Флуориметрическое определение кальция

Количественное флуориметрическое определение кальция применяется сравнительно редко. Чаще всего используют метод, основанный на взаимодействии ионов кальция с флуорексоном (кальцеином) с образованием флуоресцирующего комплекса. Флуорексон в щелочном растворе не флуоресцирует. Максимум флуоресценции наблюдается при 517 нм [1170]. Для [c.102]

ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ В ВОДЕ, СОЛЯНОЙ, СЕРНОЙ И УКСУСНОЙ КИСЛОТАХ 1 [c.501]

Флуориметрическое определение кальция в воде, соляной, серной и уксусной кислотах......................501 [c.528]

Примером неорганического флуориметрического определения является массовый клинический метод измерения иона магния в сыворотке крови, в моче, после того как он образует комплекс с 8-оксихинолином. Эта методика заключается в добавлении пробы сыворотки крови или мочи к забуференному раствору (pH = 6,5) 8-оксихинолина. Флуоресценцию полученного хелатного комплекса измеряют при 510 нм при возбуждении излучением длиной волны 380 нм. Единственным мешающим ионом является кальций, который можно удалить осаждением с оксалатом калия. Результаты сравнимы с теми, что получаются методами атомной абсорбции и пламенной эмиссионной спектрометрии. [c.664]

При определении лития в минералах 1—3 г образца переводят в раствор, отделяют кальций, цинк и магний, затем отделяют спир-то-эфирным методом литий от щелочных металлов, при этом литий, остается в растворе, осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают, подкисляют 1 каплей концентрированной соляной кислоты и растворяют в 95%-ном спирте. Объем доводят до 100 мл этим же спиртом. Этот раствор используют для флуориметрического определения лития после установления оптимальной щелочности и соответствующего разбавления. [c.236]

Колориметрическое определение мышьяка в германии и пленках германия Каталитическое определение иода в германии и пленках германия. . Флуориметрическое определение галлия в тетрахлориде германия. . . Флуориметрическое определение индия в тетрахлориде германия. . . Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, зо лота, индия, кальция, магния, марганца, меди, никеля, свинца, сурьмы олова, серебра, таллия, тантала, титана, хрома и цинка в германии [c.523]

Флуориметрические реакции для определения иттрия, кадмия, кальция, кремния и лития [c.162]

Описано применение абсорбциометрического и флуориметрического методов к анализу минерального сырья. Вскрытие пробы проводят спеканием в окислительной атмосфере с окисью кальция [39, 165] или окисью магния [249, 255] выщелачивают спек водой, отфильтровывают нерастворимую часть пробы, создают заданную кислотность и экстрагируют перренат красителя. При таком способе работы основная масса мешающих элементов удаляется в составе нерастворимого остатка при определении с метиловым фиолетовым небольшие количества молибдена и вольфрама, которые могут попасть в фильтрат, связывают в виннокислые комплексы. Применение больших навесок оказывается неэффективным, так как по мере увеличения концентрации солей в анализируемом растворе возрастает холостой опыт порог чувствительности анализа составляет в лучшем случае 1—2-10 %. [c.151]

Для флуориметрического определения кальция предложен также 1, 5-6 и с-(д икарбоксиметиламинометил)-2,6-д иоксинафталин [749]. Реагент образует флуоресцирующие комплексы с А1, Ва, Ве, Са, Mg и Зг. Максимум флуоресценции комплексов А1 и Ве наблюдается при pH 5,8 и 5,2 [c.103]

Флуориметрический метод с использованием 8-хинолилгидразо-на 8-оксихинальдинового альдегида позволяет определить 5-10 % кальция в NaJ [581. Предел обнаружения 0,1 мкг кальция в 5 мл раствора при навеске 1 г NaJ. Определению 0,2 мкг кальция не мешают соли щелочных металлов, а также 10-кратный избыток стронция, 100-кратный — бария и магния. Равные количества РЬ, Fe(III), Мп, Си, d, Zn, In, 10-кратный избыток Со, Fe(II), Та, 100-кратный избыток Ве, r(VI), 1000-кратный избыток W, Pt(IV) Ni, Bi гасят люминесценцию комплекса. [c.188]

Флуориметрический метод определения сульфитов основан на реакции гидросульфитного производного формальдегида с 5-ами-нофлуоресцеином [51], при которой образуется нефлуоресцирующий продукт. Метод применим для определения диоксида серы, выделенного с помощью тетрахлормеркурата(П). Определению не мешают 10 М растворы нитратов, сульфатов, пероксида водорода, железа(II) и аммония. В присутствии 10- М растворов калия, кальция, магния, меди(Н), ацетата и нитрита погрешность определения достигает 5%. Такая же ошибка наблюдается в присут- [c.588]

Значения / /СмеФ, рассчитанные по формуле (16) из флуориметрических данных (табл. 8) при разных условиях, не сильно отличаются друг от друга. Однако, как это видно из табл. 9, константы нестойкости комплексов кальция с флуорексоном несколько занижены по сравнению с соответствующими величинами для соединений В, С и Д. Как видно из табл. 9, определенные нами аналитические характеристики флуорексона согласуются с литературными данными, приведенными для близких к нему по структуре комплексообразующих соединений. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология