Пирогаллоловый красный

Пирогаллоловый красный (при обратном титровании нитратом 5 олова) [c.74]

В кислой области его окраска переходит из оранжево-желтой в красную, в щелочной области — нз красной в фиолетовую. В зависимости от pH раствора пирогаллоловый красный образует сильноокрашенные комплексные соединения со многими катионами, не исключая даже катионов щелочно-земельных металлов, бериллия, алюминия и т. п. [c.360]

Индикатор. Растворяют 0,05 г пирогаллолового красного в 100 мл 50%-ного этилового спирта. Растворы достаточно устойчивы. [c.360]

С ПОМОЩЬЮ ПИРОКАТЕХИНОВОГО ФИОЛЕТОВОГО И ПИРОГАЛЛОЛОВОГО КРАСНОГО [c.205]

Пирокатехиновый фиолетовый (ПФ) и пирогаллоловый красный (ПК) сравнительно недавно введены в аналитическую практику в качестве комплексонометрических индикаторов [1—8]. в последние годы появились работы, сообщающие о возможности использования их в фотометрии [9—14]. Оба реактива предложены [14—16] и для количественного определения алюминия, однако аналитические формы исследованы недостаточно. Отсутствуют сведения о составе и стойкости комплексов, возможности практического применения их для анализа объектов. Настоящее сообщение посвящено исследованию взаимодействия алюминия с ПФ и ПК и сравнительной оценке этих реактивов. [c.205]

Рис. 2. Абсорбционные кривые комплекса алюминия с пирогаллоловым красным при разных значениях pH

Пирогаллоловый красный (пирогаллол сульфофталеин) /160-161/ [c.14]

Пирогаллоловый красный [1204] и бромпирогаллоловый красный [1205] в отличие от пнрокатехинового фиолетового [c.86]

Пирогаллоловый красный с алюминием образует окрашенный комплекс с максимумом поглощения прн 525 нм и pH 4,8—5,2 это использовано для спектрофотометрического определения алюминия [395]. Максимальная окраска достигается за 10 мин. и остается постоянной в течение 2 час. Закон Бера соблюдается до 0,5 мкг М мл. Определению алюминия мешают уже небольшие количества 2г, Оа, 1п, Ре (III), W (VI), Р, тартратов и значительные количества V (V) и Со. Не мешают 0,1 мг Си (II), и Ве, 1 мг Mg, Са, Ва, 2п, Мп и Аз (III), до 50 мг КМОз, К аС1, (НН4)2504 и КааЗзОз. Влияние 0,1 мг Ре (III) и 1 Си (II) устраняют аскорбиновой кислотой. [c.116]

Пирогаллоловый красный (пирогаллолсульфофта-леин). Предложен как индикатор для определения кобальта (также никеля и висмута). Титруют раствором комплексона П1 в аммиачном буферном растворе до изменения окраски от синей (цвет комплекса кобальта с индикатором) в красную (цвет свободного красителя). Никель также титруют в аналогичных условиях [1379, 1380]. [c.123]

Определение серебра в теллуре. Фотометрический метод определения серебра в виде ионного ассоциата фенантролината серебра с пирогаллоловым красным заключается в следующем [7961. [c.186]

Пирогаллоловый красный и бромпирогалло-л о в ы й красный. Пирогаллоловый красный (пирогаллолсуль-фофталеин) обладает сходными свойствами с пирокатехиновым фиолетовым, но более устойчив в щелочном растворе. В кислой области его окраска переходит из оранжево-желтой в красную, в щелочной области — из красной в фиолетовую. В зависимости от pH раствора пирогаллоловый красный образует интенсивно окрашенные комплексные соединения со многими катионами, в том числе с катионами щелочноземельных металлов, бериллия, алюминия и т. п. [c.97]

Пирогаллоловый красный, пирогаллолсульфофталеин (УШ). обладает свойствами, сходными со свойствами ранее описанного пирокатехинового фиолетового, но этот индикатор более устойчив в щелочном растворе, что и является его единственным преимуществом по сравнению с пирокатехиновым фиолетовым. [c.359]

Примечание. Более пригодным, чем описанный метод определения свинца, является метод комплексометрического титрования в присутствии пирогаллолового красного или его дибромпроиз-водного в качестве металлиндикатора (стр. 359 и 361). [c.510]

Состав образующихся соединений устанавливали методами изомолярных серий и переменной концентрации одного из компонентов четкий перегиб на кривых Джоба для комплексов с ПФ дает возможность предполагать достаточно высокую стабильность их. Определенная методом конкурентных отношений константа диссоциации первого комплекса равна (3,14 + 1)37)-10 . Для его образования требуется двухкратный избыток реактива. Пирогаллоловый красный дает также достаточно стабильные соединения константа диссоциации комплекса состава 1 1 равна (1,35 +0,2)-10- [c.207]

Полиокситрифенилметановые красители — реактивы на алюминий. [Определение алюминия с помощью нирокатехинового фиолетового и пирогаллолового красного. [c.394]

Исследовано взаимодействие алюминия с пирокатехиновым фиолетовым и пирогаллоловым красным. Показано, что оба реактива образуют комплексы состава 1 2 и 1 1. Практический интерес представляет комплекс алюминия с пирокатехиновым фиолетовым состава 1 2, образующийся при pH 6,0—6,3 с = = 580 tiM, и комплекс алюминия с пирогаллоловым] красным, образующийся в интервале pH 4,8—5,2 с Выяснены мешающие ионы и высказаны соображения о целесообразности применения нирокатехинового фиолетового для определения алюминия в конкретных объектах. [c.394]

Другие фотометрические реагенты. Хотя для фотометрического определения алюминия предложено большое число других реагентов, лишь очень немногие из них нашли применение для анализа силикатных пород. К реагентам, используемым для других целей, которые могут найти применение в этой области, относятся хромазурол 5 [15, 16], ксиленоловый оранжевый [17], стильбазо [18] [4,4-б с-(3,4-диоксифенилазо)стильбен-2,2 -дн-сульфокислота] и пирогаллоловый красный [19]. [c.98]

Очевидно сходство пирогаллолового красного [25] XXXVIII и его дибромпроизводного — бромпирогаллолового красного — с пи-рокатехиновым фиолетовым. Все эти три индикатора можно при менять для титрования одних и тех же элементов [c.131]

Координация ионом серебра(I) двух молекул хинолина сообщает перхлорату серебра способность экстрагироваться в виде [Ag( 9H9N)2] 104 [114]. Серебро можно экстрагировать из водных растворов гексоном в виде ионного ассоциата, образованного его комплексом с ди-н-бутиламином и стеарат- или са-лицилат-ионами. Присутствие в качестве маскирующего агента 2-карбоксианилин-Ы, N-диуксусной кислоты делает реакцию высокоизбирательной [115]. Экстрагированное серебро можно фотометрически определять при помощи пирогаллолового красного [c.263]

Реагенты для фотометрического определения редкоземельных элементов также обычно являются анионами, связывающими металл при помощи атомов кислорода. К ним относятся ализариновый красный S, хинализарин, сульфосалициловая кислота, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый [9] и бром-пирогаллоловый красный [10]. Для этой цели были предложены также некоторые комплексообразующие агенты, действие которых основано на связывании металла атомами азота и анионными кислородами, хотя в принципе можно ожидать, что они будут менее пригодными. К этой группе относятся арсеназо I [И] и PAN [12], дающий красный осадок, экстрагирующийся диэтиловым эфиром. Были также использованы 8-оксихинолин и его 5,7-дихлорпроизводное (их комплексы можно экстрагировать хлороформом). [c.330]

Полученные в данной работе экспериментальные данные служат подтверждением высказанной нами ранее точки зреетя [3] на природу комплексов вольфрама (0) и молибдена (Л) с бром-пирогаллоловым красным и хлоридом ЦП. [c.9]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.105 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.691 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.359 , c.360 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.375 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.131 , c.263 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.50 , c.51 , c.82 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.73 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.335 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология