Индикаторы блокированные

Широко используется в комплексонометрии и обратное титрование. К анализируемому раствору добавляют избыток титрованного раствора ЭДТА и не вступивший в реакцию избыток определяют титрованием солью магния или цинка. Методом обратного титрования определяют, например, АР , Сг + и др. Чаще всего это элементы, блокирующие индикатор или реагирующие с ЭДТА при обычной температуре слишком медленно. При определении медленно реагирующих с ЭДТА ионов алюминия, хрома и некоторых других после добавления к пробе избыт- [c.242]

Эриохром черный Т можно применять как индикатор также в случае комплексонометрических титрований ионов ряда других металлов — цинка, кадмия, марганца (И), индия, скандия и др. Однако ионы алюминия, кобальта (И), никеля и меди (И) образуют с этим красителем настолько прочные комплексы, что в ходе титрования они не разрушаются и изменение окраски не наблюдается. Обычно говорят, что ионы этих металлов блокируют индикатор. [c.229]

В одной из них к раствору определяемого элемента перед титрованием добавляют небольшое и известное количество соли магния. Так как магний титруется последним, индикатор эриохром черный Т не изменит окраски, пока не будут оттитрованы все другие катионы, образующие более устойчивые комплексы. В другом варианте этой методики к анализируемому раствору перед титрованием добавляют некоторое количество комплексоната магния. Присутствующие катионы вытесняют магний из его комплекса и титрование будет закончено лишь после того, как будут оттитрованы все катионы и последним — магний. Расход титранта в этом случае будет связан только с количеством определяемых элементов и не будет зависеть от количества введенного комплесоната магния. Логическим развитием этой методики является титрование по замещению при определении катионов, образующих очень устойчивые комплексы с индикатором (таких, как, например, Н Си + и др. с эриохром черным Т) и тем самым блокирующих индикатор. При анализе таких катионов к раствору добавляют заведомый избыток комплексоната магния и выделившийся магний титруют обычным путем [c.242]

Поэтому перетитрованные растворы нельзя потом обратно титровать комплексоном, так как индикатор блокируется под действием следов алюминия. Это явление наблюдал также Пршибил. Проведенные этим способом определения алюминия нельзя считать надежными. Более, надежно алюминий можно определить обратным титрованием солью цинка в растворе пиридина. Для связывания алюминия можно применять как комплексон III, так и комплексон IV (см. стр. 431). [c.308]

Для питания паровых котлов часто пользуются конденсатом (или водой, очищенной с помощью ионообменных масс) лишь с небольшой добавкой неочищенной природной воды. Такая вода характеризуется малой жесткостью. Кроме того, конденсат, проходя через латунные трубки охладительных и др. систем, нередко загрязняется катионами меди, цинка и др. Так как медь и др. катионы также образуют комплексы с трило-ном и блокируют индикатор, то для определения содержания кальция и магния необходимо устранить влияние тяжелых металлов. Обычно это достигается введением в раствор небольшого количества сернистого натрия . [c.433]

Для приготовления стандартного раствора используют особо химически чистый цинк (охч). При наличии в растворе примесей (Си, Со, А1, Ре и др.) блокируется индикатор. [c.319]

Эриохром черный Т можно вытеснить из его комплексов с некоторыми металлами [Си(II), Со(II) и т. д.], блокируют этот индикатор, если добавить этанол, метанол или ацетон [123]. Однако высокая концентрация органического растворителя может повлиять на равновесие той реакции комплексообразования, на которой основано данное титрование. [c.325]

Реакции рассмотренных комплексонов фталеинового ряда с катионами можно подразделить па два типа положительные реакции, обеспечивающие гиперхромный эффект (в основном с щелочноземельными элементами), и реакции, блокирующие индикатор, при которых растворы комплексонов остаются бесцветными (с тяжелыми металлами). Добавление в эти растворы катионов, вызывающих обычно положительные реакции, не приводит к появлению окраски, что подтверждает большую устойчивость комплексов тяжелых металлов по сравнению с комплексами щелочноземельных элементов. [c.198]

Свинец комплексонометрически обычно определяют с индикатором ксиленоловым оранжевым, который при pH 5,0— 5,5 дает отчетливый переход окраски в эквивалентной точке [3, 4]. Кальций и стронций при этом не мешают определению. Однако в данном случае провести определение свинца указанным путем без его отделения оказалось невозможным, так как ниобий мешает определению (блокирует индикатор). Поэтому мы отделяли свинец от ниобия путем разбавления раствора анализируемой пробы винной кислотой. Известно, что если разбавление раствора, содержащего серную кислоту и сульфат аммония, производить винной кислотой, то сви- [c.92]

Условия определения цинка в ферритовых материалах известны. В таких же условиях мы определяли цинк в исследуемых образцах, с той лишь разницей, что окончание определения проводили не в органической, а в водной фазе, после реэкстракции цинка водой. Для устранения мешающего влияния захваченного при экстракции титана, который блокирует индикатор, добавляли винную кислоту и охлаждали титруемый раствор на ледяной бане до температуры 5—7°. При низких температурах титан образовывал с винной кислотой прочный комплекс и не мешал титрованию [5]. [c.122]

Для определения магния в его ниобате лучшим методом, по-видимому, является комплексонометрический [1], но в присутствии нио бия он не применим, так как последний блокирует металлохромные индикаторы, поэтому его предварительно отделяют [1—2]. В связи с этим представлял интерес метод прямого определения магния в присутствии ниобия. Ранее нами было показано [3], что титан, цирконий и алюминий удается надежно маскировать винной кислотой в охлажденных растворах. Такой метод, как показали наши опыты, оказался эффективным и для маскирования ниобия. При содержании окиси магния в образцах 13% относительная ошибка составляет 0,4%. Для определения ниобия был. использован дифференциальный спектрофотометрический метод с перекисью водороду [4]. При содержании пятиокиси ниобия - 87% относительная ошибка определения составляет 0,4% . [c.189]

Кинетический эффект используют также при определении маг-лия, кальция, меди, никеля или цинка в присутствии алюминия, замаскированного триэтаноламином. В таком растворе замаскированный алюминий медленно реагирует с индикатором эриохромом черным Т и блокирует последний. Но при охлаждении раствора до температуры ниже 5° С этого явления не наблюдается. [c.140]

Факторы, мешающие титрованию кальция,- были подробно изучены. Присутствующие в большинстве природных и искусственных продуктов Ре и А1 могут быть выделены с помощью разнообразных способов. Отделение путем осаждения раствором аммиака возможно всегда, но часто оно отнимает много времени, так как может оказаться необходимым двойное осаждение. О маскировании Ре, А1 и Мп можно прочитать в разделах, касающихся определения соответствующих элементов. Если в растворе присутствует только А1, то для определения Са нет необходимости что-либо предпринимать, так как при обычных титрованиях при высоком pH А1 присутствует в виде алюминат-ионов, которые не реагируют с комплексоном. Однако следует обращать внимание на выбор индикатора, так как некоторые красители в указанных условиях блокируются алюминием. В случае очень высокого содержания А1 следует обратиться к ссылкам [55(46), 60(96)], а в случае высоких концентраций Мп — к ссылке [61 (81)]. [c.163]

Алюминий мешает определению других катионов, во-первых, потому, что он титруется одновременно с ними, а во-вторых, он может блокировать индикатор. Возможности маскирования алюминия изучали Пршибил с сотр. Триэтаноламин [53(11), 54(76)] маскирует А1 в щелочном растворе, препятствуя реакции его с [c.186]

Сущность работы. В среде ледяной уксусной кислоты карбоксильные фуппы аминокислот блокируются. В результате становится возможным титрование аминокислот растворами сильных минеральных кислот за счет протонирования аминофуппы. Точку эквивалентности определяют с помощью индикатора фопеолина 00, изменяющего цвет раствора с желтого на фиолетовый. Изменение окраски регистрируют фотомефическим методом по оптической плотности раствора при 620 нм. Кривая тифования имеет вид, показанный на рис. 15.20. [c.180]

Индикатор блокируется следами меди (II). В 60%-ном этаноле переход окраски даже при микротитровапиях очень четкий, более четкий, чем с эриохром черным Т, и в этом случае следы меди не блокируют индикатор [852, 871]. Большая четкость изменения окраски в 60%-ном этаноле объясняется повышением прочности комплексоната магния [851,1127]. Титрование в этапольном растворе проводят при рН8[586, 852]. При концентрации этанола значительно меньше 60% переход окраски становится менее четким, ири больших копцеитрациях этанола выделяются соли магния и переход окраски неотчетливый. В этанольных растворах комн-лексонат магния образуется медленно, поэтому надо титровать при 60—70° С. Магний в 60%-ном этаноле можно титровать в присутствии фосфатов, оксалатов, тартратов, цитратов, а при использовании маскирующих веществ (цианиды, триэтаноламин, диэтилдитио- [c.75]

Как проводится комплекеонометрическое титрование катионов Ре , Н 2+, Сц " , блокирующих металлохромный индикатор [c.103]

Таким образом, для комплексонов на основе фталеинов наблюдаются два типа реакций положительные реакции, обеспечивающие гиперхромный эффект (в основном со щелочноземельными элементами), и реакции, блокирующие индикатор, при которых растворы комплексонов остаются бесцветными (с переходными металлами). Добавление в эти растворы катионов, обычно вызывающих положительные реакции, не приводит к появлению окраски, что связано с большей устойчивостью комплексов переходных металлов по сравнению с комплексами щелочноземельных элементов. Гиперхромный сдвиг наблюдается в присутствии катионов Са +, 8г +, Ва . о-Крезолфталеин-комплексон образует слабоокращенные комплексы с Hg2+, А1 +, РЬ2+, У У, УУ, Со2+, ааЗ+, Т13+. Блокирование вызывают Си н-, Со +, 2п +, РЬ +. Для фталеинкомплексона блокирующие реакции протекают, кроме того, с Ло +, N1 +, d +, Мп + [1]. [c.257]

Это наиболее важный метод отделения мешаюш их элементов от магния, который позволяет удалять одновременно большое число металлов и поэтохму широко применяется [102, 138, 207, 302, 303, 317, 365, 366, 380, 412, 546, 567, 615, 621, 684, 703, 815, 827, 828, 876, 922, 1005, 1009, 1038, 1041, 1061, 1124, 1212]. Экстракция диэтилдитиокарбаминатов — наиболее эффективный метод удаления марганца и следов других металлов, блокирующих индикатор эриохром черный Т при комплексопометрическом определении магния. После отделения примесей этим методом наблюдается очень четкий переход окраски в эквивалентной точке. Ниже приводятся оптимальные значения рП экстракции диэтилдитиокарбаминатов ]557а]. [c.45]

Увеличение pH раствора приводит к выпадению осадка гидроксида магния. Ввиду того что комплекс ионов магния с ЭДТА относится к неустойчивым комплексам, определению будут мешать почти все металлы, образующие комплексы с ЭДТА, однако они будут находиться в очень незначительных количествах, так как титрование проводят в щелочной среде. Металлы, ионы которых образуют с эриохромовым черным Т комплексы более устойчивые, чем магний, будут блокировать индикатор и мешать определению, например медь, никель, алюминий и железо. Для устранения их влияния вводят маскирующие реагенты. [c.372]

Одним из вариантов PH является цветная проба (колориметрическая реакция нейтрализации). При положительном результате противовирусные антитела блокируют размножение вируса в культуре клеток, и под действием кислых метаболитов последних в среде меняется цвет индикатора. В пробирки вносят по 0,25 мл рабочего разведения вируса (100—1000 ЦПД50) и соответствующего разведения сыворотки. Смесь выдерживают при комнатной температуре 30 — 60 мин, добавляют в каждую пробирку по 0,25 мл клеточной суспензии и закрывают их резиновыми пробками или заливают стерильным вазелиновым маслом. Пробирки помещают в термостат на 6 —8 дней при 37 С. Результаты реакции учитывают колориметрически pH 7,4 и выше указывает на репродукцию вируса, 7,2 и ниже — на нейтрализацию вируса антителами. [c.271]

Радиоактивные частицы, которыми являются и макроагрегаты альбумина, существенно отличаются от индикаторов типа радиоактивных газов или меченых радионуклидами растворов. Кинетика таких частиц после введения в кровоток зависит от их размеров, состава и места инъекции. Если частицы меньше диаметра капилляров, то они быстро удаляются из кровотока посредством фагоцитоза, в чём участвует ретикулоэндотелиальная система печени, селезёнки и костного мозга. Частицы большего, чем капилляры, диаметра захватываются на прекапиллярном уровне в первой же от места инъекции ткани, в которую они попадают с потоком крови. Какое-то количество частиц минует эту блокаду по артериовенозным шунтам, и они вновь попадают в системный кровоток до следующей ткани или органа, в прекапиллярных артериолах которых они блокируются, если артериовенозные шунты данной ткани или органа закрыты или их диаметр меньше диаметра частиц. [c.429]

Управляющий модуль с цифровым дисплеем, обеспечивающий питание всей системы. На дисплее воспроизводятся значения концентрации газов в ppb, ppm или в об. %. Имеется также визуальный индикатор сигналов тревоги, возможны опциональная аудиоиндикация и релейный выход для общих сигналов тревоги и неисправностей системы. Переключатель в виде ключа блокирует внешние сигналы тревоги во время технического обслуживания, а все сигналы тревоги могут быть сброшены с помощью кнопки общего сброса. [c.774]

Ингибиторы дыхательной цепи. Дыхательная цепь ингибируется или блокируется различными клеточными ядами. Амитал, ротенон и пиери-цидин А подавляют активность NADH-дегидрогеназы антимицин А блокирует перенос электронов между цитохромами Ь и с. Цианид и окись углерода ингибируют только цитохромоксидазу в цитохроме с ион железа, по-видимому, так спрятан в глубине белка, что не взаимодействует ни с N , ни с СО. Специфическое действие этих ядов и изменения характерных спектров поглощения компонентов дыхательной цепи послужили индикаторами, с помощью которых была изучена эта цепь. [c.242]

Согласно исследованиям авторов, с применением индикатора ПАН можно определять медь в щелочном растворе, а также определять свободный комплексон титрованием медной солью. Таким образом, открываются дальнейише возможности для комплексометрии, так как, применяя только один этот индикатор, можно в том же растворе последовательно определить два катиона один — в кислом растворе, другой — в щелочном. ПАН имеет также то преимущество, что он не чувствителен к следам некоторых металлов, в противоположность эриохрому черному Т, который блокируется уже незначительным количеством алюминия, меди и т. п. Вследствие этого упрощается, например, определение жесткости воды. К пробе воды прибавляют в достаточном количестве комплексонат меди, в щелочном растворе кальций и магний вытесняют эквивалентное количество меди, которую титруют раствором комплексона. Ниже приводятся рекомендуемые Флашкой два способа определения различных катионов в присутствии индикатора ПАН. [c.358]

Разумеется, при pa 4eie жесткости исследуемой воды следует принимать во внимание объем жидкости, взятой для титрования, если он отличается от 100 мл. При титровании очень жесткой воды можно пользоваться более концентрированным раствором комплексона. Очень подробно было изучено определение жесткости вод, имеющих различный качественный состав. Следы тяжелых металлов титруются одновременно с кальцием и магнием, иногда же они блокируют индикатор (Си). Поэтому лучше всего их маскировать цианидом калия или осадить добавлением нескольких капель раствора сульфида натрия или купраля.Стронций и барий, если они присутствуют в анализируемой воде, вызывают неясный переход окраски индикатора. Незначительные количества железа и алюминия также мешают определению жесткости воды. Железо можно осадить сульфидом натрия. Количество выделившихся сульфидов тяжелых металлов всегда незначительно, поэтому они не мешают переходу окраски индикатора. Для маскирования всех катионов, обычно присутствующих в воде, весьма целесо- [c.438]

Применение комплексометрии при определении жесткости варочной кислоты и сульфатного щелока и т. п. изучал Нейман [13]. Первые его опыты по определению жесткости варочной кислоты и сульфитного щелока не были успешными вследствие очень плохого перехода окраски эриохрома черного Т. Очень плохие переходы окраски индикатора автор сначала приписал присутствию различных веществ с неустановленным строением. В действительности же переходу окраски индикатора мешают следы элементов, блокирующих индикатор (например, меди). Поэтому во второй своей работе [14] Нейман рекомендует для маскирования этих металлов добавлять цианид калия. Учитывая сильную ядовитость цианида калия, небезопасную для несведущего в химии персонала, автор применил нормальный буферный раствор Шварценбаха, содержащий 2% цианида калия. Этот раствор устойчив в течение приблизитель ю одной недели. Замена растворов, [c.443]

Для исключения операции разрушения трилона Б были поставлены опыты, основанные на вытеснении кальция из его трилоната другим элементом, образующим более прочный комплекс с трилоном. Известно, что в присутствии комплексоната такого элемента кальций не удается определить комплексонометрическим титрованием, так как при этом блокируется индикатор [10]. Но при наличии селективного экстрагента кальций, по-видимому, можно отделить экстракцией, а затем количественно определить в реэкстракте. Кроме того, экстракция удобна еще в том отношении, что кальций отделяется от раствора с больплой солевой концентрацией. Таким селективным экстрагентом является реактив АТ [11 —13]. [c.60]

Аналогичным образом поступают и тогда, когда катионы образуют слишком прочные комплексы с индикатором, что проявляется в необратимом окрашивании. Поэтому при прямом титровании трилоном Б окраска в точке эквивалентности не меняется. В таких случаях говорят, что индикатор блокирован . К блокирующим индикаторам относятся ионы АР+, Си +, Со +, N1 + и др. Их нельзя непосредственно титровать комплексоном И1 по эриохрому черному Т. В их присутствии нельзя также определять другие катионы. Однако определение большинства указанных металлов методом обратного титрования дает отличные результаты. [c.224]

Сопротивления и являются катодйыми нагрузкймй, а конденсаторы и Сэ блокируют ВЧ-напряжение. Чувствительность индикатора регулируется добавочными последовательными сопротивлениями — В,в, вводимыми в цепь индикатора посредством переключателя Пч- Сопротивление увеличивает импеданс цепи индикатора с целью уменьшить его шунтирующее влияние на установку при максимальной ее чувствительности. [c.107]

Краситель чрезвычайно чувствителен к щелочам, вследствие ионизации в щелочной среде цвет его углубляется до красного он применяется в качестве индикатора. Для устранения чувствительности к щелочам блокируют гидроксигруппы этилированием. Последнее осуществляют действием этилхлори-да в спиртовом растворе в присутствии едкого натра и соды при нагревании в эмалированном или футерованном кислотоупорными плитками автоклаве при 120—125 °С (давление 1,1— 1,3 МПа) в течение 3 ч. При этом образуется Хризофенин [c.399]

KaTopaMH IV, V, VIII и IX Al+ образует прочные окрашенные комплексы и поэтому будет блокировать эти индикаторы. С ионами двух- и трехвалентного железа почти все красители образуют при pH I—6 окрашенные соединения, не титруемые трилоном. [c.41]

В комплексонометрическом титровании, как и в большинстве объемно-аналитических методов, обычно отдается предпочтение визуальному установлению точки эквивалентности с помощью цветных индикаторов eл4Foдap простоте и быстроте этого метода. Но, наряду с визуальными, Давно применяются инструментальные методы индикации конечной точки.. При сравнительной оценке визуальных и инструментальных методов сложность, быстрота, аппаратурное оформление метода и т. д. Не являются единственными критериями. Например, в главе IX показано, что основание для предпочтительного выбора того или иного метода обычно является более глубоким и может быть связано с проблемой селективности. Кроме того, инструментальные методы иногда дают точные результаты в тех случаях, когда визуальная индикация вообще невозможна, например при титровании мутных и сильно окрашенных растворов или растврров, содержащих вещества, блокирующие или разрушающие индикатор (окислители ). Наконец, лишь инструментальные методы индикации дают возможность автоматизировать процесс титрования. [c.98]

Натрий можно определить косвенный методом, если выделить его в виде тройной соли МаМ11(и02)зАсд и после растворения осадка оттитровать металл М . Флашка [52 (25)] впервые предложил этот метод для микроопределения металлов с использованием тройной соли цинка. Применяемый в качестве индикатора при титровании цинка эриохром черный Т блокируется уранил-конами, поэтому для маскирования последних следует добавлять в раствор карбонат-ионы. Маскирование урана можно и не осуществлять, если проводить титрование в 50°/о-ном этанольно-водгюм растворе с дитизоном в качестве индикатора это особенно удобно при анализе сыворотки [59(36), 59(37)]. [c.154]

При изучении факторов, мешающих этим титрованиям, выяснено [53(42)], что к ним относятся главным образом небольшие примеси тяжелых металлов, которые или вызывают перерасход титранта, или блокируют индикатор. Их удаление не вызывает затруднений, если прибавить в качестве маскирующих веществ смесь K N с аскорбиновой кислотой или триэтаноламин. Хорошим маскирующим веществом для большинства металлов, кроме А1, является также N 2S [53(62)]. Часто маскирующие вещества вводят в буферный раствор. Ган [58(76)] избегает помех или снижает их, оттитровывая известное количество стандартного раствора ЭДТА анализируемой водой. Однако этот прием затруднителен для практического применения. При титровании с хромазуролом S помехи менее опасны [55(31)], так как этот краситель мало подвержен блокированию. Однако переход окраски в этом случае менее резок, чем при использовании эриохрома черного Т. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология