Органические полимеры

К органическим полимерам относятся следующие вещества. [c.104]

Механохимические превращения в настоящее время используются для синтеза и изменения свойств органических полимеров. [c.203]

Свойства полисилоксанов в значительной степени определяются свойствами силоксановой группировки. Связь кремния с кислородом отличается большей термической стабильностью, чем органических полимеров, что определяется большей энергией образования связи. Так, энергия связи 81—О равна 89 ккал моль, а энергия [c.150]

При определенных условиях молекулы формальдегида могут соединяться с молекулами фенола, образуя полимер. Этот полимер, как и многие другие органические полимеры, похож на стекло и довольно хрупок. Такие полимеры называют искусственными смолами. Обычно смолы при нагревании размягчаются. Можно к ним добавить и некоторые высококипящие вещества, чтобы они размягчились еще легче. Такой размягченной смоле можно придать любую нужную форму — подобные вещества называются пластическими массами или пластиками. А вещество, которое помогает превращать смолы в пластики, называют пластификатором. [c.120]

Из полимерных материалов в химической промышленности США широко применяются полиэтилен, полипропилен, фторопласты, кремний-органические полимеры, композиции на основе эпоксидных смол и др. Из них делают различную емкостную аппаратуру, отдельные детали арматуры, трубопроводы. Полимерные материалы используются как защитные покрытия на деталях, работающих в агрессивных средах, или для футеровки сосудов. Липкие ленты из полимеров применяются для обмотки трубопроводов. Перспективным является их применение в качестве замазок для полов химических производств [278]. [c.218]

Строение звеньев некоторых органических полимеров [c.15]

Органическими полимерами, или высокомолекулярными соединениями, считаются соединения, молекулы которых включают сотни или даже тысячи углеродных атомов — их молекулярная масса может измеряться тысячами и даже миллионами единиц. Характерными признаками молеку.л органических полимеров, помимо их большой массы, являются их цепное строение и гибкость. Молекулы органических полимеров состоят из большого числа одних и тех же групп атомов, последовательно соединенных химическими связями и называемых химическими звеньями цепи. Эти химические звенья часто соответствуют химическому составу исходных низкомолеку- [c.369]

Для большинства органических полимеров более вероятным механизмом образования треков является разрыв химических связей. Заряженные частицы ионизируют и возбуждают молекулы разрывом цепей, концы которых образуют новые области (рис. 11-4, темные кружки), обладающие более высокой химической активностью, чем молекулы полимера в объеме. Поэтому треки могут быть затем развиты в поры при погружении облученной пленки в кислоту или щелочь. Поры, образованные при выщелачивании, имеют коническую форму (рис. П-5), причем угол конуса 0 зависит от отношения Н скорости выщелачивания по [c.53]

Органические высокополимеры в своем составе содержат, кроме атомов углерода, атомы водорода, кислорода, азота, серы, галоидов. Иногда атомы кислорода, азота и серы также входят в состав главной цепи. В боковые цепи органических полимеров могут входить и другие элементы, если они не соединены непосредственно с атомами углерода. [c.104]

Строение линейных органических полимеров обычно указывают, описывая минимальное повторяющееся звено. Эта система в настоящее время применяется в СА [8], а также допускается ШРАС [6], однако в последнем случае упомянутые звенья называют структурно повторяющимися единицами . Такая единица может быть простой двухвалентной группой (типа приведенных на с. 95) или комбинацией их. В этих случаях название группировки, взятое в квадратные скобки, ставится за префиксом поли . В случае несимметричного повторяющегося звена, поскольку возможно его написание и наименование в двух направлениях, необходимо, чтобы правила определяли начало и направление перечисления. Такое требование делает правила сложными, и мы не имеем возможности их здесь подробно об- [c.202]

Основные реакции и превращения органических полимеров [c.18]

Практическое иснользование органических полимеров очень [c.376]

Существует зависимость между поверхностной энергией и плотностью энергии когезии вещества Е 1. Как видно из рис. 2.7, эта зависимость в случае органических полимеров имеет прямолинейный характер. На рисунке критерием оценки поверхностной энергии является критическое поверхностное натяжение а, , численно равное поверхностному натяжению жидкости, полностью растекающейся по поверхности полимера. [c.94]

Величина молекул органических полимеров оценивается обычно значениями молекулярной массы или числом химических звеньев, из которых состоят цепные молекулы полимеров. Эти две характеристики связаны друг с другом очевидно, что число мономерных звеньев в цепи должно быть равно отношению -молекулярной массы полимера к молекулярной массе соответствующего мономера. Эта величина называется степенью полимеризации. [c.370]

Типичные для органических полимеров качества обусловлены в основном тем, что их большим цепным молекулам, или так называемым макромолекулам, свойственна гибкость, возникновение которой связано с внутренним тепловым движением в макромолекулах, Эти типичные качества полимеров определяются совокупностью механических и физико-химических свойств, причем некоторые из них, например высокая эластичность, характерны только для полимеров. [c.370]

Классификация органических полимеров. В основу классификации органических полимеров могут быть положены различные [c.370]

Физические и химические свойства органических полимеров зависят от особенностей их внутреннего строения, т. е. от строения химических звеньев макромолекул, строения самих макромолекуляр- [c.374]

Для наиболее распространенных материалов, таких, как металлы и сплавы, графит и карбид кремния, огнеупоры и стекла, а также органические полимеры, основные их характеристики затабулированы в каталогах производящих эти материалы фирм и в литературе. В тех же случаях, когда информации оказывается недостаточно (например, свойства данного материала неизвестны или не охвачен нужный температурный диапазон), возникает задача расчета физических свойств материала. [c.188]

Мадорский С. Термическое разложение органических полимеров. М. Мир, 1967. [c.179]

Неорганические соединения вместе с органическими полимерами послужили основой для создания целого ряда принципиально новых композиционных материалов (композитов). [c.94]

ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССОВ ТВЕРДЕНИЯ ТАМПОНАЖНЫХ ЖИДКОСТЕЙ НА ОСНОВЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ [c.148]

Эпоксидные смолы, известные сейчас в большом числе вариантов и комбинаций, отличаются рядом особо ценных качеств большой адгезией, прочностью, хорошими диэлектрическими свойствами и относительно высокой для органических полимеров термостабильностью. Они получают все большее применение, но недостатком их является токсичность. [c.494]

Проведенными за последние два десятилетия специальными (спектральными, микроскопическими идр.) исследованиями (Брукса, Тейлора, Уайта, Хонда, Сюняева З.И. и Гимаева Р.Н.) в продуктах карбонизации органических полимеров, нефтяных и каменноуголь— ных пеков, ароматизированных дистиллятных нефтяных остатков были обнаружены анизотропные микросферические структуры раз — мером 0,1 — 20 мкм, обладающие специфическими свойствами жид — ких кристаллов и получившие название мезофазы. Это открытие име( т исключительно важное научное и практическое значение и позволяет более точно установить механизм жидкофазного термо — лиза нефтяного сырья. Мезофаза представляет собой слоистый [c.39]

Дисперсные добавки. Добавки образуют с раствором суспензии или эмульсии, а иногда — истинные растворы. В качестве добавок обычно используют гидроокиси поливалентных металлов (например, 2г +, ТЬ +, Ре ), нейтральные органические полимеры (поливинилпирроли- [c.86]

Сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании эксклюзионных (молекулярно-ситовых) явлений — одно из важнейших современных средств фракционирования. Применение в анализе нефтяных ГАС твердых молекулярных сит (цеолитов, широкопорнстых силикагелей и стекол с узким распределением пор по размерам) ограничено из-за сильного проявления адсорбционных эффектов, которые часто действуют противоположно ситовым эффектам, что ухудшает результаты чисто эксклюзионного разделения в соответствии с размерами и формой молекул [109]. Наибольшее распространение получили методы эксклюзионного разделения па пористых, набухающих в растворителях органических полимерах (пространственно сшитых сополимерах стирола и дивинилбензола, полидекстранах и т. д.) или неорганических макропористых сорбентах с поверхностью, модифицированной прочно сорбированной или химически связанной неполярной органической стационарной фазой [117]. [c.16]

Часто аморфные и кристаллические формы — это различные состояния одного п того же вещества. Так, известны аморфные формы ряда простых веществ (серы, селена и др.), оксидов (В2О3, Ог, ОеОг и др.). Вместе с тем многие аморфные вещества, в частности большинство органических полимеров, закристаллизовать не удается. [c.159]

Следующим важным показателем качества сырья является его вязкость, которая определяется структурными особенностями. Для нитевидных структур органических полимеров существует методика определения молекулярного веса пощрязкост-ным характеристикам. При этом исходят из известного правила Штаудингера [283] [c.25]

Проведенными за последние два десятилетия специальными (спектральными, микроскопическими и др.) исследованиями (Брукса, Тейлора, Уайтта, Хонда, Р.Н.Гимаева, З.И.Сюняева и др.) в продуктах карбонизации органических полимеров, нефтяных и каменноугольных пеков, остатков и индивидуальных ароматических углеводородов были обнаружены анизотропные микросферические структуры размером 0,1 - 20 мкм, обладающие специфическими свойствами жидких кристаллов и получившие название мезофазы. Это открытие имеет исключительно важное научное и практическое значение и позволяет более точно установить механизм термодеструктивных превращений нефтяного сырья. Мезофаза представляет собой слоистый жидкий кристалл, состоящий преимущественно из конденсированных арома- [c.57]

Многие кислород- и азотсодержащие органические соединения широко используются для получения органических полимеров, применяемых в качестве конструкционных и других технических материалов (см. гл. XXVII, 8, 10). [c.153]

Сейчас в технологии машиностроения решается важная задача — расширить ассортимент и увеличить выпуск органических полимерных материалов. Так, органические полимеры часто с успехом заменяют цветные металлы и являются в ряде случаев самостоятельными конструкционными материалами. Различные органические полимерные материалы также используются в процессах технологии машиностроения — клеи, смазочные материалы, литейные оболочковые формы, крепители и т, д. Применение органических полимерных материалов в машиностроительной промышленности приводит к упрощению технологических процессов, уменьшенню массы и повышению химической стойкости продукции. [c.213]

По происхождению органические полимеры подразделяются ня природные, к которым относятся, например, крахмал, клетчатка, белки, модифицированные, т. е. полученные соответствующей обра боткон природных, и синтетические, т. е. получаемые искусстие -иым путем из синтетических мономеров. [c.371]

По отношению к нагреванию органические полимеры подразделяются на термопластичные, свойства которых обратимо изменяются прн многократных нагревании и охлаждении (при нагревании размягчаются, прп охлаждении снова затвердевают), и термореактивные. свойства которых при нагревании изменяются необратимо и не могут быть восстановлены при последующем охлаждении. Очевидно, что термопластичные полимеры при изменении температуры (и давления) меняют только свои физические свойства, а термореактив ые подвергаются необратимь(м химическим превращениям. [c.371]

Для синтетического получения органических полимеров обычно используются два метода — метод полимеризации и метод поликонденсации. Полимеризацией называется реакция соединения молекул мономера с образованием макромолекулярных цепей, звенья которых имеют тот же элементарный состав, что и молекулы исходного мономера, причем не происходит выделения каких-либо побочных продуктов. Поликонденсоцией называется реакция взаимодействия низкомолекулярных соединений, приводящая к образова- [c.371]

В Уфимском государственном нефтяном техническом университете под руководством Д.Т.Н., проф. Ягафаровой Г Г. разрабатываются биотехнологические способы по очистке почвы и воды от нефтяных загрязнений, нефтешламов от углеводородов и сероорганических соединений, обезвреживанию отходов бурения, основанные на применении активных микроорганизмов-деструкторов этих соединений. Очистка буровых отходов осложняется их многокомпонентным составом, где кроме углеводородов нефти присутств5тот и органические полимеры (акриловые, производные целлюлозы, синтетические жирные кислоты и спирты). Поэтому эффективность применения микробиологических способов для очистки буровых отходов определяется целым рядо.м факторов правильным выбором микроорганизма-деструктора и оптима1Ьными условия.мя окружающей среды (наличия доступного углеродного и энергетического материала, степени минерализации и температурного фактора). [c.28]

Композиционные материалы (композиты) состоят из пластичной основы (матрицы) и наполнителя — включений специальных компонентов. Они очень многообразны. Условно можно выделить кера-мико-металлические материалы (керметы.), наполненные органические полимеры (норпласты), газонаполненные материалы (пены). [c.177]

Объем свободной упаковки, как и седиментационный объем, возрастает (снижается критическая концентрация структурообра-зования) с увеличением дисперсности, анизометрии частиц дисперсной фазы и образующихся первичных агрегатов. Соприкасаясь своими концами, частицы и их агрегаты образуют ажурную пространственную сетку. Чем выше дисперсность и сильнее анизомет-рня частиц и агрегатов, тем при меньщей концентрации появляется предел текучести. Например, в суспензии кизельгура (легкая пористая горная порода), частицы которого имеют вид пленкоподобных неправильных пластинок, предел текучести наблюдается уже при концентрациях 3,0% (об.). Большими объемами свободной упаковки обладают суспензии с пластинчатыми мицеллами гидроксидов железа и алюминия, с игольчатыми мицеллами пятиоксида ванадия и др. Нитевидные молекулы органических полимеров, [c.375]

Ягафарова Г.Г., Гатауллина Э.М., Мавлютов М.Р. и др. Способ очистки нефтешламов, буровых отходов от нефти, нефтепродуктов и органических полимеров // Конгресс нефтегазопромышлен-ников России, 21-23 апреля 1998 г. [c.208]