бутил бензохинон

Ди-грег-бутил-1,2-бензохинон окисление [c.305]

Несколько иначе ведут себя пространственно-затрудненные фенолы, у которых в пара-положении находятся атомы галогена или алкоксильная группа. Так, совместное окисление 4-алкокси-2,6-ди-грег-бутилфенола и 2,4,6-трихлорфенола приводит к 2,6-ди-трет -бутил-п-бензохинону. Очевидно, образующийся первоначально хи-ноловый эфир, являющийся ацеталем этого хинона, легко гидроли- . Пс [c.135]

Реакция 3,6-ди-/п/ ет-бутил-1,2-бензохинона с атактическим полипропиленом, изученная в [260, 261 ], протекала в полном соответствии с теорией. В реакции образовывался ци-трет-бутилпирокатехин, кривые зависимости начальной скорости от начальной концентрации хинона трансформировались в прямые линии в координатах 1/[р]о — 1/1Гц [см. (4.40)], при достаточно высокой концентрации хинона скорость реакции практически не зависела от концентрации (нулевой порядок). Эффективная энергия активации реакции составляла 100 кДж/моль, [c.142]

Эти перекиси выделяют иод из иодистого натрия в уксусной кислоте при нагревании, не образуют 2, 4-динитрофеннлгидра-зонов, а при действии литийалюминийгидрида образуют только 10% исходного фенола . При обработке перекиси иодистым натрием в уксусной кислоте были получены 2, 6-ди-грег-бутил-бензохинон и грег-бутанол о. [c.286]

Три-трет- бутилфенол 2,6-Ди-тре/п-бутил- бензохинон СизС12 в пиридине [998] [c.559]

Ди-трет-бу- тил-4-метоксифенол 2,6-Ди-треот-бутил-бензохинон-1,4 СцгС12 в пиридине. Выход 80% [999] Си С1 в пиридине, в токе N4. Выход 89—95% [999] Си С , в пиридине. Выход 100% [999] [c.559]

Растворы Rh ia активируют изомеризацию бутена-1, но при этом наблюдается длительный (30—60 мин) индукционный период, в то время как при использовании комплексов Rh(I) реакция начинается сразу. Кроме того, сравнение каталитической активности комплексов Rh(I) и Rh(ni) показывает, что константа скорости изомеризации в первом случае почти на порядок выше. Известно также, что комплексы НЬ(П1) требуется предварительно восстанавливать водородом можно еще отметить, что каталитические свойства Pd(ll) связывают с его переходом в состояние с мeпЬiUeй степенью окисления [27]. Это предположение косвенно подтверждается тем, что соединения, окисляющие палладий (бензохинон, хлорная медь, бихромат калия, перекись водорода, перекиси олефинов), деза ктивируют катализатор.- [c.114]

Н. синтезируют окислением 2,6-нафталинднола PbOj в бензоле, соед. IV-действием 2,3-дихлор-5,6-дициаио-1,4-бензохинона на 3,7-б с-(трет-бутил)-1,5-нафталин. Нафто-хиноны ф-л VI и VII м.б. получены окислением соотв. [c.199]

Соединение 36а с выходом 80% образуется в результате реакции 2,б-дитрет-бутил-1,4-бензохинона с 1,8-нафтиленди-амином. Его спироциклическое строение подтверждено данными ЯМР Н,ИКиУФ спектроскопии. Рентгеноструктурное исследование спирана Збб показало, что двугранный угол между пиримидиновым и циклогексадиеноновым (ЦГД) фрагментами составляет 87.8°. [c.337]

Моно- и 4,6,9-трибромоспиропиримидины 39, 41 получены в реакции 2,6-дитрет-бутил-1,4-бензохинона с 4-бромо- и 4,6,9-трибромо-1,8-нафтилендиаминами. Бромирование спирана 36а эквимолярным количеством Ы-бромсукцинимида в ССЦ с выходом 41% дает 4-бромопроизводное 40. [c.337]

Очевидно, под действием влаги о-хиноны восстанавливаются дс соответствующих катехинов, что подтверждается, например, сравнением спектров 3,5-ди-трет-бутил-о-бензохинона (21) и ка-техина (22) [363]. [c.213]

Реакция окислительного сужения кольца [3], 2-Окси-3,6-ди-грег-бутил-1,4-бензохинон (I) при обработке СиСЬ-бНгО в горячей уксусной кислоте дает 2-хлор-2,4-ди-т р1е7-бутилциклопен-тендиоы-1,3 (2) [c.322]

Окисления реактивы. Азотная кислота. Аммония персульфат — серебра нитрат. Бром, N Бpoм yкцинимид. трет-Бутилхромат. Гексаметилтриамид фосфорной кислогы. Гексафгорацегон— перекись водорода. 3,5-Ди-трет-бутил-], 2-бен-зохинон. Диметилсульфоксид. 2,3-Дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон, см. [c.361]

В ряде случаев хорошие результаты достигнуты при анод- Ном окислении фенолов в водной или водно-органической среде. При электролизе в 2 н. растворе Н2 04 со свинцовым электродом из 3,5-диметилфенола получен. 3,5-диметил-1,4-бензохинон (выход 84%), из 2,4,б-трй-грег-бутилфенола, в водном ацетонитриле с платиночым электродом —2,6-ди-грег-бутил-1,4"бензохй- нон (80—85%) с вытеснением й-грег-бутильной группы [607, с. 478].. [c.503]

Этот антибиотик малоспецифичен в отношении своего антибиотического действия. Так, окисление его до гентизилового альдегида или оксиметил-л-бензохинона, а также введение в положение 3 различных радикалов (метил, этил, пропил, бутил, изовалерил, гексил, аллил или фенилэтил) приводят к образованию веществ, действующих на микроорганизмы примерно с такой же силой, как и сам гентизиловый спирт. [c.24]

Термостабилизирующее и антиокислительное действие хинонов основано, по-видимому, на их способности реагировать со свободными радикалами. Бензохинон или нафтохинон (иногда в комбинации с другими соединениями, например гидрохиноном) являются стабилизаторами ПВХ [3036]. Бициклические хиноны, такие, как 3,3, 5,5 -тетра-трет-бутил-4,4 -дифенохинон [c.224]

Менее распространены фенольные стабилизаторы анаэробных адгезивов. Фенол служит заменой п-бензохинону только в случае применения относительно малоактивной инициирующей системы [184]. Более эффективны стерически затрудненные фенолы [165], например, 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол, 0,2% которого ингибируют преждевременную полимеризацию анаэробных уретансодержащих клеев 195]. [c.55]

Стабилизаторы свободнорадикального типа вводят в а-циан-акрилаты с целью предотвращения преждевременной полимеризации адгезивов по цепному механизму. Для этой цели используют известные фенольные антиоксиданты, способные к образованию малоактивных, обрывающих растущие макромоле-кулярные цепи хиноидных структур. К ним принадлежат прежде всего 2,6-ди-трег-бутил-п-крезол [343], гидрохинон [296, 298, 299, 343, 345, 387], его метиловый эфир [296, 298, 387], пирогаллол [298, 299, 337], пирокатехин 298, 343], п-грет-бутилка-техин [345], а- и Р-нафтолы [299], реже — бензохинон [299, 343]. [c.105]

Смотреть страницы где упоминается термин бутил бензохинон: [c.559] [c.560] [c.211] [c.238] [c.202] [c.12] [c.361] [c.929] [c.929] [c.31] [c.348] [c.88] [c.88] [c.231] [c.478] [c.495] [c.137] [c.142] [c.158] [c.267] [c.106] [c.106] [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология