Тиолан

Метил-4-фенил тиолан 78, 79, 97 [c.200]

Аналогично были получены замещенный тиолан 60 и 1,3-дитиоланы 61а-с и 62а-е [39] (схема 14). [c.215]

Установлено, что при взаимодействии тиофана (1) с этил-или н-бутилгипохлоритами (2, 3) при нормальных условиях (20-25 °С) и мольном соотношении реагентов (2, 3) (1), лежащем в интервале 0.1-0.8, селективно образуется тиолан-1-оксид [c.49]

С ростом концентрации н-алкилгипохлорита наряду с суль-фоксидом 4 в реакционной смеси обнаруживается сульфолан (5) при этом выход тиолан-1-оксида 4 несколько снижается. [c.49]

Как известно, качественный и количественный анализ органических сульфоксидов не удается осуществить методом газо-жидкостной хроматографии, поэтому анализ реакционных смесей и идентификацию продуктов реакции осуществляли, используя комбинацию методов ЯМР-спектроскопии и газо-жидкостной хроматографии. Для выделения тиолан-1-оксида из реакционной смеси использовали способность органических сульфоксидов образовывать комплексы с солями кобальта. [c.49]

Структура N-(2-пиридил)-тиолан[3,4-й ]тиазолидин-2-тион-5,5-диоксида 3 подтверждена данными элементного анализа, ИК и ПМР спектроскопии. [c.315]

Закономериостп, определяющие реакционную способность замещенных тиолан- и тиолен-1,1-диоксидов в реакциях элиминирования, присоединения и изомеризации использованы при разработке новых способов заключительной отделки хлопчатобумажных и льняных тканей с целью придания тканям эффекта несминаемости в мокром состоянии, снижения усадки и улучшения других эксплуатационных свойств. [c.16]

Склонность замещенных тиолан-1,1-диоксидов к реакциям обмена с нуклеофилами позволила прогнозировать их активность и реакциях с энзимами, регулировать биологическую активность изучаемых соединений и расширить спектр их действия путем подбора заместителей. Впервые выявлено действие аминопроизводных тиолан-1,1-диоксидов на рост и развитие растений. Показано, что их гидрохлориды и аммониевые соединеппя представляют собой фунгициды и бактерициды. Первым практическим результатом этих исследований явилось создание регулятора роста растений и протравителя семян сахарной свеклы. Совместно с ВПИИПКНефтехим разработаны биоцидные присадки для защиты смазочно-охлаждающих жидкостей от микробиологического поражения. [c.16]

СУЛЬФОЛАН (тиолан-1,1-диоксид, тетрагидротиофен-1,1-диоксид, тетраметиленсульфон), мол. м. 120,17 бесцв. кристаллы без запаха т. пл. 28-29 С, т. кип. 285 °С (с разл.) 4° 1,261 1,481 п 1,03-10 " Па-с (30°С), 0,25-10 Па с (100°С) у 3,7-10 Н/м (50°С), 2,010- Н/м (120 С) ц 16,044-10- [c.467]

На примере дибутил- (1) и диизобутил сульфида (2), а также тиолана (6) было показано, что при увеличении концентрации гипохлорита (9, 11) конверсия сульфида возрастает и наряду с дибутилсульфоксидом (15), диизобутилсульфоксидом (16) и тиолан- [c.6]

В случае окисления тиолана (6) н-этил- или н-бутилгипохлоритом (9, 11) при эквимолярном соотношении реагентов конверсия сульфида заметно выше (75-80%), чем при окислении других сульфидов (1-5, 7, 8), при достаточно высоком выходе тиолан-1-оксида (20) (около 90%). Хроматографически обнаруживаются следы тиолан-1,1-диоксида (25). При полуторакратном избытке окислителя наблюдается практически полное превращение тиолана (6), однако выход тиолан-1-оксида (20) снижается до 85%, а выход тиолан-1,1-диоксида (25) возрастает до 7-10%. [c.6]

При действии сероводорода в диметилформамиде тиамин-ангидрид (XLH) дает 1,2-тиолановое производное — тиамин-тиолан (XLIV) с выходом 91% [128] [c.387]

С помощью метода ПМР подробно исследована смесь четырех иаомеров Via—г — продуктов присоединения метанола к окса-тиолану I. Параметры спектров ПМР изомерных 4-метокси-1,3-оксатиоланов (Via—г) и их содержание в образующейся смеси приведены в табл. 18. Идентификация всех сигналов в спектре смеси осуществлена сопоставлением со спектрами ПМР индивидуальных компонентов (выделены с помощью препаративной хро- матографии) и анализом значений ХС на основе известных аддитивных соотношений [85]. [c.36]

В пользу заключения о преимущественном формировании шестичленных циклов при радикальной полимеризации ДВС говорит идентификация 2-(этилтиометил)-4-(винилтио)тиана в продуктах гомолитического присоединения этантиола к ДВС [371]. Изомер с пятичленным циклом — 2-метил-3-(винилтио)-5-(этил-тиометил)тиолан — не обнаружен [c.157]

Дигидротиофен называется также тиоленом, а для тетрагидротиофена наиболее часто применяется более короткое название—тиофан тетрагидросоединение иногда также называют тетраметиленсульфидом тиоланом, [c.192]

О НзЗ, над АЬОз при 415 "С образуется тетрагид-ротиопиран, при взаимод. с NHa — пиперидин, при окисл. 1%-ным р-ром КМпОд при комнатной т-ре — глутаровая и муравьиная к-ты. Получ. взаимод. пентандиола-1,5 с H2SO4 гидрирование 2,3 дигид-ропирана над Pt, никелем Ренея или Pd/ . Р-ритель. ТЕТРАГИДРОТИОФЕН (тиофан, тиолан), —96,16 С, i 121,12 С dV 0,9987, 1,5048 смешивается с орг. р-рителями, дой. Получ. каталитич. [c.571]

Триоксан (I), окса-тиолан (II), диоксолан (Ш) Сополимер ВРз- 0(С4Н9)г в смеси гидрированных алифатических углеводородов (температура кипения 200— 320° С), 70-85 С, 5 ч, 1 11 111 = 300 4,5 3,7. Выход 84,5%. Полимер обладает повышенным молекулярным весом [283] [c.188]

Триокоан (I), окса-тиолан (II), диоксолан (III) Сополимер Диэтиловый эфир фторборной кислоты в алифатических углеводородах (т. кип. —200—300 С), 70—86 С, 5 ч, I II III = 300 4,5 3,7 (вес.). Выход 84,5% f261] [c.123]

Фенил-1,3-окса-тиолан. Н2О Бензальдегид, -оксиэтилмеркаптан Hg + реакция идет в 300—1600 раз быстрее, чем прн кислотном катализе 395] [c.991]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология