Альдегид аминоуксусный

Реакция конденсации аминоуксусной кислоты с альдегидами (при взаимодействии с формальдегидом образуется серии, с ацетальдегидом — треонин и серин) катализирует- [c.121]

Плохой [8,Н]. Аминоуксусный альдегид -1971 [c.381]

Альдегиды, аланин, альбумин, аминоуксусная кислота, метионин [c.203]

Аминоуксусный альдегид НгН—СНг—СНО известен главным образом в виде ацеталя, который может быть получен из хлор-ацеталя действием аммиака [c.764]

Отмечено восстановление этилового эфира гликокола ири встряхивании в водном растворе с 2,5%-ной амальгамой натрия с образованием диэтилацеталя аминоуксусного альдегида (выход 17%) [1019] [c.115]

Пиразиновое ядро встречается в многочисленных азотистых веществах как само по себе, так и в комбинации с бензольными ядрами. Сам пиразин может быть получен конденсацией двух молекул аминоуксусного альдегида [c.665]

Кроме формальдегида образуют окрашенные соединения с оуксинсернистой кислотой также акролеин [251, 252], альдозы 202], бензальдегид [74, 253], уксусный альдегид [250, 254, 255], фурфурол [248], цитраль [256]. Фуксинсернистая кислота дает положительные реакции не только с альдегидами, но и с некоторыми другими веществами, например с аланином, альбумином, аминоуксусной кислотой, метионином, норвалином, Ы-оксипипериди-ном, что можно использовать для фотометрического определения этих веществ [257]. [c.190]

Многие производные аминоуксусной кислоты аналогично роданину вступают в конденсацию с бензальдегидом и другими ароматическими альдегидами. Наиболее известным. примером является конденсация гиппуропой кисло ш с бензальдегидом п присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия (синтез азлактонов по Эрленмейеру) [71], [c.291]

Изохинолины, содержащие заместитель в положении 1, трудно получить при использовании стандартного метода Померанца—Фрича. На первой стадии синтеза таких производных изохинолина необходимо провести конденсацию арил-кетона с ацеталем аминоуксусного альдегида, однако такая реакция идет менее гладко, чем в случае ароматического альдегида. Для того чтобы избежать затруднения такого рода, предложено использовать конденсацию соответствующего бензиламина с диэтилацеталям глиоксаля для получения изомерного имина и его дальнейшую конденсацию поддействием кислоты [112]. [c.186]

Все а-А. (кроме аминоуксусной) имеют асимметрич. а-углеродный атом и могут существовать в виде двух оптич. изомеров (антиподов). За редким исключением, природные а-А. относятся к Ь-ряду глицеринового альдегида (8-конфнгурация по системе Кана — Ин-гольда — Прелога) и имеют след, пространственное строение [c.54]

Альдегиды и кетоны служат исходными соединениями для синтеза а-А. с увеличением числа углеродных атомов на две единицы. Для этого их конденсируют с циклич. производными аминоуксусной к-ты — азлакто-нами, гидантоинами, тиогидантоинами или пипера-зиндионами-2,5, напр. [c.52]

Одновременное образование двух асимметрических центров. Если реакция конденсации приводит к одновременному возникновению асимметрических центров, как, например, при конденсации ароматических альдегидов с а-аминоуксусной кислотой (глицином), то относительные количества эритро- и шрео-изомеров (разд. 4.4.1) могут очень сильно различаться. Предпочтительно образуется тот изомер, для которого в соответст- [c.298]

АМИНОУКСУСНЫЙ АЛЬДЕГИД НаМСНаСНО -известен лишь в виде хлоргидрата, расп.лывающегося на во.здухе ле1 ко растворяется в абс. спирте хлор-гидрат А. а. в присутствии окислителей нревращается [c.97]

В присутствии гидротартрата калия. Определению не мещают следующие органические вещества кальциевые соли масляной, молочной, глюконовой кислот, натриевые соли уксусной, бензойной, борной, винной, фталевой, малеиновой, фумаровой, фенилуксусной, аминоуксусной и адипииовой кислот, не мешают также бензальде-гид и глюкоза. Определению мешают натриевые соли щавелевой, салициловой, малоновой кислот, формальдегид, ацетальдегид и салициловый альдегид. [c.91]

Из аминоуксусного альдегида этим путем можно получить пиразин. Ои образует кристаллы с темп, плавл. 53° темп, кип. 118°. Пиразин обладает несильным приятным запахом, легко растворим в воде, спирте и эфире. Это—слабое основание, дающее солн с одним зквива. шнтом кислоты. [c.625]

Описаны лишь единичные примеры гидролиза аминоацеталей. Как правило, для гидролиза а-аминоацеталей требуются жесткие условия. При обработке соответствуюп1 их ацеталей дымяш ей соляной кислотой образуется хлоргидрат 2-аминоуксусного альдегида (0°С) и хлоргидрат три-(а-формилметил) амина (комнатная температура) [61]. [c.145]

Образующийся при этом дигидропиразин при осторожном окислении теряет два атома водорода и превращается в пиразин. Из других а-аминоальдегидов, гомологов аминоуксусного альдегида, и из а-аминокетонов аналогичным путем образуются гомологи пиразина. Пиразин — слабое третичное основание, присоеди-Н51ет одну молекулу галоидных алкилов (несмотря на присутствие двух атомов азота в молекуле), образуя соли четырехзамещенного аммония. [c.665]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология