Сера элементная полярографический

После того, как предварительными опытами было показано, что низкие результаты определения связаны каким-то образом со щелочностью раствора, было решено использовать для титрования менее основный растворитель. Вместе с тем растворитель не должен быть чрезмерно кислотным из-за возможности потери низкомолекулярных тиолов или повышения растворимости тиолятов серебра. Был выбран растворитель, который применяют для полярографического определения элементной серы и других сернистых соединений [19], приготовление которого описано выше. [c.552]

Представляет интерес также возможность определения серы, иногда применяемой в качестве стабилизатора в различных мономерах, например в стироле. Хотя в этом случае не имеется конкретных методик, однако данные о восстановлении серы, например, на фоне 0,1 М НАс+0,1 М NaA (бензол — метанол) [2, с. 515] показывают возможность применения полярографии и в этом случае. Элементная сера образует хорошо выраженную волну также и на фоне пиридинацетатного буферного раствора ( 1/2 = —0,72 В). На этом фоне, в частности, сера определялась полярографически по методу Куты в резине (для экстракции применяли пиридин). Поэтому указанный фон может служить удачной средой и при определении серы в других мономерных и полимерных системах. Можно также растворять полимеры в бензоле, а затем полярографировать серу в спирто-бензолводной среде в присутствии НАс и ЫаАс. [c.178]

Матвеева и Петрова [79, с. 150] применили полярографический метод для контроля производства капролактама и определения некоторых примесей в циклогексаноноксиме, являющемся промежуточным продуктом синтеза капролактама. При полярографическом исследовании циклогексаноноксима в кислой среде (НС1+КС1) наблюдалось две волны с 1/2= = —0,47 и —0,70 0,03 В. Первая волна, по заключению авторов, обусловлена восстановлением элементной серы, которая образуется за счет выделения полисульфида, присутствующего в качестве примеси в гидросульфите аммония. Вторая волна, которая по высоте оказалась обратно пропорциональной перманганатному числу, как удалось установить в [79, с. 150], обусловлена примесью в техническом гидроксиламинсульфиде гидросульфита аммония. Последний взаимодействует на стадии оксилирования с циклогексаноном с образованием гидросульфитного соединения циклогексанона. Таким образом, с помощью полярографического метода удалось идентифицировать гидросульфитное соединение и разработать способы повышения качества циклогексаноноксима. [c.152]

В уже упоминавшейся работе Турьяна с сотр. [241] представлен полярографический метод определения элементной серы (ингибитор термополимеризации) в смесях 2-метил-5-эти-нилпиридина и 2-метил-5-винилпиридина (фон — ацетатный буферный раствор в этаноле pH = 7,2). Чувствительность метода 5 10 % продолжительность определения 40 мин точность не ниже 10% (отн.). Возможно также определение серы в хлоропреновом латексе (Ульбрехтова и Крешков) и других системах, применяющихся в производстве резин. [c.178]

Предложен полярографический метод определения диоксида серы, основанный на поглощении газообразного 50г раствором Na2Hg l4 с образованием комплексного иона [Hg l2SOз] - [67]. На волну восстановления этого иона накладывается волна иона [Hg l4]2-. Эту помеху устраняют восстановлением мешающего иона до элементной ртути в щелочной среде с последующим удалением ртути. После установления pH = 1,0 измеряют волну восстановления 50г. [c.591]

Полярографический метод можно применять для определения некоторых неорганических веществ, существующих в данном растворителе в виде нейтральных молекул. Важнейшим примером является определение кислорода в газах, биологических средах, воде. В качестве других примеров восстановления нейтральных молекул на капающехм ртутном электроде можно назвать восстановление перекиси водорода, гидразина, дициана, элементной серы и диоксида серы. [c.75]

Из рис. 4 следует, что чем больше серы содержится в нефти, тем больше ее переходит во фракции. Эта зависимость ярче выражена для четвертых фракций (угол наклона к оси абсцисс наибольший), меньше — для третьих и еще меньше для вторых фракщн . После определения общей серы изучалось ее распределение по группам сераорганических соединений, содержащихся во фракциях. Элементная сера во фракциях определялась полярографическим методом [8], меркаптанная, если фракция не содержала сероводорода,— методом амперометрического титрования[16]. Если во фракции присутствовал сероводород, то сероводородная и меркаптанная сера определялись из одной навески методом потенциометрнческого титрования но ГОСТ 9558-60. Сульфидная сера во фракциях определялась методом потенциометрического титрования [5], а также методом поглощения йодных комплексов в ультрафиолете [17, 18]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология