Фактор удерживания

Вещества характеризуются фактором удерживания Rf (рис. 59). Он равен отношению расстояния АС, пройденного растворенным веществом на бумаге, к расстоянию АВ, пройденному фронтом растворителя. Для качественного анализа бумажных хроматограмм используют способ свидетелей , нанося на одной и той же полосе бумаги пятно смеси исследуемых веществ и отдельно пятна набора веществ, присутствие которых в смеси предполагается. После проявления хроматограммы сопоставляют положение пятен свидетелей с положением пятен неизвестных веществ. [c.255]

К — коэффициент распределения. КГв — константа вихревой диффузии к — фактор удерживания (фактор емкости) [c.253]

Из уравнения (7.1.3) следует, что наибольшее допустимое содержание компонента А1 в исходной фазе после разделения составляет 0,1%. Аналогично для мешающего определению компонента А , остающегося в исходной фазе, определяют фактор удерживания, который должен находиться в пределах [c.328]

Произведения К(А5/Ат) или Ко( Уа/Ут) равны к - "фактору удерживания", который является мерой удерживания в колоночном жидкостной хроматографии. Коэффициент равноценен отношению веса сорбата в неподвижно фазе к весу сорбата в подвижной фазе. [c.154]

Полезно также определить величину к — коэффициента емкости или фактора удерживания . Он равен отношению чисел молекул вещества х в стационарной и подвижной фазах пв и Пт соответственно), т. е. [c.459]

В настоящее время вместо фактора емкости говорят о факторе удерживания. Фактор удерживания является более адекватным понятием, чем коэффициент или фактор емкости, так как он, как и коэффициент распределения, характеризует систему фаз, в которой осуществляется хроматографический процесс, при концентрациях распределяемых веществ, соответствующих области линейности изотермы межфазного распределения, и функционально никак не связан с сорбционной или экстракционной емкостью стационарной фазы. [c.182]

Фактор удерживания коэффициент емкости), к - один т основополагающих парамстрои удерживания в- жидкост ной хроматографии, бе зразмерная величина, характеризующая удерживание вещества и ранная от1ютению абсолютного объема удерживания к свободному объему колонки [c.18]

Фактор удерживания к, как известно, не зависит от больщинсгва экспериментальных условий, однако на него сильно влияет фазовое отношение (а слсдоватсльно, качество упаковки сорбен та п колонке). [c.143]

Уравнение (2.1) показывает, как связано удерживание с равновесием, длиной колонки и линейной скоростью ПФ. Удваивая длину колонки, удваиваем время удерживания, удваивание линейной скорости, напротив, сокращас - в 2 раза время удерживания. Через фактор удерживания к время удерживания зависит от относительного количества НФ и ПФ. Термодинамическими факторами, определяющими удерживание являются консганта равновесного распредс.тения-Л и свободная энсргая сорбции ЛО. [c.143]

Элюирующая способность 5 в ОФХ определяется и i зкспери-ментальных линейных заиисимосгей логарифмов факторов удерживания от об1 МНой доли Органического модификатсфа в ПФ, в которых свободным члеьюм является фактор удерживания при использовании воды в качестве элюента [c.299]

Чтобы определить парамет ры уравнения (6.51), потребуется несколько, по крайней мере четыре экспериментально полученных точки. Уравнение (6.51) можно применять лишь в ограниченном диапазоне составов, например, в которых фактор удерживания lфункцию температуры и состава, необходимо использовать более сюжное уравнение, ссли С(хтав варьирует в широких i [рсдслах. Объединив квадратное урав- [c.414]

Фактор удерживания, к Изменение фактора удерживания при одних и тех же условиях хроматографирования указывае либо на смывание химически привитой фазы с колонки, либо на 5агрязнение колонки несмывающимися Примесями. Ичмснсния к могут быть вызваны изменениями состава подвижной фазы, что часто приводит к ошибочному мнению о неисправности колонки. [c.482]

Селективность, а. Изменение селективности являстся ещё одним свидетельством, наряду с фактором удерживания, смывания привтой фазы, загрязнения колонки или изменения состава подвижной фазы. [c.482]

В водных растворах циклодекстрины обычно имеют конформацию своего рода усеченного конуса (рис. 7.3) с гидрофобной внутренней поверхностью. Гидрофобные молекулы, подобные бензолу или гексану, способные входить и выходить из полости, обратимо сорбируются на такой поверхности. Удерживание гидрофобных сорбатов в большой степени зависит от эффективности контакта с внутренней поверхностью полости. Подобным же образом энантиоселективность связывают с хиральной структурой при входе в полость, образованной расположенными здесь гидроксильными группами в положениях 2 и 3 глюкозидных остатков. Если сорбат имеет подходящий размер, обеспечивающий хороший контакт с внутренней поверхностью и, следовательно, ограничивающий подвижность молекулы, различие во взаимодействии заместителей у двух энантиомеров с хиральной структурой при входе в хиральную полость может вызвать появление различия как в константах комплексообразования, так и в величинах хроматографического фактора удерживания к. [c.112]

Изотерма сорбции определяет (при различных концентрациях) равновесное отношение доли сорбированного растворенного вещества к доле, оставшейся в подвижной фазе. Равновесие зависит от температуры в случае адсорбционно11 и ионообменной (или лигандообменной) хроматографии при повышении температуры равновесие обычно смещается в сторону подвижной фазы. Отношение равновесных концентраций вещества в неподвижной и подвижной фазах называют коэффициентом распределения К. Отношением количеств (а не концентраций) между двумя фазами определяется величтш к. В колоночной жидкостной хроматографии для обозначения этой величины использовали термин "коэффициент емкости", а в последнее время "фактор удерживания" к. Это важнейший параметр, от которого зависит степень удерживания. Величины Кик пропорциональны (коэффициентом пропорциональности является фазовое отношение). (См. более подробное обсуждение в разд. III, Б. 2.) [c.146]

Как нам уже известно, произведение K(AJAm), обозначаемое символом к, принято называть "фактором удерживания" или "коэффициентом емкости". Этим параметром определяется отношение количества растворенного вещества, находящегося в неподвижной фазе, к количеству этого же растворенного вещества в подвижной фазе [c.155]

Z — ширина хроматографической полосы Е — разность потенциалов, В Ке — фактор удерживания (фактор емкости) Л конц — коэффициент концентрирования Ку1 — степень разделения веществ по молярной массе Кр — коэффициент разделения Кэкс — константа экстракции М — молярная масса [c.93]

Помимо общего числа теоретических тарелок N, разделительная способность колонки харктеризуется числом эффективных теоретических тарелок Л зфф, определяемым с учетом фактора удерживания [c.183]

Наряду с полярностью функциональных групп важнейшей характеристикой сорбентов является удельная поверхность, так как в основе метода лежит межфазный обмен между подвижной фазой и поверхностью твердого адсорбента, а не его объемом. Удельная поверхность зависит от общей пористости сорбента и размера пор. Обычно для силикагелей диаметр пор колеблется в пределах 5-30 нм, а удельная поверхность составляет от 100 до 500 м г [97, 99]. При создании специальных поверхностно-пористых сорбентов для улучшения кинетики массообменных процессов в режиме ВЭЖХ выбирается разумный компромисс между снижением удельной поверхности и соответствующим уменьшением фактора удерживания и улучшением разрешения хроматографических пиков. Удельная поверхность поверхностно-пористых сорбентов, как правило, всего в 10-20 раз меньше, чем у соответствующих объемнопористых. [c.195]

Нуклеосил С-18 1, 14, 23,29, 34, 38 5,7,5,10 15-16 Фактор удерживания в 2 раза больше, чем у С-8 pH = 1-9. Сферические частицы [c.196]