Адсорбционная спектроскопия

Адсорбционную спектроскопию (ультрафиолетовая, видимая, инфракрасная) иногда используют после очистки органических соединений, но этот метод не имеет [c.97]

Рис. 15.28. Расположение образца для отражательно-адсорбционной спектроскопии с использованием многократных отражений под углом 0 от металличе-

Наиболее эффективным методом оценки распределения минеральных наполнителей в образцах является атомно-адсорбционная спектроскопия (ААС) [17]. ААС основана на избирательном поглощении света с определенной длиной волны атомами элементов в источнике возбуждения. Высокая чувствительность (на уровне 10 -10 [c.467]

Тяжелые металлы. В некоторых случаях (обычно в материалах фирм) регламентируются и другие металлы ( Со, N1, Сг, А5 и т.д. — обычно методом атомно-адсорбционной спектроскопии). [c.418]

Колебания атомов на поверхности твердого тела и колебания или вращения молекул или кластеров, адсорбированных на поверхности, могут изучаться методами инфракрасной спектроскопии. Применяются методы адсорбционной спектроскопии с применением стандартных приборов. Однако для исследований поверхности эффективно применяются методы отражательно-адсорбционной инфракрасной спектроскопии (ОАИКС), спектроскопии комбинационного рассеяния света (КРС) и спектроскопия характеристических потерь энергии электронов высокого разрешения (СХПЭЭВР). [c.87]

Количественное определение заканчивается спектрофотометрическим анализом медного комплекса или атомно-адсорбционной спектроскопией никелевого комплекса. [c.467]

Ни один из аналитических приборов не может решить любую аналитическую проблему. В этом смысле масс-спектрометр, решающий многие проблемы быстро и полностью, не является исключением и в ряде случаев может обеспечить лишь частичное решение задачи [1379], а в других случаях не дает возможности получить никакой информации. Отсюда не следует, что любая проблема, которая может быть решена масс-спектрометрически, должна решаться только этим методом и что другие методы не позволят получить результаты более дешевыми, быстрыми, полными и изящными способами [497, 772, 1380, 2016]. Если в лаборатории имеется масс-спектрометр, один из самых дорогих аналитических приборов, то обычно имеются и другие аналитические приборы. Это могут быть приборы, представляющие новейшее оборудование для электронного и ядерного магнитного резонанса и более старые методы эмиссионной спектроскопии, адсорбционной спектроскопии в ультрафиолетовой, видимой, инфракрасной областях спектра. Возможно использование других специальных методов, как. [c.194]

K. Гиб e о H, -4ki. Балком, сб. Адсорбционная спектроскопия , [c.101]

Адсорбционная спектроскопия, автоматический [109] [c.147]

В последнее время наблюдается специализация систем. Например, одна организация имеет программы, позволяющие решать задания, относящиеся к вопросам аналитической химии, количественной газовой хроматографии, атомно-адсорбционной спектроскопии, определения удельных поверхностей, спектроскопии, электронной микроскопии, ЯМР- и масс-спектроскопии и т. д. [c.62]

Состав зольного остатка идентифицируют методом эмиссионной или атомно-адсорбционной спектроскопии. [c.83]

Оптическая и колебательная спектроскопия связана с электронными и фононными переходами между атомными и молекулярными уровнями. При этом возможно применение как в растворах, так и в твердотельном вариантах для исследования нанокластеров, поверхности твердого тела и адсорбированных на ней атомов, молекул и кластеров. К оптической спектроскопии относятся электронная адсорбционная спектроскопия и спектроскопия отражения, спектроскопия кругового дихроизма и магнитного кругового дихроизма, а также спектроскопия с переносом заряда, когда излучение сопровождается переходом электрона с уровня одного атома на уровень другого атома. Колебательная и вращательная спектроскопия включает инфракрасную адсорбционную и отражательную спектроскопию, спектроскопию комбинационного рассеяния, а также спектроскопию характеристических потерь электронов. [c.83]

В заключение укажем, что для получения полных данных о структуре координационных соединений следует пользоваться совокупностью методов. Так, точные данные о структуре оксалатных комплексов металлов получены [55] путем использования многих физико-химических методов, включая электропроводность, полярографию, ионный обмен, адсорбционную спектроскопию, измерение магнитной восприимчивости, рентгеноструктурный анализ и др. [c.29]

Наиболее важными критериями пригодности того или иного автоматического газоанализатора, наряду с названными требованиями к конструкции и надежности действия, являются специфичность и чувствительность индикации. Помехи в работе прибора в условиях боевой обстановки могут вызвать такие примеси в воздухе, как выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания и ракетных установок, пороховые газы и дымовые средства, концентрации которых могут на порядки превосходить концентрации ОВ. Отделять эти примеси до того, как они попадут в зону реакции, с помощью соответствующих фильтров практически очень трудно, гак как большинство фильтрующих материалов в той или иной степени адсорбирует и ОВ, что приводит к их потере и снижению чувствительности. Поэтому имеется тенденция использовать специфические или очень селективные средства индикации. Наиболее подходящими для этих целей являются биохимические и химические реакции ОВ. Возможно также применение адсорбционной спектроскопии в УФ- и ИК-областях. Специфичность других физических и физико-химических способов, основанных, например, на измерении показателя преломления, магнитной восприимчивости, электропроводности растворов или ионизации газов, на определении теплового эффекта при сгорании или теплопроводности, — надо считать недостаточной. [c.240]

Существует несколько способов количественного анализа посредством БХ. Можно экстрагировать зоны с хроматограммы и затем провести количественный анализ методом колориметрии, флуориметрии, адсорбционной спектроскопии, полярографии, радиометрии, биологических испытаний и т. д. или сначала обнаружить вещества на бумаге путем опрыскивания, т. е. по цветной реакции, а затем экстрагировать и исследовать колориметрически. В последнем случае требуется проводить обнаружение возможно более квалифицированно, равномерно и непрерывно нанося реагент на всю хроматограмму. Только таким образом можно получить правильную калибровочную кривую. Поэтому лучше погрузить хроматограмму в обнаружи- [c.98]

Для исследования применяли методы адсорбционного разделения на силикагеле, дегидрогенизационного катализа в присутствии 20%-ного платинированного угля (с добавкой 2% железа), ректификации под вакуумом на колонке эффективностью 20 теоретических тарелок, газо-жидкостной хроматографии на хроматографах ЛХМ-5 и ХВ-2, адсорбционной спектроскопии в ближней ультрафиолетовой области на спектрофотометре СФ-4. [c.64]

Метод адсорбционной спектроскопии был использован для исследования тех или иных функциональных групп белка, для [c.432]

Раньше многие методики анализа следов элементов в почве были недостаточно совершенны. Первоначально ТСХ использовали для анализа неорганических ионов, после чего ее стали широко применять для анализа почвы. Качественную информацию о микроэлементах, способствующих росту растений, можно оперативно получить, используя совместно предварительное экстрагирование и ТСХ. Количественную оценку полученных результатов проводят, в случае необходимости, применяя атомно-адсорбционную спектроскопию и колориметрию. [c.348]

Из исходных деасфальтизатов удалялись оставшиеся асфальтены (нерастворимые в н-гептане), и деаофальтенизированные щ)одукта делились на шесть фракций методом црепаративной хидкостной вытеснительной хроматографии. В выделенных группах углеводородов иетодои атомно-адсорбционной спектроскопии оцределено содерхание ванадия и никеля (табл.5). [c.89]

Точность определения содержания ионов по-выщается, если эти ионы экстрагируют с хроматограммы и анализируют элюат удобным и чувствительным методом, например колориметрическим, или методом атомно-адсорбционной спектроскопии. [c.241]

В настойки и жидкие экстракты, в принципе, необходимо было бы включать контроль пестицидов и радиоактивного загрязнения, однако, данные показатели целесообразно контролировать в исходном растительном и животном сырье. Поскольку возможно загрязнение металлами в процессе производства [12], то в пояснительной записке необходимо представлять данные о содержаттии металлов методом атомно-адсорбционной спектроскопии (ААС). [c.449]

Ценные сведения о свойствах нерастворимых монослоев может дать адсорбционная спектроскопия в настоящее время используется главным образом видимая 0 бласть. Однако тонкие пленки поглощают масло, и поэтому необходимо каким-либо способом усилить этот эффект. Гэйнс [1] описывает несколько методов усиления взаимодействия светового пучка с монослоем, схематически иллюстрируемых рис. III-15. Один из этих методов (рис. III-15, г) предназначен для исследования разреженных монослоев in situ путем многократного отражения света от зеркал, расположенных выше и ниже поверхности раздела 68]. [c.107]

СМРИ " спектроскопия мягкого рентгеновского излучения АСМРИ — адсорбционная спектроскопия мягкого рентгеновского излучения ЭСМРИ — эмиссионная спектроскопия мягкого рентгеновского излучения РСТС — рентгеновская спектроскопия тонкой структуры спектров поглощения. [c.223]

Селективное определение ниобия при экстракции оксихинолиновых комплексов. К i г к Ь г i g h t G. F., S m i t h A. М., W e s t T. S., Analyst, 93, 292 (1968). Определение ниобия методом атомно-адсорбционной спектроскопии. [c.270]

В связи с исследованием роли свободного гидроксила в химических газовых реакциях В. Н. Кондратьев разрабатывает метод линейчатого поглощения, позволивший резко повысить чувствительность адсорбционной спектроскопии этого радикала. Красива работа О природе спектра холодного пламени эфира (1936 г.), в которой В. Н. Кондратьев убедительно показал, что излучающей частицей является образующийся при окислении альдегид, опровергнув ранее существовавшую точку зрения о радикале НСО, как источнике свечения. Эта работа В. Н. Кондратьева послужила эксперимента.льной основой всех дальнейших исследований механизма xo.лoднo-нлa teннoгo окисления. [c.8]

К числу наиболее употребительных антиоксидантов полиэтилена относятся также К, М -ди-2-нафтил-п-фенилендиамин, 2,2-бис- (4 -окситолил) -пропан, 4,4 -тио-бис- (З-метил-6-грет-бу-тилфенол), Ы-стеарил-тг-аминофенол и бутилированный кре-зол . При анализе образцов продажного полиэтилена методом адсорбционной спектроскопии были идентифицированы 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол (ионол) и 4,4 -тио-бис-(б-грет-бутил-ж-кре-зол) Ч [c.187]

ЯМР-спектроскопия комплексных соединений, подобно другим тинам адсорбционной спектроскопии (оптической, ультрафиолетовой, инфракрасной), характеризуется селективным поглощением излучения в некоторой области частот. Функциональная зависимость поглощения от частоты определяется составом, структурой и температурой, а также магнитным полем, в котором находится исследуемый образец. Мы будем предполагать, что образец находится в сильном магнитном поле, например 10 ООО Гс (или 795 775 А/м). Аппаратура, применяемая для обнаружения поглощения, должна содержать источник излучения соответствующей частоты и устройство, измеряющее поглощение. Количество энергии, поглощенной данным типом ядер, обычно невелико вне пределов очень узкой области резонанса, внутри же этой области поглощение возрастает но величине на несколько порядков. Концентрируя внимание на этой сравнительно узкой области радиочастотного спектра (занимающех , например, область шириной 100 кГц с центром в районе около 40 МГц), рассмотрим несколько типичных линий поглощения и их характеристики. [c.5]

Дальнейшие исследования механизма валентной фотоизомеризации ароматических соединений проводились с применением илшульсного фотолиза и динамического масс-спектрометра [21, 221. Эти исследования ведутся в сотрудничестве с доктором Д. Прайсом нз университета в Саль-форде (Англия). Времяпролетный масс-спектрометр [23, 24] позволяет непосредственно наблюдать за ходом реакций со временем полупревращения, меньшим 10 сек., так кв способен быстро зарегистрировать одновременно масс-спектры нескольких продуктов. Метод импульсного фотолиза в сочетании с динамическим масс-спектрометром в отличие от классического метода адсорбционной спектроскопии Норриша—Портера делает также возможным детектирование промежуточных продуктов, возникших во время фотолиза, даже если они не проявляют способностей к поглощению света. [c.50]

Стандартные методы [45—47] ягаляются результатом многолетних исследований, проводимых во многих странах. Степень разделения вполне приемлема, хотя обычно полного отделения одного компонента от другого осуществить не удается (см. табл. 3.6). Однако использование адсорбционной спектроскопии в УФ-области и флуориметрического анализа для идентификации и количественного определения позволяет избежать необходимости хроматографического выделения чистых ПАУ из смесей. Тем не менее, сходство спектров некоторых ПАУ может затруднить анализ. В течение ряда лет были разработаны остроумные методы, позволяющие обойти эти трудности (см. об этом в разд. 3.4.11). Помимо спектрометрических определений предпринимались попытки полностью разделить ПАУ с помощью бумажной, тонкослойной и газовой хроматографии (эти вопросы в данной главе не рассматриваются), а также с помощью комплексо-образования. Следует упомянуть также об использовании для разделения ПАУ противоточного распределения [196, 197]. Тай и Белл [215] предложили метод. жидкостно-жидкостной хроматографии, основанный на образовании комплексов с сил1-тринитро- [c.153]

Удельная поверхность индивидуальных оксидов зависит от их природы. Изменяя условия получения температуру, время пребывания, концентрацию раствора, и используя поверхностно-активные добавки, удается в достаточно широких пределах регулировать величину удельной поверхности. Например, получен АЬОз с поверхностью от 5 до 63, а 2г02 — от 5 до 80 м г. Частицы катализатора обладают высокой химической однородностью, что подтверждается данными атомно-адсорбционной спектроскопии, ОЖЭ-спектроскопии, электронно-микроскопических исследований. Состав катализатора, как правило, отвечает составу исходного раствора. Замечено, что плазмохимические катализаторы имеют более высокую удельную каталитическую активность, отнесенную к единице поверхности, чем осажденные. [c.248]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.152 , c.219 , c.220 , c.221 , c.222 , c.223 , c.224 , c.225 , c.226 , c.227 , c.228 , c.229 , c.230 , c.231 , c.232 , c.233 , c.234 , c.235 , c.236 , c.237 , c.238 , c.239 , c.240 , c.241 , c.242 , c.243 , c.244 , c.245 , c.246 , c.247 , c.248 , c.249 , c.250 , c.251 , c.252 , c.253 , c.254 , c.255 , c.256 , c.257 , c.258 , c.259 , c.260 , c.261 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.26 , c.152 , c.219 , c.219 , c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология