Разделение селективность

К важнейшим технологическим параметрам баромембранных процессов относятся скорость фильтрации, полнота разделения (селективность) и проницаемость компонентов. [c.520]

Методы, основанные на использовании для разделения селективной адсорбции [c.489]

Задача разделения Селективность [c.218]

Селективность колонки играет большую роль в достижении хромато-графического разделения. Селективность колонки а определяется отношением приведенных времен удерживания двух пиков по следующему уравнению [c.9]

Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 —нейтрон см сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. Время облучения (в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. Известен метод определения примесей с использованием у-спектрометрии и без химического разделения селективность метода при определении отдельных элементов достигается выбором соответствующего времени облучения и охлаждения [5951. Предложен метод активационного анализа без разрушения образца с применением Ое (Ь1)-детекторов у-излучения, обладающих высокой разрешающей способностью [1093]. [c.228]

Эффективность выбранного варианта ТСХ (адсорбционного, распределительного, ионообменного) и хроматографической системы можно оценить по фактору разделения (селективности) двух веществ с разными коэффициентами распределения [c.334]

На технико-экономические показатели и четкость погоноразделения ректификационной колонны, кроме ее разделительной способности, в значительной степени влияют физические свойства (молекулярная масса, плотность, температура кипения, летучесть и др.), компонентный состав, число (би- или многокомпонентный) и характер распределения (непрерывный, дискретный) компонентов перегоняемого сырья. В наиболее обобщенной форме разделительные свойства перегоняемого сырья принято выражать коэффициентом относительной летучести (аналогом коэффициенту разделения (селективности) в процессах экстракции). [c.199]

III. 132) выражает коэффициент разделения. Селективность зависит от многих причин. Упругая сетка матрицы сопротивляется набуханию, поэтому ионит предпочтительнее поглощает менее гидратированные ноны. Этот факт объясняет установленные для многих катионитов лиотропные ряды повышения сорбируемости. Например, однозарядные катионы образуют следующий лиотропный ряд Li+ < Na+ <С К+ < Rb+ <С s+. Повыц]ение жесткости матрицы, что достигается увеличением содержания мостикообразователя, приводит к росту селективности ионита по отиощению к нонам меньших размеров в гидратированном состоянии. [c.171]

Другие методы разделения. Селективное распределение можно осуществить также при экстракции нитратов циркония и гафния из водного азотнокислого раствора такими органическими растворителями, как трибутилфосфат или кетоны, причем цирконием обогащается органическая фаза [23]. [c.1424]

Ширина двух соседних пиков определяет селективность системы, необходимой для полного разделения. Селективность системы можно определить как отношение величины Rf. [c.41]

Мембранные потенциалы обычно измеряются с помощью элементов, которые состоят из двух полуэлементов сравнения совместно с двумя растворами, разделенными селективной мембраной (стр. 165). [c.174]

Наименьшей ячейкой мембранного массообменного устройства является мембранный элемент, состоящий из напбрного и дренажного каналов, разделенных селективно-проницаемой перегородкой. Тип элемента определяется геометрией разделяющей поверхности (плоские, рулонные, трубчатые, волоконные) и организацией движения потоков газа (прямо-и противоточные, с перекрестным током, с рециклом разделяемой смеси и т. д.). Напорный канал элемента плоского типа образован селективно-проницаемыми стенками, ориентированными горизонтально или вертикально. В элементах трубчатого типа напорный канал ограничен внутренней поверхностью одной трубки или наружной поверхностью нескольких соседних трубок. Разделительная перегородка обычно состоит из собственно мембраны, пористой подложки и конструктивных деталей, обеспечивающих механическую прочность и жесткость. Массовые потоки в мембране и пористой подложке ориентированы по нормали к разделяющей поверхности. [c.10]

Температура колонки является одним из основных параметров, определяющих продолжительность разделения, селективность сорбента, а также размывание хроматографических полос, поэтому ее влияние рассматривается в отдельной главе. [c.73]

По оценке экономистов [3, 4], к 2025 г. потребность в водороде увеличится в 15—17 раз. Во многих производствах водород используют отнюдь не полностью, некоторая его часть в виде сбросных газов выводится из процессов и либо теряется совсем, либо используется в качестве низкокалорийного топлива. Рациональнее, конечно, извлекать водород из этих газов и возвращать его в процесс, однако применение для этих целей методов адсорбции, абсорбции, дистилляции, как правило, неэффективно. Более перспективным, из-за высокой водородопроницаемости и больших значений фактора разделения (селективности) по водороду в металлах и пол имерных материалах, представляется мембранный метод разделения. [c.271]

Существуют зависимости селективности от добавок к экстрагенту других веществ. На рис. 2.2 приведена зависимость логарифма коэффициента разделения (селективности) р от содержания воды в растворителе. В этом случае наблюдается увеличение селективности для всех систем, особенно для смеси бензол—н-гексан (Р возрастает от 17 до 312, т. е. в 18 раз). Такую высокую селективность может обеспечить применение растворителя с сильной полярностью и малым молекулярным объемом. Однако, чтобы получить надежную оценку свойств растворителя, необходимо выяснить влияние добавок на величину коэффициента распределения К- В рассматриваемом примере коэффициент резко уменьшается, т. е. добавка воды снижает взаимную растворимость в системе растворитель—углеводород. Окончательно можно сделать [c.45]

Физико-химический процесс разделения (селективность) влияет только на первый фактор, тогда как два других зависят соответственно от колонки и рабочих условий. Если С является непрерывным критерием (см. табл. 4.7), то величины С и С можно использовать при переходе от одной колоики к другой. Размеры колонки и скорость потока подвижной фазы оказывают вполне понятное влияние на время анализа Однако если конечный анализ должен проводиться на другой (оптимизированной) колонке, то при этом в уравнение (4.31) более логично ввести безразмерный, не зависящий от колонки фактор (1 + + кш) вместо /ш, что приведет к следующему уравнению [c.188]

Алканы изостроения выделить из нефтяных фракций значительно сложнее, чем н-алканы. Особенно большие трудности возникают при отделении их от циклоалканов. Близость силовых полей молекул изоалканов и циклоалканов, их неспособность к специфическим взаимодействиям не позволяет использовать для разделения селективные растворители. Критические диаметры молекул также, как правило, приблизительно одинаковы, что приводит к низкой селективности методов, основанных на различии размеров и формы молекул. [c.101]

В наиболее обобщенной форме разделительные свойства перегоняемого сырья принято выражать коэффициентом относительной летучести (аналогом коэффициенту разделения (селективности) в процессах экстракции). [c.401]

Широкую область применения в газохроматографическом анализе нашла адсорбция определенных классов веш,еств на колонках с молекулярными ситами. Эти колонки помещают перед колонкой, служащей для соб-йтвенно газохроматографического разделения. Селективная адсорбция н-нарафннов была впервые применена для газохроматографического анализа высших углеводородов в работе Бреннера и Коутса (1958). Эти авторы установили, что и-парафины Сз — С при 60 — 180" количественно задерживаются на колонках длиной 30—100 см, заполненных молекулярными ситами 5А, а ароматические углеводороды, нафтены и разветвленные углеводороды выходят из этих колонок без изменения. Сравнение результатов анализа на обычной колонке и на предварительно включенных колонках с молекулярными ситами позволяет выполнить не только качественную идентификацию н-углеводородов, но и их количественное определение в смесях (например, в конечных продуктах реформинга). Общее содержанпе н-углеводородов и долю отдельных парафинов можно определить по разности величин площади пиков на обеих хроматограммах. [c.242]

Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]

Разрешение как параметр, характеризующий разделение пиков, увеличивается по мере возрастания селективности, отражаемой ростом числители, и роста эффективности, отражаемой снижением значения знаменателя из-за уменьшения ширины пиков. Поэтому быстрый прогресс жидкостной хроматографии привел к изменению понятия жидкостная хроматография вьюокого давления — оно было заменено на жидкостную хроматографию вьюокого разрешения (при этом сокращенная запись термина на английском языке сохранилась НРЬС как наиболее правильно характеризующее направление развития современной жидкостной хроматографии). Сокращение, принятое в отечественной литературе, — ВЭЖХ, расшифровываемое как высокоэффектиная жидкостная хроматография , для современной жидкостной хроматографии несколько менее удачно, так как не учитывается важнейший фактор разделения — селективность. [c.10]

См. также Мембранные процессы разделения селективные 1/798 3/33-57 сплошные 3/53, 36 электролизные 5/390 адерные 3/36 Менадион 1/749 3/388, 390 Менахнноны 1/749 Менделевий 3/57 1/131, 132 3/413, 957, 939 Менделеева весы 1/690 замазка 2/312 [c.645]

На практике для определения ТХДД на требуемом уровне необходимо сочетание ряда подходов—расширенная пробоподготовка, эффективное газохроматографическое разделение, селективный мониторинг реакций с высоким разрешением на комбинированных или четырехсекторных спектрометрах. [c.288]

Особенно широко в последние годы исследуют сорбенты, содержащие соли легкогидролизующихся элементов с многоосновными кислотами фосфорнокислые соли 2г, Т1, 8п, и (VI), 8Ь(У), соли полифосфорных кислот. Из сорбентов подобного типа наиболее исследован фосфат циркония, сорбция на котором происходит в результате обмена водорода группы Р—ОН. Ценно свойство сорбента поглощать цезий из кислых растворов. Избирательность поглощения цезия позволяет сорбировать его из растворов, содержащих значительные количества Ма, А1, Ре. Десорбция осуществляется при 50—90° С растворами МН4МОз, NH4 1 или ННОз- Другие щелочные металлы десорбируются значительно легче цезия, что используют для их разделения. Селективность фосфатциркониевого сорбента по отношению к цезию увеличивается при введении в его состав 20% фосфоро-вольфрамата или фосфоромолибдата аммония. [c.181]

Очевидно, правильным будет сказать, что обогащение при очень низких температурах мон ет иметь пижпий порог статистических показателей разделепия, которое производится при нормальных температурах. Поэтому среди многих возможных методов разделения—селективного экстрагирования, хемосорбции и др. — хроматографическое обогащение должно быть наиболее эффективным, поскольку оно обеспечивает наибольшую степень свободы. [c.201]

Выше было показано, что коэффициенты Генри и коэффициенты диффузии в значительной степени зависят от рабочей температуры. Поэтому рабочая температура является одним из основных факторов, определяющих продолжительность разделения, селективность сорбента и колонки, а также размытие хроматогра-фических пелос. [c.140]

Обогащение. Специфическое обогащение является единственным путем, позволяющим расширить предел детектирования для всех имеющихся в настоящее время детекторов, которые применяют для анализа следовых количеств веществ кроме того, оно позволяет перевести концентрацпи за барьер, воздвигаемый статистикой при разделении. Среди ын01 их возможных методов разделения — селективного экстрагирования, хемосорбции и др. — хроматографическое обогащение должно быть наиболее эффективным. [c.152]

Близкие свойства платиновых металлов по отношению ко многим химическим реактивам создают большие затруднения при их разделении. Селективность взаимодействия диоксимов с палладием в кислой среде дает возможность, как это было выяснено ранее [9], определять палладий в присутствии обычно сопутствуюпщх ему элементов. а-Фурилдиоксим в этом отношении не составляет исключения. При помопщ этого реактива можно определять палладий в присутствии Со " , Си , 1г , КЬ , Кп , а также не очень больших количеств Ре , Определение палладия в присутствии 1000-кратных [c.334]

Экстракция роданида урана. Роданид урана можно экстрагировать многими растворителями, например трибутилфосфатом в присутствии четыреххлористого углерода. Добавление ЭДТА делает это разделение селективным (см. Колориметрические методы , стр. 1073). [c.1069]

Возможность путем выбора подходящих неподвижных фаз существенно изменять коэффициенты активности разделяемых веществ является важным преимуществом газовой хроматографии, характерным также для экстракционной дистилляции. На это указывалось в работе [45]. Основная проблема при этом состоит в нахождении пригодного для разделения селективно действующего растворителя. Согласно [45], для коэффициента разделения а°1,2(1ет) веществ 1 и 2 в трехкомпонентной смеси растворитель — вещество 1—вещество 2 при бесконечном разбавлении применимо выражение [c.339]

Летучесть определяется давлением пара разделяемых компонентов она полностью независима от выбора условий разделения, за исключением незначительного изменения с температурой, и поэтому не учитывается химиком-аналитиком. Иначе обстоит дело с селективностью отношение коэффициентов активности отражает все возможные взаимодействия молекул разделяемых компонентов с неподвижной фазой оценка этого отношения должна быть решающей для выбора характеристик, определяющих процесс разделения. Селективность неподвижной фазы часто задается в виде коэффициента селективности с а /в = =у°в>1у°А гипотетических веществ А и В, которые имели бы одинаковое давление пара при рабочей температуре колонки и принадлежали бы к разным гомологическим рядам А и В. Расчет Оачв производится из прямолинейных зависимостей У п-Т кип для соответствующих гомологических рядов на основе уравнения [c.41]

Шульц и Матис [410] недавно показали, что ион-селективные электроды можно использовать в качестве детекторов ионообменной хроматографии, если допустить, что все ионы в элюате, кроме анализируемого, не влияют на электродную функцию. Хотя твердые кристаллические и стеклянные электроды в принципе могут служить детекторами ввиду их высокой селективности, однако такие электроды чувствительны лишь к относительно немногим ионам. Электроды с жидкой мембраной, селективность которых ниже, обладают зато чувствительностью к значительно большему числу ионов и поэтому более подходят к роли детектора. Многие ионы, которые нельзя определить, потенциометрически из-за мешающего действия других ионов, легко определяются этими электродами после хроматографического разделения. Селективность электродов с жидкими мембранами по отношению к анализируемым ионам в присутствии элюентов и буферных растворов, обычно применяемых при ионообменном разделении, например солей сульфата, фосфата и бората, достаточно велика для электродов, применяе.мых в качестве хроматографических детекторов. [c.136]

Рассмотрены тенденции разработки методов анализа природных и сточных вод на основе изучения состояния определяемых элементов, концентрирования и предварительного разделения, селективных методов определения компонентов, инструментализации и автоматизации методов анализа. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология