Количественное определение некоторых неорганических соединений (гл

Второй вариант применения этого прибора заключается в использовании его в качестве чувствительного детектора для количественного определения некоторых фтористоводородных, неорганических галоидных соединений, летучих нитратов, озона и др. [c.15]

Применение реактива Фишера для количественного определения воды в органических соединениях было рассмотрено в предыдущих главах. В области неорганических соединений этот реактив успешно используют для определения воды, присутствующей в гидратированных солях, поглощенной на поверхности твердых тел или содержащейся в растворах неорганических соединений. Предварительные данные были получены Фишером [1]. Более подробные сведения собраны авторами с сотрудниками [2]. Некоторые неорганические соединения вступают в реакцию с реактивом Фишера, однако при анализе таких соединений в значения, полученные для содержания воды, могут быть введены со- ответствующие поправки (см. гл. УП1). [c.229]

ДЭЗ может быть применен для количественного определения токсичных соединений в воздухе, для определения остатков пестицидов, гербицидов, инсектицидов и некоторых других соединений в биологических жидкостях, пищевых продуктах и других объектах в биологии — для анализа аминов, токсичных соединений, гормонов, канцерогенных веществ и метаболитов для определения летучих галогенсодержащих соединений в различных пробах с чрезвычайно высокой чувствительностью для анализа металлоорганических и неорганических соединений. ДЭЗ применяют 176 [c.176]

Осадочную хроматографию используют главным образом для разделения электролитов (ионов) применительно к анализу неэлектролитов метод мало изучен. Однако он имеет свои преимущества перед другими хроматографическими методами. Каждая зона осадочной хроматограммы часто представляет собой осадок только одного компонента, а не их смеси. Границы между зонами на хроматограммах выражены достаточно четко. Иногда зоны осадков бывают разделены зонами чистого носителя, что свидетельствует о полноте разделения компонентов и облегчает их количественное определение. Осадочную хроматографию применяют в аналитической химии для разделения неорганических веществ, выделения некоторых соединений в чистом виде. [c.443]

Высокомолекулярные органические кислоты или их соли можно определять экстракционно-фотометрическим методом, используя в качестве реактива основной краситель органические основания и их соли определяются таким же способом, если в качестве реактива применять кислотные красители или окрашенные неорганические комплексные кислоты [1]. Применение красителей, растворы которых отличаются высоким молярным коэффициентом поглощения, дает возможность определять в очень разбавленных растворах органические кислоты и основания с большой молекулярной массой. Если коэффициент распределения окрашенного продукта между органической и водной фазами равен хотя бы 10, то возможно количественное определение исходных соединений [2] при концентрациях порядка 5-10-в М и выше. Способность экстрагироваться органическими растворителями наблюдается не у всех соединений, состоящих из крупных ионов. На эту способность влияют такие факторы, как состав и строение ионов, свойства экстрагента, pH водной фазы и др. Органические красители можно иногда заменить неорганическими реактивами. Например, некоторые органические основания экстрагируют в виде окрашенных солей с Н[Ре(ЗСГ )4], органические кислоты — в виде солей меди. Эти определения, отличающиеся меньшей чувствительностью, рассмотрены в гл. IX. [c.220]

Наибольшей чувствительностью и селективностью из ионизационных детекторов обладает электронозахватный детектор (ЭЗД). Для определения электронного сродства органических соединений в 1957 г. Ловелок [52] предложил ЭЗД, основанный на захвате тепловых электронов в камере с радиоактивным источником. Было установлено, что сродство некоторых вешеств к электронам (табл. VHI.6) с тепловыми энергиями часто бывает связано с их биологической активностью. Последующие успехи в использовании ЭЗД для анализа органических, металлорганических и неорганических соединений, для анализа токсикантов и пестицидов показали пригодность этого детектора для точных количественных измерений. Именно поэтому ЭЗД находит все большее применение в химии, биологии, медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве и экологических исследованиях [1 ]. [c.413]

Несмотря на то что калориметрия успешно применяется во многих областях химии, этот метод еще не получил широкого распространения в исследовании реакций неорганических соединений в растворе. За последние 20 лет появилось много работ по определению констант равновесия взаимодействия металл—лиганд в водных растворах был предпринят ряд попыток установления механизмов неорганических реакций однако лишь в отдельных немногочисленных работах содержатся количественные данные для величин ДЯ и А5 реакций металл— лиганд. В литературе неоднократно отмечалось почти полное отсутствие систематических исследований в этой области. Только недавно некоторые группы исследователей приступили к накоплению термодинамических данных, представляющих интерес для неоргаников. [c.13]

Обзор методов определения углерода с помощью неорганических окислителей подробно изложен в ряде работ При определении углерода в качестве окислителей использовались разнообразные вещества, в том числе перманганат , иодат персульфат калия" и др. В ряде случаев продукты неполного окисления подвергались дополнительному дожиганию в присутствии катализатора — платины" " , окиси меди ° или окиси хрома . Углерод некоторых кремнийорганических соединений в условиях мокрого окисления количественно окисляется до двуокиси углерода. [c.290]

Анализ органических соединений подразделяют на качественный и количественный. Однако основным аналитическим приемом в обоих видах анализа является разрушение органического вещества и превращение его в какие-либо неорганические соединения, определение которых можно затем проводить методами обычного качественного и количественного анализа неорганических соединений. Это не исключает применения и некоторых других аналитических приемов (образование комплексов проведение окислительно-восстановительных реакций, позволяющих из одних органических веществ получать другие взаимное превращение органических соединений, особенно широко распространенное в функциональном органическом анализе, т. е. в анализе функциональных групп, наличие которых позволяет отнести данное органическое вещество к тому или иному классу). [c.220]

Относительно небольшое число неорганических соединений, сплавов и или смесей испаряются без изменения состава. Обычно составляющие твердого тела или жидкости имеют различные давления паров. По этой причине состав паров и, следовательно, состав конденсата будет отличаться от состава исходного материала в испарителе. В принципе такое изменение состава при переходе в газообразное состояние может быть предсказано из термодинамики. В действительности, однако, для количественного описания сложных процессов, происходящих при испарении, обычно бывает недостаточно основных термохимических данных. По этой причине для определения экспериментальных условий, необходимых для создания пленок желаемого состава, более надежно пользоваться информацией, полученной из опыта. Так как непосредственное испарение в этих случаях не приводит к желаемому результату, были разработаны специальные методы, такие как реактивное испарение, испарение из двух источников и метод вспышки. Эти методы позволяют контролировать состав пара безотносительно к различию в летучести его составляющих эти методы являются единственными для приготовления некоторых пленок, представляющих значительный практический интерес. [c.89]

Некоторые перекисные соединения гидролизуются в присутствии неорганических кислот до перекиси водорода, которую можно определять титриметрическими методами, окисляя щелочным раствором перманганата калия 2, гипохлоритом натрия 222 иди феррицианидом калия 223. Окисление ионами марганца (III) непригодно для количественного определения перекиси [c.195]

Кондуктометрическое титрование применяется для определения содержания мыл в латексах синтетических каучуков [151], а также для других количественных определений, которые трудно выполнить обычными методами. Контрольные анализы при механизированном мытье посуды, для которого используются моющие средства,- состоящие главным образом из неорганических щелочей, проводят путем измерения электропроводности моющего раствора. Калиброванный измеритель электропроводности погружают в моющий раствор и при снижении его показаний ниже определенного уровня добавляют новые порции моющего средства. В некоторых установках прибор соединен с автоматически действующим питающим устройством, поддерживающим необходимую концентрацию. Измерения электропроводности применяются также для контролирования концентрации в очистных ваннах для шерсти [152]. [c.257]

Для определения концентрации неорганических продуктов пользуются обычными методами количественного анализа. Для анализа органических полупродуктов используют различные реакции органической химии и чаще всего—реакции диазотирования (для определения концентрации ароматических аминов), азосочетания (для анализа аминов и оксисоединений), восстановления (для анализа нитро-, нитрозо-, азо- и некоторых других соединений), окисления, иодирования и др. [c.34]

Величина окисляемости органических веществ количественно совпадает с содержанием углерода только в том случае, если соотношение водорода и кислорода в составе органических соединений равно 2. Если Н 0 > 2, то получаются завышенные результаты определения углерода, так как бихромат калия вступает во взаимодействие с избыточным водородом. Если соотношение Н 0 < 2, окисление углерода происходит отчасти за счет кислорода самих органических соединений, что занижает результаты. Некоторые неорганические восстановители, присутствующие в почве, также могут подвергаться окислению хромовой смесью. В частности, происходит количественное окисление присутствующих в почве хлорид-ионов с выделением свободного хлора [c.214]

Благодаря этому оба типа ионных процессов, несмотря па противоположный заряд растущих цепей, имеют общие черты. Это проявляется в существенном влиянии полярности среды на кинетику полимеризации и в зависимости скорости элементарных стадий процесса и микроструктуры полимера от природы противоиона. Известная аналогия между катионной и анионной полимеризацией имеется и в другом отношении, а именно, в возможности полного исключения реакций обрыва, что в свою очередь приводит к близости кинетики процесса в определенных системах анионного и катионного характера. Б то же время различие в заряде активных центров обусловливает избирательную способность многих мономеров полимеризоваться только по одному из двух ионных механизмов. Склонность к анионной полимеризации типична для мономеров ряда СН2=СНХ, содержащих заместители X, понижающие электронную плотность у двойной связи, например КОз, СК, СООК, СН=СН2. В наибольшей степени к анионной полимеризации способны мономеры, содержащие два подобных заместителя, например СН2=С(СК)2 или СН2=С(М02)з. Анионная полимеризация возможна также для насыщенных карбонильных производных и для ряда циклических соединений — окисей, лактонов и др. Инициаторами анионной полимеризации являются щелочные металлы, некоторые их органические и неорганические производные (металлалкилы, алкоксиды, амиды и др.), а также аналогичные соединения металлов II группы. Заключение об анионной природе активных центров основывается не только на качественных соображениях, но и на количественном анализе экспериментальных данных с помощью правила Гаммета. Это правило связывает значения констант скоростей реакци производных бензола с характеристиками их заместителей. Оно формулируется в виде уравнения [c.336]

Систематизация спектров близкой ультрафиолетовой области, особенно органических соединений [198—204], и доступность ультрафиолетовых спектрофотометров способствовали развитию аналитической спектрофотометрии в области 200—400 нм [205—209]. Многие неорганические вещества могут быть.также количественно определены в ультрафиолетовой области более точно, чем в видимой. В табл. 14 приведены некоторые примеры определения металлов и неметаллов в ультрафиолетовой области. [c.152]

За короткое время своего существования комплексоны заняли исключительное положение в группе применяемых в анализе комплексообразующих соединений, которые до настоящего времени большей частью применялись в качестве маскирующих веществ в различных качественных реакциях и количественных методах определения и только в некоторых случаях в виде титрованных растворов для объемных определений. Легкое, практически мгновенное образование простых, притом незначительно диссоциирующих комплексных соединений выдвинуло комплексоны в первый ряд веществ, применяемых для объемных определений катионов, особенно тех, для которых не было вовсе разработано объемных методов определения или которые определялись косвенными методами. Различная устойчивость комплексонатов металлов, а также их различная реакционная способность по отношению к неорганическим и органическим реактивам была использована для осуществления весьма селективных, нередко до настоящего времени невыполнимых, весовых, объемных, колориметрических и полярографических определений. Селективное действие комплексонов сделало, с одной стороны, излишним применение некоторых доро стоящих органических реактивов, с другой стороны, способствовало увеличению селективности и специфичности некоторых органических реактивов при анализе сложных смесей. Образование комплексных соединений с комплексонами сопровождается соответствующими изменениями окислительно-восстановительных потенциалов различных систем, что позволяет, в свою очередь, проводить различные потенциометрические определения. Представление о значении комплексонов не было бы полным, если бы не была упомянута также их способность образовывать окрашенные соединения с различными катионами эти реакции были использованы не только для качественного открытия тех или иных катионов, но также и для колориметрического их определения. [c.38]

Сродство ЛОС и неорганических и металлорганических соединений к тем или иным сорбентам, используемым для их улавливания из загрязненного воздуха, особенно при анализе сложных смесей загрязнений различной природы, следует учитывать при выборе способа пробоотбора и его условий. Пренебрежение особенностями сорбции загрязняющих веществ на различных типах сорбентов может привести как к искажению количественных результатов определения контролируемых компонентов, так и к потерям некоторых из них, хотя они и присутствовали первоначально в исследуемом воздухе. Последнее особенно важно при концентрировании широкого круга загрязнений в ловушке с тенаксом, так как эта техника очень часто используется при хроматомасс-спектральном анализе (идентификации) смесей неизвестного состава (см. гл. X). [c.14]

S04 , азот — в N или NH3 и галогены —в соответствующие ионы, обычно определяемые методами количественного неорганического анализа. При определении содержания углерода и водорода в молекулах ОВ, содержащих фосфор и фтор, следует обратить внимание на некоторые особенности методов, отличающие их от обычных методов элементного анализа. Вообще, элементный анализ имеет смысл только тогда, когда исследуемый образец является индивидуальным веществом Высокой степени чистоты. Для очистки пользуются многократной перегонкой или перекристаллизацией образца, например, до достижения постоянной температуры плавления. При точном соблюдении методики количественный элементный анализ является надежным методом установления идентичности соединения. [c.34]

Некоторые органические реактивы, образующие комплексные соединения с неорганическими ионами, используются для амперометрического определения последних. Диметилглиоксим СНд—С--С—СНз при pH = 6—10 количественно [c.257]

Наибольшая часть материала посвящена методам качественного анализа катионов и анионов. Наряду с этим приведены используемые способы количественной оценки тонкослойных хроматограмм—методы определения разделенных компонентов как непосредственно на пластинке, так и после элюирования. Приведены методы анализа некоторых природных и технических материалов, выполненные с применением ТСХ. Отдельные разделы книги посвящены ТСХ комплексных соединений, использованию метода в радиохимическом анализе, а также электрофорезу неорганических ионов в тонком слое носителя. [c.2]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ГЛ. VIII) [c.389]

И еще два замечания следует сделать об использовании органических капельных реакций. Во-первых, иногда полуколичествен-ные определения с помощью цветных реакций можно выполнять в виде капельных реакций. Практика выполнения неорганических капельных реакций показала, что путем сравнения результатов капельных реакций, проведенных в одинаковых условиях с исследуемым и эталонными растворами, можно получить довольно точную количественную оценку содержания вещества. Такая капельная колориметрия , представляющая собой простой ми-кро- или полумикрометод, также, несомненно, найдет применение 1ля определения некоторых органических соединений или функциональных групп . Второе замечание относится к использованию капельных реакций для характеристики фармацевтических препаратов и лекарств и для контроля качества пищевых продуктов. Из имеющегося опыта можно сделать вывод, что капельные реакции лЮгут вполне удовлетворять некоторым требованиям фармакопеи и. следовательно, могут быть включены в новые ее издания. Это гем более справедливо, что в настоящее время разработаны капельные реакции для значительного числа важных органических медикаментов и лекарств, для которых в фармакоп ях не приведены методы анализа . Кроме того, некоторые качественные реакции, описанные в фармакопеях, можно выполнить капельным методом. То же молено сказать и об исследовании пищевых продуктов и красителей. В обоих случаях, несомненно, достигается экономия [c.631]

Анализ следовых количеств органических веществ играет важную роль в биологии и экологии. Около 5% всех публикующихся по аналитической химии работ посвящено определению следовых количеств органических соединений в пищевых продуктах, образцах продукции сельского хозяйства, в воздухе и источниках воды. Анализ следовых количеств органических соединений, тем или иным образом неиосредственно влияющих на человека, оказывает очевидное воздействие на развитие ряда дисциплин, вызывающих в настоящее время повышенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на проблемы защиты окружающей среды и чистоты пищевых продуктов,, на биохимию, клиническую химию и медицину. В этой связи уместно привести выдержку из работы Херца и др. [3] Да недавнего времени в анализе следовых количеств основное внимание уделялось определению неорганических соединений. Теперь, однако, мы начинаем понимать, что многие из наших наиболее насущных проблем требуют знаний и умения в области анализа следовых количеств органических веществ. Такой анализ необходим для защиты нашего здоровья и окружающей среды и для обеспечения необходимой питательной ценностк пищевых продуктов. Признанием необходимости широкого внедрения методов определения следовых количеств органических соединений явились некоторые из недавно принятых федеральных законодательных актов США, в частности Федеральный закон о контроле степени загрязнения воды (1972 г.), Федеральный закон о контроле содержания пестицидов в объекта.х окружающей среды (1972 г.), Закон об обеспечении безопасности питьевой воды (1974 т.), Закон о контроле над токсичными веществами (1976 г.) и ряд других. Введение этих законодательных актов в конечном итоге базируется на умении химиков-аналитиков точно идентифицировать и количественно-определять органические соединения на уровне следовых количеств в самых различных матрицах . [c.17]

В Институте неорганической и физической химии АН АзССР велись исследования в области арсонометрии. Систематически исследовали соль Рейнеке как селективный реагент на ряд катионов. В последние годы основным направлением здесь является изучение трехкомпонентных соединений многовалентных металлов с последующей разработкой методов их определения в минеральном сырье. Большая работа ведется в области экстракции неорганических соединений. В Институте нефти и химии изучаются арсе-наты некоторых металлов и возможности их количественного определения, комплексообразование переходных элементов с полифе-колами и анилином с целью экстракционно-фотометрического определения элементов. В педагогическом институте изучаются условия количественного осаждения элементов и разрабатываются методы их гравиметрического и титриметрического определения. Во ВНИИ олефинов работают над методами инструментального анализа органических соединений, являющихся сырьем для основного органического синтеза. В Сумгаите ведутся изыскания в области спектрального анализа порошковых и жидких сред, разрабатываются методы автоматического контроля некоторых процессов. [c.210]

При определении анионов и некоторых металлов весьма перспективно использование реакционных методов с целью кх перевода в органические соединения, что позволяет анализировать их газохроматографнческим методом и детектировать высокочувствительными ионизационными детекторами. Рассмотрим в качестве примера определение иодидов [59], Метод основан на иодировании кетонов в кислой среде и количественном определении образовавшегося иодкетона газо-жидкостной хроматографией с использованием электронно-захватного детектора. В дальнейшем этот метод был улучшен путем применения бутанона-2 вместо ацетона, что позволило увеличить чувствительность определения. Аналогичная методика для определения общего содержания неорганического иода в молоке была разработана Вак-кером [60]. Предел обнаружения не более 10 мг/л. Метод является достаточно точным, стандартное отклонение составляет 1,9%. [c.239]

Сера занимает тринадцатое место по распространенности в природе, она содержится во многих неорганических и органических соединениях, а также встречается в свободном состоянии. Сера и ее соединения широко используются в промышленности, в связи с чем фотометрические методы количественного определения серы применяются часто. Хотя многие серусодержащие соединения окрашены, только некоторые из них используются в количественном фотометрическом анализе. Серу определяют в первую очередь в форме сульфата бария, сульфидов некоторых металлов, метиленового голубого, диэтилдитиокарбамината меди и роданида трехвалентного железа. [c.305]

Примечаш1е — Для некоторых типов проб по результатам определения нельзя количественно определить все металлические соединения, способные образовывать золу. Некоторые неиспользованные смазочные масла и дистиллятные нефтяные топлива содержат неорганические металлические присадки с низкой молекулярной массой (например, натрий, калий), и оксид металла может сублимировать при температурах ниже указанных в данном методе. [c.297]

В современном химическом анализе значительное место занимают методы, которые часто очень простым способом решают проблему разделения и определения компонентов в сложных смесях. Из этих методов наибольшее распространение имеют все виды хроматографических методов адсорбционная, распределительная, ионообменная хроматография, хроматография на бумаге и электрофорез на бумаге. Природа сил, которые действуют в отдельных хроматографических разделениях, различна, но общим для них является миграция анализируемых веществ в систему двух и более фаз. При определении некоторых веществ, близких по химическим свойствам, например ряда неорганических катионов, количественное разделение которых одной лишь хроматографической техникой часто затруднительно, выгодно объединить два хроматографических способа или использовать в хроматографии еще некоторые характерные свойства отделяемых веществ. При определении катионов, нанример, выгодно сначала получить их комплексные соединения с различными комплексообразующими реагентами, а эти комплексы потом уже можно хроматографически разделить. [c.245]

Некоторые эти характеристики взаимно исключают друг друга, особенно это относится к чувствительности и разрешению. Для анализа твердых неорганических веществ первостепенное значение имеет чувствительность для этого требуется, чтобы размер зерен AgBr был как можно больше. С другой стороны, высокое разрешение, существенное при изучении высокомолекулярных соединений, легче достигается на слоях с малыми зернами AgBr. При количественных определениях необходима пространственная однородность изображения. Однако получить однородные ионно-чувствительные слои технически трудно, потому это редко удается. Поскольку предел обнаружения зависит не только от абсолютной чувствительности, но и от отношения сигнал/фон, желателен низкий уровень фона. Закон обратимости выполняется, если отклик слоя не зависит от скорости падающих частиц это часто не соблюдается для светочувствительных эмульсий, в то время как для ионно-чувствительных является правилом. [c.108]

В люминесцентном яналнзе с успехом может быть использована флуоресценция комплексных соединений с неорганическими алдендами. Известно, что комплексные соединения катионов металлов V, VII н IX рядов периодической системы Д. И. Менделеева, имеющие электронную оболочку 15 ,. . . пр , nd" , (n+l)S2, с анионами галоидов могут флуоресцировать, однако выход флуоресценции очень мал [15]. Благоприятным фактором, приводящим к увеличению выхода флуоресценции и интенсивности свечения, является понижение температуры [16]. Это явление было использовано для количественного определения свинца и висмута при пониженной температуре [17, 18]. При облучении соляной кислоты, охлажденной до минус 196° и содержащей ионы свинца, ртутной линией 272 mjmk наблюдается флуоресценция фиолетового цвета. Хлоридные комплексы висмута флуоресцируют тоже фиолетовым цветом при облучении группой ртутных линий 312— 314 ммк. Спектр флуоресценции хлоридных комплексов свинца при минус 196° представляет бесструктурную полосу с максимумом 385 ммк, а висмута--410 ммк. Резкое увеличение выхода флуоресценции хлоридных и бромидных комплексов ряда катионов при низких температурах (а в некоторых случаях и в сорбированном состоянии) делает возможным определение этих элементов без предварительной обработки ее химическими реактивами. Эта возможность реализована в приведенных в данном сборнике методиках определения свинца в соляной кислоте [19] и сурьмы в тетрахлориде германия [20]. [c.9]

Наилучшими газами-носителями являются гелий, водород и азот. Соединения, имеющие малое сродство к свободным электронам, например углеводороды, можно исключить из хроматограммы с помощью увеличения накладываемого потенциала таким путем достигается высокая избирательность детектора. Этот детектор необходимо калибровать для каждого данного типа анализов он особенно пригоден для количественного определения органических и неорганических галоидсодержащих соединений, кислорода и некоторых кислородсодержапщх соединений, например летучих нитратов и озона. Капиллярные колонки, способные работать при пробах максимум в 1 мкг, вполне можно применять в сочетании с этим чувствительным детектором. Лов-лок сделал исчерпывающий обзор применения ионизациоппых методов к анализу газов, а также подробно описал конструкцию и свойства детектора по захвату электронов. Достоинства этого высокочувствительного и весьма избирательного прибора в области анализа нестицидов изучаются предварительные результаты являются весьма многообещающими. [c.48]

В последние годы в зарубежной литературе появились сообщения о некоторых новых вариантах кулопометрического анализа. Например, предложен новый способ кулонометрии [650], в котором определяемые органические и неорганические вещества количественно адсорбируются на электроде, изготовленном из ацетиленовой газовой сажи , и подвергаются на нем электролитическому восстановлению или окислению. Такая методика исключает трудности, связанные с необходимостью обеспечивать тесный контакт между электродом и реагирующими веществами в процессе электролиза. Метод применим к веществам, плохо растворимым в водных растворах. Адсорбцию определяемого соединения можно осуществлять не только из жидкой, но такжр и из газовой фазы, что особенно важно для применения этого способа к определению малых количеств веществ в воздухе и газовых смесях. Анализируемый раствор пропускают через сажевый элект- [c.70]

В каждом опыте рассчитывали баланс масс. Определяли содержание растворенных и нерастворимых органических соединений металлов и нерастворимых соединений, входящих в состав биомассы. Эта последняя фракция далее была разделена на металл внутри- и внеклеточный. Разделение осадка на фракции осуществляли с помощью просеивания, декантации, фильтрации и промывки в азотной кислоте и ЭДТА. Таким способом удается количественно отделить клеточную биомассу от осадка. Все определения металлов проведены методом атомно-адсорбционной спектрометрии. Подробная схема разделения описана в [19]. Было найдено, что металлы всегда распределяются между неорганической фазой и биомассой. Промывание клеточной биомассы раствором ЭДТА способствует выделению некоторого количества металлов, но полное извлечение происходит лишь после разрушения клеток. [c.292]

Имеется некоторое число неорганических веществ, растворимых в органических растворителях. К ним относятся такие элементы, как иод, бром, многие комплексные соединения, даже малоустойчивые в водных растворах, например комплексные хлориды, бромиды, иодиды, роданиды и т. п., гетерополикислоты, фосфорована-даты, фосфоромолибдаты и т. п. Растворимость этих веществ в органических растворителях иногда очень велика, что дает возможность извлекать их таким способом в большом количестве из водных растворов. Иногда после экстракции возможно и количественное колориметрическое их определение в органическом растворителе. [c.136]