Метил оксибензоат,

Сорбиновая кислота. . Бензойная кислота. . . Дегидроацетовая кислота (Салициловая кислота. . Изобутил-п-оксибензоат к-Бутил-п-оксибензоат. Изопропил-п-оксибензоат и-Пропил-п-оксибензоат Этил-п-оксибензоат. . Метил-я-оксибензоат. . [c.93]

Вопрос 8.1. Нарисуйте резонансные структуры, показывающие, почему метил-4-оксибензоат менее восприимчив, а метил-4-нитробензоат более восприимчив к нуклеофильной атаке, чем сам метилбензоат. [c.177]

Метил-л-оксибензоат Метил-п-оксибензоат [c.221]

Высокомолекулярные поли-мета-оксибензоаты и сополимеры из мета-пара-оксибензойной кислоты получены двухступенчато в присутствии магниевого катализатора в жидкой фазе при 200°С на первой стадии и в твердой фазе — при 300°С на второй стадии [288]. Подобные полиэфиры имеют молекуляр- [c.81]

Результаты оказались сходными с результатами, полученными для мышьяковокислотных детерминантов, за исключением того, что было установлено небольшое различие в ингибирующем эффекте мета- и ор/по-оксибензоатов Для аналогичных нитропроиз-водных был установлен следующий порядок ингибирования [c.662]

Можно получить дифениламины и по реакции амина с фенолом [76]. Незамещенное соединение было синтезировано нагреванием анилина и фенола при 250° с треххлористой сурьмой в качестве катализатора [64]. Сообщалось [65], что реакция между нитробензолом и бромистым фенилмагнием привела к дифениламину с выходом 58%. Аналогично из метил-п-нитробензоата и бромистого фенилмагния получен дифениламин с выходом 45% [661. По реакции же Ульмана между иодбензолом и метил-п-аминометилбензо-атом это соединение образовалось с выходом 27% [67]. Соответствующая кислота была также синтезирована по методу Чапмана с выходом 46 о при этом исходили из метил-п-оксибензоата и М-фенилбензимидоилхлорида [26]. [c.29]

Культивирование нематоды. Глезер [16] разводил эту нематоду на питательном агаре, поливая его накануне суспензией хлебных дрожжей и раствором декстрозы. После суточной инкубации дрожжей культура нематод наносилась на среду путем их смыва водой с мертвых личинок японского жука. Выросшая на агаре культура дрожжей предотвращает развитие загрязняющих среду бактерий. Мак-Кой и Герт [41] для культивирования нематоды использовали мясопептонный агар с добавлением натриевой соли метил-пара-оксибензоата (0,2%) и при дозе инокулюма 600 инвазионных личинок на 1 см поверхности питательной среды получали через 7 дней (при 21° С) 9000—12 000 нематод с 1 см . После этого личинок смывают со среды 1—2%-ным раствором Na l и, промыв,,содержат при 24° С, для того чтобы личинки оделись чехликом , т. е. перешли во 2-й инвазионный возраст. При подготовке к линьке личинки рвотой освобождаются от содержимого кишечника, и потому через 48 часов после изоляции личинок необходимо вновь промыть их чистым солевым раствором. [c.573]

Хансенс [13] и Хансенс и Гранетт [14] сообщали об опытах с применением приманок с афолатом для стерилизации в садках устойчивых и восприимчивых к инсектицидам рас комнатных мух. Популяции мух содержали в сетчатых садках размером 1,8X1,Вх Х2,1 м внутри коровника и обрабатывали, давая сахар с 2% афолата или подвешивая в садке шнурки толщиной 3 мм, пропитанные из расчета примерно 100 мг афолата на 30 см длины шнурка. Пропитка проводилась путем окунания шнурков в водный раствор 30% афолата, 10% сиропа Каро, 0,2% эритрозина, 1% эмульгатора ТВИН-20 и 0,2% метил-р-оксибензоата. Сахарные приманки скармливали популяциям в садках, устанавливая два блюдца в каждом садке, а в других поперек садков подвешивали параллельно по четыре шнурка. Приманку в блюдцах заменяли раз в неделю, шнурки раз в 4 недели. Чистая вода и снятое молоко имелись у мух постоянно. Испытание проводили 2—3 месяца в течение лета. Сахарные приманки с 2% афолата снижали на 90% и более численность популяции непрерывно размножающихся мух (как устойчивых, так и восприимчивых к инсектицидам). Пропитанные афолатом шнурки снижали численность мух только на 64%. [c.216]

Авторы установили, что взаимодействие между диалкиланилинами и оксибензойными кислотами протекает по-разному, в зависимости от строения изомеров. В то время как салициловая и п-оксибензойная кислоты почти количественно декарбоксилируются и дают с отличным выходом фенол,. л -оксибензойная кислота при кипячении с диалкиланилинами главным образом этерифицируется, образуя метил- или соответственно этил-ж-оксибензоат. [c.210]

Если реакция проводится в присутствии серной кислоты вместо хлористого алюминия, то выход кумарина составляет только 3%. Замещенные фенолы в реакции с эфирами и хлористым алюминием ведут себя аналогично. Точно так же о-оксиацетофенон и метил-о-оксибензоат дают соответственно метил-5-окси-6-ацетил- и 5-окси-6-карбомстоксикумарин. Реакцию сложного эфира с кетоном следует особо отметить, так как и карбонильная и карбоксильная группы оказывают отрицательное влияние на онденсации по Фриделю—Крафтсу. Несколько позже этот вид конденсации был применен к получению оксикумаринов из ацетоуксусного )фира и производных резорцина. Метиловый эфир -резорциновой кис-юты дает смесь кумаринов, в которой преобладает метиловый эфир Г>окси-4-метилкумарин-6-карбоновой кислоты [c.677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология