зависимости от продолжительности рентгенизации.

Для наблюдения флуоресценции в растворе необходимо переводить соединения урана в ураниловые, та как соли четырехвалентного урана, равно как и уранаты, в этих условиях не флуоресцируют. С а алитиче-ской точки зрения наибольши интерес представляет люминесценция и в перлах из КаР. Одновременно может наблюдаться мешающая определению люминесценция КЬ. В перлах из КР она не проявляется, но свечение и слабее [7, 14]. Метод определения II в перлах пол юстью себя оправдал и находит широкое применение кап в лабораторных, так и в полевых условиях [15]. Метод этот далеко не нов, еще в 1935 г. отмечалась его исключительная чувствительность [16], тем не менее работа но усовершенствованию метода и его видоизменению применительно к конкретным задачам, и объекту анализа продолжалась [17]. Усилия исследователей направление в основном на повышение чувствительности метода, на выяснение факторов, влияющих на яркость флуоресценции уранила в перлах, на устранение необходимости очищать от примесей соединение урана, выделяемое из анализируемого образца и вводимое в перл. [c.163]

Пропись реакции [48] в мерной колбе на 50 мл к 5 мл анализируемого раствора прибавляют 0,5 жл 0,6 н раствора NaOH и разбавляют этиловым спиртом до 45 жл. Добавляют 4 жлО,5%-ного спиртового раствора бензоина, засекают время секундомером, встряхивают раствор и доводят его объем этиловым спиртом до 50 мл, еще раз встряхивают, наливают в кювету и измеряют яркость флуоресценции по прошествии 2 мин. с момента добавления бензоина. Средняя ошибка определения не превышает 1,5%. [c.171]

В настоящее время удалось разработать еще более чувствительный метод количественного определения галлия. Божевольнов, Лукин и Гра-динарская изучали влияние заместителей на флуоресцентные свойства внутрикомплексных соединений галлия с диоксиазосоединениями и нашли, что 2,2, 4 -триокси-5-хлор-1,1 -азобензол-З-сульфокислота, при ее применении в водной среде, является реактивом на галлий более чувствительным, чем сульфонафтолазорезорцин, и, кроме того, ее комплекс с галлием извлекается изоамиловьш спиртом и флуоресцирует после этого более интенсивно [89—91]. В интервале значений рН=1,7—3,5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3,5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0,5 у в 5 лл раствора. В водном растворе чувствительность реакции 0,01 у в 5 мл. При применении изоамилового спирта для извлечения комплекса и соотношении объемов изоамилового спирта и водного раствора 1 10 можно в последнем открыть галлий в количестве 0,0005 у в 5 мл, что соответствует предельному разбавлению 1 10 ООО ООО г/г. Детальное исследование влияния различных катионов и анионов на интенсивность флуоресценции галлиевого комплекса показало, что при количествах, в 100 раз-больших, чем содержание галлия, к тушению приводят Зи, Zг, Рг, а при количествах, в 10 раз больших,—Си, Ге, V, Мо. Остальные катионы не тушат даже нри 1000-кратном содержании. Алюминий способен образовывать флуоресцирующий комплекс, однако его флуоресценция менее интенсивна. При соотношении количеств галлия и алюминия 1 1 можно пренебречь присутствием последнего и выполнять измерения при pH раствора 1,7—3,5. В случае десятикратного избытка алюминия необходимо работать при pH растворов 1,7—2,7, а в случае стократного избытка— в еще более узком интервале значений рН = 1,7—2,2. Применение метода добавок (см. приложение УП, стр. 396 — определение алюминия в уксуснокислом натрии) позволяет проводить определения и в присутствии гасящих примесей. Реакция с морином применена для определения следов галлия в минералах [29, 100], нефтяных водах [100], метеоритах [100], биологических объектах [101]. От основной массы посторонних катионов освобождаются путем извлечения галлия эфиром из солянокислого раствора. С целью увеличения специфичности реакции применяют обычные аналитические приемы, например флуоресценцию, обусловленную алюминием, уничтожают прибавлением раствора, содержащего в 100 мл воды 3 г фтористого натрия, 1,8 г буры и 5 ледяной уксусной кислоты [29]. В [100], с целью повышения специфичности реакции, приводится метод определения галлия, основанный на измерении яркости флуоресценции хлороформенного раствора купферон-морин-галлиевого комплекса ). Авторы указывают, что разработанный ими метод чувствительней применяемого в спектральном анализе и позволяет определять галлий в количествах от 1 до-6 у в 6 мл хлороформа. [c.174]

Детально разработана и, по-видимому, практически ценна реакция на цирконий [115]. Предложенный реактив — 3-оксифлавон. Флуоресценция соединения, образуемого с цирконием, чрезвычайно яркая, флуоресцирует и сам реактив, но его свечение (зеленое) отделяют с помощью светофильтра. Реакция в высокой степени специфична в кислой среде из 53 изучешшх катионов и анионов с 3-оксифлавоном флуоресцируют, помимо циркония, лишь торий, алюминий и гафний. Соединение оксифла-вона с цирконием устойчиво в 0,2 н серной кислоте, а в этих условиях не флуоресцируют ни алюминий, ни торий. Спектры флуоресценции, обусловливаемые цирконием и гафнием, перекрываются и по измеряемой яркости флуоресценции определяют суммарное содержание обоих элементов. ]Метод значительно упрощает определение циркония в рудах и особенно полезен, когда содержание двуокиси циркония в руде меньше 0,25%. Описан количественный метод определения циркония морином в среде 2 н НС1 в присутствии алюминия, бериллия, бария, сурьмы, олова, тория и урана, основанный на сравнении интенсивностей флуоресценции до и после добавления комилексона III. [c.176]

Остроумный метод разработал Финк [61]. Он идентифицировал отдельные порфирины из биологических Нлидкостей путем сравнения характерных для них кривых зависимости яркости флуоресценции от pH (рис. 56). Этот метод целесообразно применять в тех случаях, когда проводятся повторные анализы, в клинических условиях. [c.207]

Однако в щелочном растворе адреналин флуоресцирует очень ярко, желто-зеленым светом. Если щелочной раствор адреналина готовить в атмосфере азота и на воде, из которой кипячением в атмосфере индиферептпого газа удалены следы кислорода, то такой раствор не флуоресцирует. Яркая флуоресценция щелочного раствора адреналина обусловливается продуктами его окисления это свечение можно использовать для определения концентрации раствора. Однако реакция окисления не останавливается на первой стадии, и в процессе дальнейшего изменения раствор перестает флуоресцировать. Этпм свойством адреналина существенно осло/княется количественное его определение по интенсивности свечения. Адреналин в концентрированной (приблизительно 25%) щелочи проявляет иное отношение к кислороду вторая стадия окисления настолько замедлена, что становится возможным использовать измерения яркости флуоресценции растворов для суждения о содержании в нем адреналина. При этом необходимо, чтобы пробирки с анализируемым, а тем более с эталонным растворами были хорошо закрыты пробками. [c.208]

Следует заметить, что при повторном просмотре той же хроматограммы после длительного хранения (около года) мы заметили, что яркость флуоресценции компонентов 2—7 сильно возросла. Очевидно, это произонхло вследствие частичного разрушения гликозидов и высвобождения агликонов. В результате, оказалось возможным обнаружить на хроматограмме компонент 8 (рис. 2). [c.215]

Количественный флуориметрический анализ (флуоримет-рия ) является очень чувствительным методом химического анализа и поэтому особенно эффективен для определения весьма низких содержаний искомых веществ. В его основе чаще всего лежат флуоресцентные реакции — химические реакции определяемого вещества с органическими реактивами, приводящие к образованию флуоресцирующих продуктов под воздействием соответствующего внещнего облучения такие продукты сами становятся источниками света, но с прекращением этого облучения их свечение гаснет. Разложение и подготовку проб к определению производят обычным химическим путем, яркость флуоресценции конечных растворов служит мерой содержания в них искомого вещества. [c.3]

Работы последней четверти прошлого века были посвящены изучению влияния концентрации флуоресцирующих, веществ в растворе на цвет и яркость флуоресценции ее зависимости от температуры, растворителей, степени аггрегации флуоресцирующих веществ и некоторых других условий тушению флуоресценции и ее длительности. Для исследования этой последней Александр Эдмон Беккерель (1820—1891), много работавший в области фосфоресценции (как он называл флуоресценцию), предложил в 1879 г. фосфороскоп, усовершенствованный в 1888 г. Э. Видеманом . [c.20]

Влияние растворителя на флуоресценцию растворенного вещества может проявляться во взаимодействии молекул растворителя и растворенного вещества, а также и в изменении степени диссоциации или ассоциации последнего при этом может изменяться как цвет, так и яркость флуоресценции. Изменение цвета свечения, другими словами смещение максимума в спектре излучения, связывают с различием величины диэлектрической постоянной растворителей или показателей их преломления. Пример очень значительного изменения цвета флуоресценции индикатора диметилнафтэйродина в растворителях с различной диэлектрической постоянной приведен в табл. П-2 [32], но обычно влияние растворителя на цвет свечения невелико. Яркость же флуоресценции во многих случаях очень сильно зависит от природы растворителя и от способности его молекул воспринимать энергию возбужденного вещества так, квантовый выход эритрозина при его растворении в воде равен 0,05, а в ацетоне 1,0 [19]. [c.44]

Концентрационное тушение. По достижении порг говой концентрации ее дальнейшее увеличение соироволедается постепенным уменьшением выхода флуоресценции, приводящим к ослаблению свечения. Основная причина этого явления — уменьшение среднего расстояния между молекулами, благодаря которому повышается число межмолекулярных взаимодействий. При этом возрастает передача энергии от возбужденных молекул вещества к невозбужденным часть этих переходов не сопровождается излучением и ведет к снижению выхода и тушению флуоресценции раствора. В некоторых (в особенности водных) растворах к этому явлению добавляется возможность изменения степени диссоциации определяемого вещества и образования слабо или совсем не флуоресцирующих ассоциированных молекул (димеров). Вследствие этого уменьшается число флуоресцирующих мономеров, а их взаимодействия с ассоциированными димерами также увеличивают безизлучательный обмен энергии возбуждения. Разбавление растворов до концентрации ниже пороговой восстанавливает первоначальную флуоресценцию. Возрастание концентрации может сопровождаться и образованием золей и осадков, при экстракционных процессах— пленок на поверхности раздела фаз, изменяющих яркость флуоресценции раствора такие изменения обычно необратимы. [c.46]

При практическом выполнении количественных определений характеристика аналитических реакций должна давать ответ на вопрос, в каких пределах содержаний искомого вещества следует применять ту или иную реакцию и каковы должны быть условия ее использования для получения наилучших результатов. С этой целью было предложено характеризовать реакции через их эффективные пределы, представляющие собой границы содержаний искомого вещества (в мкг мл), которые в установленных условиях могут быть определены с достаточной степенью точности [24, 25]. При флуоресцентных измерениях положение осложняется тем, что при прочих равных условиях яркость флуоресценции одних и тех же растворов (а следовательно, и ступени ее различения) зависит от мощности возбуждающего потока, и при использовании разных приборов она будет различна. Для того чтобы можно было сравнивать флуоресценцию веществ, измеренную в неодинаковых условиях, было предложено выражать ее через хининовый или флуореснеи-новый эквивалент. Для этого свечение растворов представляют в виде концентрации таких растворов хинина или флуоресцеина, которые в примененных условиях измерения имеют такую же яркость, как и исследуемое вещество. В отечественных лабораториях этот способ пока не нашел распространения. [c.56]

В связи с отсутствием единообразной ф уориметрической аппаратуры при установлении эффективных пределов флуоресцентных реакций необходимо точно оговаривать условия флуориметрирования— тип и мощность источника возбуждения, характеристику первичного и вторичного светофильтров, спектральную и общую чувствительность приемника света. За нижний предел целесообразно принимать некоторое определенное превышение яркости флуоресценции над флуктуациями холостого опыта, за верхний — концентрацию, при которой начинается отклонение от флуориметрической пропорциональности, т. е. искривление калибровочного графика Ф=/(С). [c.56]

Флуориметр-абсорбциометр ФАС-1 (завод Геологоразведка разработан 3. М. Свердловым во Всесоюзном геологическом институте) [51, 52] с одним оптическим плечом и продольной схемой возбуждения — один из первых отечественных объективных приборов для измерения яркости флуоресценции. К основному корпусу прибора прилагаются две сменных камеры-приставки, позволяющие измерять оптическую плотность растворов и яркость флуоресценции жидкостей и перлов. Источником света служит лампа УФ0-4А со светофильтрами (расположенными на вращающемся диске) для выделения областей спектра около 313, 365, 405, 436, 546 и 578 ммк. Приемник излучения— фотоумножитель ФЭУ-19 с усилителем. В камере для флуориметрирования растворов можно установить кюветы от фотоко-92 [c.92]

Объективный флуориметр ФО-1 (сконструирован ОКБ Гос-геолкомитета СССР по техническому заданию Казахского института минерального сырья) — одноплечий прибор с поперечной схемой флуориметрирования — предназначен для измерения яркости флуоресценции разнообразных жидких веществ. В отличие от остальных существующих в настоящее время флуориметров в приборе ФО-1 вместо ртутной лампы для возбуждения флуоресценции использована низковольтная (8 в) лампа накаливания мощностью 20 вт. Приемником излучения служит фотоумножитель с сурьмяно-калиево-натриево-цезиевым катодом типа ФЭУ-38, который позволяет флуориметрировать вещества с максимумом излучения в области от 400 до 750— 800 ммк, что расширяет доступную измерению область спектра по сравнению с другими приборами. В качестве скрещенных светофильтров в ФО-1 применяются как наборы из цветных стекол, так и кюветы от фотоколориметра ФЭК-М, в которые наливают растворы окрашенных неорганических солей. Входящие в комплект прибора цветные стекла позволяют набирать десять пар светофильтров с границей скрещения в пределах от 425 до 615 ммк. Жидкостные светофильтры позволяют плавно менять границу скрещения в тех же спектральных пределах. [c.93]

Некоторые исследователи применяют монохроматор с фотоумножителем в качестве объективного флуориметра для возбуждения флуоресценции используют ультрафиолетовый поток, яркость флуоресценции измеряют в максимуме свечения [42]. Предложена и автоматическая запись спектра путем подключения самопишущего прибора (через соответствующее электронноусилительное устройство) к фотоумножителю, установленному за выходной щелью монохроматора УМ-2 [31]. Описание некоторых сборных установок на базе УМ-2 с фотоумножителями можно найти в работах, посвященных пламенной фотометрии. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология