Амино оксиантрахиноны

Несравнимо большее значение имеют сульфокислоты амино-оксиантрахинонов. [c.209]

Люминесцентным методом можно открывать и определять катионы бериллия Ве , алюминия АР, галлия Оа , индия скандия 8с в присутствии морина, который образ) ет комплексные соединения с этими катионами ионы бериллия — также и в присутствии 1-амино-4-оксиантрахинона и т. д. [c.210]

ХЛОР-1-АМИНО-4-ОКСИАНТРАХИНОН, не раств. п воде, раств. в сн., эф., бензоле, хлороформе, ацетоне. [c.657]

ХЛОР-1-АМИНО-4-ОКСИАНТРАХИНОН, не раств. [c.658]

Другие оксиантрахиноны (1,5-диоксиантрахинон, 1, 2, 5, 8-тетраоксиантрахинон, 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинон-2-сульфокислота, 1-амино-5-оксиантрахинон) не дают с торием флюоресцирующих продуктов [2076]. [c.85]

По недавнему немецкому патенту также помощью диметилсульфата или метилового эфира арилсульфокислоты в присутствии кетона (например ацетона) и щелочных средств (сода, щелочи, гидроокиси щелочноземельных металлов в водных растворах/ метилируют амино-р-оксиантрахиноны, например [c.313]

Подобно оксисоединениям способны реагировать и аминопроизводные антрахинона. Действие на 2-аминоантрахинон концентрированного водного аммиака в присутствии окислителя приводит к 1,2-диаминоантрахинону нагревание с едким кали и окислителем — к 2-амино-1-оксиантрахинону > с выходом до 50%, а обработка анилином и амидом натрия — к 1-анилино-2-аминоантрахинону . [c.7]

З-Амино-1,2-диоксиантрахинон 1-Амино-2-метокси-4-оксиантрахинон [c.147]

Амино-2-фенокси-4-оксиантрахинон [c.148]

Ве2+ Ализарииовый красный RS, 0,1% водн. р-р 1-Амино-4-оксиантрахинон, 0,1% СП. р-р 1,4-Диоксиантрахинон, 0,1% СП. р-р Кверцетин, нас. р-р Морин, 0,02% СП. р-р Красный Оранжевый Желтый [c.272]

Сульфогруппы, находящиеся в а-положенни, очень реакционноспособны. При нагревании Таких антрахинонсульфокислот с аминами образуются аминоантрахиноны, прп нагревании с известью — оксиантрахиноны, при действии хлорноватокислого натрия и соляной кислоты происходит отщепление сульфогрунп и образуются хлорантрахи-ноны и т. д. [c.719]

Амино-4-оксиантрахинон см. 1-Окси-4-аминоан-трахинон [c.30]

НАТРИЯ АЛЮМОХЛОРИД 11,363—365 V, 318). 1-Амино-4-оксиантрахинон [I]. Конденсация 4-аминофенола и его производных (1) с фталевым ангидридом, осуществляемая сплавлением компонентов с хлористым алюминием и ) лоридом натрия (170—210 ) с последующим гидролизом (2н. H I), приводит к образованию с довольно низкнм выходом 1-амипо-4-ок-сиантрахниона (2). Наибольший выход этого соединения был получен при использовании триацетильного производного (I). [c.357]

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Водорастворимые протравные красители типа производных антрахинона можно, согласно этим же авторам [56], хроматографически анализировать на слоях из порошка ацетилированной целлюлозы (MN 300 С/Ас, см. стр. 40). Свежеприготовленный растворитель этилацетат — тетрагидрофуран — вода (6 -Ь 35 + 47) заливают в лоток за 2 час перед помещением в камеру пластинки. При времени анализа 60 мин были получены следующие величины hRf 1,4-диоксиантрахинон 6 4-амино-1-оксиантрахинон 11 и 1,4-диамино-антрахинон 21. [c.350]

ХЛОР-1-АМИНО-4-ОКСИАНТРАХИНОН, ке раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, хлороформе, ацетоне. Получ. нагреванием 1,3-дихлоо-4-нитроантрахинона в олеуме в присут. НзВОз и серы. Прнмен. в произ-ве дисчерсных красителей. [c.658]

Лити1т 1 1-i 1-амино-4-оксиантрахинон Кверцетин 8-оксихинолин Уранилацетат 5] 4] 1,2] 3] [c.183]

Н. С. Докунихиным и Л. М. Ек>ровой . Те же реакции присоединения протекают, но менее гладко, в х лучае 1-оксиантрахинона. При его щелочном плавлении наряду с основным продуктом — 1,Г-диок-си-2,2 -диантрахинонилом образуется ализарин , а при действии аммиака изолирован 2-амино-1-оксиантрахинон . Присоединение нитрита натрия к 1-оксиантрахинонам при нагревании в диметилформамиде служит способом получения 1 Окси-2-н1 гроантрахино- [c.7]

Амино-4-оксиантрахинон и 1,4-диаминоашрахинон, согласно патенту , дают 2,3-дихлор-1,4,9,10-антрадихинон солянокислом растворе хлората калия. [c.10]

К 1,4,9,10 антрадихинону близки по свойствам его хинонимины-Имин XXIX был впервые получен из l-нитpoзoaнтpaxинoнa однако, более удобными способами синтеза таких хинониминов служат окисление 1-амино-4-оксиантрахинонов двуокисью марганца в серной кислоте или обработка 1-окси-4-нитроантрахинонов олеумом . [c.12]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино оксиантрахиноны: [c.541] [c.124] [c.38] [c.306] [c.121] [c.121] [c.263] [c.280] [c.283] [c.283] [c.47] [c.52] [c.62] [c.255] [c.196] [c.167] [c.170] [c.170] [c.7] [c.10] [c.13] [c.147] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология