Пропил Пропиламин

Как из бромистого пропила получить а) пропан б) пропилен в) пропиловый спирт г) пропилпропионат д) пропиламин е) бутиро-нитрил [c.164]

Р-(2-тиенил) этиламин получен трехстадийным процессом из -(2-тие-нил) акриловой кислоты [91] и из бромистого р-(2-тиенил) этила и аммиака [63]. Взаимодействие иодистого 7-(2-тиенил) пропила - с аммиаком дает 7 (2-тиенил) пропиламин [63]. [c.179]

ПРОПИЛХЛОРИД (хлористый пропил, 1-хлорпропан) СэН,С1, ( л -122,8 °С, IK 46,6 °С d " 0,905, 1,3886 растворимость в воде 0,273%, смешивается с орг. р-рителями КПВ 2,6—11,1%, i n —17,8 °С, т-ра самовоспламенения 520 °С. Получ. хлорированием пропана. Примен. для произ-ва и-Пронанола, пропиламина. [c.482]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетопропилхло-рид, ацетилаце-тон, ацетил хлористый, винилацетат, диметилформамид, изопрен, изо пропиламин, кислота пропионовая, метилметакрилат, моноизрбу-тиламин, метил-меркаптан, 2-ме-тилтиофен, пропил амин спирты бутиловый третичный, изоамиловый , изопропиловый трифтор-этилен, трихлорэтилен, этилиден-диацетат [c.549]

Пропил цианистый Пропиламин [c.914]

Изомеризация пропил-катиона типа СНз—СНз—СНа +СН —СНа—СНд доказана при реакции перхлората м-пропиламина с азотистой кислотой см. [71]. [c.177]

Упражнение 19-24. Показано, что взаимодействие азотистой кислоты с ал-лилкарбиниламином ( H2= H H2 H2NH2) дает следующую смесь спиртов аллилкарбинол (45%), а-метилаллиловый спирт (21%), у-метилаллиловый спирт (7%), циклобутанол (12%) и циклопропилкарбинол (15%). Покажите, каким образом все эти продукты могут образоваться из аллилкарбинил-катиона. Упражнение 19-25. Каким образом экспериментально может быть установлено, сколько пропилена при реакции н-пропиламина с азотистой кислотой образуется из н-пропил-катиона и сколько из изопропил-катиона [c.66]

H,Ы-Бис-(2-оксиэтил)-пропиламин 2,2 -(Пропил-и мино)-диэтанол [c.417]

В случае метиламина главными продуктами являются метиловый спирт (получается в виде метилнитрита) и диметиловый эфир, в случае этиламина — этиловый спирт (выход 60%), в случае пропиламина — пропиловый спирт (7%), изопропиловый спирт (32%), пропилен (28%), а также пропил- и изопропилнитриты. Для высших аминов еще более характерна изомеризация карбониевого иона. [c.216]

Затем хлористый к-бутпрнл (хлорангидрид я-масляной кислоты) вводят в реакцию с н-пропиламином, получаемым по методу Гофмана из иодистого пропила [c.376]

Следует еще упомянуть, что н-бутиламин может быть заменен с равным успехом пропиламином или вторичными метил-, пропил- или бутиламинами, что следует из данных по экстракции магния в зависимости от длины цепи применяемого амина (рис, 8). В случае первичного метил- или этиламина вследствие более высокой растворимости их в воде следует применять значительно большие количества. В присутствии же три-этиламина, триэтаноламина, анилина или пиридина соединения, соответствующие вышеописанным, при экстракции не образуются. Препаративно получаемые координационные комплексные соединения со спиртами общей формулы MgOx2(ROH)z мало пригодны для экстракции. Тем не менее, Льюком [10] был предложен для этой цели бутиловый эфир этиленгликоля. [c.125]

Метиламин образует преимущественно диметиловый эфир, этиламин — этиловый спирт (выход 60 %), а пропиламин — пропиловый спирт (7 %), изопропи-.човый спирт (32 %), пропилен, циклопропен, а также пропил- и изопропилнит-риты. Для высших аминов аде более характерна изомеризация карбониевого кона. [c.213]

Наглядная демонстрация существования 1,3-гидридного сдвига [63] в 1-пропил-катионе сильно повлияла на интерпретацию результатов, полученных в этой области другими исследователями. Например, Скелл и Старер [7], как уже отмечалось во введении, сообщили в 1968 г., что при дезаминировании 1-пропиламина и при [c.385]

Приведенные выше результаты по изучению соединений 63-2-Вг, 63-1-Т и 63-1- С надежно подтверждают участие протонированного циклопропана в образовании изотопно перегруппированного пропанола-1. Почти равное изотопное распределение метки между С-2 и С-3 при работе с соединениями 63-1-Т и 63-1- С позволяет предположить, что при дезаминировании 1-пропиламина часть реакции протекает с промежуточным образованием протонированного циклопропана, в котором положение трех углеродных атомов становится эквивалентным или приближается к полной эквивалентности. Поэтому для реакции дезаминирования нет необходимости делать различия между поверхностно протонированным циклопропаном, быстро приходящими в равновесие протонированными по ребру циклопропанами или ионами с метилом в качестве мостика. Дальнейшее обсуждение этого вопроса см. в разд. V. Так как при дезаминировании наблюдается лишь 3—4% перегруппировки изотопной метки от С-1 к С-2 и С-3, то только 4—6% полученного пропанола-1 образуется из промежуточно существующего протонированного циклопропана. Поэтому Ли и Крюгер сделали вывод, что 1-пропил-катион, образующийся при дезаминировании 1-пропиламина, может реагировать с растворителем, давая пропанол-1 без перегруппировки, депротощГроваться, переходя в промежуточно образующийся протонированный циклопропан, который приводит к пропанолу-2 и иронену, и, наконец, циклизоваться в промежуточно образующийся протонированный циклопропан, который в свою очередь может либо депротонироваться, переходя в циклопропан, либо реагировать с растворителем, образуя изотопно перегруппированный пропанол-1. [c.394]

Кроме работ с меченым 1-пропиламином, обсуждавшихся в разд. IV, А, изучен ряд реакций с мечеными 1-пропилпроизвод-ными [23, 30, 33, 92]. Ли и Крюгер [92] сообщили, что ацетолиз 1-пропилтозилата-1-(111) дает главным образом ненерегруппи-рованный 1-пропилацетат и менее 1% 2-пропилацетата в 1-пропи-ловом эфире не наблюдается изотопного перемещения. При формо-лизе эфира 111 также образуется в основном 1-пропилформиат и [c.411]

Основанием для такого предиоложения было то, что и при дезаминировании пропиламина и при отрыве ОН- от н-пропило-вого спирта всегда образуется циклопропан. При исследовании изомеризации, сопровождающей дезаминирование н-пропилами-на, проведенном Робертсом и Хэлманом [53], авторы предположили, что изомеризация происходит с промежуточным образованием иона карбония с метильным мостиком (IX) [c.21]

Из ИОДИСТОГ0 пропила получите пропиламин без примеси вторичного и третичного аминов. [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропил Пропиламин: [c.39] [c.900] [c.46] [c.838] [c.59] [c.465] [c.179] [c.172] [c.56] [c.1129] [c.406] [c.489] [c.361] [c.700] [c.198] [c.79] [c.79] [c.320] [c.319] [c.387] [c.391] [c.404] [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология