Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ундекалактон

    У. Укажите положение меченого кислорода в продукте ги,тфо-лиза ундекалактона меченой по кислороду водой. а. В ОН-группе спирта б. В ОН-группе карбоксила [c.172]

    У. Какие СН-связи в молекуле ундекалактона проявляют "кислотные" свойства в слож-ноэфирных конденсациях а. В боковой цепи б. СН-группа цикла в. с -СНз-группа г. -СНз-группа [c.172]

    Этот способ в настоящее время широко используется для синтеза целого ряда душистых веществ из а- и р-пиненов. В 1933—1938 гг. С. С. Наметкиным были проведены работы по синтезу душистых веществ из касторового масла, в результате чего была разработана технология получения дигидрожас-мона, ундекалактона, нонилового альдегида и др. На основании работ В. И. Исагулянца, Е. К- Смоляниновой, С. С. Наметкина было использовано для синтеза линалилацетата, цитраля, ионона, метилионона кориандровое масло. В течение 1927— 1940 гг. были внедрены в промышленность методы синтеза многих сложных эфиров, мускусов, кумарина, гелиотропина, коричного спирта, гидроксицитронеллаля и др. В эти же годы в Ленинграде был освоен производственный способ получения 8 [c.8]


    Получают нагреванием у-ундекалактона или ундециленовой кислоты с фосфорной, полифосфорной или другими кислотами. [c.97]

    Во избежание пор Ш косметические изделия (особенно эмульсионные с малым содержанием спирта) консервируют. В качестве консерванта применяют метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты (нипагин, нипазол) в количестве 0,05-0,15 %, а также коричный, бензиловый спирты, сорбинов) кислоту, формальдегид и др. В меньшей степени консервирующими способностями обладает удачно составленная отдушка с такими душистыми веществами, как гераниевое масло, жасминальдегид, изозвгенол, ундекалактон, цитраль, бензилацетат, фенилэтиловый спирт, метилсалицилат, а также кориандровое масло концентрацией 0,5 % [c.50]

    Обепин (анисовый альдегид) Ундекалактон XXVIII Цветов боярышника [c.610]

    Обладая стойким приятным запахом свежего сена, кумарин широко используется при составлении композиций духов и одеколонов и применяется для ароматизации табака, а также при изготовлении кондитерских изделий. Вторым представителем группы лактонов, используемым в качестве душистого вещества, является так называемый ундекалактон — лактон 7-оксиундекановой кислоты, обладающий стойким сильным запахом персика. Он находих применение [c.322]

    Умягчение воды — см. Водоподготовка Ундекалактон 5—341, 142 1—1220 Ундекан 4—125 [c.586]

    Промышленным методом получения лактонов служит циклизация непредельных карбоновых кислот (см. Ундекалактон). [c.135]

    Ундекалактон, мирцелид, кумарин, макроциклические лактоны и оксалактоны благодаря присущим им интересным и сильным запахам находят широкое применение в парфюмерной промышленности. Сведения о макроциклических лактонах и-оксалактонах приведены в главе 9. [c.135]

    Ундекалактон ( р-гептил- у-бутиролактон), СцН О,, м. м. 184,26, = 286 X, 1,4512-1,4550, 0,9494-0,9507) - прозрачная бесцветная жидкость с сильным запахом, который при разбавлении напоминает запах персика  [c.135]

    С высоким выходом ундекалактон получают из 11-хлорундека-новой кислоты нагреванием в метилзтилкетоне в присутствии карбоната калия  [c.135]

    В промышленности ундекалактон получают изомеризацией унде-цил-10-еновой кислоты с последующей лактонизацией  [c.136]

    Процесс осуществляют прибавлением ундецил-10-еновой кислоты к серной кислоте при температуре 50-85 °С. После прибавления воды и отделения разбавленной серной кислоты массу нейтрализуют раствором соды и перегоняют над мелом. Технический ундекалактон промывают и перегоняют в вакууме. -Получаемый ундекалактон содержит ряд примесей. Наряду с основным компонентом 1>-гептил-7-бутиролак-тоном в его состав входит изомер б-гексил-б-валеролактон, а также 7-пропил-7-бутил-"у-амил- и 1>-гексил-7-бутиролактоны. Освобождение от примесей, главным образом от -гексил- -бутиролактона (с запахом прогорклого жира), а также б-гексил-б-валеролактона (с запахом персика, но с жирным оттенком) способствует улучшению парфюмерных качеств ундекалактона. [c.136]


    Получение ундекалактона. Синтез. Для проведения процесса используют колбу с мешалкой, термометром, водяной баней, обрат- [c.140]

    Вакуум-дистилляция. Для проведения процесса используют колбу с насадкой с двумя-тремя наколками, капилляром, термометром в парах, холодильником, аллонжем, приемниками. Технический ундекалактон перегоняют в вакууме, отбирая основную фракцию при температуре 150-170 °С и остаточном давлении 1,1-4 кПа (8-30 мм рт. ст.) с 1,455. [c.141]

    Дигидрожасмон можно получать из ундекалактона  [c.206]

    Смесь ундециленовой и ортофосфорной кислот нагревают при 80 С и остаточном давлении 6,6-10,6 кПа (50-80 мм рт. ст.) с отгонкой образующейся воды при постепенном повьпиении температуры до 250 °С. В качестве побочного продукта получается ундекалактон. [c.207]

    Получают циклизацией ундекалактона или ундециловой кислоты в присутствии серной или ортофосфорной кислоты. Количественное определение — оксимированием. [c.292]

    Одним из лактонов, уже давно вырабатываемых нашей промышленностью, является ундекалактон (у-гептилбутиролактон). Помимо применения в качестве душистого вещества, ундекалактон используется для синтеза так называемого дигидрожас-мона (см. следующий, раздел). [c.58]

    Технический метод получения ундекалактона [313] заключается в лактоннзации ундециленовой кислоты при нагревании с 80%-ной серной кислотой. По-видимому, в этом процессе лактоннзации предшествует перемещение двойной связи от конца углеродной цепи в б- или р, у-положение  [c.58]

    Описан метод очистки получаемого ундекалактона [314]. Высказано мнение о перспективности поисков новых душистых веществ среди р)азличных лактонов, в частности за- [c.58]


Смотреть страницы где упоминается термин Ундекалактон: [c.538]    [c.604]    [c.653]    [c.172]    [c.605]    [c.130]    [c.61]    [c.605]    [c.199]    [c.53]    [c.323]    [c.123]    [c.181]    [c.71]    [c.171]    [c.135]    [c.135]    [c.136]    [c.136]    [c.141]    [c.312]   
Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.8 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.166 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.605 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.322 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте