Анилин спектры поглощения

Pa . 7.7. Спектры поглощения молекул анилина (а), фенола (6) и гидрохинона (в) [c.246]

Спектры поглощения молекул анилина, бензоилхлорида и бензанилида лежат в ультрафиолетовой области. Следовательно, испускание в видимой области (см. рис. 113) характеризует энергетические уровни кристаллов, расположенные ниже уровней свободных молекул. [c.232]

ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОЛА И АНИЛИНА. [c.46]

При сопоставлении инфракрасных спектров поглощения гидроперекиси и анилина со спектром продукта их конденсации оказалось, что в последнем присутствуют всё частоты первоначальных веществ и нет новых полос поглощения. Однако в продукте конденсации отмечены следующие изменения. [c.193]

Р и с. 75. Инфракрасные спектры поглощения пористого стекла, вакуумированного при 550° (У), н после адсорбции анилина в течение [c.277]

Рис. 93. УФ-Спектры поглощения бензола, фенола и анилина.

В смесях бензол — бензальдегид, толуол — бензальдегид происходит передача энергии от бензола (37 200 см ) или толуола (37 100 см" ), имеющих более высокие уровни энергии, о -чем свидетельствуют более коротковолновые спектры поглощения и фосфоресценции, к бензальдегиду, имеющему более низкие уровни энергии возбужденного состояния (30 500 см ). Вследствие передачи энергии происходит тушение фосфоресценции бензола или толуола и наблюдается лишь спектр бензальдегида. В смесях бензол — анилин и бензол — пиридин происходит передача энергии от бензола, имеющего более высокий уровень энергии возбужденного состояния, к анилину (33 300 см ) или пиридину (35 000 см ), имеющим более низкие уровни энергии возбужденного состояния, вследствие чего происходит тушение фосфоресценции бензола. В случае смеси трех компонентов (бензол — толуол — бензальдегид) также происходит передача энергии от бензола и толуола к бензальдегиду. Становится понятным и необычное поведение смеси бензол — толуол. Уменьшение интенсивности фосфоресценции обоих компонентов можно объяснить тем, что они имеют почти равные уровни энергии, и в данном случае взаимодействие напоминает случай концентрационного тушения, т. е. происходит многократная передача энергии от одной молекулы к другой. [c.244]

Так как передача энергии наблюдается при сравнительно малых концентрациях примеси [ 10 % (масс.)], когда молекулы примеси разделены десятками молекул матрицы, можно предположить, что механизм передачи энергии носит индуктивно-резонансный характер. Такой механизм передачи энергии характерен для синглет-синглетного перехода. Это подтверждается на примере смеси фенол — анилин в водном растворе НС1. Спектр фосфоресценции анилина находится в более коротковолновой области, в то время как спектр поглощения анилина — в более длинноволновой области относительно соответствующих спектров фенола. Таким образом, передача энергии от фенола к анилину, согласно схеме энергетических уровней молекул, может происходить лишь между синглетными уровнями. [c.254]

В спектре поглощения бензола наблюдаются три полосы поглощения (рис. 158), две из них, имеющие высокую интенсив ность, лежат в дальнем УФ (180 и 200 нм), а одна слабая полоса с ярко выраженной тонкой структурой лежит в ближнем УФ — 254 нм. Все три полосы обязаны своим происхождением я я -пере-ходу. Но полоса 254 нм появляется только в спектрах ароматических соединений, поэтому ее принято называть бензольной. Полоса 180 нм лежит в малодоступной для обычных приборов области спектра и поэтому для анализа особого интереса не представляет. Полоса 200 нм в спектре замещенных производных бензола может сместиться в ближний УФ. Особенно заметно ее смещение в соединениях, где один или несколько атомов водорода бензола замещены на такие группы, как —NH— —ОН, —5Н—, —ОН,..., содержащие гетероатомы с неподеленными электронами. Одновременно со смещением полосы 200 нм увеличивается интенсивность бензольной полосы и ухудшается ее тонкая структура. На рис. 158 изображен электронный спектр анилина. [c.280]

Ионизация может привести не только к смещению спектров поглощения в сторону более длинных волн, но и в коротковолновую область спектра. Например, ионизация в кислой среде электронодонорной аминогруппы уничтожает ее электронодонорные свойства, и поэтому анилин, имеющий максимум спектра поглощения 282 ммк, в кислой среде имеет максимум поглощения 253 ммк. [c.48]

Ацилирование аминогруппы уничтожает ее ауксохромный характер вследствие сопряжения, представленного VIII, или таутомерии IX, неподеленная пара электронов атома азота теряет способность участвовать в сопряжении с ядром с образованием полярных структур типа VII. В отличие от иона анилиния, спектр поглощения которого почти идентичен спектру поглощения бензола, бензанилид поглощает в области более длинных волн, чем бензол. Поглощение бензанилида определяется суммой адсорбционных характеристик бензольного кольца, сопряженного с карбонильной группой (хромофор eHs—С=0) и хромофором eHs—N= . [c.775]

В УФ-спектре поглощения азотистых оснований обнаруживаются две полосы с максимумами на 234, 286 ммк и минимумом на 260 ммк, что указывает на преобладание в азотистых основаниях алкилпронзводных анилина [32]. [c.76]

В ИК-спектре поглощения азотистых оснований хорошо проявляются все полосы, характеризующие наличие в соединениях бензольного кольца —3025, 1475, 1500 (1590) смНИо-группы— 3445, 3360, 1630, 1300, 1280 см- СН, -группы —2940 и 1475 см- и СН ,-группы —2972, 2880, 1475, 1380 см Следовательно, в качестве алкильных заместителей у анилинов могут содержаться метильные, этильные, пропильные и прочие радикалы. Наличие полос на 700, 804 и 1003 см- в сочетании с другими полосами в области 1200—700 м- , характеризующими положение заместителей у бензольного кольца [33], указывает на то, что в азотистых основаниях кроме моноалкиланилинов содержатся диалкил-анилины любого возможного строения. [c.76]

Спектры поглощения. По сравнению со спектрами поглощения фенола для апплнна максимумы поглощения в i O- neKipax сдвинуты в длинноволновую область. Это соответствует расчету по методу МО. Ниже приведены максимумы поглощения и питенспвность поглощения фенола и анилина для водных растворов. В этом случае тонкая структура пе наблюдается. [c.409]

Нами изучены спектры адсорбированных молекул анилина а-наф-тиламина и р-нафтиламина в области 2300-г 4000 А, измеренные на спектрофотометре СФ-4 со специальной насадкой для измерения спектров поглощения молекул, адсорбированных на порошкообразных адсорбентах [1]. Для измерений спектров поглощения адсорбированных молекул применялись специальные плоские кварцевые кюветы, присоединяемые к вакуумной установке, позволявшие тренировку и обезгаживание адсорбента и адсорбцию паров адсорбата производить в вакуумных условиях [1]. Адсорбенты применялись в виде порошков с размером чаЛиц 30 -г 100 микрон. [c.56]

Как видно из рисунка, в спектре поглощения анилина, адсорбированного на силикагеле (/), имеется полоса поглощения у 2800 А, совпадающая с полосой поглощения анилина, растворенного в метаноле IV) [2]. В спектре поглощения анилина, адсорбированного на алюмоси-ликагеле (//) и бентоните (///J., имеется полоса поглощения у 2600 А, совпадающая с полосой поглощения анилина в 0,5 н. растворе НС1 (У) [3] и полосой поглощения анилина, образовавшего молекулярное соединение с обезвоженным AI I3 в вакууме VI) [4]. [c.57]

Нами установлено, что спектр поглощения анилина, адсорбированного на алюмосиликагеле и бентоните, уподобляется спектру бензола, адсорбированного на алюмосиликагеле VII). Аналогично уподобляег-ся спектру бензола спектр анилина в растворах НС1 [3] и в молекулярном соединении анилина с обезвоженным AI I3 [4]. [c.57]

С целью дальнейшего изучения природы специфических активных центров алюмосиликатных катализаторов нами были получены спектры поглощения молекул анилина, адсорбированных на образцах алюмосиликагеля, синтезированного и отравленного ионами Na+ и Li+ И. Ф. Московской в лаборатории К- В. Топчиевой . Отравление произв одилось в растворах солей Na СН3СОО и Li СН3СОО в результате замены поверхностных протонов на ионы Na+ и Li+. По данньгм К. В. Топчиевой и И. Ф. Московской, каталитическая активность (а) исходного алюмосиликагеля, отравленного Na+ и отравленного Li+, составляла соответственно 0,41 0,01 0,04. [c.58]

На рис. 1 схематически представлены спектры поглощения анилина, адсорбированного ка исходном VIII) и отравленных IX и X) образцах катализатора. Сщектры получены вышеописанным способом. [c.58]

В водных растворах эти радикалы могут присоединять протоны, и легкость, с которой они это делают, характеризует их константы кислотности. Протонизация радикалов сопровождается большими изменениями в спектре и, изучая это изменение как функцию изменяющегося pH раствора, можно определить константу кислотности. Было показано, что рК иминорадикала РЬЫН составляет около 7, т. е. радикал является более сильным основанием, чем соответствующий анилин, рК которого 4,6. Феноксил и его алкилзамещенные имеют рК также ближе к 7, однако их протонизованные формы неустойчивы и быстро распадаются. Фенилзамещенные феноксилы образуют устойчивые ионы, отличающиеся своими спектрами поглощения от нейтральных радикалов (рис. 23). рК трифенилфеноксила соответствует кислотности 15 N серной кислоты в 50%-ном водном этаноле. Точное значение функции кислотности этой смеси неизвестно, однако приближенно можно полагать, что рК 1, т. е. радикал является очень слабым основанием [29]. [c.83]

В таблицу включены данные о спектрах поглощения в области 650— 1700 см- девяти замеш енных анилина (I) 2,4,6-трихлор-1 (1) 2,,6-ди-хлор-4-бром-1 (2) 2,6-дихлор-4-иод-1 (3) 2,6-дибром-4-хлор-1 (4) 2,4,6-трибром-1 (5) 2,6-дибром-4-иод-1 (6) 2,4-дихлор-6-бром-1 (7) 2,4-дибром-6-хлор-1 (8) и 2,4-дихлор-6-иод-1 (9). [c.46]

Сравнительное изучение спектров поглощения тригалоидзамещенных бензола и анилина не позволило указать в области выше 650 см полос поглощения, которые можно было бы приписать валентным Хчолебаниям связей С—С1 и С—Вг. Это, на наш взгляд, является следствием того, что колебания связей С—Hal у полигалоидзамещенных бензола ж анилина не могут рассматриваться изолированно друг от друга и от колебаний всей молекулы. [c.55]

Таким образом, настоящая работа доказывает иредноложение, сделанное в одном из предыдущих сообщений [4] на основании изучения инфракрасных спектров поглощения, что у тригалоидзамещенных бензола и анилина (по крайней мере, содержащих различные атомы галоидов) имеет место значительное взаимодействие колебаний, делающее невозможным выделение валентного колебания какой-либо одной связи С—Hal. [c.57]

Детальное изучение инфракрасных спектров поглощения продуктов конденсации гидроперекиси изопропилбензола с анилином и а- и -нафтил-аминами, а также исходных соединений, показало, что в продуктах конденсации гидроперекиси с а- и -нафтиламинами сохраняется перекисная группировка СОО (585 см ), но не гидроперекисная, так как интенсивность полос поглощения гидроксильной группы гидроперекиси значительно уменьшается (3450 см для ОН, 1335 см для ООН, 840 см - для СОО, ООН). Вместе с тем в спектрах поглощения было отмечено появление двух полос поглощения 1600—1610 см и 1640—1650 см , в то время как для продукта конденсации анилина имеется одна полоса (1610 см ). Полосу поглощения с частотой 1640—1650 см , по-видимому, следует отнести к деформацион-+ [c.193]

Спектральная характеристика реакции Фельгена. Для фотометрирования цитохимических реакций очень важна стабильность спектра ее поглощения. Здесь необходимо иметь в виду, что стандартный реактив Шиффа готовится из основного фуксина, представляющего собой смесь параро анилина и его моно-и диметилзамещенных производных [12]. Комплексы их лейко-оснований с ДНК имеют неодинаковые спектры поглощения. [c.143]

Влияние функциональных заместителей в 5-фепильном радикале передается по индукционному механизму и находит отражение в положении коротковолновых полос в спектрах поглощения. В спектре 5-(и-диметиламинофенил) замещенного 1,3-дифенилпиразолина в метаноле наряду с коротковолновой полосой, характерной для спектров всех триарилпиразолинов, появляется более длинноволновая полоса (Х акс = 313 нм), имеющаяся в спектре /г-метил-Л ,Л -диметил-анилина [78]. [c.95]

На рис. 84 показано изменение спектра поглощения алюмосиликата нри адсорбции на нем анилина. Полоса поглощения (6690 см ) первого обертона валентного колебания групп N — Н анилина, растворенного в СС14, представлена кривой а. Кривая б дает поглощение погруженного в СС14 алюмосиликата. Как видно из кривых виг рис. 84, увеличение концентрации анилина вызывает ослабление полосы ОН при 7220 алюмосиликата и появление в спектре полос самого анилина. Полоса поглощения при 5940 принадлежит колебаниям групп СН молекул анилина. Полоса поглощения КН анилина имеет максимум у 6580 см , т. е. смещена в сторону меньших частот относительно [c.281]

Облученные растворы анализировались на содержание перекиси водорода иодометр11ческим методом и на содержание соединений фенольного типа колориметрическим методом с помощью диазотированного п-нитро-анилина. В качестве стандарта использовался раствор фенола. Кроме того, снимались полярограммы и спектры поглощения облученных растворов. Кислотность определялась титрованием разбавленным раствором щелочи. [c.107]

Объясните, почему основные свойства трифениламина гораздо слабее, чем у анилина, и почему его электронный спектр поглощения сдвинут в длинноволновую область по сравнению со спектром анилина (см. табл. 24-3). Каким рснованием будет Ы-фенилкарбазол — более сильным или более слабым, чем трифениламин Объясните. [c.302]

Гмелин [65], для получения очень интересного изотиоцианата. Очищенный метанольный экстракт из семян подвергали ферментативному гидролизу при pH 6,5 полученный при этом изотиоцианат (XXXVII) после экстракции его эфиром был превращен реакцией с аммиаком, анилином и бен-зиламином в три индивидуальные оптически активные тиомочевины. Простейшая из них, К—ЫН—С5—ЫНг, судя по ее спектру поглощения в инфракрасной области, содержала [c.181]

Представляло интерес проследить, как влияет накопление конденсированных бензольных колец в альдегидной части молекулы на спектры поглощения азометинов. Интересно было также сопоставить оптические свойства 9-антраль-анилина и его замещенных. С этой целью мы наряду с 9-ант-ральанилином получили его м- и м-метокси-, диметиламино-и уже известные нитропроизводные. Кроме того, были получены 9-антральмезидин и 9-антральбензиламин у первого из этих соединений сопряжение между альдегидной и амин-ной частями молекулы должно быть ослаблено из-за пространственных затруднений, а у второго—полностью прервано метиленовым мостиком. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология