Дибензоилпероксид

Дибензоилпероксид (бензоила кись, дибензоила перекись) [c.170]

В качестве катализаторов используют молекулярный кислород, по крайней мере часть молекул которого, как было показано методом ЭПР, представляет собой бирадикалы О—О дибензоилпероксид (56), получаемый действием пероксида натрия на бензоилхлорид азобнс(изобутиронитрил) [c.44]

Под действием дибензоилпероксида на углеродных цепях возникают радикалы, которые связываются между собой. Таким образом, молекула частично сшивается и приобретает эластичные свойства. Образовавшиеся продукты называют силиконовыми каучуками, преимущество которых перед другими каучуками заключается в том, что они сохраняют эластичность при высоких и низких температурах. [c.298]

Как получить, исходя из бензоилхлорида, дибензоилпероксид Напишите уравнение реакции дибензоилпероксида с зтилатом натрия и реакции полученного при этом продукта с минеральной кислотой. [c.87]

Что происходит при нагрезании раствора дибензоилпероксида в органическом растворителе Назовите полученные вещества, [c.87]

При фотолизе дибензоилпероксида наблюдается, наоборот, снижение выхода образующегося в клетке фенилбензоата при наложении магнитного поля. Схема реакции [c.198]

Подробно изучен распад дибензоилпероксида. На основании анализа ЯМР-спектров продуктов распада в присутствии этил- иодвда (растворитель о-дихлорбензол, Т = 403 К) обоснована следующая схема распада с образованием конечных продуктов [c.201]

Дибензоилпероксид и диметиланилин генерируют радикалы по реакции [c.344]

Далеко не во всех системах появление свободных радикалов вызывает цепную реакцию. Например, распад дибензоилпероксида в углеводороде КХ вызывает следующие реакции [c.346]

Хотя в гакой системе генерируются радикалы и в акте взаимодействия РЬСОО с КН сохраняется свободная валентность, цепная реакция не возникает, поскольку не реализуется циклическая последовательность стадий с сохранением свободной валентности. Поэтому, во-вторых, очень важным является выполнение еще одного условия принципа цикличности радикальных стадий с сохранением свободной валентности. Для реализации цепной реакции необходимо такое сочетание реагентов, чтобы имел место цикл превращений с сохранением свободной валентности и воспроизведением исходного радикала (атома). В приведенном выше примере достаточно заменить углеводород на вторичный спирт, чтобы возникла цепная реакция распада дибензоилпероксида со следующими стадиями йродолжения цепи [c.346]

В переносе цепи может участвовать также инициатор. Например, с дибензоилпероксидом макрорадикал К- вступает в реакцию замещения [c.360]

Полистирольный радикал реагирует с дибензоилпероксидом с С = 0,075 при 343 К. Накапливающийся при полимеризации полимер также может участвовать в реакции переноса цепи [c.361]

Двойной алкоксид затем окисляли дибензоилпероксидом, в результате чего был получен гексаэтоксид натрия с выходом около 50% [c.242]

Радикальное хлорирование может быть осуществлено также с помощью сульфурилхлорида (Хараш, 1939 г.). Наиболее целесообразное проведение этого процесса связано с использованием в нем инициаторов, таких как а,а-азобис(изобутиронитрила) (см. раздел 2.2.15) или пероксида бензоила (дибензоилпероксида). При термическом способе проведения реакции из этих соединений образуются богатые энергией радикалы, дающие начало цепной реакции, например [c.200]

Радикальная полимеризация. Радикальная полимеризация применяется наиболее часто и изучена наиболее подробно. Инициирование в большинстве случаев производится свободными радикалами R , которые образуются при термическом распаде инициаторов типа пероксида бензола (дибензоилпероксида), а,а -азобис(изобутиронитрила) или пер-оксодисульфата (персульфата) калия. Инициирование и рост цепи при [c.715]

Реакции фуранов со свободными радикалами (ср. разд. 2.4.2) в качестве применяемых в синтезах процессов изучены мало арилирование [69] и алкилирование [70] проходят селективно при облучении. При вьщерживании с дибензоилпероксидом фуран превращается в смесь стереоизомерных продуктов [c.388]

Гидроксипиразолы можно получить либо в присутствии надкислоты [4], либо в щелочных условиях [5], когда образуется пиразолил-анион, который реагирует с окисляющим агентом — дибензоилпероксидом. [c.540]

При фенилировании источником фенильных радикалов обычно служит дибензоилпероксид (РЬС00)2, разложение которого первоначально дает бензоилоксирацикалы РЬСОО, разлагающиеся далее до фенильных радикалов. В этом случае пероксид является также окислителем фенищиклогексадаенильных радикалов, что увеличивает конечный выход бифенила [c.546]

Окислительная циклизация, реагенты бром — вода бром — серебра оксид (диацетоксниод)бензол дибензоилпероксид диметилсульфоксид дихлоротрис (диметилформамид) -железа тетрахлорфер-рат(1П) железа (III) хлорид железа(III) хлорид—сероводород [c.93]

Хлорирование, реагенты дибензоилпероксид диизопропилхлорамин диметилформамид — тионилхлорид [c.128]

Л -Бромсукцинимид — дибензоилпероксид бромирование [c.253]

Дибензоилпероксид — ацетонитрил циклоприсоединение диены 1, 216 Дибензоилпероксид — ЛГ-замещенные пирролы [c.302]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибензоилпероксид: [c.624] [c.11] [c.202] [c.174] [c.173] [c.274] [c.173] [c.157] [c.174] [c.606] [c.17] [c.24] [c.25] [c.88] [c.103] [c.119] [c.133] [c.227] [c.302] [c.302] [c.302] [c.302] [c.302] [c.302]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.174 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.289 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.525 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.60 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.525 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология