Степень разделения компонентов

Ход работы. Проводят количественный хроматографический анализ искусственной смеси методом внутренней нормировки с учетом калибровочных коэффициентов. Площади пиков на хроматограммах измеряют, в зависимости от размеров, симметричности пиков и степени разделения компонентов, одним из известных способов. Разделив массу компонента в пробе на его площадь на хроматограмме, находят калибровочный коэффициент для каждого компонента. Результаты расчетов сводят в таблицу [c.244]

При осуществлении- процессов однократного испарения или однократной конденсации можно получить пар более богатый низкокипящим компонентом (НКК), а жидкость более богатую высококипящим компонентом (ВКК), чем исходная смесь. Однако достаточно хорошая степень разделения компонентов не достигается. В случае многократных или постепенных процессов испарения и конденсации можно получить желаемые составы паровой и жидкой фаз, но масса получаемых продуктов незначительна по сравнению с массой исходной смеси. [c.254]

Простая перегонка с дефлегмацией. Степень разделения компонентов в условиях простой перегонки может быть повышена применением дефлегмации (рис. 12-30). В этом случае пары, уходящие из куба 1, поступают в дефлегматор 2, в котором они конденсируются не полностью, а частично. При частичной конденсации конденсируется преимущественно менее летучий компонент и пары обогащаются летучим компонентом. Полученный в дефлегматоре конденсат или флегма возвращается в перегонный аппарат и подвергается многократному испарению. [c.316]

Однако, если решение данной ИЗС представить в виде РКС, состоящей из двух сложных колонн с энергетически -взаимосвязанными технологическими потоками (рис. УП-2,в), то при одинаковой степени разделения компонентов эта схема РКС обеспечивает 20% экономии энергозатрат по сравнению с прямой и непрямой схемами обычных РКС. [c.284]

Степень разделения компонента А в операторе разделения (III) равна величине г з = В операторе охлаждения (1У) происходит охлаждение [c.130]

При минимальном количестве орошения необходимо бесконечно большое число тарелок. Это значит, что на большей части этих тарелок степень разделения компонентов между жидкой и паровой фазами очень незначительна. Область, заключенная между оперативными линиями и кривой равновесия, называется зоной бесконечности. Особенностью этой зоны является то, что в ней состав, и, как следствие, температура не изменяются от тарелки к тарелке. Кроме того, переток жидкости с тарелки на тарелку также одинаков. Эти характеристики ректификационной и отпарной частей зоны бесконечности колонны имеют важное значение для математических методов расчета минимального количества орошения. В работах [52—54] рассматривается методика расчета от тарелки к тарелке с помощью ЭВМ. [c.147]

Степень разделения компонентов, подсчитанная по формуле (6-10), для любой пары смежных компонентов /С> 1. [c.170]

В работающей ректификационной колонне число тарелок или высота насадки— постоянные величины. Основными условиями достижения требуемой степени разделения компонентов при ректификации являются подвод соответствующего количества тепла в куб колонны и подача на ее орошение необходимого количества флегмы. Оба эти условия неразрывно связаны друг с другом. Изменяя подвод тепла в кубе и подачу флегмы, можно регулировать работу колонны. [c.689]

Обычно степень разделения компонентов контролируется по температурам в нижней и верхней частях колонны. Температура внизу колонны должна соответствовать температуре кипения остатка, температура наверху колонны— температуре кипения дистиллята. Наряду с этим применяют и другие методы контроля (определение плотности, определение показателя преломления, химический анализ и др.). [c.689]

Степень разделения компонентов может быть повышена применением простой перегонки с дефлегмацией (рис. 19-25,6). [c.704]

В работающей ректификационной колонне число тарелок или высота насадки -величины постоянные. Основными условиями достижения требуемой степени разделения компонентов при ректификации являются подвод соответствующего количества тепла в куб колонны и подача на ее орошение необходимого количества флегмы. [c.80]

Рассмотрим пример геометрически правильной клетчатой текстуры, образованной темно-серыми и светло-серыми квадратами. Эту текстуру можно легко и достаточно полно охарактеризовать, определив длину стороны квадрата и оценив каким-либо способом интенсивность светлого и темного цвета (т. е. разницу концентр а-ций). Первый параметр характеризует степень разделения компонентов, а второй — интенсивность разделения. Эти два параметра предложенные Данквертсом [12, 131 для описания процесса сме [c.193]

Влияние температуры. Степень разделения компонентов, а следовательно, и коэффициент селективности Кс возрастают с увеличением разности теплот адсорбции или растворения и разности энтропий адсорбции или растворения при постоянной температуре колонки. С увеличением температуры степень разделения уменьшается тем больше, чем выше теплота растворения или адсорбции. В том случае, когда теплоты близки или равны, разделение определяется лишь различием энтропий и не зависит от температуры. Этот случай наиболее благоприятен для хроматографии, так как, во-первых, близость теплот означает близость температур кипения, а значит, и возможность разделения близкокипящих соединений, а, во-вторых, это означает независимость степени разделения т от температуры и возможность ускорения процесса путем повышения температуры без ухудшения разделения. Возможные [c.129]

Градуировочные множители f значительно изменяются в зависимости от конструктивных особенностей и режима эксплуатации детектора и хроматографа в целом, состава градуировочных смесей, степени разделения компонентов и выбранного для нормализации параметра хроматографического пика. Разброс данных при использовании хроматографов различных фирм (детектор — ионизационно-пламенный с установленным оптимальным отношением газа-носителя, водорода и воздуха) в одинаковых условиях для одной и той же смеси бензола, метилциклогексана и октана, растворенных в ксилоле, достигает 20—40 %. Меньший, но все же значительный разброс экспериментально определяемых значений f, наблюдается и при использовании катарометра, причем ке только для хроматографов различных моделей (типов), но и для разных экземпляров однотипных приборов. [c.227]

Степень разделения компонентов. Критерием качества разделения смеси двух веществ может служить отношение расстояния между максимумами пиков к сумме их полуширин [Л. 94] [c.160]

В адсорбционной хроматографии особое значение имеет тщательная осушка растворителей, так как даже небольшое изменение содержания воды в подвижной фазе может заметно изменить /с и степень разделения компонентов. [c.132]

При расчете простой перегонки обычно определяют количество и средний состав дистиллята, состав кубового остатка. Степень разделения компонентов в условиях простой перегонки может быть повышена применением дефлегмации (см. рис. 17-8,6). [c.110]

При таком описании процесса массообменный элемент, в котором происходит покомпонентное разделение потока в заданном для каждого вещества соотношении, представляет собой пропорциональный делитель. Задаваясь из каких-либо соображений степенью разделения компонентов в любом массообменном аппарате (конденсаторе, ректификационной колонне, абсорбере), можно представить процесс в нем как в пропорциональном делителе. Подход - формальный, но иногда он облегчает балансовые расчеты, особенно на первых этапах разработки ХТС, однако требует от исследователя опыта расчета балансов для химико-технологических процессов. [c.202]

Степень разделения компонентов повышается, если навить проволоку по винтовой линии на внутреннюю трубку колонки — при этом уменьшается влияние паразитной конвекции. К тому же эффекту приводит использование роторных диффузионных колонн, в которых внутренний цилиндр медленно вращается. Недостаток как роторных колонн, так и колонн со спиральной навивкой состоит в увеличении продолжительности достижения стационарного состояния, которое составляет, как правило, десятки часов. [c.96]

Заметим, что оптимальные значения п, соответствующие максимальным степеням разделения компонентов А В, А и С, В и С и т. д. могут не совпадать, поскольку они зависят от коэффициентов распределения Ra, Rt, R и т. д. [c.585]

D/W, соответствующий наибольшей степени разделения компонентов А VI В ц других пар) в /г-ступенчатом аппарате [c.585]

При использовании для расчета высот пиков предъявляются наименьшие требования к степени разделения компонентов, поскольку даже при малых коэффициентах разделения и в случае перекрытия пиков в максимуме пика обычно не бывает примесей других компонентов. При калибровке по высотам пиков температура колонки и дозатора, объем дозатора и соединительных линий, а также перепад давления в колонке должны оставаться постоянными. [c.375]

Максимальная степень разделения компонентов смеси по молярной массе м, выражаемая уравнением [c.245]

Степень разделения компонентов повышается при частичной конденсации пара в дефлегматоре 4 (рнс. Х-23). При этом конденсируется преимущественно [c.710]

Основным условием достижения требуемой степени разделения компонентов в колонне является подвод тепла вниз колонны и подача холодного орошения на верх колонны [c.296]

Для нагрева сырья и испарения легкокипящего компонента, нагрева и испарения рефлюкса, в нижнюю часть колонны подается глухой пар в выносные подогреватели термосифонного типа Предусмотрена подача острого пара Степень разделения компонентов в колонне зависит от режима работы ректификационного агрегата и определяется температурами внизу и вверху колонны [c.297]

Если степень разделения компонентов В и С характеризовать величиной рв—Рс), то [c.320]

Как будет показано в следующем примере, если селективность экстрагента не очень велика, возможная степень разделения компонентов ограничена аналогично экстракции в перекрестном токе. Обычно применяют схему процесса, предназначенную, скорее, для выделения компонентов из исходной смеси, чем для разделения компонентов друг от друга. Преимуществами противоточной схемы перед схемой экстракции в перекрестном токе является уменьшение расхода экстрагента и числа ступеней. [c.339]

При необходимости высокой степени разделения компонентов смеси процесс ведут в одноступенчатой многомодульной установке с рециркуляцией (рис. 6.3). По этой схеме исходным потоком каждой стадии, кроме первой, является смесь ретанта с предыдущего (по ходу установки) аппарата и пермеата — последующего. В качестве целевых продуктов получают ретант последней и пермеат первой стадии. Неизбежная плата за высокую степень разделения, достигаемую в этой установке, — повышенные капитальные и эксплуатационные затраты. [c.197]

Степень разделения компонентов зависит от двух факторов селективности и эффективности, которые являются предметом теории хроматографии. Селективность связана с различием в сорбируемости и определяет различие с (о-ростей движения полос. Эффективность характеризуется числом актов разделения, которые удается осуществить на колонке. [c.402]

Степень разделения компонентов смеси зависит от эффективности ректификационной колонки, а именно — от числа теоретических тарелок и флсгмового числа. [c.32]

Применение с 1ешанных сорбентов более целесообразно, так как для их приготовления требуется только две неподвижные фазы, а не 10—12 индивидуальных стандартных неподвижных фаз. Применение смешанных сорбентов позволяет плавно перекрывать весь интервал полярности, а нужное соотношение составных частей рассчитывают, исходя из необходимой степени разделения компонентов смеси. Смещанный сорбент может быть приготовлен по одному из трех вариантов последовательно соединенные колонки, одна из которых содержит полярную, а другая — неполярную неподвижные фазы смещанная неподвижная фаза нанесена на носитель смесь сорбентов, каждый из которых содержит индивидуальную неподвижную фазу. При использовании составных колонок, линейная скорость газа-носителя неодинакова в каждой из частей, что ставит их в неодинаковые условия по эффективности разделения кроме того, определенные технические трудности возникают при плавном варьировании длины колонки для достижения желаемой пропорции исходных компонентов смешанной неподвижной фазы. Использование смешанной неподвижной фазы также неудобно вследствие плохой смешиваемости компонентов, обычно полярная и неполярная неподвижные фазы нерастворимы друг в друге. В результате на сорбенте возникает новая фазовая граница раздела, на которой возможна дополнительная адсорбция компонентов разделяемой смеси. Наличие такой адсорбции усложняет расчеты пропорций компонентов смешанной неподвижной фазы. Поэтому единственно приемлемым вариантом является смешивание индивидуальных сорбентов, содержащих полярный или неполярный компонент. С таким смешанным сорбентом после определения относительного удерживания всех компонентов смеси достаточно легко подбирать необходимук> для полного разделения длину хроматографической колонки. [c.165]

Эффективность разделения определяется относит, размыванием хроматографич. зон в колонке. Ее характеризуют числом теор. тарелок N и высотой Н, эквивалентной теор. тарелке (ВЭТТ) N = 1вШМ,У и Н = L/N, где Ati — ширина хроматографич. зоны, измеренная у основания пика на хроматограмме, L — длина хроматографич. колонки. Степень разделения компонентов 1 и 2 (ii < ii) ха- [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология