Галоидсиланы

Трехзамещенные гидриды кремния, галоидсодержащие соединения Соответствующие галоидсиланы Pd (10%) на угле [641]. См. также [642] [c.815]

Галоидсиланы восстанавливают водородом при температуре 100—400° в реакционных трубках, наполненных контактной массой, состоящей из смеси кремния с медью [933]. Схематически процесс может быть описан следующими уравнениями [c.43]

Непредельные галоидсиланы применяют в качестве полупродуктов для получения силиконовых полимеров, преимущественно термореактивных смол. При получении последних используется возможность полимеризации органических радикалов по месту двойной связи. [c.82]

Аналогично четыреххлористому кремнию реагируют с оксн-соединениями и другие галоидсиланы, например, трихлорсилан, метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан и другие. Замещение хлора алкокси- или ароксигруппой протекает по уравнению [c.113]

Частично этерифицированные галоидсиланы можно также получать путем замещения алкокси- или ароксигрупп галогеном с помощью хлорангидридов органических кислот при повышенных температурах [1642, 1649] или в присутствии катализаторов, например хлористого алюминия [1672] [c.113]

Для получения смешанных ангидридов основным кремнийсодержащим сырьем являются галоидсиланы или алкоксисиланы. В качестве второго компонента применяют органические кислоты, ангидриды, эфиры и соли органических кислот , как предельных, так и непредельных. [c.120]

Галоидсиланы реагируют с аммиаком весьма энергично уже при низких - температурах при этом происходит замещение атомов галогена на аминогруппы и образуются соответствующие силамины. [c.128]

Галоидоводороды или концентрированные галоидоводородные кислоты легко переводят силамины обратно в галоидсиланы. Эта [c.132]

Галоидсиланы обычно гидролизуют холодным водным раствором аммиака [1458, 1637]. [c.134]

Галоидсиланы образуют с пиридином стойкие при низких температурах продукты присоединения, до сих пор точно не установленного состава. [c.211]

Кремнийорганические соединения, содержащие связи 51—81, обладают большей склонностью к термическому распаду и химическим превращениям при действии щелочей и кислорода, чем органические с цепями С—С. При действии кислорода воздуха на высшие галоидсиланы происхо- [c.24]

Галоидсиланы, как и гидриды кремния, образуют гомологический ряд [1869, 1873]. Наивысшим известным представителем этого ряда является Sijj ljj [853]. Наибольший интерес как для лабораторных исследований, так и в промышленности представляют хлорсиланы. [c.45]

Отдельные галоидсиланы, содержащие различные галогены, можно переводить друг в друга трансгалогенированием или при помощи галогенидов металлов, например галогенидов алюминия или сурьмы. Так, например, четырехфтористый кремний реагирует с хлористым алюминием при 180— 90° с образованием трифтор- [c.50]

По методу Гриньяра можно алкилировать следуюшле классы соединений кремния галоидсиланы, тетраалкоксисиланы, галоид-алкоксисиланы и фторосиликаты. Реакции протекают по уравнениям [c.58]

В 1945 г. был опубликован новый метод получения кремнийорганических мономеров—алкилирование галоидсиланов с помощью углеводородов. Реакцию проводят в трубчатых печах с электрическим обогревом, в которые вводят газообразную смесь обоих реагентов, т. е. смесь галоидсилана и углеводорода, если необходимо, разбавленных инертным газом. Разложение реагентов на свободные радикалы протекает при воздействии какого-либо вида энергии. Энергия, необходимая для разложения, получается за счет высокой температуры в реакционной трубке, электрического разряда, ультрафиолетового света, а- и -частиц, а также атомов водорода и хлора. Температура реакции в отсутствие катализатора колеблется в пределах 840—1060°, в присутствии катализатора она снижается до 500°. В качестве катализатора применяют металлическое серебро, железо, медь, платину, палладий или их окислы, осажденные на животном угле, пемзе или глиняных черепках в качестве носителя. Реагенты вводят в реактор разными способами [c.90]

Другим методом, дающим выход более 90%, является этерификация в газовой фазе. Пары спирта и галоидсилана смешивают в нагретой трубке, наполненной двуокисью кремния. Сконденсированный продукт реакции представляет собой эфир с невысоким содержанием хлористого водорода [1433, Н41, Н1881. [c.112]

При этерификации четыреххлористого кремния меньшим количеством алифатического спирта или фенола, чем стехиометрическое, можно получить частично этерифицированные галоидсиланы. Так, например, при этерификации четыреххлористого кремния этиловым спиртом образуется смесь хлорэтоксисиланов из этой смеси можно выделить фракционированной перегонкой отдельные производные. [c.113]

Аналогично четыреххлористому кремнию можно частично этерифицировать и другие галоидсиланы, например диэтилдихлорсилан, дихлордифторсилан и др. [1383, 1871, Н204]. При частичной этерификации происходит только замещение атомов хлора по уравнению [c.114]

Фенолы реагируют с кремнием так же, как спирты [НИИ. Аналогом этого метода является реакция между смесью эфира, хлористого водорода и кремния при повышенной температуре с образованием соответствующих органических эфиров кремневой кислоты [Н42, Н258]. При помощи эфира можно также этерифици-ровать галоидсиланы в присутствии катализаторов хлористого алюминия или хлористого водорода [Н43, Н119, Н120]. [c.118]

Силанолы получают гидролизом реакционноспособных кремнийорганических соединений, таких как галоидсиланы, силамины, алкоксисиланолы и т. п. Учитывая неустойчивость силанолов, гидролиз следует проводить в весьма мягких условиях—в нейтральной среде и при низкой температуре [c.134]

Отличие в поведении соединений, содержащих связь 81—галоген, от органических галогенидов сказывается также и в отношении к гидролизу, к реакциям с оксисоединениями и алкилирую-щими веществами, а также в том, что галоидсиланы ни при каких условиях не образуют реактива Гриньяра [1208]. При взаимодействии иодсиланов с магнием или цинком происходит растворение металла Механизм реакции до настоящего времени еще не выяснен [684]. [c.197]

О значительной термической стойкости кремнийорганических соединений, главным образом самых низших алифатических и ароматических [947, 1100], уже упоминалось ранее (см. стр. 191). Относительно стабильны при высоких температурах также алкил-галоидсиланы, более стойки—арилгалоидсиланы. Метилхлорсиланы разлагаются уже при температурах выше 400°, причем в присутствии каталитических количеств А1С1д происходит отщепление метана от 2 молекул метилхлорсилана с образованием метиленового мостика [1783] [c.200]

Взаимодействие эфиров фосфорной кислоты с галоидсилана-и трихлорборазолом > также связано с деалкилпрова- [c.145]

Галоидсиланы легко гидролизуются водой, образуя соответствующие кислородные соединения — силанолы, например алкилмоносиланолы К51Н2(ОН)—бесцветные стойкие жидкости. [c.169]

Исходные вещества, используемые для синтеза кремнийорганических полимеров — алкил(или арил)галоидсиланы и эфиры ортокремневой кислоты — обладают высокой степенью токсичности. [c.418]

В качестве мономеров применяют алкил-(арил)-галоидсиланы (обычно хлорсиланы) и замещенные зфиры ортокремневой кислоты—алкил-(арил)-этоксисиланы. [c.339]

Аналогично хлористым алкилам к олефинам присоединяются алкилга-лоидсиланы и галоидсиланы [226]. В присутствии перекиси диацетила трихлорсилан реагирует с октеном-1 почти количественно [227] [c.504]

Кремнийорганические соединения со связью 51—X (где под X понимаются галоиды, алкокси- и арилоксигруппы, ацилатные группы, аминогруппы и др.) имеют исключительно большое значение в химии этих соединений. Они более реакционноспособны, чем органические соединения с аналогичной связью С—X. Так, например, соединения со связью 51—X (где X—галоид) лежат в основе синтеза почти всех кремнийорганических соединений (из металлического кремния через четыреххлористый кремний или через алкил(арил)галоидсиланы). [c.6]

В качестве растворителей применяют диэтиловый и дибутиловый эфиры или смесь эфира и бензола, например, для получения ароматических галоид- и тетраарилсиланов [51]. Применение высших алифатических эфиров менее огнеопасно, но отделение твердого осадка в этом случае затруднено. Тетрагидрофуран является хорошим растворителем для образования магнийорганических соединений из любых хлористых алкилов и арилов и гетероциклических хлоридов в нем с хорошими выходами образуются алкил-(арил)галоидсиланы [52, 53]. [c.54]

Получение триалкил(арил)галоидсиланов. Реакцией магнийорганических соединений с различными кремнийорганическими соединениями получают триалкил (арил)галоидсиланы. [c.59]

Выход диаллилдиэтилсилана 60% от теорет. т. кип. 91—92°СУ34 мм, 4 0,8076, n S 1,4594. Синтезу замещенных силанов с непредельными органическими радикалами уделяется в последнее время большое внимание. Синтезировано большое число непредельных органосиланов действием магний- и литийорганических соединений на галоидсиланы, хлоралкилтриалкил(арил)силаны и алкил(арил)галоидсиланы. Соединения, содержащие в органическом радикале двойные связи, двойные и тройные связи, получены по схеме [192] [c.63]