Полисиланы

Сильно разветвленные полисиланы получаются в результате сдваивания силильных радикалов в бензольном растворе [151, например [c.168]

Замещенные дисиланы были предложены для матирования искусственного шелка [245—248] метилзамещенные полисиланы [416] можно применять как пеногасители, импрегнирующие средства и добавки, улучшающие свойств а бутилкаучука. [c.261]

Уже к 1990 г. ожидается падение доли стран Западной Европы и отчасти США в потреблении фоторезистов при соответствующем повышении доли стран Юго-Восточной Азии, а также увеличение доли жидких фоторезистов по отношению к другим видам. В будущем в микроэлектронике для УФ-литографии могут найти применение полисиланы. [c.133]

Полисиланы были получены реакцией поликонденсации дигало-идзамещенных силанов по методу Вюрца [c.474]

Связь кремний—кремний имеет малую прочность, поэтому полисиланы легко разрушаются при нагревании, под влиянием кислорода воздуха или в присутствии влаги. С увеличением молекулярного веса полисилана скорость процесса деструкции его молекул возрастает. Поэтому полисиланы не имеют практического значения. Если заменить в исходных дигалоидзамещенных мономерах атомы водорода на алкильные или арильные радикалы, связь между атомами кремния основной цепи полисилана становится более прочной, а полимер более устойчивым. Алкил- [c.474]

Соединения с водородом, содержащие в отличие от углеводородов гидридный ион Н-, напротив, очень неустойчивы для SIH4 AG°298 = —39,29 кДж/моль. Цепи, состоящие из нескольких атомов кремния — Si—Si—Si—, не характерны для химии этого элемента. Разнообразные силаны легко окисляются, и максимальное число звеньев в цепи силана не превыщает восьми. Известны и ненасыщенные полисилены (SiH2) . Они так легко окисляются, что воспламеняются на воздухе. [c.170]

Как и углерод, атом Si способен участвовать в образовании длинных цепных молекул. В гомологич. ряду силанов Si H2 + 2 значение п не превышает 10 и полисиланы химически неустойчивы. Более длинные и стабильные цепи образуют орг. производные полисиланов -полиорганосиланы [c.512]

Карбонатсодержащие полисиланы и полисилоксаны получают [76] реакцией производных угольной кислоты (хлорформиатов, эфиров) с силанами или силоксанами в присутствии соединений платины в качестве катализатора. Такие полимеры содержат регулярно чередующиеся карбонатные группы и атомы кремния. [c.257]

Полисиланы (81Ш)л (2>х>0) образуются при воздействии тепловой и электрической энергии на силаны, например при пиролизе 51 Н2л+2 (см. получение 5 зН8, способы 3 и 4, работу [1]), а также как побочные продукты при различных превращениях силанов. Здесь приведены способы прямого получения полисиланов. Содержание водорода в полисиланах может значительно колебаться, кроме того, следует иметь в виду, что наряду с З и Н связывается то или иное количество других элементов, имеющихся в исходных веществах или растворителях, например кислород или галогены. [c.721]

Разнообразные полностью метилированные полисиланы (линейные и циклические) образуются при каталитической перегруппировке 51б(СНз)и, а циклические соединения [51(СНз)2] (п = 5ч-8) были получены при действии лития на 51(СНз)2С12 в тетрагидрофуране. В структурах 514(СНз)4(ВизС)4 [3] и 514(СбН5)8 [4] кольца 5U немного согнуты по диагонали (двугранный угол 37 и 13° соответственно). Строение кольца 5i [c.100]

Хлорпентаметилди-силан, дихлортетраме-тилсилан Полисиланы обще формулы СНз[51(СНз)2 СНз, гдеп=4 (I), 6(11), 8(111), io(iV), i2(V), на Ыа-К-сплав, диспергированный в лигроине в бензоле, кипячение 40 ч. В продуктах I > II > III, IV >V [327] [c.37]

Полисиланы состава [—31Н2—]ж получаются при действии уксусной кислоты на моносилицид кальция [53], Другой тип полисиланов состава [—81Н—]х был получен действием магния на 81ПВгз [54, 55]. Этот полимер имеет сетчатую структуру, включающую кольца с пятью-шестью и большим числом звеньев. [c.331]

К числу линейных гомоцепных полимеров относятся также такие полимерные углеводороды и их галоидопроизводные, как полиэтилен, поливинилхлорид, иоливииилидепхлорид, политетрафторэтилен и многие другие карбоцеппые органические полимеры, которые здесь ие будут рассматриваться, так как они были описаны ранее (см. гл. 2). К ним близко примыкают рассмотренные нами ранее полимеры водородистых соединенш кремния и германия полисиланы и полигерманы [84]. [c.334]

Энергии связей кремния с кислородом и с галогенами очень высоки, что согласуется с высокой термической устойчивостью галоидсиланов и сило ксанов. Связь 51—51 обладает более низкой энергией связи, чем связь С—С. В действительности полисиланы значительно менее стойки, чем следовало бы ожидать из различий в их энергиях связей в данном случае накладывается щие влияние соседних электроположительных атомов крем-эня. [c.190]

Кремнийоргаиические полимеры со скелетом, состоящим только из атомов кремния, не найдут, по-видимому, практического применения в промышленности, хотя в настоящее время и имеются предложения об их использовании. Они имеют некоторые принципиальные недостатки, ограничивающие их применение. Первым недостатком является то, что все имеющиеся в настоящее время способы приготовления основаны на потреблении значительных количеств щелочных металлов. Ясно, что для промышленного производства должен быть найден совершенно иной тип синтеза. Особенно серьезным недостатком органозамещенных силанов является их низкая химическая и температурная устойчивость по сравнению с органополисилоксанами органозамещенные полисиланы очень легко окисляются, термически диссоциируют, распадаются при действии галогенов и подвергаются гидролитическому расщеплению по месту связи 81—81 при каталитическом действии шелочи по уравнению [c.261]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.206 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.33 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.721 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.328 , c.330 , c.334 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.370 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.414 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.212 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.347 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.27 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.17 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.531 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.549 ]

Неорганические полимеры (1965) -- [ c.244 , c.245 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология