Изопропилацетат,

Пропиловый эфир уксусной кислоты (пропилацетат) Изопропиловый эфир уксусной кислоты (изопропилацетат). ........ [c.970]

Изопропиловый эфир уксусной кислоты см. Изопропилацетат. [c.114]

В табл. (1,2) приведены данные, характеризующие кинетику реакции омыления изопропилацетата щелочью прн 25° С [c.24]

НОЙ температуре, дает высокие выходы сложных эфиров с камфеном и с некоторыми другими терпенами, а также дает хорошие выходы с третичными олефинами, как изобутилен и триметилэтилен. Бутилены и амилены нормального строения при нагревании с уксусной кислотой (содержащей 1% серной кислоты) при 100° дают 50—60% эфиров, однако этот процесс в промышленности успеха не имел. По-видимому, здесь сначала образуется алкилсульфат. Если сначала пропилен поглощается 88%-ной серной кислотой, а затем добавляется уксусная кислота, то при прибавлении воды можно получить изопропилацетат. Если же пропилен пропускается в смесь серной и уксусной кислот, то выход эфира может достигнуть 60%, но скорость поглощения значительно меньше, чем для одной серной кислоты [36]. [c.385]

Напишите уравнения реакций гидролиза следующих веществ а) силиката калия б) мальтозы в) хлорида меди (II) г) изопропилацетата. Назовите продукты гидролиза. [c.686]

Кинетика реакции омыления изопропилацетата щелочью при 25 С [c.24]

Изопропанол Изопропилацетат Ацетон Фенол Растворители типографских красок Растворитель Фенольные смолы [c.248]

Производство ацетона — основное применение изопропилового спирта помимо того, он используется в качестве растворителя, полупродукта для синтеза изопропилацетата, ксантогенатов и других продуктов. В 1956 г. 57% изопропилового спирта было израсходовано на изготовление ацетона, 12% в качестве растворителя, 10% для производства мягчителей и антиобледенителей и 21 % на прочие химические продукты. [c.22]

Заметьте, что одна из метильных групп (—О—С(0)—СИ,) изопропилацетата не расщепляется ни в одном из спектров расщепление изопропильных метильных групп исчезает (верхний спектр) при облучении центра метинового сигнала. [c.558]

СВЯЗИ в изопропенилацетате о образованием а, р-дигалоген-изопропилацетатов [248]. [c.226]

В табл. 4.2 представлены результаты измерения [14, с. 100] констант скорости и энергетических параметров реакций омыления ПВА и его низкомолекулярных аналогов. Начальные константы скорости омыления ПВА и его ближайшего низкомолекулярного аналога — изопропилацетата весьма близки. Можно предположить, что как и в случае низкомолекулярных эфиров, омыление ПВА является реакцией нуклеофильного замещения. [c.75]

Наряду с применением для синтеза ацетона изопропиловый спирт употребляют для синтеза различных сложных эфиров (например, изопропилацетата — растворителя лаков), для введения изопропиловой группы в другие соединения (тимол, изопропилфенол). р1саптогенат нзонропплового спирта является важным флотацион-нт,ш агентом. Изонропилат алюминия используется для восстановления альдегидов по методу Меервейн — Понндорфа. [c.66]

Пентанон (диэтилкетон) Валериановая кислота Изовалернановая кислота Изопропилацетат [c.527]

В СССР В. В. Пигулевский и Н. Рудакова [30, 31] детально изучили алкилирование уксусной кислоты пропиленом, полученным из газов парофазного крекинга, в присутствии серной кислоты. Первоначально авторы превращали пропилен в изопропиловый спирт через изопропилсерную кислоту и затем из спирта и уксусной кислоты получали изопропилацетат. Однако в дальнейшем они установили, что тот же изопропилацетат получается с хорошим выходом при поглощении непосредственно пропилена эквимолекулярной смесью уксусной и серной кислот. [c.8]

Галоид- и нитрозамещенпые ароматические карбоновые кислоты труднее реагируют с олефинами, причем реакция идет только в сторону образования эфиров, как и с бензойной кислотой. Папример, о-хлорбензойная кислота с пропиленом в присутствии ВРз в изопропилацетате дает изопропиловый эфир о-хлорбензойпой кислоты с выходом 14,5%. [c.9]

Изопропилацетат (чистый) Бутаиол-2-ацетат (чистый) Нутапол-2-ацетат (85%) [c.472]

Ассоциат Аи(1П) с бриллиантовым зеленым экстрагируется амилацетатом, бутилацетатом, изоамилацетатом, изобутилацета-том, изопропилацетатом. Для практических целей удобно применять бутилацетат [342, 343]. Реагент применяют для фотометрического [341—343, 389, 491, 1420] определения золота, [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология