Ксерогель

Силикагели. Силикагель (ксерогель кремниевой кислоты с хорошо развитой пористой структурой) используется для осушки воздуха и промышленных газов, осушки различных жидкостей, рекуперации паров органических веществ, очистки масел, удаления из нефти смолистых веществ. Применяется в хроматографии, а также как носитель и катализатор для реакций полимеризации, конденсации, окисления и восстановления органических веществ, для разделения радиоактивных изотопов, очистки промышленных сточных вод от ионов различных металлов [29]. Производится промышленностью в виде зерен и шариков в зависимости от пористой структуры может быть двух сортов мелкопористый и крупнопористый. В свою очередь каждый сорт по размерам зерен имеет несколько марок [c.387]

Общий объем VI равен объему колонки. Внешний объем Увв можно определить, если хроматографировать на колонке, заполненной гелем, какое-либо высокомолекулярное вещество, не способное проникать в поры геля объем растворителя, прошедшего через слой геля до проскока хроматографируемого вещества, соответствует внешнему объему. Внутренний объем Упор связан с пористостью геля. Для ксерогелей, т. е. для слабонабухающих гелей. Упор определяется сравнительно просто. Для этого следует знать величину 5г, называемую емкостью геля по растворителю и равную количеству растворителя в граммах, поглощенного при набухании 1 г сухого геля. Для определения емкости по растворителю навеску сухого геля оставляют набухать в выбранном растворителе, затем последний удаляют осторожным продолжительным центрифугированием, после чего набухший гель взвешивают. Разность масс набухшего и сухого гелей, отнесенная к единице массы сухого геля, и составляет значение 5г. Отсюда [c.227]

Гранулы (зерна) первой группы являются вторичными образова-ниями ( вторичными структурами), представляющими собой системы корпускулярного строения, в которых поры образованы промежутками между первичными мелкими частицами различной формы ( первичными структурами). К этой группе относятся ксерогели (стекловидные силикагель, алюмогель и другие гели), керамика, в том числе корундовая и др. Следует отметить, что ксерогели имеют-глобулярное строение, т. е. получаются в результате агломерации [c.174]

Существенное влияние на пористую структуру ксерогелей может оказать величина поверхностного натяжения межмицеллярной жидкости в период синерезиса геля. Так, Топчиевой с сотрудниками [42] было показано, что вытеснение воды в алюмосиликагелях бутанолом или пентанолом, имеющими меньшую величину поверхностного натяжения, дает возможность получить широкопористые гели (диаметр пор примерно 100 А) при сохранении большой удельной поверхности (400 м /г). [c.195]

Назовите особенности различных стадий формирования силикагеля лиозоль — лиогель — ксерогель. [c.50]

Высохшие (тиердые) гели называют иногда ксерогелями. К ним относятся, например, высохший клей, кремень, опалы и др. [c.527]

Для получения соответствующих ПАН-волокон и для исследования процессов структурообразования, происходящих на различных этапах их формования, при выполнении данной работы была сконструирована и изготовлена лабораторная установка, позволяющая в щироких пределах изменять условия реализации этих этапов. С помощью комплекса физических методов для системы ПАН-диметилацетамид различного состава получены следующие результаты установлены временные характеристики процесса гелеобразования исследуемой системе показано влияние условий перехода раствор-гель-ксерогель-ориентированное волокно на структуру и форму получающихся волокон, а также на их механические свойства. Оказалось, что исследованные волокна характеризуются более высокими значениями прочности и модуля упругости, чем волокна, приготовленные из того же полимера по обычной технологии. [c.76]

Большинство адсорбентов и катализаторов по характеру макроструктуры можно разделить на губчатые и ксерогели [69, 70]. Первые представляют собой сплошное твердое тело, пронизанное конусными, цилиндрическими и бутылкообразными порами, образовавшимися при выделении из этого тела летучих или растворимых продуктов в результате сушки или обработки агрессивными жидкостями и газами (выщелачивание, обжиг) [69]. [c.70]

Аморфные катализаторы со структурой ксерогелей получают в результате следую- Влияние pH [c.85]

Сажи (вторичная пористость), аэросилы, аэрогели, различные ксерогели с аморфными частицами, песок, грунты, кирпич и др. [c.370]

Лиофобные ксерогели набухают сравнительно незначительно. Лиофильные ксерогели - например, глинистые породы в воде, студ- [c.80]

Набуханию подвержены также высушенные гели — ксерогели. Поглощение дисперсионной среды ксерогелями связано с капиллярным всасыванием и растяжением элементов пространственного каркаса и постепенным их заполнением средой. Лио-фобные ксерогели, имеющие прочные узлы сцепления структурных элементов, набухают незначительно, в отличие от лиофильных — студней, активно вступающих во взаимодействие с растворителем. [c.29]

Одним из распространенных видов адсорбентов являются силикагели, получаемые обработкой ортокремниевой кислоты минеральными кислотами. При сушке образующегося гидрогеля получают ксерогель — твердое пористое тело глобулярной структуры. Для получения силикагеля с заданной структурой пор до сушки гидрогель обрабатывают растворами солей, дегидратирующими или поверхностно-активными веществами. Кроме того, для заданного изменения структуры пор силикагеля применяют одновременную обработку водяным паром и температурой. Характер изменения структуры пор в этом случае зависит не только от исходного состояния геля, но и от температуры и давления водяного пара. [c.110]

Опыт 121. Получение ксерогеля кремниевой кислоты [c.242]

Замечание. Процесс обезвоживания хрупких лиогелей является необратимым. Получаемые после сушки ксерогели при повторном оводнении не могут быть возвращены в первоначальное состояние. Они ведут себя как пористые тела, которые можно пропитать любой смачивающей их поверхность жидкостью. [c.243]

В качестве примеров ксерогелей можно назвать сухой желатин, полистирол, каучук, целлюлозное волокно, примером смол является бакелит. . [c.490]

J — транспортная вода и гидрогель II — осветленная вода III — транспортная вода,-гидрогель и ксерогель /У — вода для приготовления растворов флокулянтов V флокулянт-1 VI — флокулянт 2 VII — на утилизацию VIII — на сушку IX — в отвал. [c.572]

Эластичные куски гидрогеля промывают водой, сушат, дробят на куски и прокаливают. При сушке образуются твердые пористые тела глобулярной структуры, называемые ксерогелями. Адсорбенты получаются разными в зависимости от режима сушки и обработки. [c.169]

Лиофобные хрупкие гели сохраняют свой каркас при высушивании, т. е. при полном удалении дисперсионной среды. Высушенные гели — ксерогели — способны вновь впитывать жидкую среду при контакте с ней. Однако набухание в этих системах проявляется очень слабо или вообще отсутствует вследствие довольно прочных связей в местах контактов между частицами и жесткости самих частиц. Сухие хрупкие гели ввиду пористости имеют сильно развитую [c.475]

Ксерогелями (ксерос — по гречески сухой) называют гели, получаемые при предельном удалении из них дисперсионной [c.225]

Такая модель описывает пористые сажи, аэрозоли, аэрогели, ксерогели с аморфными частицами, причем в ряде случаев модель может быть существенно упрощена при незначительном разброса размеров частиц [20]. Для изометрических частиц, имеющих форму, мало отличающуюся от шарообразной, модель может быть скорректирована с учетом фактора формы частиц или фактора формы пор если она применяется в обращенном варианте — для описания ячеистой пористой структуры. Для глобулярных пористых и сыпучих сред, состоящих из частиц различной произвольной формы, аналитическое представление приведенной статистической модели связано со значительным матемагическими трудностями [21]. [c.128]

Такие представления первоначально были развиты на основании данных по адсорбции и десорбции газов (паров) эти процессы были проведены на спрессованных и неспрессованных порошках из непористых шаровидных частиц, на непористых образцах кремнезема (кварц и кварцевое стекло) и на силикагелях [72]. В дальнейшем предложенная структура ксерогелей была многократно подтверждена с помощью электронно-микроскопических исследований [73—75]. С точки зрения корпускулярной теории строения скелета ксерогелей спекание катализатора при термопа-ровой обработке можно представить как результат изменения размеров, формы, взаимного расположения и связи первичных частиц, происходящего вследствие переноса вещества этих частиц [75]. Перенос происходит в направлении уменьшения свободной энергии дисперсной системы и приводит к сокращению поверхности, а, следовательно, к увеличению стабильности системы. [c.54]

Пористая структура ксерогелей описывается глобулярной (корпускулярной) моделью, согласно которой твердое вещество состоит из соприкасающихся или сросшихся частиц поры представляют собой пустоты между ними [69—79]. Глобулы, формирующие ксо-рогели, могут иметь ту или иную плотность упаковки, которая количественно характеризуется координационным числом, соответствующим числу касания каждой глобулы с окружающими [69, 72—74]. В смешанных структурах сочетаются оба вида пор. На рис. 22 показана идеальная глобулярная структура с координационный числом 6, построенная из шаров. Шары расположены по углам куба, а пора представляет собой полость между ними с ше- [c.70]

II тип —однородноширокопористые адсорбенты. Сюда относят широкопористые ксерогели, крупнопористые стекла и спрессованные в таблетки порошки непористых адсорбентов. Для этого типа характерна высокая удельная поверхность (порядка сотен квадратных метров на грамм) и значительные размеры пор (100— 200 А). Капиллярная конденсация может происходить достаточно легко, причем характерен капиллярно-конденсационный гистерезис. [c.108]

III тип —однородною н ко пористые адсорбен-т ы. Сюда относят тонкопористые ксерогели, тонкопористые стекла, активные угли, а также пористые кристаллы, в том числе цеолиты типа А и X. Эти последние ведут себя как молекулярные сита. [c.109]

IV тип — неод о роднопористые адсорбенты. К ним относят ксерогели, получаемые осаждением гидрогелей из растворов силикатов солями сильных кислот. В них много сильно адсорбирующих тонких пор различного диаметра. [c.109]

По аналогии с золями, гели в зависимости от характера дисперсионной среды делятся на гидрогели, алкогели, бензогели и т. д. Бедные лсидкостью или совершенно сухие студнеобразные вещества носят название ксерогелей. Примерами ксерогелей могут служить сухой листовой желатин, столярный клей (в плитках), крахмал. К типу сложных ксерогелей относят муку, сухари, печенье. Существуют студни, содержащие очень мало сухого вещества (1—2% И менее), например кисель, студень, простокваша, растворы мыл и мылообразных веществ. Такие богатые жидкостью студнеобразные системы называются лиогелями. [c.389]

Системы с коагуляционной структурой, из которых высушиванием удалена дисперсионная среда, способны в той или иной степени поглощать эту среду при контакте с ней. Поглощение среды сухим гелем — ксерогелем (от греч. ксерос — сухой) мйжет обусловливаться как простым капиллярным всасыванием, так и раздвижением элементов структуры геля вследствие возникновения расклинивающего давления и заполнения образовавшихся промежутков средой. В последнем случае говорят о набухании [c.321]

В заключение необходимо указать, что студни высокомолекулярных веществ при малом содержании в них растворителя очень близки по свойствам к самим высокомолекулярным веществам. Конечно, выеокомолекулярное вещество, не содержащее растворителя, не является студнем или гелем, но оно может быть получено из студня путем высушивания и легко превращено в студень в результате набухания. Поэтому высокомолекулярные вещества, способные набухать, часто рассматривают как предельное состояние геля при удалении из него растворителя и называют ксерогеля-ми, т. е. сухими гелями (ксерос —по-гречески сухой). Высокомолекулярные вещества, не способные к набуханию, обычно называют смолами. [c.490]

Цел > работы — синтез ксерогеля ноликремнекислоты, изучение влияния условий получения на его состав и строение. [c.41]

Силикагели, как и ксерогели другой химической ирироды, получают из КОЛЛОИДНЫХ растворов в процессе золь —гель — ксерогел ь-иревращений. [c.41]

Свойства геля кремневой кислоты с уменьшением воды в нем изменяются постепенно Так, при 95% воды и 5% сухого остатка куски геля, соприкасаясь друг с другом, сливаются в общую массу при 90% воды его можно резать ножом как твердое тело при 75% воды гель становится ломким и легко крошится при 65% воды его можно легко измельчить в сухой на ощупь порошок. Совершенно высушенный гель кремневой кислоты в воде не набухает, теряет способность к растворению и гелеобразованию и поглощает воду как и всякое пористое тело. После его высушивания остается жесткий скелет геля, содержащий огромное количество заполненных воздухом пор. Аналогичные жесткие и хрупкие скелеты (ксерогели) даюг носле высушивания гели Т102, УгОз, Зп02 и др. [c.225]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.109 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.120 ]

Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.633 , c.733 , c.738 , c.755 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.167 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.235 , c.239 , c.245 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.109 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.436 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология