Соответствие структурное индуцированное

Поразительная специфичность действия ферментов привела к созданию теории замка и ключа, согласно которой для протекания реакции необходимо точное структурное соответствие между субстратом и активным центром фермента. Проведенные эксперименты убедительно доказали адекватность этой идеи, однако сама теория претерпела существенное изменение. Считается, что если фермент — это замок , а субстрат — ключ , то введение ключа в замок часто индуцирует конформационные изменения в молекуле белка. Имеется множество работ, в которых показано, что фермент укладывается вокруг субстрата, обеспечивая более точное соответствие подгоняемых структур. В пользу этого говорят данные по изменению спектров кругового дихроизма, спектров поглощения в УФ-области и констант седиментации, а также результаты исследования структуры комплексов ферментов с ингибиторами методом рентгеноструктурного анализа. Как мы уже видели ранее (гл. 4, разд. Д, I), идея индуцированного соответствия оказывается весьма плодотворной и при обсуждении взаимодействий субъединиц. [c.42]

Многие бактерии могут расти, используя большое число различных субстратов. Это означает, что они способны синтезировать все ферменты, необходимые для превращения этих субстратов, т.е. имеют соответствующие структурные гены. Если в питательной среде содержится только один субстрат, то в клетках образуются ферменты, необходимые для расщепления (катаболизма) именно этого субстрата. Соответственно говорят об индукции ферментов, индуцирующем субстрате и индуцируемых (индуцибельных) ферментах. Для синтеза большинства ферментов, участвующих в катаболизме субстратов, требуется индукция. [c.474]

Если не считать небольших нехваток, которые могут возникнуть в результате одноударных изменений, т. е. ионизации маленьких участков, пораженных одним квантом рентгеновских лучей, структурные перестройки обычно возникают лишь в результате двухударных изменений, вызывающих фрагментацию. В соответствии с приводимым ниже простым расчетом предполагается, что частота подобных структурных перестроек пропорциональна квадрату дозы облучения. Если доза 50 г индуцирует один хромосомный разрыв у 1 % облученных особей, то вероятность одновременно двух разрывов равна [c.212]

Другой группой подходов к проблеме ферментативного катализа являются представления об активной роли фермента в каталитическом процессе. Согласно Кошланду [102, 103], субстрат индуцирует в ферменте такие конформационные изменения, которые приводят к образованию структурного соответствия фермента и субстрата ( теория индуцированного соответствия ). Связывание субстрата и определенная ориентация перестраиваемых электронных оболочек приводит к снижению энергетического барьера реакции в фермент-субстратном комплексе. [c.102]

В этом примере предполагается, что при связывании лиганда каждая субъединица переходит из одной конформации в другую. Согласно схеме (17.22), лиганд индуцирует конформационную перестройку в той субъединице, с которой он связывается. Конформационное изменение, в частности, может происходить для того, чтобы обеспечить лучшее структурное соответствие между лигандом и местом связывания. В результате конформационного перехода в данной субъединице взаимодействие между субъединицами может измениться таким образом, что изменится также сродство к лиганду соседних субъединиц, имеющих вакантные места связывания. [c.103]

Согласно теории французских ученых — генетика Ф. Жакоба и биохимика Ж. Моно, соединения, которые индуцируют или репрессируют синтез того или иного фермента,- влияют на структурные гены путем двойной генетической детерминации. Структурные гены определяют молекулярное строение белков. Наряду с группой структурных генов в полинуклеотидной цепочке расположен так называемый ген-оператор, или оперой, — единица генетической регуляции. О п ер о н — группа генов, определяющих синтез группы функционально связанных ферментов. Оперон контролирует, т. е. включает и выключает, тот или иной структурный ген, от которого зависит синтез соответствующего фермента. Рядом с геном-оператором находится промотор, с которым связывается фермент ДНК-зависимая РНК-полимераза, синтезирующая матричную РНК, кодирующая синтез ферментов А и Б. Работа гена-оператора, в свою очередь, зависит от вещества, которое называется репрессором. Репрессор, по-видимому, имеет белковую природу и образуется под влиянием гена-регулятора. Репрессор может взаимодействовать с соединениями, индуцирующими синтез данного фермента (явление индукции), а также с соединениями, которые репрессируют его образование (явление репрессии). [c.477]

Более сложный тип миозиновой регуляции характерен для гладких мышц и некоторых клеток, обладающих немышечной подвижностью. В основе такой регуляции также, по-видимому, лежат структурные изменения в области шейки молекулы миозина. Однако эти изменения индуцируются не путем связывания ионов Са (как это описано для миозина моллюсков), а путем фосфорилирования определенных остатков в структуре регуляторных легких цепей миозина. Регуляторные легкие цепи миозина гладких мышц отличаются от соответствующих легких цепей миозина моллюсков и имеют на N-коице остатки Ser и Thr (Ser-19, Thr-18), которые могут подвергаться фосфорилированию. На рис. 123 указанные остатки не вццны, потому что гомологичный Ser-19 остаток Ser-6 регуляторной легкой цепи миозина гребешка располагается за шесть аминокислотных остатков от участка, картированного на рентгенограммах. Тем не менее N- и С-концы регуляторной легкой цепи миозина сближены между собой. В связи с этим фосфорилирова-ние Ser-19 и/или Thr-18 может привести к изменению ориентации С-концевой части регуляторной легкой цепи миозина, которая, как обсуждалось, располагается вблизи изгиба тяжелой цепи миозина и может влиять на способность миозина гидролизовать АТР и взаимодействовать с актином. Таким образом, и в миозине моллюсков, и в миозине гладких мышц основу механизма ре1уляции составляет изменение ориентации С-концевой части регуляторной легкой цепи миозина и своеобразного шарнирного участка тяжелой цепи миозина. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология