Методика химического определения

Некоторые элементы, присутствующие в катализаторах, влияют на их активность и стабильность. Поэтому возникает необходимость в определении этих элементов. Существующие методики химического определения их в катализаторах трудоемки. [c.11]

Методика химического определения [c.53]

Лабораторная методика химического определения примеси фосфора по норме 5.10" . П.я. А-7815, 1974 г. [c.50]

Лабораторная методика химического определения содержания пятиокиси фосфора в кубовом остатке при получении. [c.81]

В настоящее время в различных отраслях промышленности разрабатываются методики определения объемов вторичных материальных ресурсов. Ниже мы воспользуемся отраслевой методикой, разработанной для химической промышленности [67] и утвержденной в 1975 г. Приведем основные положения, рекомендуемые этой методикой для определения и расчета вторичных материальных ресурсов. [c.194]

Тяжесть и монотонность ручного физического труда. При проектировании новых производств химической промышленности применение тяжелого физического (сверх установленных норм) и монотонного труда не допускается. Для определения работ, подлежащих ликвидации на основе механизации и автоматизации, разработана типовая методика по определению тяжести ручного физического и монотонного труда в отраслях народного хозяйства. [c.87]

Методы колориметрического определения платины известны из литературы [371] применительно к платиновым катализаторам имеется работа [372], но изложенная в ней методика химической обработки катализаторов сложна. В данном исследовании автор применяет в основном ту же обработку катализатора, что и при спектрометрическом методе. [c.813]

Неоднократно предлагались другие методы для определения содержания непредельных метод водородных чисел, метод кислородных чисел, реакция с полухлористой серой и др., но вполне удовлетворительной методики для определения группового химического состава крекинг-бензинов пока нет. [c.182]

Физико-химические и физические методы анализа применяют для количественного определения элементов в широких пределах относительных содержаний основных (100—1 7о). неосновных (1,0—0,01 7о) и следовых (< 0,01 % или < 100 ppm ) компонентов. При выборе и описании метода или методики анализа решающее значение имеют метрологические (интервал определяемых содержаний, правильность, воспроизводимость, сходимость) и аналитические (коэффициент чувствительности, селективность, продолжительность, производительность) характеристики. Обязательными метрологическими характеристиками методик количественного определения микроконцентраций элементов являются также нижняя граница определяемых содержаний, предел обнаружения или предел определения. [c.23]

Кроме весового анализа, к группе методов, основанных на определении количества продукта реакции, относятся некоторые другие, наиример колориметрический анализ. При колориметрическом анализе определяемый компонент переводится в окрашенное соединение, после чего тем или другим способом измеряется количество окрашенного продукта реакции. Метод измерения основан, конечно, на другом принципе и связан с интенсивностью окраски раствора или его цветом. Тем не менее основные вопросы методики химического анализа являются общими для всей рассматриваемой группы методов. При колориметрическом определении главное внимание также уделяется возможно более полному переведению определяемого компонента в окрашенный продукт реакции. Так, например, при колориметрическом определении меди в виде синего аммиачного комплекса необходимо практически полностью связать медь в тетраммин [Си(МНз) ". Особенно важно при этом определении (как и при большинстве других методов колориметрического анализа) создать определенную концентрацию водородных ионов известно, что аммиачный комплекс [c.23]

Существует несколько методик аналитического определения вредных веществ в воздухе. Предприятия химической промышленности обязаны руководствоваться только методиками, утвержденными Министерством здравоохранения СССР. [c.292]

Несмотря на несомненные достоинства этой методики необходимо, однако, отметить, что в условиях проведения химической реакции углерода с газами нельзя отождествлять величину удельной поверхности, определяемую низкотемпературной адсорбцией газов, с величиной реакционной поверхности, фактически участвующей в процессе реагирования. С другой стороны, следует также отметить, что до сих пор нет методики прямого определения истинной реакционной поверхности твердого вещества. [c.23]

Нами изучена электропроводность гранул обычного промышленного катализатора. Установлено, что в случае стандартизации методики ее определения обнаруживается четкая зависимость удельного электрического сопротивления (УЭС) катализатора от содержания химически связанной воды. В исследованном интервале влажности (2,9-17 мас с увеличением количества воды УЭС катализатора падает, причем наибольший спад наблюдается до содержания воды 9%, что объясняется изменением химического состава кислоты. [c.161]

Назовите метод, составьте методику количественного определения, объясните почему навеску следует растворять в спирте, напишите уравнение химической реакции. [c.233]

Во-вторых, детерминированная методика по определению масштабов заражения при авариях на химически опасных объектах [c.232]

В случае растений введение предшественников [5] обычно осуществляется подпиткой всего растения или его отдельных тканей раствором, а в случае микроорганизмов — добавлением раствора к культуральной жидкости во время фазы максимального продуцирования изучаемого метаболита. Предварительно определяют оптимальную эффективность включения это особенно важно при работе с теми стабильными изотопами, природное содержание которых достаточно велико (например, для С оно равно 1,1 %), т. е. когда необходимо добиться минимального разведения вводимой изотопной метки. При использовании меченых предшественников этот фактор не всегда является решающим, поскольку получающийся метаболит обычно достаточно активен, чтобы его можно было затем развести немеченым ( холодным ) соединением и далее подвергнуть последовательному химическому расщеплению с целью определения распределения метки в молекуле. В стандартных методиках количественного определения радиоактивных изотопов применяются чувствительные счетчики типа Гейгера — Мюллера или, чаще, сцинтилляционные счетчики. Эти приборы исполь- [c.346]

Турьян и Зайцев [232] предложили полярографические методики для определения нитроциклогексана в производственных смесях в присутствии циклогексана, дикарбоновых кислот, капролактама, серного эфира, сульфата аммония, трихлорэтилена и бензола, а также смол на различных стадиях производства. Навеску смеси растворяют в метаноле и полученный раствор полярографируют на фоне буферного раствора с pH = 4,65. Потенциал полуволны нитроциклогексана в этих условиях равен от —0,91 до —0,94 В. Нитроциклогексан можно определять в капролактаме с достаточной точностью в количествах до 0,003%. Пикриновая кислота, являющаяся крайне нежелательной примесью при нитровании циклогексана, также определяется полярографическим методом [233, 234]. Помимо контроля производственных процессов, авторы использовали полярографический метод также для изучения некоторых физико-химических характеристик, в том числе коэффициентов распределения нитроциклогексана и пикриновой кислоты, представляющих интерес при разработке режимов отдельных технологических стадий производства капролактама [234]. Турьян с сотр. [235] исследовали с помощью полярографии также коэффициенты распределения ацетонитрила в системах [c.150]

Лекарственное растительное сырье представлено различными частями растений трава, корни и корневища, листья, цветки, соцветия, плоды, семена, кора и др. Качество лекарственного растительного сырья регламентируется ГОСТами, ОСТами, фармакопейными статьями, временными фармакопейными статьями и техническими условиями. Методики определения качества лекарственного растительного сырья основаны на использовании химических, биологических и физических методов. Методики химической оценки качества лекарственного растительного сырья основаны на определении процентного содержания действующих веществ в пересчете на вещество-стандарт. Биологическая оценка качества сырья заключается в определении его активности на лабораторных животных в пересчете на принятые для этой цели стандарты. Определение качества лекарственного растительного сырья физическими методами основано на контроле числовых показателей (содержание экстрактивных веществ, органических примесей, влаги и др.), не характеризующих сырье по содержанию биологически активных веществ. [c.475]

Колориметрические методы рекомендованы для определения ртути в строительных материалах [404] и катализаторах [426]. Для определения ртути в алюминии и продуктах его коррозии использован спектральный анализ [582. Последний метод применен также для определения примеси ртути в окиси меди [92], окиси бериллия [867] и других веществах [1075], Методом атомной абсорбции определяли примеси ртути в неорганических веществах [1329] и растворах кислот [279], гидроокиси лития [625]. Метод нейтронного активационного анализа предложен для определения примесей ртути в карбонате и гидроокиси лития [602. Описана методика активационного определения микропримеси ртути в реактивах, используемых обычно при химическом определении ртути (кислоты, дитизон, тиоацетамид, цистеин и др.) [543]. [c.158]

Особое внимание в книге уделено описанию техники химического эксперимента, методике количественных определений, правилам работы, способам расчета и учету о пи-бок анализа. [c.4]

В справочнике, особенно в третьем разделе, отдано предпочтение графическому представлению материала. Это вызвано тем, что многие физико-химические характеристики топлив (например, нормальная скорость распространения пламени, пределы воспламенения и т. п.) в значительной степени зависят от методики их определения, и поэтому приводимые по ним данные не могут обладать высокой точностью. Кроме того, экспериментальные данные по ряду физико-химических свойств имеются, как правило, для ограниченного числа веществ. Графическое представление материала позволяет избежать грубых ошибок в выборе величины характеристики того или иного вещества как при наличии экспериментальных данных, так и особенно при отсутствии их. [c.4]

Другая методика предполагает определение хрома в виде хромат-ионов. Хромат-ионы дают хорошо выраженные катодные ф —/-кривые при восстановлении на ртутном электроде в щелочном растворе [223]. В кислых растворах электродный процесс осложняется предшествующей химической реакцией [224]. [c.137]

Для того чтобы правильно выбрать методику для определения токсичности различных веществ, попадающих в водоем, необходимо Б первую очередь определить, из какого критерия токсичности надо исходить, и установить те нормы реагирования организма, изменение которых в дальнейшем будет являться результатом вредного действия химических веществ. [c.8]

Специфика химических исследований такова, что результаты работы, длившейся многие часы, дни и недели, могут быть испорчены одним необдуманным действием или движением. Кроме того, неосторожность и невнимательность в работе может привести к тяжелым несчастным случаям. Работать необходимо в халате, внимательно и очень аккуратно. Во время работы на рабочем столе должны находиться необходимые только для данной работы приборы, реактивы и лабораторный журнал. Выполнение анализа можно начать только после внимательного изучения сущности и методики анализа. Методику выполнения определения (особенно сложную) необходимо прочитать до конца не менее двух раз и выяснить у руководителя все неясные вопросы. Нельзя приступать к анализу, не изучив методики выполнения определения, правил техники безопасности ведения данной работы и не приготовив всех необходимых реактивов для данного анализа. [c.477]

Непрерывные химические определения. Для анализа проб газов и жидкостей можно использовать несколько лабораторных методик, с помощью которых по изменению электропроводности, окраски или выпадению осадков может быть определена концентрация неизвестного элемента в пробе. [c.409]

Несмотря на то что относительное содержание концевых групп или атомов чрезвычайно мало, при тщательно подобранной методике их определения можно вычислить среднечисловую молекулярную массу до 5-10 на основании химического и спектрального анализов, а использование концевых групп с мечеными атомами позволяет определить значение Мп ДО 10 . При этом непременными условиями определения молекулярной массы по концевым группам являются точное знание числа функциональных групп в макромолекуле и возможность их количественного определения. [c.110]

Статьи первой части сборника в большинстве своем носят методический характер, что позволяет использовать полученные результаты в практической деятельности специалистов в области анализа природных и сточных вод. Учитывая значение метрологии при разработке и применении методик химического анализа, в частности анализа воды, в книге помещена специальная статья по этому вопросу. Материал книги ограничивается описанием методик определения в водах нормируемых компонентов, хотя в ГЕОХИ АН СССР широко представлены исследования [c.3]

A. Н. Блаженнова, А. А. Ильинская и Ф. М. Рапопорт. Анализ газов в химической промышленности. Госхимиздат, 1954, (328 стр.). Книга посвящена описанию методов химического анализа газов. В ней изложены общие сведения о технике работы с газами, описаны газоанализаторы различных систем и другие приборы, а также реактивы, применяющиеся при анализе газов. Приведены подробные методики химического определения отдельных газов, паров и взвешенных примесей и анализа различных промышленных газовых смесей. [c.490]

Файнгерш Р. Я. Разработка методики химического определения витамина Дз в рыбьих жирах. Тр. (Всес. н.-и. ин-т мор. рыбн. хоз-ва и океанографии), 1952, 20, с. 242— 255. Библ. 7 назв. 8274 Факторы, влияющие на определение в коже количества вымываемых таннидов. Легкая пром-сть, 1947, № 4, с. 39—40. 8276 Фатчихина О. Е. Метод определения окисляемости воды хромовой смесью. Гидрохимические материалы (АН СССР. Гидрохим. ии-т), 1948, 15, с. 205—212. Библ. 9 назв. [c.312]

В нашем случае для анализа и сопоставления физико-химических свойств разрабатываемых и серийных образцов топлив и масел исследования проводились в диапазоне 300...800 нм на спектрофотометре ЗРЕСОКО иУУ18 (фирма ВЕ8ТАЫ). Методика эксперимента подробно описана в [43]. Полученные данные легли в основу экспресс-методики для определения эксплуатационных свойств топлив. [c.32]

В некоторых учебниках имеются яеверные указания на зависимость пределов взрываемости от методики их измерений, в первую очередь — от способа поджигания исследуемой смеси. В действительности при фиксированном давлении и начальной температуре эти пределы представляют собой физико-химическую константу горючей смеси. Кажущееся непо стоянство пределов взрываемости может быть связано с недостатками методики их определения. В одних случаях это — угнетающее влияние стенок, если измерения проводились в слишком узких сосудах, или следствие поджигания сверху. В других— сказывается недостаточиость мощности (энергии) поджигающего импульса. Эта мощность никак не характеризует возможность стационарного горения в бесконечном пространстве, т. е. на достаточном удалении от точки зажигания, а такая возможность является единственным критерием положения границ взрываемости. [c.43]

В отечественной практике сырье каталитического крекинга анализируют в основном по унифицированной методике с определением физико-химических свойств [3, т. П1]. Из важнейи характеристик сырь,я, влияющих на показателя- каталитического крекинга следует отметить фракционный состав, характеристический фактор, групповой состав, содержание сернистых к алотк-стых соединений, содержание металлов, коксуемость. [c.12]

В работе /79/ исследованы физико-химические характеристики отложений во взаимосвязи с термодинамическими условиями их формирования, а также проведено сопоставление состава и свойств образующихся отложений с аналогичными показателями исходной нефти применительно к месторождениям прикарпатского нефтяного региона. Перед исследованием пробы парафинистых отложений просушивались и освобождались от неорганических примесей, нефть стабилизировалась под вакуумом при температуре 80-100°С. Исследуемые образцы разделены на гтрупповые компоненты, выделенные твердые углеводороды фракционированы по тeмпepa гyp г плавления, определяемым на шарике термометра. Твердые углеводороды находили по методике для определения содержания масел в парафине по ГОСТ 784-53 без прессования. [c.156]

Методика экспериментального определения минимальной энергии зажигания газов и паров жидкостей.— В кн. ГОСТ 12.1. 017—80. Пожаровзрыво-опасность нефтепродуктов и химических органических продуктов. Номенклатура показателей. М., Госстандарт, 1980, с. 50—54. [c.183]

Ю. Л. Клоков, И. М. Масленников, О методике экспериментального определения статистических характеристик случайных процессов в промыщ-ленных САР . Сб. Комплексная автоматизация химических производств , Машгиз, 1963. [c.184]

Полностью переработаны разделы по токсичности наиболее употребительных химических реактивов, а также разделы по газожидкостной и гопкослонной. хроматографии н ЯМР-спектроскопии. В некоторых. методиках имеются указания на применение современных методов прн разделении и идентификации продуктов реакций. Б расширенной но сравнению с предыдущими изданнямп аналитической части оговорены границы применимости реакций идентификации и имеются методики но определению грамм-эквивален-тов важнейших классов органических соединений.. Значительно расширен и переработан разд. В, где рассматриваются количественные данные о илняиии заместителей на скорость органических реакции. [c.9]

Б кашей методике ударная вязкость сталей используется для сравнительной оценки аварийности реальных деталей машин, —-г Методика ее определения остается общепринятой. Образцы для определения ударной вязкости вырезаются из разрушившихся деталей. В случае отсутствия необходимого количества образцов следует определить химический состав и вид термообработки стали разрушившейся детали. После этого нужно подобрать соответствующую марку стали, изготовить из нее образцы, термообработать их и провести необходимые испытания на ударную вязкость. По результатам испытаний на одном и том же графике строятся зависимости ударной вязкости и относительной частоты поломок от температуры [c.17]

Коршуновым и Калининым [262, с. 275] изучены также пероксиды бензоила и ацетобензоила, кумил- и трет-бутилгид-ропероксиды и разработана методика количественного определения этих веществ в различных химических продуктах. [c.164]

В новом издании значительно увеличен объем таблиц (в основном за счет новых открытых минералов, в том числе и техногенного происхождения), больше уделено внимания дополнительным сведениям по диагностике минералов, в том числе методике определения минералов по черте, играющей особую роль. Методика химического исследования черты, разработанная М. Н. Чуевой [17], дает возможность однозначно и быстро идентифицировать многие минеральные виды. Несколько расширены в книге также описания месторождений, приведены элементарные сведения по геохимии некоторых элементов и указаны важнейшие ассоциации минералов, особенно имеющих важное практическое значение. [c.3]

Определению содержания антиоксидантов фенольного и аминного типа методом ГХ ib каучуках и резинах [116, 118, 122, 179—187]i и других объектах [167—178] посвящены работы отечественных и зарубежных авторов. Общим для этих работ является применение типовой аппаратуры для экстракции антиоксиданта и анализа, что позволяет применять методики для определения как MOHO-, так и бисфенольных антиоксидантов в каучуках и резинах, а также при их санитарно-химическом исследовании. Замена колонок из нержавеющей стали на стеклянные [180] позволяет проводить анализ термически и каталитически неустойчивых аминных антиоксидантов. Интересен и перспективен разработанный метод определения типа антиоксиданта в микрообразце каучука или резины (навеска 1—5 мг, продолжительность анализа около 30 мин). В методе используется ввод твердой пробы в испаритель и программирование температуры колонки. [c.71]

Однако гораздо чаще химическое обогащение проводится с помощью органических. реагентов (см. стр. 161 и 162 и (работы [23, I1II8, 1357]). Методики по определению содержания галлия в почвах спектральным методом приведены в книге Боровик-Романовой [81], а также в работах [544, 1013, 1357, 1400] [c.190]

Опубликована методика количественного химического определения различных ОН-групп [105]. При обработке цеолита алюмогидридом лития определяется количество Hj, которое выделяется при взаимодействии LIAIH4 с доступными для него молекулами HjO или кислотными ОН-группами. Затем титрованием реактивом Фишера в этих же образцах можно определить содержание молекул HjO. Разность полученных величин дает число кислотных центров в больших полостях цеолита. [c.33]