Дифенилантрацен

Винил-9,10-дифенилантрацен. Смесь, состоящую из [c.20]

Винил-9,10-дифенилантрацен (VI) позволяет ввести люминофор в полимерную цепь пластмассовых сцинтилляторов [c.6]

Из сказанного следует, что окисление некоторых ароматических углеводородов включает одноэлектронные стадии, приводящие к дикатионам. В этой связи интересны результаты, полученные Сио-дой [16] для 9,10-дифенилантрацена. Известно, что это соединение дает катион-радикал при обратимом одноэлектронном окислении, а при более положительных потенциалах отдает второй электрон, образуя дикатион. При электролизе в ацетонитриле и последующей реакции первичного продукта с водой образуется гранс-9,10-ди-окси-9,10-дифенилантрацен (VI), независимо от того, соответствовал ли потенциал одно- или двухэлектронной реакции. На основании изучения кинетики реакции катион-радикала (VII) с водой была предложена следующая схема реакции [c.126]

Метил-9,10-дифенилантрацен получают аналогично [c.19]

Бромметил-9,10-дифенилантрацен. Смесь 3,4 г (0,01 М) 2-метил-9,10-дифенилантрацена, 0,1 г (0,0004 М) [c.19]

Д0-дифенилантрацен (I) образует структуру с мостиковой связью, соединяющей противолежащие атомы кольца, или эндоперекись (И), которая при нагревании теряет кислород и превращается в исходный углеводород [1, 2, 3]. Несколько позже Виндаус и Бункен [14] установили, что фотоокисление эргостерина для получения подобной же, но более стабильной перекиси (1И) сильно ускорялось в присутствии флюоресцирующих красителей, таких как эозин и эритрозин. [c.355]

Ди-(тиометил)-9,10-дифенилантрацен спирт 257 56000 431.5 434 10400 [c.191]

Альдегид 9,10-дифенилантрацен-2-карбоновой кислоты (35% в расчете на углеводород при превращении этилового эфира 9,10-ди-фенилантраценглиоксиловой кислоты в соответствующий анилид, а затем в альдегид взаимодействием с 25%-ной серной кислотой) [20]. [c.90]

Дифенилантрацен-9, 10-перекись (ЬХХ /1) взаимодей ствует с безводным хлористым (или бромистым) водородом с образованием нестойких продуктов, которые, вероятно, преД ставляют собой гидроперекиси и при дальнейшем взаимодей ствии с холодным метанолом и пиридином преврашаются в сте-реоизомерные метоксигидроперекиси и с водой дают оксигидро перекиси [c.327]

При облучении раствора соединения II в сероуглероде солнечным светом образуется продукт фотохимического окисления (VII) (90%), от которого при нагревании до 165—170° отщепляется практически весь кислород, в результате чего регенерируется соединение II. В этом отношении соединение II очень напоминает 5,10-дифенилантрацен. Аналогичное облучение 2-фенилбензо[ ]хи-нолина также приводит к образованию продукта окисления последний взрывается при нагревании, а в растворе превращается в 2-фенил-1-азантрахинон. В случае соединения VI не удается выделить промежуточно образующийся фотооксид бензо[ ]хинолин и его 10-хлорпроизводное также окисляются непосредственно в 1-азантрахинои. [c.496]

Большое значение как люминофоры имеют антрацен и его замещенные, интенсивно люминесцирующие в кристаллах и растворах на границе УФ и видимой областей спектра. Антрацен используют для получения сцинтилляционных монокристаллов [8], а 9,10-дифенилантрацен (IV), относящийся к числу наиболее эффективных люминофоров фиолетового свечения, наряду с применением в сцинтилляционной технике [9], в оптических квантовых генераторах [10], служит люминофором-акцептором в хами- и электрохемилюминесцент-ных композициях [11, 12], используется в бессеребряной фотографии [13]. [c.5]

Дифенилантрацен. В литровую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 60 г (0,16 М) 9,10-дигидрокси-9,10-дифенилантраценди-гидрида и 0,7 л уксусной кислоты. Смесь нагревают до растворения осадка, охлаждают до 100° и прибавляют порциями 25 г (0,4 г-атом) цинковой пыли. Кипятят 10-15 мин, выливают в 0,5 л ледяной воды. Осадок желтого цвета фильтруют, сушат. После перекристаллизации из смеси бензола и гептана (1 1) и хроматографирования на AI2O3 (элюент — гептан) выход 38 г (70%). 248-251 С [35]. [c.16]

Дифенилантрацен, наоборот, вступает во взаимодействие с малеиновым ангидридом лишь в жестких условиях, при этом фе-нильные заместители подавляют реакционную способность мезо-положений, вследствие чего диенофил частично присоединяется также в одно из крайних бензольных колец антрацена (т. е. в положение 1,4), давая производное 1,4-дигидро-1,4-этеноантрацена [c.98]

Представляет интерес следующая характерная особенность рассматриваемых реакций. 9,10-Дифенилантрацен [298] и полициклические ароматические углеводороды, содержащие основной скелет этой молекулы [299], дают трансаннулярные перекиси, обладающие уникальной способностью к термическому разложению с образованием исходного углеводорода и свободного кислорода. Эта интересная реакция показана ниже на примере рубрена (ЬХХХ) — тетрафе-нилнафтацена [299, 300]. [c.281]

Выше было отмечено, что некоторые замещенные полициклические ароматические углеводороды — 9,10-дифенилантрацен, рубрен (IV), [c.128]

Производные антрахинона, в частности 3-метоксибензан-трон, используются и как органические люминофоры. На основе дневных флуоресцентных пигментов - твердых растворов люминофоров в поликонденсационных смолах - получают эмалевые, художественные, печатные флуоресцентные краски. Люминофоры применяются и в оптических квантовых генераторах и сцинтилляторах. Так, 9,10-дифенилантрацен используется в качестве люминесцирующего компонента в жидких и пластмассовых сцинтилляторах для детектирования ионизирующих а-, р-, у- и нейтронного излучений [91]. [c.310]

Получение 1- и 2-хлор-9,10-диарилантраценов [628]. В гильзу экстрактора помещают 1- или 2-хлорантрахинон, а в колбу — эфирный раствор галоидного арилмагния. После полного растворения хлорантрахинона смесь кипятят еще 8 час. и разлагают разбавленной серной кислотой. Непрореагировавший хинон удаляют щелочным раствором гидросульфита натрия и остаток нагревают с безводной муравьиной кислотой. Получают 2-хлор-9,10-дифенилантрацен, т. пл. 185° С (из бутанола), 1-хлор-9,10-дифенилантрацен, т. пл. 180— 182° С (из уксусной кислоты) или 2-хлор-9,10-ди-а-нафтилантрацен, т. пл. 280° С (из этилметилкетона). [c.167]

Рассмотренные закономерности влияния заместителей на квантовые выходы флуоресценции справедливы только для разбавленных растворов, так как для замещенных антрацена, как и для большинства ароматических углеводородов, свойственно явление концентрационного тушения [6]. Однако ди-л еао-арилпроизводные, а также ди-меао-замещенные антрацена с другими объемистыми группами практически не меняют квантового выхода с ростом концентрации. Таков, например, 9,10-дифенилантрацен (VII), квантовый выход которого и в растворе, и в кристаллическом состоянии близок к единице [26]. [c.31]

Монокристаллы антрацена служат эффективными сцинтилляторами. В качестве активирующей добавки в жидких и пластмассовых сцинтилляторах используется 9,10-дифенилантрацен (см. гл. 11). Этот люминофор может быть получен при взаимодействии фенилмаг-нийбромида с антрахиноном с последующим восстановлением образующихся соединений [18] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология