Красители группы флуоресцеина

Красители группы флуоресцеина. [c.436]

Подобно ионам окисного железа, метиленовый голубой претерпевает обратимое восстановление при облучении в растворе, содержащем избыточное количество другого органического вещества. Молекулярный кислород ингибирует этот процесс. В отсутствие других органических веществ метиленовый голубой при облучении в растворе, не содержащем воздуха, частично восстанавливается, а частично необратимо окисляется. Кислород подавляет восстановление и благоприятствует окислению красителя, снижая общий выход обесцвечивания его раствора. Описанное поведение в условиях облучения характерно и для многих других красителей. Некоторые из них, однако, не могут быть восстановлены при облучении (например, флуоресцеин). При облучении лейкоформ красителей происходит их окисление. Лишь немногие красители по своему поведению не могут быть отнесены к какой-либо общей группе. [c.217]

Дикарбоновые кислоты с карбоксильными группами в 1,2-положении или с одной СООН-группой и одной группой ЗО Н, а также их производные, как-то сложные эфиры, ангидриды или имиды, образуют красители типа флуоресцеина или сахаримы при сплавлении с резорцином или при нагревании с резорцином и концентрированной серной кислотой. Продукты конденсации в щелочном растворе обладают яркой зелено-желтой флуоресценцией. Янтарная кислота реагирует с резорцином по следующему уравнению [c.326]

Родамины, содержащие аминогруппы, являются аналогами красителей группы флуоресцеина. Синтез их может быть представлен следующей схемой [c.86]

По аналогичной схеме получают и другие индикаторы. Так, например, конденсацией фталевого ангидрида с о-крезолом получают крезолфталеин, конденсацией фталевого ангидрида с резорцином — краситель флуоресцеин. При конденсации фталевого ангидрида с алкилированными аминофенолами получаются красители группы родаминов. Например, родамин С образуется по схеме [c.13]

Красящие вещества, содержащие бром. К ним относятся главным образом красящие вещества группы флуоресцеина и все их галогенированные формы. Флуоресцеин является производным ароматического углеводорода - флуорена. Бромные красители используются, в частности, в качестве красящих веществ в губных помадах. В связи с их плохой растворимостью, в основную массу добавляют особые бромные растворители , например касторовое масло. [c.127]

В 6-й группе находятся ассоциаты комплексных анионов или катионов кадмия с производными антипирина, с бруцином, галоидопроизводными флуоресцеина, тетрафениларсонием или фосфонием, с трифенилметановыми красителями, с хинином с комплексами железо — дипиридил и медь — этилендиамин. [c.31]

Красители фенолфталеиновой группы родственны флуоресцеинам различие состоит в том, что в фенолфталеинах нет атома кислорода, находящегося в положении 10 приведенной выше формулы флуоресцеина. [c.196]

К классу трифенилметановых красителей относится группа фталеинов, родоначальником которых является фталофенон, а главными представителями — фенолфталеин и флуоресцеин [c.564]

ЭОЗИНЫ — группа различных галогенопроизводных флуоресцеина — одного из ксантеновых красителей. Все Э,— кислотные красители. Для крашения шерсти и шелка их применяют теперь редко широко используют для окраски биологич, препаратов, Динатриевая соль тетрабромфлуоресцеина, известная под названием эозина (I), хорошо растворима в воде, труднее в спирте (I) обладает зеленовато-желтой флуоресценцией, к-рая наблюдается [c.507]

Несколько позже были приготовлены первые представители группы (е) в виде фталеина и флуоресцеина. Группа зеленых ярких красителей (в) была открыта на 10 лет позже, но быстро заняла видное место в заводском красочном синтезе. [c.358]

Красители группы флуоресцеина. Простейшим представителем этой группы красителей является сам флуоресцеин, представляющий собой 3,6-диоксифлуоран. Он может быть легко получен нагреванием фталевого ангидрида с резорцином в присутствии водоот-нимающрх средств 2пС1 , НдЗО [c.210]

Группа флуоресцеиновых и других красителей. Оптическая сенсибилизация реакции Эдера была впервые обнаружена на красителях группы флуоресцеина [7], и в дальнейших исследованиях использовались в основном эти красители, особенно эозин, хотя в отдельных случаях применялись и некоторые другие. В настоящей работе подтвердилась эффективность красителей — производных флуоресцеина после 5-ми-нутного освещения выпадал значительный осадок каломели (более 1 мг). Особенно эффективными в качестве сенсибилизаторов оказались эозин и эритрозин, менее эффективными — бенгальский розовый и еще более слабыми — флуоресцеин и дихлорфлуоресцеин. [c.358]

Гидроксиксантеновые красители обычно синтезируют конденсацией фталевого ангидрида с фенолами, содержащими не менее двух оксигрупп в жето-положении друг к другу. Например, про-стейщий краситель этой группы Флуоресцеин образуется при конденсации фталевого ангидрида с резорцином [c.349]

Диоксиксантеновые красители. Простейшим представителем этой группы красителей является Флуоресцеин, который получают конденсацией фталевого ангидрида с резорцином [c.158]

Красители группы родамина можно рассматривать как производные флуоресцеина, в котором оба гидроксила заменены алкилированными аминогруппами (производные 3,6-диаминофлуорана). fio строению эти красители близки к малахитовому зеленому, от которого они отличаются присутствием кислородного мостика. Образование мостика вызывает изменение зеленого цвета в красный и красно-фиолетовый (повышение цвета). Замена гидроксилов в молекуле флуоресцеина аминогруппами и особенно алкиламиногруп-нами влечет за собой ослабление кислотного характера красителя и появление основных свойств. Поэтому родамины могут применяться для крашения хлопка по танниновой протраве. Родамины образуют на ткани такие же красивые окраски, как и эозины, но отличающиеся несколько большей прочностью. [c.303]

Э. относится к группе ксанте-новых красителей. Его получают действием Вг на флуоресцеин в присут. Na I03. [c.483]

К числу хорошо известных, описанных во многих руководствах по органическому синтезу, красителей относятся люминофоры с шестичленным кислородсодержащим (пира-новым) гетероциклом, прежде всего, флуоресцеин, родамин 6Ж и родамин С и их производные. Первый из них широко применяется в гидрологических исследованиях [42], в медицинской диагностике [43], а родамины — при получении дневных флуоресцентных пигментов и красок [44-47], некоторые в последние годы используются как одни из лучших лазерных красителей [48,49]. Мы приводим синтезы производных флуоресцеина и родамина С, содержащие, как заместитель в бензольном ядре, структурные группировки дихлор-триазина, циановую и тиоциановую группы, широко применяемые в биологических исследованиях в качестве люминесцентных метчиков белков [50-52]. Приведен также метод получения бифлуорофора, в молекулы которого, наряду с группировкой родамина С, входит структурный фрагмент [c.52]

Флуоресцеин и его галогензамещенные — важные красители ) ксантено вой группы эти соединения по своей природе также являются фенолами. [c.195]

Рис. 4-7. В флуоресцентной микроскопии обычно используют два красителя флуоресцеин и тетраметилродамин, структуры которых представлены на данном рисунке. Флуоресцеин излучает желто-зеленый свет после активации светом соответствующей длины волны. Родамин излучает красный свет. Часть молекулы, обозначенная цветом, указывает на расположение химически активной группы в этом положении, как правило, формируется ковалентная связь между красителем и белком (или иной молекулой) В настоящее время промышленность выпускает несколько вариантов этих красителей с различными типами реакционно-активных групп, что позволяет нацелить этот краситель либо на 8Н-группы, либо на МНг-группы

ФЛУОРЕСЦЕИНЫ — подгруппа красптелей, производных флуорана, к-рые вместе с подгруппой ро-даминов составляют группу ксантеновых красителей, иртгпадлежащнх к классу триарилметановых красителей. [c.230]

Кислотные красители окрашивают шерсть, шелк, найлон, модифицированные акриловые волокна и кожу, но не хлопок, из кислых и нейтральных ванн. Почти все желтые, оранжевые, красные, коричневые и черные являются азокрасителями. Наряду с ними давно и широко применяется также 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфонат натрия или калия (С1 Кислотный желтый 1 С1 10316). Особого типа красители — производные Л -фенилнафтал-имида (СI 56205 ХСК, т. 2, с. 1359). Несколько красных красителей— производные антрахинона и флуоресцеина. Хотя подавляющее большинство в этой группе составляют азокрасители, среди фиолетовых, синих и зеленых красителей много антрахиноновых и трифенилметановых. Некоторые из синих — производные феназина, коричневых и черных — антрахинона, коричневых (главным образом для кожи)—нитродифениламина. [c.22]

Классификация и основные свойства. Ксантеновые красители можно разделить на две основные группы 1) производные дифенилметана, называемые Пиронинами, и 2) производные трифенилметана, состоящие главным образом ив фталеинов, получаемых конденсацией фталевого ангидрида но к ним же относится небольшая группа производных 9-фенилксантена (иногда называемых Розаминами), получаемых из замещенных бензальдегидов. Фталеины можно разделить далее на а) Флуоресцеины, в молекулу которых входят гидроксильные группы, б) Родамины с алкиламино-или ариламиногруппами в молекуле и в) красители смешанных типов с гидроксильными и аминогруппами в молекуле. [c.851]

Первыми синтетическими ксантеновыми красящими веществами были фталеины (Ву, 1871), а именно Флуоресцеин, Галлеин и Церулеин, полученные конденсацией фталевого ангидрида с резорцином, пирогаллолом иши галловой кислотой. Фталеиновые красители получили техническое применение несколькими годами позже, когда был разработан метод производства фталевого ангидрида из нафталина. Получаемые из лг-алкиламинофенолов Родамины и Пиронины, являющиеся основными красителями ксантеновой группы, были открыты в 1887—1891 гг. (Церезол Кан и Майерт Бендер). Благодаря яркости и красоте оттенков некоторые из давно полученных Родаминов остаются, несмотря на их малую прочность, одними из наиболее ценных красителей для ситцепечатания. [c.851]

Так, Хромоксановый ярко-красный ГД (84) отличается от Эозина (81) только наличием орто-расположенных гидрокси-и карбоксильной групп, делающих краситель хромирующимся (протравным). Получают его конденсацией резорцина с ангидридом гидрокситримеллитовой кислоты (сплавление, по достижении температуры 170—175 °С постепенное добавление концентрированной H2SO4) и бромированием образовавшегося аналога Флуоресцеина в кипящем спиртовом растворе бромом в присутствии ЫаСЮз. [c.191]

Гораздо большее значение в текстильной технике приобрели те красители этой группы, которые обладают протравными свойствами. Они представляют оксизамещеиные флуоресцеина. Из них мы остановимся на двух галлеине и церулеин е. нО Галлеин получается при конденсировании фталевого ангидрида с пирогаллолом или галловой кислотой. В том и дру- —О гом случае получается диоксифлуоресцеин приведенного здесь строения. / / С0 Если исходят из галловой кислоты, то при конденсации она теряет углекислоту и реагирует точно так же, как пирогаллол. [c.396]

КСАНТЕНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — красители, содержащие группировку (I), сходную с группировкой самого ксантена. К. к. относятся к классу арилметановых красителей — производных трифенилметана (СбН5)зСН. К. к. окрашены в желтые, красные, розовые, красно-фиолетовые и синие цвета, отличающиеся большой ярко-одпако светопрочность их. невелика. Среди имеются основные, кислотные и протравные большинство из них обладает флуоресценцией. К. к. делят на неск. групп. Наиболее важной из них является группа фталеинов. Фта.леины, содержащие в положениях 3 и 6 аминогруппы, наз. родаминамн, а содержащие оксигруппы — флуоресцеинами. [c.436]

Другой краситель этой группы — тетраиодфлуоресцеин, называемый э р и т р о-зин Б (КИ 773), получается путем нагревания щелочного раствора флуоресцеина с иодом он выделяется в виде калиевой соли [c.301]

В качестве примера на рис. 150 приведены формы скелетов некоторых красителей i —трипафлавина, представителя акридиновых соединений, й которых циклические структуры соединены непосредственно 2 — малахитового зелёного—пример т/)и е млл<етановьга красителей с центральным атомом 3 —пинацианола — пример полиметиновых красителей, в которых циклические группы соединены между собой полиметиновой цепью далее изображены скелеты некоторых ксантеновых красителей, дающих особенно сильную люминесценцию 4 — флуоресцеина -5 —эозина б—эритрозина [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология