Фуксонимин

Последующее развитие хиноидной теории в классическом периоде привело к некоторым концепциям, приближающимся к современным. Так, Байер (1907 г.) наблюдал, что введение группы NHj в фуксонимин, в результате которого образуется фиолетовый Дебнера, вызывает значительное усиление цвета. Это могло бы быть обусловлено колебанием атома хлора (который, как предполагали, ковалентно связан) между обоими атомами азота ауксохромных групп. При этом оба ядра переходят альтернативно из бензоидной формы в хиноидную [c.553]

Производные фуксонимина образуют два важных класса красителей [c.748]

Трифенилметановые красители. Главные типы. Различают кислотные и основные трифенилметановые красители. Первые производятся от фуксона в результате замещения гаара-ноложений бензольных ядер гидроксильными груннами. Основные трифенилметановые красители, которые мы рассмотрим в первую очередь, образуются аналогичным образом из фуксонимина или, точнее, из соли фуксониммония в результате введения групп NHg, NHR или NRg [c.526]

Фуксонимин (получающийся в виде димера) бесцветен (сравните с хинонимином). Хлоргидрат фуксониммония, гладко образующийся при обработке п-аминотрифенилкарбинола соляной кислотой, имеет не очень глубокую красно-оранжевую окраску. Соединение с двумя группами NHg в молекуле — фиолетовый Дебнера, — а также и парарозанилин с тремя группами NHj являются настоящими красителями. Однако цвет последнего соединения несколько светлее (красный с голубоватым оттенком). [c.527]

Ионизация бесцветного фуксонимина приводит к смещению максимума поглощения из УФ-области спектра в видимую и к появлению желтой окраски [c.494]

Такие ангидридные формы являются производными фуксонимина [c.427]

Учитывая, что NO2- и ONa-группы порознь не вызывают появления видимой окраски, Ганч высказал общее предположение, что внутри молекулы должно осуществляться взаимодействие между группами, приводящее к образованию новой структуры соединения. Таким образом, он считал, что изменение цвета является результатом изменения строения это явление он назвал хромоизомерией . Например, в спектрах поглощения дифенилвиолуровой кислоты Ганч обнаружил полосы, характерные для нитрозо- и изонитрозо-форм. Байер объяснял превращение бесцветного фуксонимина в интенсивно окрашенный фиолетовый Дебнера при введении амино- [c.376]

Цветность триарилметановых красителей обусловлена цепью сопряжения, включающей два бензольных кольца, я наличием донор-но-акцепторных заместителей, вызывающих ионизацию молекулы. В качестве хромофорной системы аминотриарилметановых красителей принимается так называемый фуксонимин, а для окситриарилме-тановых красителей —фуксон [c.190]

Действительно, ионизация бесцветного фуксонимина (35) приводит к смещению максимума поглощения из УФ-части спектра в видимую и появлению желтой окраски. Ионизация 4-амино [c.70]

Фиолетовый Дейбнера (37) в результате ионизации под действием кислоты утрачивает свой ЭД-заместитель, что приводит к повышению окраски от фиолетовой до желтой (как у иона фуксонимина, лишенного ЭД-заместителя). [c.72]

Фуксонимины и их многочисленные замещенные показывают цвета от оранжевого до коричневого, ма.ло различающиеся между собой. При обработке этих соединений кислотами, причем присоединяется по одной молекуле кислоты, образуются настоящие красители с чрезвычайно ярко выраженными окрасками. [c.369]

Основание Гомолка представляет замещенный фуксонимин-п-диаминофуксонимин, а в виде хлористоводородной соли—парафуксин (Н2Н-СдН7),С = СеН = МН-НС1. Открытие этого основания (1889) считалось решающим доводом в пользу существования безводных красящих оснований. [c.369]

В молекуле триарилметановых красителей отсутствует какая-либо группа,-имеющая характер хромофора, подобно азогруппе (——), нитрогруппе (N02), азометиновой группе (—М=СН—), введение которой в бесцветную молекулу вызывает окраску последней. В этом классе красителей функцию хромофорной группы выполняет хиноидное ядро, с образованием которого появляется окраска, исчезающая при превращении хиноидного ядра в бензоидное. Самое же образование хиноидного кольца связано с введением в пара-положение к центральному метановому углероду амино- или оксигруппы. Хиноидное ядро, содержащее эти группировки, и следует рассматривать как хромофоры триарилметановых красителей. Поэтому в качестве хромогена аминотриарил-метановых красителей был принят так называемый фуксонимин(1) и соответственно для окситриарилметановых красителей — ф у к с о и (II) [c.257]

Соединения типа IV образуются при отщеплении воды от карбинольных соединений и представляют собой производные фуксона (в случае окси-триарилметановых красителей) или фуксонимина (в случае аминотриарил-метановых красителей). [c.113]

Органическая химия (1979) -- [ c.747 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.526 , c.527 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.427 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.427 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.190 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.70 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.253 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.257 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.424 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.40 , c.42 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.61 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология