Бицикло октен

Подобное изучение относительной реакционной способности циклических олефинов показало, что углеводороды, содержащие пятичленные кольца, более реакционноспособны, чем аналогичные соединения с шестичленными кольцами [2]. Принимая опять октен-1 за единицу, были найдены следующие относительные значения реакционной способности циклопентадиен 4,5 циклогексадиен-1,3 4,0 инден 3,0 бицикло [c.236]

Д)-гептан-2 1,2 дициклопентадиен 1,05 октен-1 1,0 циклопентен 0,80 циклогексен 0,24 бицикло [2,2,2]-октен-2 0,11. [c.237]

Р-4в . 6а,8а-Диацетил-1р,5р-бицикло[3.3.0]октен-2 [15] [c.513]

Для изомеризации циклооктадиенов в (( с-бицикло- 3,3,01-октен-2 К. г.— более подходящий реагеит, чем фенилнатрий, фенилкалий и металлический калий 111. [c.224]

Оригинальный метод получения бицикло(3,3,0)октен-1,5-она-2 на основе 1,4-дихлорциклооктадиена (димера хлоропре-на) был предложен в работах [35, 36]. [c.263]

Бицикло[3.3.0]октен-1(5) (178) (схема 4.55) — это стабильное соединение выплoшeнньLM алкеновым фрагментом, реакционная способность которо-о вполне обычна для алкена. Однако расчетные исследования показали, что (Ведение в эту молекулу короткого 3,7-мостика должно привести к заметной гирамидализации двойной связи [25а]. Для проверки этого заключения бы-щ синтезированы соединения типа 179—181. Трициклический углеводород [79, содержащий наименьший мостик из возможных, удалось генерировать [c.447]

P-46j. 1р,5Р-Бицикло[3.3.0]октен-6-дикарбальдегид-2а,4а (вариант окисление эн(Зо-дициклопентадиена перманганатом калия в присутствии катализатора межфазного переноса) [20] н ОНС, н [c.512]

Диены могут быть ациклическими, как например, приведенный выше хлоропрен, но могут содержать одну или обе двойные связи внутри ненапряженного кольца. Так, 1,3-циклогексадиен присоединяет малеиновый ангидрид, образуя ангидрид бицикло-(2,2,2)-2-октен-5,6-дикарбоновой кислоты [c.274]

В колбу с обратным холодильником помещают 2 г малеинового ангидрида, 1,6 г циклогексадиена и 10 мл бензола. Смесь нагревают до кипения и греют при этой температуре 30 мин. Затем содержимое колбы выливают в стакан и дают охладиться. Выпавшие кристаллы аддукта отфильтровывают на фильтре Шотта и перекристаллизовывают из лигроина или этилацетата. Выход ангидрида бицикло-(2,2,2)-октен-2-дикарбоновой-5,6 кислоты 2,9 г (80% теоретического), т. пл. 147° С. [c.285]

Для изомеризации циклооктадиенов в (ис-бицикло- [3,3,0]-октен-2 К. F.— более подходящий реагеич, чем фенилнатрий, фенилкалпй и металлический калий 111. [c.224]

Аллильное окисление [I]. Циклогексен при 70° в присутствии бромида калия в качестве катализатора примерно за 8 час окисляется реагентом до циклогексен-2-илацетата с выходом 1Ъ% без катализатора реакция протекает медленно. Норборнен не вступает в эту реакцию, а бицикло-[3,2,1]-октен-2 быстро окисляется с образованием приблизительно эквимолекулярной смеси эндо- и 5/сзо-бицикло-[3,2,1]-октен-3-ил-2-ацетатов. Ациклические олефины, а также циклические олефины, склонные к аллильной перегруппировке, дают сложную смесь аллилацетатов. [c.311]

VI, 263—264). Недавно Джеффорд и сотрудники сообщили, что считавшиеся до сих пор инертными галогеналкилы можно восстановить Л. а. Так, винилгалогеиид (I) при кипячении с Л. а. в эфире (24 час) восстанавливается до 5 л5о-2-фенилбицикло-[3,2,1]-октена-3 (2). 3-Бромбицикло-[3,2,1]-октен-2 при нагревании с Л. а. в диметоксиэтане (ДМЭ) в течение 100 ас восстанавливается до соответствующего углеводорода, бицикло-[3,2,1] [c.281]

Реакцию следует проводить в автоклаве с керамической футиров-кой или в присутствии основания, так как образующийся -углеводород очень легко изомеризуется с расширением шестичленного цикла, превращаясь в соединение с эндометиленовым мостиком — бицикло [3.2.1 ] октен [c.84]

Таким образом, бицикло[2.2.2]октен и его производные могут претерпевать превращения либо с вылетом эндоэтиленового мостика, либо со скелетной изомеризацией. [c.84]

Мет илбицикло- 2,2,1]-гептен-2 2-Метиленбициклэ-[ 2,2,1]-гептан (1), цис-бицикла-[3,3,О1-0ктен-2 (II), нйо-2-метилби-ц,икло-[2,2,1]-гептен (III), цис-бицикло- 3,3,0]-октан (IV), бй-цикло - [3,2,1]-октен-2, бицикло-[3,2,1]-октан и ряд димеров H. P04 на кизельгуре паровая фаза, ток N, или Нз, 260°С. Выход 1—0,8%, II — 12,8% 111-16,4%, IV —2,4% [79] [c.669]

Бицикло-[2,2,1]-гептадиен-2,5,акрилонитрил Реак Октен-1 Изомеры 8-циано-тетрацикло-[2,2,1, 2з.5,02. ]-нонана (I) ции с участием 1 Продукты гидрирования ше/пракис-[Три-(2-этилгексил)-фосфит[-никель в атмосфере N2, 165° С, 3 ч. Выход I — 94% [211] = молекулярного водорода [( eH5)3P]3Rh l в присутствии соединений серы [212] [c.412]

Бицикло- [2, 2, 2]-октен-2 Бицикло-[0, 3, 3]-октен-2 (I), другие изомеры Кремнефосфорный 250° С. Выход изомеров общий — 100% I — 40% [126] [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология