метоксифенил метил

Получение б с-(2-метоксифенил)уксусной кислоты. К 0,056 моля амида калия в 100 мл жидкого аммиака было прибавлено при перемешивании 11,4 г (0,056 моля) бис-(2-метоксифенил)метана в сухом эфире, жидкий аммиак был заменен эфиром. Полученная красная суспензия калиевого производного была обработана твердой углекислотой. [c.554]

Метил-5-изопропил-4-метоксистирол получен отщеплением х юри-стого водорода от 1-хлор-1-(2-метил-5-изопропил-4-метоксифенил)этана [109, 211]. [c.179]

Получение 2-метил-5-изопропил-4-метоксистирола отщеплением хлористого водорода от 1 -хлор-1 - 2-метил-5-изопропил-4-метоксифенил)этана [c.179]

N- ( ]-метил-2-п-метоксифенил)этил] аминоэтанол a [c.95]

I Диэтиловый эфир (дифенил-л-толилметил)малоновой кислоты Диэтиловый эфир (дифенил-о-метоксифеиил-метил)малоновой кислоты Диэтиловый эфир (дифенил-л-метоксифенил-метил)малоновой кислоты [c.228]

К-С8Н17СН (СеН ) (СНз)5 СН (СОаСаНб), Диэтиловый эфир (дифенил- )-толилметил)ма-лоновой кислоты Диэтиловый эфир (дифенил-л-толилметил)ма-лоновой кислоты Диэтиловый эфир (дифенил-о-метоксифенил-метил)малоновой кислоты Диэтиловый эфир (дифенил-л-метоксифенил-метил)малоновой кислоты [c.228]

Та же реакция проводилась и в ацетонитриле. В общем выходы в этом растворителе невысоки, так как продукты внутримолекулярной циклизации окисляются легче, чем исходные соединения, а продукты окисления неустойчивы [122]. В смеси дихлорметан — трифторуксусная кислота катион-радикалы, полученные при окислении продуктов циклизации, стабильны, поэтому после восстановления переокисленных частиц нейтральные продукты циклизации могут быть выделены с высокими выходами [123]. Бис (3-метоксифенил) метан дает 2,7-димет-оксифлуорен (54) [реакция (4-28)]. Из (3,4-диметоксифенил)-(3-метоксифенил) метана получаются продукт внутримолекулярной циклизации, его димер и продукт межмолекулярного сочетания с выходами соответственно 36, 6 и 6% [124]. Анодное окисление 3,3, 4,4 -тетраметоксидибензила (55) приводит к промежуточному образованию дигидрофенантрена 56, который подвергается дальнейшему окислению, давая в качестве конечного продукта фенантрен 57 [реакция (4-29)]. При высокой плотно- [c.170]

Первый общий метод, основанный на относительной реакционной способности различных карбониевых ионов, редко представляет практический интерес, поскольку, если ион карбония настолько устойчив, что может присутствовать в растворе в аналитически определяемых количествах (как это требуется в кинетических опытах), то проще применить в этом случае метод равновесия. Поэтому эксперименты в этом направлении представляют интерес главным образом в связи с другими данными. Сравнение скоростей отрыва гидрид-иона трифенилметил-кати-оном и его 4,4, 4"-триметоксианалогом [56], при котором было найдено, что последний ион примерно в 1000 раз менее реакционноспособен, чем трифенилметил-катион, подтверждает данные по их относительной стабильности, полученные при изучении равновесий. С другой стороны, ди-(4-метоксифенил метил-ка-тионы реагируют немного быстрее, чем трифенилметил-катионы, хотя индикаторные измерения на соответствующих спиртах указывают на большую стабильность первого из этих ионов. Это расхождение может быть объяснено стерическим эффектом, но оно показывает, что к интерпретации таких результатов следует подходить с осторожностью [438]. [c.110]

Таким же образом была получена темно-красная суспензия в эфире калиевого производного бис-(2-метоксифенил)метана, давшего после карбонизации бис-(2-метоксифецил)уксусную кислоту (выход 61%). Интересно, однако, отметить, что в том случае, когда метоксигруппа находится в п-положении, как в случае бцс-(4-метоксифенил)метана, калиевые производные, полученные с помощью амида калия в жидком аммиаке, являются неустойчивыми при замене жидкого аммиака на эфир. Карбонизация приводит к исходным соединениям [28]. [c.554]

Ка рбоксибифенил-2-илкарбонил-амино)-2-хлор-,-Карбокси-1-нитро--Карбокси-1-(2-оксиэтиламино)--Метил-1-метиламино--Метил-1-метокси--Метил-1-(3-метоксипропиламино)- -Мотил-1-( -метоксифенил )-Метил- 1-(о-нитрофенил)-Метил-1-(л -нитрофенил)-Метил-1-окси-Метил-1-(2-оксиэтиламино)-Метил-1-пиперидино-Метил-1-ге-толил-Метил-1-фенил- [c.65]

Скорость гидрирования зависит от числа и характера заместителей. Двузамещенные циклопентены с одним заместителем при двойной связи (I и 11) гидрируются в спиртовом растворе с Р1 очень легко, тризамещенные с двумя заместителями у двойной связи (111)—гораздо труднее. Дальнейшее замедление реакции гидрирования прогрессивно растет с увеличением веса заместителей (пространственные затруднения). В случаях наличия в цикле при двойной связи таких углеводородных радикалов, как этил и пропил (IV), метил и н-октил (V), два фенила (VI) или два метоксифенила (VII), гидрирование над платиной совершенно не идет [c.378]

Трамадол (ТРМ), химическое название 2-(е)- (диметиламино)-метил -1-(е)-(3-метоксифенил)-циклогексаН 1-(а)-ол, представляет собой синтетический опиоид со свойствами агоииста-антагониста, анальгетик центрального действия средней силы, подобно кодеину, пентазоцину или пропоксифеЕ1у. Ок широко и эффективно применяется для обезболивания в терапии и хирургии, в частности при коро парных, онкологических или ортопедических болях [1,4, 6,20, 22]. [c.196]

Дифенил)-мочевина 64 1 -Метил-1 -(1 -нафтил)-2-селе-номочевина 307 1 -Метил-1 -(I -нафтил)-2-тио-мочевина 307 п-Метоксифенил мочевина 64, 66 [c.618]

Окси-3-метил-4"метоксифенил-бензилкетон 2-ОксИ 4,6"ДиметоксИ р-фенил-пропиофенон [c.230]

Тринатриевая соль 3- 4-[-(4-амино-2-метил-5-метоксифенил-1-азо)-[6,(7)-сульфонафтил-1-азо]нафтил-1-азо нафталин - I,5-дисульфокислоты XVIII). Предварительно готовят а) 6 мл 40 %-ного раствора NaOH б) раствор хлорида 4-нитробензолдиазония (см. синтез 7.1), в) раствор 3-амино-4-метокситолуола(1У)—закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 100 мл с термометром и мешалкой, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 15 мл воды, 1,56 г 3-амино-4-метокситолуола(1У), 1,25 мл [c.288]

Получение а-анизилиденнитроэтана ( -р-метоксифенил-а-метил-а-нитро-этилена). К смети 1 г нитроэтана и 2 г анисового альдегида прибавляют 2 Капли этиламина. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре, причем через 2—3 дня из нее начинают выделяться. кристаллы. Реакция заканчивается приблизительно через 2 недели. Кристаллы отфильтровывают и очищают лерекристаллизацией из петролейного эфира. Темп. пл. 48° [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология