трифторид уксусная кислота

Бора трифторид — уксусная кислота ацетилирование [c.239]

Бора трифторид — уксусная кислота гидролиз [c.240]

Во многих случаях реакцию можно осуществить простым нагреванием смеси альдегида или кетона с фенилгидразином в уксусной кислоте [229] образование фенилгидразона и его дальнейшая перегруппировка не требуют вьщеления фенилгидразона. Толуолсульфокислота, катионообменные смолы и трихлорид фосфора также могут быть использованы в качестве эффективных катализаторов циклизации, которые позволяют проводить реакции при комнатной температуре [230]. Под влиянием электронодонорных заместителей в бензольном кольце скорость реакции Фишера увеличивается, тогда как электроноакцепторные заместители замедляют процесс [231], хотя даже фенилгидразоны, имеющие нитрогруппы, могут быть успешно превращены в индолы при подходящем выборе кислоты и условий, например двухфазная смесь толуола и фосфорной кислоты [232] или трифторид бора в уксусной кислоте [233]. При наличии электроноакцепторных заместителей в ле/яа-положении к атому азота образуются примерно в равном соотношении 4- и 6-замещенные индолы наличие электронодонорных заместителей, ориентированных подобным образом, позволяет получать главным образом 6-замещенные индолы [165]. [c.449]

Хорошие результаты дает, например, прямое ацетилирование фенола трифторидом бора в уксусной кислоте [c.163]

Такую контролируемую гидратацию нитрила в амид можно провести за короткое время с выходом 90— 95%, используя в качестве катализатора комплекс трифторида бора и уксусной кислоты в присутствии ограниченного количества воды . [c.381]

Ю. Напишите электронную схему реакции этерификации уксусной кислоты метиловым спиртом в присутствии трифторида бора в качестве катализатора. [c.459]

БОРА ТРИФТОРИДА — УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ КОМПЛЕКСЫ. ВР -СНзСООН (твердый), ВР,т2СНзСООН (жидкий). Жидкий ко.мплекс содержит 36 /0 (по весу) уксусной кислоты, [c.112]

Г идролиз, реагенты алюминия оксид алюминия изопропоксид. ам.мония карбонат бария гидроксид борная кислота — триметилборат борная кислота — триэтилборат бора трифторид — уксусная кислота [c.47]

Винилгалогениды нереакционноспособны (разд. 10.11), но гидролизуются до кетонов при комнатной температуре под действием трифтороацетата ртути или ацетата ртути в трифтороуксусной кислоте или в уксусной кислоте, содержащей эфират трифторида бора [371] [c.100]

При каталитическом гидрировании в органических растворителях (уксусная кислота, спирты, ДМФ и др.) или в водно-органическои фазе с катализаторами (палладиевая чернь, палладий на угле или палладий на сульфате бария) наряду со свободным пептидом получаются не мещающие выделению толуол и диоксид углерода. Окончание выделения СО2 означает одновременно заверщение процесса отщепления. В том случае, если в пептиде присутствуют остатки цистеина или цистина, гидрогенолитического отщепления не происходит, но его можно проводить в присутствии эфирата трифторида бора [59] или 4 г-экв. циклогексиламина [60]. Такие же условия нужно соблюдать и при деблокировании в присутствии метионина. При восстановительном расщеплении натрием в жидком аммиаке [61] наряду с желаемым пептидом образуются 1,2-дифенилэтан и небольщие количества толуола углекислота же связывается в карбонат натрия. При работе по этому методу одновременно с бензилоксикарбонильным остатком отщепляются N-тозильная, N-тритильиая, S- и О-бензильные группы, а метиловые и этиловые эфиры частично переводятся в амиды. В качестве побочных реакций наблюдается частичное разрущение треонина, частичное деметилирование метионина, а также расщепление некоторых пептидных связей, например -Lis-Pro- и - ys-Pro-. [c.103]

Первое доказательство того, что аминофосфазен может фигурировать в качестве донора при образовании молекулярных комплексов, было получено Боде с сотрудниками [111], которые пропускали газообразный хлористый водород через раствор аминофосфазена в органическом растворителе и получили сольваты с хлористым водородом. Подобные сольваты были получены при использовании хлорной кислоты в растворе уксусной кислоты, однако положение протонов в молекуле было исследовано только в последнее время. Обычно считают, что протон расположен у атома азота, входящего в кольцо [19, 20, 120]. В процессе аминолиза были также выделены солянокислые производные. Эти соединения описаны в литературе [17, 85, 111, 119, 120, 122]. Сольваты с протонными кислотами, а также с другими акцепторными молекулами, например с трифторидом брома, тетрациано-этиленом или иодом, свободно получают в виде кристаллических [c.49]

Ацилирование 3-замещенных индолов затруднено 2-ацетилирование может быть ускорено благодаря использованию катализа трифторидом бора [36]. При ацетилировании индолил-З-уксусной кислоты в результате последующей енол-лактонизации образуется ивдол, аннелированный с 2-пироном, который можно гидролизовать в кетокислоту. Кроме того, диеновая природа 2-пирона (разд. 8.2.2.4) может быть использована, как показано ниже [39] [c.420]

При этерифпкации ОН-групп ледяной уксусной кислотой в присутствии трифторида бора или серной кислоты [c.90]

Банера— Виллигера окисление. п-Карбметоксиналбеизопиая кислота. Над уксусная кислота — бора трифторида эфират Перекись водорода в кислой среде. о-Сульфон ад бензойная кислота, ж-Хлорнадбенэойная кис. юта. [c.662]