Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Воздуха загрязнения, анализ

    Современные методы определения атмосферных загрязнений. Анализ воздуха, содержащего загрязнения, представляет собой довольно сложную задачу, так как, с одной стороны, приходится анализировать сложную по составу многокомпонентную смесь, а с другой — провести избирательное определение содержания вредных веществ при их концентрации в воздухе на уровне ПДК и ниже кроме того, время определения не должно быть длительным, по ныне действующему ГОСТу длительность отбора проб не должна превышать 30 мин. [c.68]


    В кислородном цехе химического комбината произошел взрыв в хвостовой части сливного коллектора. Причина взрыва — скопление в коллекторе органических примесей и подсос загрязненного воздуха через камеры забора воздуха. При перекрытии вентиля на выходе газообразного кислорода из межтрубного пространства колонны технического кислорода повысилось давление. При открывании вентиля для слива жидкого кислорода из конденсатора дополнительной колонны часть кислорода попала на органические вещества, осевшие в коллекторе. Анализ проб на содержание аце- [c.124]

    Спектральный метод оказался наиболее подходящим для определения бериллия в воздухе, благодаря чувствительности и быстроте аналитических операций. Разработкой методов спектрального анализа воздуха, загрязненного бериллием, занимались многие исследователи [211, 512—528] (табл. 20). [c.106]

    Анализ воздуха, содержащего загрязнения, довольно сложен, так как необходимо, с одной стороны, проанализировать сложную по составу многокомпонентную смесь, а с другой — провести избирательное определение содержания вредных веществ при их концентрации в воздухе на уровне ПДК и ниже. Кроме того, определение не должно быть длительным (по ГОСТу длительность отбора проб не должна превышать 30 мин). [c.36]

    АТМОСФЕРНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ, АНАЛИЗ ВОЗДУХА [c.241]

    Места расположения удаленного воздухозабора должны быть выбраны на основании результатов систематического и длительного аэрологического обследования местности с одновременным определением содержания в воздухе взрывоопасных примесей. Пробы воздуха для анализов следует отбирать на предполагаемой высоте забора воздуха. Достаточно эффективным, по-видимому, должен быть забор воздуха на большой высоте (70— 150 м от поверхности земли). Однако и в этом случае необходимо исследовать загрязненность воздуха на предполагаемой высоте воздухозабора. [c.104]

    В авиационных маслах наряду с твердыми загрязнениями содержится и вода, количество которой в масле при хранении и заправке зависит в первую очередь от влажности окружающего воздуха. При анализе масла в процессе заправки самолетов установлено, что в одной пятой части всех проб содержится вода в количестве 0,003—0,005%, а в трех четвертях проб содержится 0,015—0,003% (масс.) воды, однако встречаются также пробы с содержанием воды 0,007% и более [18]. [c.49]


    ДПИ не может быть использован для анализа, например,-таких соединений, как С05, СЗг, ЗОг, N0, N 2, НгЗ, N2 , СО, СО2, Н2О, 5 С14, МНз, НСООН, (СООН)г, и некоторых других. Следует особо отметить, что ДПИ не только не чувствителен к перечисленным соединениям, но его чувствительность к другим соединениям не изменяется в их присутствии, если кон-центрации этих соединений не настолько велики, чтобы изменить состав пламени. Это свойство отличает ДПИ от большинства других ионизационных детекторов и дает ему неоспоримые преимущества, особенно при обнаружении загрязнений в воздухе и анализе водных смесей, таких как спиртные напитки, биологические и пищевые экстракты. [c.166]

    На вводе в цех предусматриваются пробоотборные устройства для анализа загрязненности сжатого воздуха. Периодичность анализов определяется действующей нормативно-технической документацией. [c.307]

    Фтор-ион в небольшом количестве находится в большинстве пищевых продуктов, в рудах, минералах и биологических материалах. При введении в организм с пищей и водой значительные количества фтора задерживаются в костях, зубах, волосах и т. д. Воздух, загрязненный фтористыми соединениями, способствует накоплению фтор-иона в растениях, которые могут служить источником отравления людей и животных, вызывая заболевание флюорозом. По внешнему виду у этих растений и других пищевых продуктов изменений не наблюдается, поэтому установить содержание фтор-иона выше нормы можно лишь с помощью анализа. [c.171]

    Это свойство отличает ПИД от большинства других ионизационных детекторов и дает ему неоспоримые преи.мущества, особенно прн обнаружении загрязнений в воздухе и анализе водных смесей, таких, как спиртные напитки, биологические и пищевые экстракты, 1 т. п. В виду отсутствия сигнала от пика такого растворителя, например, как сероуглерод, его можно использовать Б качестве растворителя твердых проб при работе с ПИД. [c.111]

    Б настоящее время газовая хроматография является одним из наиболее широко используемых методов анализа загрязнений атмосферы. С его применением выполнено около 400 работ по определению в воздухе загрязнений различной [c.108]

    Анализ содержащихся в воздухе загрязнений может служить классическим примером того, что дает концентрирование пробы и какие при этом возникают осложнения. Обычно концентрации интересующих исследователя компонентов гораздо меньше, чем необходимо для их обнаружения при прямом анализе равновесной паровой [c.83]

    В конце ленты имеется устройство для наложения клейма на чушки. На каждой чушке ставят номер плавки. В изложницах всегда имеются отлитые в днище буквы, обозначающие сокращенное наименование завода-изготовителя магния. На чушке образуются выпуклый знак или буквы, обозначающие марку завода. Чушки выпадают из изложниц в металлические короба и хранятся в них до получения анализа. При этом они проходят предварительную разбраковку по внешнему виду. Конвейер закрыт кожухом. Из кожуха отсасывают воздух, загрязненный сернистым газом. [c.212]

    Анализ загрязненности воздуха. Дисперсионный анализ пыли [234, 290, 291]. [c.10]

    Создание особо чистых материалов требует особой чистой технологии с применением реактивов особой чистоты, постройки специальных помещений, специальной очистки н контроля чистоты воздуха помещений, анализа всех возможных источников загрязнений воздуха, воды, посуды. Чтобы получить одно чистое вещество, надо очистить десятки других веществ, служащих исходными материалами, воду и другие растворители, применять специальную посуду и аппаратуру. Естественно возникает вопрос — можно ли с соблюдением всех этих мер предосторожности получить абсолютно чистое вещество, вещество без примесей По-видимому, в принципе ответ должен быть отрицательным, так как почти все процессы удаления примесей в какой-то мере обратимы, всегда устанавливается равновесие между примесью в очищаемом веществе и примесью в смежной фазе (растворитель, воздух, осадок). Кроме того, всегда воз- [c.16]

    ПАУ определяли в отходящих газах различных промышленных процессов, в том числе в воздухе, применяемом для продувки асфальтовых котлов, в асфальтовой смеси, применяемой для дорожных покрытий, а также в выбросах предприятий, производящих газовую сажу, сталь, кокс и различные химические вещества [57]. Описан анализ газов из дымовых труб угольных топок, а также воздуха, загрязненного дымом асфальтового пека, на содержание 12 ПАУ и И азотсодержащих гетероциклических соединений, в том числе бенз [а] пирена, бенз[а] антрацена, дибенз [а,/i] акридина и дибенз [а, /] акридина [58]. [c.538]

    Мембраны применялись первоначально для фильтрации воды в целях анализа содержащихся в ней загрязнений, однако очень скоро их стали применять также и для фильтрации воздуха. В анализе загрязнения воздуха мембранная фильтрация играет очень важную роль. Поэтому в настоящей книге наряду с обсуждением главной ее темы, а именно процессов фильтрации жидкостей, мы рассмотрим также вопросы, связанные с фильтрацией воздуха (см. гл. 14). [c.19]


    Строгое соблюдение величины ПДВ (предельно допустимого выброса), устанавливаемого для каждого предприятия, обеспечивает выполнение санитарных нормативов и является сегодня одним из наиболее действенных средств охраны воздуха, воды, почвы. Однако следует иметь в виду, что не только превышение ПДК, но даже соблюдение его величины, не всегда может рассматриваться как оптимум. Устанавливаемые в настоящее время значения ПДК, как правило, обеспечивают безопасность окружающей среды для здоровья населения исходя из научных знаний сегодняшнего дня. Анализ изменений значений ПДК за последние годы наглядно демонстрирует их относительность — допустимые концентрации для многих соединении неоднократно пересматривались, и в подавляющем большинстве случаев — в сторону уменьшения, н, таким образом, представление об их полной безвредности следует считать условным. Известно также, что многие живые организмы и растения чувствительнее людей к загрязнениям. Исходя из этого, в будущем регламентирование химических веществ в окружающей среде будет вестись не только с санитарно-гигиенических, но и с экологических позиций. Подобный переход неизбежно приведет к дальнейшему ужесточению нормируемых величин. [c.5]

    Для санитарно-химического анализа воздуха применяют следующие методы контроля лабораторные, экспрессные и автоматические. Они основаны на химических, физических, физикохимических и биохимических процессах улавливания и анализа загрязнений воздуха. [c.133]

    Известен случай, когда на одном предприятии вследствие крайней нерегулярности слива жидкого кислорода из отделителя и повышенной загрязненности перерабатываемого воздуха в слитом жидком кислороде были визуально обнаружены плавающие капли другой жидкости. Анализом было установлено, что эти капли состояли в основном из этилена и пропилена. В состаЕ капель также входили ацетилен, бутилен и другие углеводороды. Опасность такой гетерогенной системы подтверждается тем, что на этом же предприятии ранее произошел взрыв в ведре с жидким кислородом, слитым из отделителя. [c.20]

    На одной из кислородных станций почти одновременно на двух установках произошли четыре взрыва в нижней части адсорберов. Окружающий кислородную станцию воздух был сильно загрязнен ацетиленом, о чем свидетельствовали анализы, а также несколько взрывов, происшедших ранее в конденсаторах установок типа ВАТ-100. Взрывы происходили в момент конца слива жидкости из адсорберов. Как было установлено, трубка слива жидкости из адсорбера была расположена таким образом, что в нее в течение всего периода работы адсорбера поступала кубовая жидкость и затем выпаривалась. После изменения расположения адсорберов и их коммуникаций взрывы прекратились. [c.23]

    Полученные на коррозионных станциях результаты должны быть увязаны с климатическими характеристиками района и степенью загрязненности воздуха промышленными газами, солями морской воды и пылью. Поэтому на коррозионных станциях большое внимание уделяют проведению метеорологических наблюдений и химическому анализу воздуха. [c.467]

    Доля накапливаемых составляющих в общем аэродинамическом сопротивлении — величина переменная, она минимальна после обработки поверхности теплообмена моющими средствами и постепенно увеличивается в процессе эксплуатации. Темпы роста накапливаемых сопротивлений зависят от ряда факторов, в том числе от степени загрязнения атмосферного воздуха, места установки по отношению к нулевой отметке, розы ветров, времени работы системы увлажнения охлаждающего воздуха и др. Для примера приведем некоторые экспериментальные данные по увеличению аэродинамических сопротивлений, полученных в результате испытаний и анализа материалов эксплуатации. [c.93]

    В загрязненной атмосфере ПА присутствуют в адсорбированном виде на частицах пыли и в виде аэрозолей. Для идентификации ПА в воздухе, так же как и в обычном анализе, применяют сочетание методов газовой хроматофафии и масс-спектрометрии, жидкостной и тонкослойной хроматофафии. Для одновременного обнаружения ряда ПА (флуорена, аценафтена, хризена и бенз-а-антрацена) успешно применен метод поляризационной флуориметрии в сочетании с жидкостной хроматографией [284] способ пригоден для определения названных ПА в атмосферном воздухе и в морских отложениях. [c.100]

    Наибольшее распространение получило первое направление. Сначала в Ленинграде усилиями Главной геофизической обсерватории им. А. И. Воейкова [16], а затем в Москве и других промышленных городах и промышленных узлах были установлены для систематического наблюдения за состоянием воздушной среды стационарные павильоны размером в плане 2X2 м и высотой 2,9 м, в них размещаются метеорологические приборы и газоанализаторы. Пробы воздуха для анализа содержания вредных веществ отбираются на высоте около 3 м от земли. Измеряются концентрации наиболее распространенных вредных веществ диоксида серы, оксида углерода, диоксида азота и ингредиенты, характерные для промышленных, объектов данного города, например хлор, фторид водорода, фториды и др. В стенках павильона на высоте 1,5 м имеются отверстия, через которые отбирают пробы воздуха с наветренной стороны на аэрозольные примеси (пыль, сажа и др.). Переключение на забор воздуха с наветренной стороны происходит автоматически от датчиков — флюгара, установленного на мачте высотой около 8 м. Также вне павильона размещаются метеорологический прибор анеморумбограф для регистрации скорости и направления ветра. Применение автоматических газоанализаторов дает возможность централизованно контролировать загрязнение воздуха в городах и промышленных центрах (работы Берлянда М. Е. [16] и Щербань А. Н. [75]). Централизованная система контроля включает регистрацию автоматическими газоанализаторами концентраций различных вредных веществ и метеорологических [c.136]

    При анализе атмосферного воздуха загрязнения, вьщеленные с помошью аспирации через фильтры, поглотительные растворы [c.70]

    Аналогичный прием используют и при анализе воздуха, загрязненного аза-аренами и ПАУ [29]. Воздух (около 400 м ) в течение 12 ч пропускают через фильтр (поры 1,2 мкм), который затем обрабатывают 25 мл толуола в течение 30 мин в УЗ-экстракторе, а полученный раствор упаривают до объема 2 мл. Основные азаарены экстрагируют из органической фазы несколькими порциями по 2 мл 8,25 М раствора серной кислоты и после доведения pH до величины -14 реэкстрагируют метиленхлоридом. Полициклические ароматические углеводороды вьщеляют из толуольного экстракта методом полупрепаративной ВЭЖХ. Экстракты азааренов и ПАУ анализируют на хроматографе с ПИД и капиллярной колонкой (25 м х 0,32 мм) с силиконом при программировании температуры в интервале 71—300°С. [c.258]

    При этом особенно важна селективность цеолита ЗА по отношению к НуО. Особенности строения этого адсорбента приводят к тому, что лишь небольшие по размерам молекулы (например, Н2О или КНз) способны задерживаться цеолитом ЗА. Следовательно, помимо примесей ЛОС этот осушитель можно применять и при анализе воздуха, загрязненного неорганическими газами (кроме реакцинноспособных) [32]. [c.525]

    Анализ углеводородов, загрязняющих воздух рабочих помещений ряда производств (сборка автомобильных шин, вулканизация лакированной резиновой обуви, производство полистирола), не представляет большого труда, поскольку в состав этих смесей не входят производные углеводородов, содержащие атомы других элементов (сера, азот, кислород, галогены). Идентификацию пиков на хроматограмме бензина производят по индексам удерживания Ковача и по температурному сдвигу индексов при 30 и 80° С, а также по чистым веществам. Правильность идентификации углеводородов, содержащихся в парах бензина — растворителя БР-1, проверяют по температурной зависимости индексов Ковача, а также с использованием табличных данных о температурах кипения углеводородов [135]. Пробу воздуха, загрязненную парами бензина, смывают с силикагеля н-деканом, который выходит на хроматограмме за последним компонентом смеси и не мешает определению. В парах бензина БР-1 содержатся громати-ческие углеводороды, -парафины, изо-парафины и нафтены, [c.105]

    Интересно использование нитратного электрода для анализа смеси нитратов и нитритов. Потенциал определяют дважды до и после окисления N02 раствором КМПО4 [120]. Метод применен для определения оксидов азота в сигаретном дыме. Нитратный электрод широко применяют для определения оксидов азота в воздухе, загрязненном выхлопными газами [121]. [c.136]

    В связи с тем, что прибор предназначен для анализа много-к0]МП0нентных газовых смесей, а не микропримесей в воздухе— чувствительность определения на этом приборе не удовлетворяла нашим задачам. Для повышения чувствительности метода потенциометр был переведен с десяти милливольт до одного милливольта, увеличен объем пробы воздуха для анализа с 1 мл, предусмотренного конструкцией прибора, до 500—900 мл в зависимости от степени загрязнения воздуха. [c.519]

    Другов Ю.С.,Муравьева Г.В.-ЖАХ,1976,31,11 11,2205-2211. Газохроматографичеокий анализ воздуха, загрязненного продуктани разложения канифоли. (Обнаружены в основной карбоновые кислоты, спирты и альдегиды.) [c.179]

    Загрязненность атмосферы. Одним из источников увеличения содержания углеводородов в сжатом воздухе может быть загрязненность ими атмосферы района компрессорной станции. Состав и содержание углеводородов в воздухе зависит от многих факт0р01в и прежде всего от источников загрязнения и метеорологических условий. Так, на одном из предприятий, по данным 89 анализов [109], при среднем содержании в воздухе суммы легких углеводородов 0,04 мг/м , в которую входили н-бутан, изобутан, бутен-1, изобутилен, максимальное суммарное содержание их доходило до 0,45 мг/м . Максимальное содержание суммы более тяжелых углеводородов достигало 0,3 мг/м при среднем значении 0,02 мг/м . Кроме того, в атмосфере, особенно в районах предприятий по производству искутетвенного волокна и ТЭЦ, содержится сероуглерод в количествах до 0,25—0,40 мг/м а также другие виды загрязнений [58]. [c.13]

    Многие задачи при анализе микропримесей включают определение малых количеств высококипящих примесей в веществе с низкой температурой кипения. Одним из примеров может служить определение загрязнений в воздухе, другим — анализ тяжелых остатков в природном газе. Часто эти легче всего конденсируемые микропримеси улавливают из большого объема исходного вещества [c.309]

    Авторы работ [117, 118] провели определение микропримесей H2S и H3SH в воздухе на предприятии по производству целлюлозы [117] и в выдыхаемом воздухе [118]. Анализ газов с применением меченых атомов требует разработки специальной методики калибровки исследуемых образцов и специальных условий их хранения. Одна из таких методик, предназначенная для определения общего содержания восстановленной серы и SO2 на уровне была создана в процессе изучения загрязненности воздуха [119]. Авторы работы [120] изучали стабильность микропримесей газообразных соединений серы в образцах газов при хранении их в алюминиевых цилиндрах под высоким давлением. [c.354]

    Определение загрязнений в атмосфере включает следующие операции отбор проб воздуха и концентрирование микропримесей вредных веществ подготовка пробы к анализу анализ мпкронримесей обработка результатов анализа. [c.37]

    Строительство ВРУ в районе новых производств возможно только в том случае, если загрязнение воздуха в месте воздухозабора не превышает норм. Иначе должны осуществляться мероприятия по очистке газовых сбросов. При эксплуатации ВРУ систематически по графикам должны проводиться анализы технологических потоков на содержание в них ацетилена и других углеводородов, сероуглерода, масла. В случае обнаружения взрывоопасных примесей, превышающих предельно допустимое содержание их в технологических потоках, следует принимать меры, предусмотренные инструкцией. Необходимо строго поддерживать установленный температурный режим в процессе воздухоразделения во избежание выноса углеводородов из регенераторов в блок разделения и исключения опасности взрыва. Следует своевременно осуществлять контроль качества адсорбента и при необходимости подвергать его пересеиванию, осуществлять досыпку иля замену его. [c.374]

    Очень скудны сведения о составе и количестве органических паров, выделяющихся при сливе битума, что о бъяоняется отсутствием приемлемых методик для их отбора и анализа. Например, методика, предложенная в работе [271], может дать -лищь приблизительные сведения, поскольку для контроля проскока загрязнений через слой адсорбента (силикагеля) используют индикаторные трубки газоанализатора УГ-2, а они рассчитаны на определение углеводородов из фракций, которые не. тяжелее керосин01вых. Кроме того, не исключена конденсация тяжелых углеводородов и выпадение их из потока воздуха в линии, соединяющей адсорбент и индикатор. [c.170]

    Механизм цепной неконтролируемой реакции, происшедшей в Севезо, обсуждается ниже. Альтернативный механизм образования диоксина приводится в работах [ attabeni,1978 Hay, 1982]. Имеется в виду пиролиз многочисленных органических соединений, имеющих в своем составе хлор. Такие процессы, например, происходят в установках по сжиганию городского мусора. Эти процессы приводят к различным случаям хронических отравлений, например постоянному загрязнению атмосферы. Случай образования диоксина в таком процессе описан в работе [ oulston,1983] на установке для пиролиза, содержащей около 5 т полихлордифенилов и хлорпроизводных бензола, случился пожар. Анализ воздуха в районе пожара показал, что в пробе содержалось около 3 млн" диоксина. [c.406]

    На основе проведенных исследований и анализа с целью повышения надежности рекомендуется след тощая принципиальная схема вакуумсоз-дающей системы. В предлагаемой схеме рекомендуется использование конденсаторов поверхностного типа и аппаратов воздушного охлаждения, что позволяет, исключить большие потери нефтепродукта, загрязнение сточных вод и воздушного бассейна Потери давления в поверхностных конденсаторах невелики при их правильном конструкторском исполняши и эксплуатации. Эксплуатация в вак5умсоздающих системах АВТ аппаратов воздушного охлаждения показала, что их работа в большой степени зависит от температуры окружающего воздуха. В зимний период наблюдаются случаи замерзания конденсата в трубках ABO. К недостаткам аппаратов воздушного охлаждения следу ет отнести их большую энергоемкость, сильный ш) м при работе. Учитывая все недостатки, использование ABO в некоторых районах нежелательно. [c.14]


Смотреть страницы где упоминается термин Воздуха загрязнения, анализ: [c.160]    [c.222]    [c.333]    [c.167]    [c.80]    [c.206]   
Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.437 , c.438 , c.447 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте