Пропилен уксусная кислота из него

Два последних способа получения уксусной кислоты, в отличие от двух первых, являются типичными синтетическими методами. Они позволили значительно расширить ресурсы уксусной кислоты за счет использования такого элементарного органического сырья, как ацетилен, этилен, пропилен и т. п. [c.764]

В СССР В. В. Пигулевский и Н. Рудакова [30, 31] детально изучили алкилирование уксусной кислоты пропиленом, полученным из газов парофазного крекинга, в присутствии серной кислоты. Первоначально авторы превращали пропилен в изопропиловый спирт через изопропилсерную кислоту и затем из спирта и уксусной кислоты получали изопропилацетат. Однако в дальнейшем они установили, что тот же изопропилацетат получается с хорошим выходом при поглощении непосредственно пропилена эквимолекулярной смесью уксусной и серной кислот. [c.8]

В реакции присоединения уксусной кислоты к пропилену в присутствии BFg и HF [64] вначале из реакционной смеси отгоняли изопропил-ацетат, так как он кипит ниже, чем комплекс BF3 2СНдС00Н к этому комплексу, остававшемуся в колбе, прибавляли свежие реагенты и реакцию проводили повторно с таким же выходом эфира, как и в присутствии BF3 и HF. [c.18]

Для получения смол можно использовать также смеси, содержащие не менее двух эфиров [176]. Один из них — эфир фенола и алифатической одно- или многоосновной оксикарбоновой кислоты, содержащий не менее одной свободной СООН-группы, а другой — эфир фенола и алифатического двух- или многоосновного спирта, содержащий не менее одной свободной ОН-группы при этом на одну ОН-группу должно приходиться 0,3—3 СООН-группы. Из эфиров алифатических одно- или многоосновных оксикарбоновых кислот следует упомянуть фенокси-уксусную кислоту, феноксипропионовую, дифенилолпропан-4,4 -диуксусную. Эфиры фенола и алифатических двух или многоосновных спиртов ползгчают на основе одно- или многоатомных фенолов, например обычного фенола, нафтола, резорцина, пирогаллола, крезола, и двух- или многоосновного спиртов, например этилен-, пропилен- и бутиленгликоля, глицерина, триметилол-этана, пентаэритрита. Наиболее употребимой является смесь эфира феноксиуксусной кислоты и 1,3-дифенилглицеринового эфира. Возможна комбинация этих эфиров с другими смолами, например с эпоксидной и меламиновой. [c.90]

Синтетически глицерин получили уже в 1S73 году Фридель и Сильва следующим образом они исходчли из уксусной кислоты, котор 1Я различными способами может быть получена из элементов (ыапример из ацетилена, 126). Уксусная кислота, взятая в виде кальциевой соли, дала прн сухой перегонке ацетон, который путем восстановления был переведе в изопропиловый спирт. Этот спирт отщеплением воды был переведен в пропилен при присоединении хлора был получен двухлористый пропилен, который обработкой хлористым иодом был переведен в трихлоргидрин. Нагреванием этого соединения с водой был наконец получен глицерин [c.178]

В рассмотренных выше примерах гомогенно-каталитических реакций примесь катализатора (называемого в этом случае положительным катализатором) ускоряет реакцию. Известны также случаи, когда катализатор, не только ускоряет реакцию, но и изменяет ее направление, т. е. вызывает преимущественное образование какого-либо определенного продукта. Так, например, если продуктами окисления пропана СдНв в чистых пропано-кислородных или пропано-воздушных смесях при температурах 350° С являются вода, окись углерода, СО2, метиловый спирт СН3ОН, формальдегид НСНО и уксусный альдегид СНдСНО, кислоты, перекиси, а также продукты крекинга — пропилен СдНе, метан СН4 и водород, то в присутствии гомогенного катализатора — бромистого водорода — главным продуктом реакции, на образование которого расходуется до 70% окислившегося пропана, является ацетон (СНз)2СО [228, 284, 1279]. Кроме того, в присутствии бромистого водорода температура, при которой протекает реакция, снижается до 180—220° С. Механизм направляющего реакцию каталитического действия НВг не выяснен во всех деталях. Однако можно предполагать, что в значительной мере оно связано с реакцией образующегося в ходе окисления пропана радикала ИО- с молекулой НВг [c.36]

Хлористый пропилен представляет собою бесцветную жидкость с темп, кип. 96,8° при 760 ш, /f=l,66, Лд —1,4388, обладающую химическими и физическими свойствами, весьма сходны.ми со свойствами хлористого этилена. Он тюлучается в сравнительно больших количествах и по всей вероятности сможет найти важное применение в химической промышленности или как растворитель, или в качестве сырого материала для химических синтезов. Например он может вступать в реакцию с аммиако.м с образованием диамина или с цианистым натрием, давая динитрил, гидролизующийся в метилянтарную кислюту хлористый пропилен можно гидролизовать водным раствором соды с образованием прогги-ленгликоля. Он был также предложен для обезвоживания уксусной и других алифатических кислот в результате обработки спиртовым едким кали он дает смесь (выход 95%) двух изомерных хлорпропиленов [c.519]