Коэффициент емкости

Второй сомножитель в уравнении принимает значение, равное О (при этом разрешение также равно О, т.е. разделение отсутствует) в том случае, когда коэффициент емкости для второго компонента равен О, т.е. оба разделяемых компонента элюируются как несорбируемые вещества (взаимодействие с неподвижной фазой отсутствует). С ростом значения к разрешение увеличивается, при этом скорость анализа падает. [c.11]

Рис. 16.5. Зависимость логарифма коэффициента емкости колонны, заполненной силикагелем с гидроксилированной поверхностью (5 = 600 м /г размер зерен 10 мкм элюент н-гексан 22°С) от числа атомов углерода в молекулах полиядерных ароматических углеводородов и их алкилзамещенных

Таким образом, а равно отношению коэффициентов равновесного распределения или коэффициентов емкости двух компонентов и является мерой термодинамического различия в их распределении [c.585]

На основании этого уравнения, при неудовлетворительном разделении компонентов, всегда можно определить лимитирующий параметр, нуждающийся в улучшении. Из приведенного выражения (28.10) видно, что нецелесообразно увеличивать значение коэффициента емкости более 5—6. Увеличение продолжительности анализа в этом случае не приводит к заметному улучшению разрешения. [c.586]

На рис. 28,2,6 представлена хроматограмма, анализ которой на основании уравнения (28.10) позволяет сделать вывод о необходимости изменения такого хроматографического параметра, как селективность. Хроматограмма соответствует выходу веществ, имеющих значительные коэффициенты емкости. Пики узкие, система достаточно эффективна. В этом случае для достижения большего разрешения необходимо изменить условия так, чтобы увеличилось значение а. Для целенаправленного изменения селективности необходима информация о закономерности взаимодействия анализируемых компонентов с сорбентом и ПФ. [c.593]

Следует отметить, что, хотя из уравнения и очевидно, что эффективность колонки меньше влияет на разрешение, чем ее селективность и коэффициент емкости, так как разрешение пропорционально корню квадратному из эффективности, тем не менее повышению эффективности колонок придается большое значение и уделяется огромное внимание как производителями колонок, так и их потребителями. Это связано с тем, что для сложных многокомпонентных смесей, особенно смесей неизвестного состава, часто не удается подобрать условия так, чтобы селективность была высокой для всех компонентов. В этом случае высокая эффективность колонки позволяет добиться разделения для пар веществ с небольшим значением а. [c.11]

Изменение pH элюента влияет на состояние ионизации слабых кислот и оснований в элюенте и соответственно на их удерживание. Зависимость коэффициента емкости слабой кислоты от pH элюента описывается следующей зависимостью [c.602]

Эта величина аналогична коэффициенту емкости в ВЖХ. [c.613]

Важным параметром удерживания в жидкостной хроматографии является коэффициент емкости к , определяемый как частное от деления массы вещества в неподвижной фазе на массу вещества в подвижной фазе [c.10]

Для того чтобы анализируемые вещества разделялись на колонке, как уже упоминалось выше, коэффициент емкости к должен быть больше О, т.е. вещества должны удерживаться неподвижной фазой, сорбентом. Однако коэффициент емкости не должен быть и слишком большим, чтобы получить приемлемое время элюирования. Если для данной смеси веществ выбрана неподвижная фаза, которая их удерживает, то дальнейшая работа по разработке методики анализа заключается в выборе такого растворителя, который обеспечил бы в идеальном случае различные для всех компонентов, но приемлемо не очень большие к. Этого добиваются, меняя элюирующую силу растворителя. [c.13]

В процессе развития жидкостной распределительной хроматографии предлагались различные способы оценки относительной полярности растворителей. В качестве меры полярности, принят параметр Р, который позволяет заметно надежнее оценивать относительную активность растворителей, чем широко используемый ранее параметр растворимости Гильдебранда. Полярность растворителя определяет его элюирующую силу в адсорбционной и нормально-фазной распределительной хроматографии с увеличением полярности элюирующая сила растворителя возрастает, а в обращенно-фазной — снижается. Чем больше элюирующая сила подвижной фазы, тем меньше коэффициент емкости для данного вещества на данном сорбенте. [c.129]

При сопоставлении данных об удерживании веществ можно использовать значения коэффициента емкости к, так как на него в отличие от не влияют скорость подвижной фазы и геометрические особенности колонки. [c.170]

Используя коэффициент емкости к мы также можем установить связь между временами удерживания. Подставляя ур. 5.1-6 в уравнение для скорости движения 5.1-5, получаем [c.235]

Подставив ур. 5.1-16 для числа теоретических тарелок, получим Или, используя коэффициент емкости из ур. 5.1-9 [c.242]

Выражение для разрешения часто записывается в упрощенной форме в случае, когда коэффициенты емкости очень близки, т. е. — кд = к [c.242]

Использование основ хроматографии базируется на связи между величиной Н и коэффициентом емкости. [c.295]

Параметр коэффициент емкости данного соединения в данной хроматографической системе рассчитывается но формуле [c.5]

Разделение аренов улучшается при модифицировании силикагеля или оксида. алюминия небольшими количествами сильных электроноакцепторных растворителей — тринитрофлуоренона [82], тетрацианоэтнлена [83], пикриновой кислоты [84]. В последней работе использовали среднепористый силикагель КСС-4, модифицированный пикриновой кислотой (до 5 7о), элюентом служил гексан. Приведены коэффициенты емкости К для аренов с различным числом циклов, рассчитываемые по формуле [c.62]

Преобразуя уравнения (72), (73), (74) и (75), легко можно получить выражение, связывающее коэффициент разделения с эффективностью, селективностью и коэффициентом емкости колонки [c.38]

Разрешение, таким образом, определяется произведением трехсомножителей, первый из которых выражает зависимость от селективности колонки, второй — от коэффициента емкости колонки и третий — от эффективности колонки (ЧТТ). [c.10]

Фактор удерживания коэффициент емкости), к - один т основополагающих парамстрои удерживания в- жидкост ной хроматографии, бе зразмерная величина, характеризующая удерживание вещества и ранная от1ютению абсолютного объема удерживания к свободному объему колонки [c.18]

В последнее время коэффициент емкости в литературе также называют фактором у рживантя и обозначают к. [c.235]

После преобразования получим следующее уравнение для связи между коэффициентом емкости как параметром, описьшающим коэффициент распределения, и исправленным временем удерживания [c.235]

Таким образом, коэффициент емкости может быть установлен непосредственно из хроматограммы на основании общего времени удерживания интересующего компонента и мертвого времени удерживания (рис. 5.1-2). Значение коэффициента емкости обычно находится в диапазоне от 1 до 5. Если коэффициент емкости значительно меньше единицы, значит соединение элюируется слишком быстро, так его его время удерживания трудно отличить от времени упэрживания подвижной фазы. Если коэффициент емкости превьппает 20, то на практике это приводит к неприемлемо большим временам удерживания. [c.235]

Мы уже познакомились с коэффициентом селективности (ур. 5.1-11) для определения селективности разделения двух компонентов в хроматографии. Однако коэффициент селективности как отношение коэффициентов распределения или коэффициентов емкости отражает только селективность истюльзуемой фазовой системы. Из теории хроматографии мы знаем, что эффективность колонки также определяется числом тарелок N и величиной коэффициента емкости. [c.241]

Если известно разрешение, можно рассчитать число теоретических тарелок зная коэффищйнт селективности и коэффициент емкости для компонен- [c.242]

Основьшаясь на том, что разрешение зависит от а, А/ и N (или Я), можно оптимюировать разделение. Индивидуальные величины можно варьировать независимо друг от друга. Коэффициент селективности а может быть модифицирован путем выбора типа молекулярных взаимодействий, т. е. сменой неподвижной фазы. Коэффициент емкости может быть изменен варьированием температуры в газовой хроматографии или составом подвижной фазы в жидкостной хроматографии. Число теоретических тарелок N можно изменять [c.242]

Неизвестное время удерживания первого 1шка А можно получить из известного коэффициента емкости и фактора селективсюсти а согласно ур. 5.1-11 [c.245]

Посколыо мертвое время неизвестно, отношение коэффициентов емкости непосредственно соответствует отношению исправленных времен удерживания, т. е. [c.245]

Из теории хроматографии известно, что удерживание и понвленве на хроматограмме компонентов пробы согласно ур. 5.1-23 зависит от числа теоретических тарелок ТУ, коэффициента емкости к и коэффициента селективности а. [c.277]

Давление в системе нужно точно контролировать, поскольку плотность сверхкритического флюида зависит от давления и изменения давления приводят к изменению коэффициентов емкости. Более высокое давление обеспечивает ббльшую плотность. Это позволяет повышать элюирующую силу подвижной фазы и получать меньшие времена удерживания. Например, увеличение давления диоксида углерода с 7 до 9 МПа приводит к уменьшению времен удерживания с 25 до 5 мин. Значит, в СФХ можно использовать программи-рованпе давленьл в форме градиента, аналогично тому, как программируется температура в ГХ и состав подвижной фазы в ЖХ. [c.299]

Коэффициент емкости колонки — это мера молярного распределения анализируемого вещества между ИФ и газовой фазой. Эта величина определяется эксиеримептальпо как отношение времени нахождения компонента в ИФ ко времени его нахождения в газовой фазе [c.5]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.272 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.48 , c.166 ]

Высокоэффективная тонкослойная хроматография (1979) -- [ c.18 , c.20 ]

Оптимизация селективности в хроматографии (1989) -- [ c.10 , c.12 , c.19 , c.23 , c.54 , c.241 , c.312 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.14 , c.19 , c.103 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.388 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.14 , c.19 , c.103 ]

Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография (1979) -- [ c.226 , c.260 , c.261 ]

Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.10 , c.16 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология