спектрах расщепление

Несомненно, теория Бора— Зоммерфельда явилась крупнейшим достижением физики. Наличие в атомах дискретных состояний было подтверждено экспериментально в опытах Д. Франка и Г. Герца (1913 г.). Серьезным успехом этой теории стало также вычисление постоянной Ридберга для водородоподобных систем и объяснение структуры их линейчатых спектров. В частности, Бору удалось правильно объяснить серии спектральных линий иона Не+, до того приписываемые водороду. Теория Бора — Зоммерфельда объяснила физическую природу характеристических рентгеновских спектров, расщепление спектральных линий в сильном магнитном поле (так называемый нормальный эффект Зеемана) и другие явления. [c.17]

Чем обусловлено наблюдаемое в спектре расщепление Почему его наблюдают только в разбавленном растворе [c.255]

Заметьте, что одна из метильных групп (—О—С(0)—СИ,) изопропилацетата не расщепляется ни в одном из спектров расщепление изопропильных метильных групп исчезает (верхний спектр) при облучении центра метинового сигнала. [c.558]

Рис. 13.8. ЯМР-спектры расщепление сигналов.

Аналогичная картина наблюдается в спектрах кристаллов ВТМ и НТМ толуола. Экситонное расщепление испытывают чисто электронный переход и сочетание с ним полносимметричного колебания 940 см К В спектрах кристаллов ВТМ, полосы которых гораздо уже, чем в спектрах НТМ, обнаружено также расщепление полосы, связанной с полносимметричным колебанием 1197 см . Для остальных полос спектра расщепления не обнаружено. [c.115]

Тонкая структура спектра расщепление на 25 линий с интенсивностями [c.16]

Сверхтонкая структура спектра расщепление на 2 /+1 линию равной интенсивности. При условиях сильного поля положение центров линии описывается соотношением [c.17]

Молекулы с неспаренными электронами обычно отличаются высокой реакционной способностью. Они играют очень важную роль во многих химических и биологических процессах обычно как короткоживущие промежуточные соединения. Например, сигнал ЭПР наблюдается при облучении фотосинтезирующих систем. Он возникает как следствие первоначального акта фотосинтеза — переноса электрона, инициированного поглощением света фотосинтезирующим пигментом. Изучение этого явления сыграло важную роль в понимании механизма фотосинтеза. Органические радикалы и ион-радикалы дают очень характеристичные спектры ЭПР, что позволяет легко их обнаруживать и идентифицировать. Кроме того, наблюдаемые в спектре расщепления дают сведения о распределении спиновой плотности в молекуле. [c.234]

Если число таких, одинаковых, протонов-соседей окажется иным, изменится и число этих узеньких линий. Но оно всегда на единицу больше численности соседей. Так, сигнал группы СНг в этом же спектре расщеплен не на три, а на че-тыре линии квадруплет) — ведь на нее смотрит СНз. Расстояние между всеми линиями как триплета, так и квадруплета одно и то же. Эта характерная величина называется константой спин-спинового взаимодействия и измеряется в единицах частоты. В данном случае она равна 6,5 Гц. [c.209]

Ограничимся сначала только двумя повторяющимися единицами. Если взаимодействие между ними очень мало или вообще отсутствует, то каждое нормальное колебание дважды вырождено, а сильное взаимодействие приведет к расщеплению каждого колебания на два, подобно случаю двух связанных осцилляторов, описанному в любом учебнике по элементарной механике. Если цепь состоит из N связанных повторяющихся единиц, то каждая частота расщепится на N компонент. Величина расщепления зависит от степени взаимодействия. Это взаимодействие обычно невелико в случае характеристических колебаний химических групп, но оказывается значительным для колебаний скелета, как указывалось в предыдущем параграфе. Для характеристических колебаний бензольных колец в полистироле это взаимодействие невелико и в спектре расщепление не наблюдается, но взаимодействие колебаний СН2-групп в нормальных углеводородных цепях может привести к заметному расщеплению, как это подробно показано [c.13]

Уровень Иг в фотоэлектронных спектрах расщеплен на 3 полосы вследствие эффекта Яна—Теллера [193, 197, 198]. Из двух путей искажения тетраэдра и расщепления уровня 2- [c.75]

СТАНДАРТНЫЕ СПЕКТРЫ рАСЩЕПЛЕНИЯ ЧИСТЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ [c.110]

Аналогично сигналы протонов ОН и КН в фенолах и аминах проявляются в спектрах ПМР в виде синглетов. Только в очень чистых образцах спиртов, фенолов и аминов, не содержащих кислот и оснований, скорость обменных процессов уменьшается, вследствие чего наблюдается снин-снино-вое взаимодействие протонов гидрокси- и аминогрупп с протонами соседних групп, что подтверждается появлением в ПМР-спектре расщепленных сигналов протонов спиртов, фенолов, аминов. [c.556]

Хорошо разрешенный спектр ЭПР радикала Кэньона — Бен филда был получен при работе с его раствор01М в обескислорожен ном тетрагидрофуране. Как видно из рис. 3, каждый из трех квадруплетов СТС спектра расщеплен на шесть линий с небиноминальным распределением интенсивностей. [c.22]

В кристаллах, выращенных на воздухе, сигнал ЭПР отсутствует. Электропроводность в области температур 400—500 К растет со временем и через 2—3 ч достигает максимального стабильного значения (рис. 3, а), а еще через несколько часов начинает очень медленно убывать. При возрастании тока появляются центры окраски и сигнал ЭПР. Анализ спектра показывает, что он обусловлен электронами, находящимися на 4й-орбитах молибдена и взаимодействующими со вторым ядром молибдена, взаимодействие с которым значительно слабее. Различное взаимодействие обусловлено тем, что примесь, компенсированная 4 -электроном и создающая разность нотенциа лоз между центром ЭПР и решеткой кристалла, находится ближе к одному ядру, чем к другому [18]. Из спектров ЭПР также следует, что эта примесь — водород, так как весь спектр расщеплен сверхтонким взаимодействием с ядерным спином протона /=1/2. [c.16]

Большое значение имеет и другой вид анализа спектров ЯМР с использованием изотопов — анализ С -сателлитов в спектрах протонного резонанса. Магнитный изотоп углерода составляет 1,1% всех атомов углерода, и в тех молекулах, где присутствуют ядра этого изотопа, связанные с ними протоны дают в спектре расщепленный сигнал с константой 125—160 гц. В результате возникают дополнительные сигналы по обе стороны от основного сигнала протонов, называемые С -сателлитами. Форма сателлитов отличается от формы основного сигнала, поскольку влияние расщепления для протонов, соединенных с ядром С , эквивалентно появлению у них дополнительного химического сдвига [1]. При этом нередко удается выявить спин-спиновую связь мржду этими протонами и протонами, соединенными с соседним углеродным атомом как, например, в диоксане, основной сигнал которого представляет собой узкую линию. Аналогичные сателлиты наблюдаются в спектрах кремний- и оловоорганических соединений. [c.146]

О положении ацильной группы в соединении ХЬУ свидетельствуют данные ИК-спектров. Расщепление карбонильной полосы, обусловленное наличием внутримолекулярной водородной связи и характерное для а-оксиантрахинонов, в веществе ХЬУ и его метильном производном отсутствует, но появляется после гидролиза в этих соединениях бензолсульфоэфирной группировки . [c.16]

Процессы, происходящие при прокаливании, согласно недавно проведенным исследованиям [7], состоят в следующем при температуре 130—225 °С удаляется кристаллизационная вода (рис. ХХ1У-4). Содержание Р2О5 в продукте увеличивается с 27,38 до 38,6%, масса образца уменьшается на 28,3°/о- При этом безводный ортофосфат кобальта переходит в аморфное состояние (его коэффициент преломления 1,535). При 495—555 °С аморфный фосфат становится кристаллическим. Этот переход фиксируется на термограмме в виде экзотермического эффекта, а на ИК-спектре — расщеплением основной полосы, характерной для фосфатов (900— 1200 см" ), на ряд менее интенсивных полос (рис. ХХ1У-5). При 1145—1155°С наблюдается экзотермический эффект, связанный е плавлением Соз(Р04)2. [c.461]

Особый интерес представляют исследования взаимодействий нитрогрупп в молекулах полинитроалканов [123]. В колебательных спектрах ди- и тринитросоединений в области 1300—1400 смГ (v иммN02) наблюдаются две полосы, одна из которых с большей частотой и интенсивностью в спектре комбинационного рассеяния, другая — в инфракрасном спектре. Расщепление частот этих колебаний в спектрах геж-динитро-и 1,1,1-тринитросоединений составляет около 50—60 см . Расчет колебаний таких молекул показал, что расщепление частот лишь в незначительной мере может быть связано с механическим взаимодействием групп С—N0 . В этих спектрах проявляется взаимное влияние нитрогрупп, вызванное перераспределением электронной плотности в процессе синфазных и антифаз-ных колебаний V имм (НОд) [124]. Электронные взаимодействия при колебании нитрогрупп ослабляются по мере увеличения числа промежуточных ординарных связей С—С, и уже в спектре 1,3-динитропропана частоты колебаний V иммN02 1380 см , что совпадает с аналогичной частотой в спектрах мононитроалканов. Однако в спектре [c.136]

Применение масс-спектрометра для целей качественного анализа в тех случаях, когда состав анализируемых материалов неизвестен, требует очень хорошего знакомства со стандартными спектрами расщепления. Этим методом можно обнаружить в смеси небольшие количества загрязнений, хотя распознавание их не всегда возможно. В отсз тствие чистых образцов калибровочные спектры приближенно могут быть получены из спектров смесей [193]. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология