Трихиноил

Вероятный проме-Трихиноил жуточный продукт [c.502]

Гексаоксибензол получают из глиоксаля (стр. 792) или путем восстановления трихиноила (циклогексангексона) солянокислым раствором хлористого олова (Нецкий) [c.555]

Наилучшим методом получения трихиноила является окисление [c.556]

Если гексаоксибензол подвергнуть щелочному окислению, то сначала образуется циклогексангексон ( трихиноы ), который затем подвергается бензиловой иерегруииировке и преЕ ращается в кроконовую кислоту. Ее щелочные соли темно-желтого цвета.. Окисление кроконовой кислоты приводит к лейконовой кислоте [c.792]

При дальнейшем окислении тетраоксихинона (Ог рН = 10—11) сначала получается родизоновая кислота, бесцветное соединение, которое образует темно-синюю калиевую соль и конденсируется только с одеим эквивалентом о-фенилендиамина. Продуктом исчерпывающего окисления является трихиноил (гексакетоциклогексан), который выделяют в виде бесцветного октагидрата. Эти реакции описаны Нецким (1885—1890). Под действием концентрированного раствора едкого натра родизоновая кислота и трихиноил претерпевают перегруппировку типа бензиловой кислоты и превращаются соответственно в дигидро- роконовую и в кроконовую кислоту [c.298]

Октагидрат трихиноила удается обезводить почти полностью, не нарушая строения углеродного скелета В уксусном ангидриде трихиноил растворяется при прибавлении очень небольшого количества концентрированной серной кислоты [c.213]

Хороший способ получения трихиноила и родизоновой кислоты разработал Гутцейт использовав данные более ранних исследований Исходным продуктом служит гидрохинон, который ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии небольшого количества серной кислоты (см. А, VII). При этом гидрохинон дает нормальный продукт ацетилирования, т. е. диацетилгидрохинон (ср. ацетилирование хинона, А, III, 1). [c.213]

Характерной реакцией для трихиноила является красно-оранжевое окрашивание при нагревЯ1ши с водными растворами бариевых солей. [c.214]

Взаимодействием металлического калия с окисью углерода были получены также тетраоксихинон и трихинонл. В последующем были исследованы окислительно-восстановительные потенциалы и константы ионизации серии четырех взаимно превращающихся соединений [110] (гексаоксибензол, тетраоксихинон, родизоновая кислота и трихиноил). [c.54]

Родиаоновая кислота образуется при восстановлении трихиноила двуокисью серы или в результате окисления гексаоксибензола, согласно приведенному выше уравнению (в виде калиевой соли, получающейся из калиевой соли гексаоксибензола промывкой этанолом на воздухе). Родизоновая кислота образует бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде, быстро разлагающиеся. Калиевая соль представляет собой кристаллы коричневого цвета с поверхностным синим блеском она дает желтые растворы и служит индикатором в аналитической химии. [c.502]

Трихиноил получается окислением родизоновой кислоты азотной кислотой. Он представляет собой белый кристаллический порошок состава СвО,+6Н2О. этот порошок плавится при 95° с выделением воды и СО2. Часть воды связана с группами СО, как и в других ноликетонах. В результате восстановления хлористым оловом трихиноил превращается в гексаоксибензол. [c.502]

При кипячении с водой трихиноил превращается в кроконоеую кислоту пра этом выделяется двуокись углерода. Сужение цикла, происходящее в этой реакции, объясняется бензиловой перегруппировкой [c.502]

Первоначальным продуктом этого окисления является гекса-оксибензол, затем образуются алициклические поликетоны, тетраоксихинон, родизоновая кислота, трихиноил и кроконовая кис-J ma. По-видимому, в зависимости от условий получается смесь лейконовой кислоты с различными количествами других кетонов. [c.537]

Производными циклопентана являются также кроконовая и лейконовая кислоты, получаемые из гексаоксибензола (стр 337). Окислением гексаоксибен-зола получается циклический гексакетон—так называемый трихиноил. Под действием щелочи он перегруппировывается в соль кислоты ряда циклопентана. 3)та кислота при подкислении и нагревании теряет СО, и превращается в кроко-новую кислоту (своим названием она обязана интенсивной желтой окраске ее щелочных солей, напоминающей цвет шафрана, или крокуса) [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология