Воздух определение диоксида серы

Газообразные пробы для получения измеряемого раствора, как правило, пропускают с определенной скоростью через соответствующий поглотительный раствор. Например, при определении диоксида серы в воздухе пробу пропускают через раствор тетрахлорида ртути (П), в котором диоксид серы поглощается в результате реакции [c.114]

Газоанализаторы кулонометрического титрования предназначены для определения малых концентраций сернистых соединений (диоксида серы, сероводорода, меркаптанов, тиофена, органических сульфидов и др.) в газовых смесях и в воздухе производственных помещений способом непрерывного кулонометрического титрования рабочего раствора, поглотившего анализируемый компонент. Рабочим служит подкисленный серной кислотой раствор К1 или КВг. Титрующим реагентом является галоген, выделяемый электролитически (генерация) из рабочего раствора. Количество галогена, генерируемого из раствора в единицу времени, эквивалентно количеству сернистого соединения, поступающего в раствор. [c.214]

Фотометрическое определение диоксида серы в воздухе [c.236]

Устойчивый продукт затем обрабатывают кислотным красителем /г-роз-анилином [(4-амино-З-метилфенил) бис (4-аминофенил) метанол] в присутствии формальдегида, что приводит к образованию вещества красно-фиолетового цвета, поглощение которого измеряют при 569 нм. Эта методика пригодна для правильного определения диоксида серы в воздухе при концентрациях до 0,005 млн (по объему) единственным известным мешающим веществом является диоксид азота (МОг), который, если присутствует при концентрациях выше 2 млн" , должен быть удален перед анализом. [c.654]

Унификация методик и регламентация техники пробоотбора уменьшают возможность получения неверных данных. Например, отбор проб атмосферного воздуха на содержание аммиака, диоксидов серы и азота проводят в сорбционные трубки с пленочным сорбентом. Сорбционные трубки, пропитанные соответствующим поглотительным раствором, через 8-образную стеклянную трубку с помощью резиновой муфты подсоединяют к электроаспиратору. Для определения разовых концентраций аммиака, диоксида азота и диоксида серы исследуемый воздух асиирируют через сорбционные трубки в течение 20 мин с расходом 2,0 0,25 0,5 дм /мин соответственно. Сорбционные трубки укрепляют вертикально, слоем сорбента вниз (воздух идет снизу вверх). Отбор проб на содержание примесей в атмосферном воздухе проводят в диапазоне от -20 С до 40°С (для аммиака), от -30 С до 40°С (для диоксида азота). [c.233]

Были разработаны методы пробоотбора (извлечения токсичных веществ из воздуха) с помощью индивидуальных пробоотборников на твердых сорбентах (см. главу I) с последующим определением целевых компонентов методом ИХ. Этот метод удобен при определении в воздухе таких трудных для газохроматографического анализа соединений, как формальдегид, ацетальдегид, диоксид серы, сульфурилфторид, синильная кислота, аммиак и амины и др. [2]. [c.175]

В первом случае метод основан на принципе возбуждения молекул газов (диоксид серы, оксид и диоксид азота, хлор и др.) УФ-излучением или ИК-излучением с помощью лазера (оксид углерода). Эти методы используют во многих отечественных и зарубежных газоанализаторах, позволяющих с высокой точностью определять низкие содержания токсичных неорганических газов в атмосфере и воздухе производственных помещений. Схема флуоресцентного анализатора, предназначенного для определения на уровне ПДК в городском воздухе такого приоритетного загрязнителя воздуха, как диоксид серы, представлена на рисунке 1П.30. [c.277]

Неорганические газы Метод дифференциальной импульсной вольтамперометрии был применен [6, 12] для определения диоксида серы — одного из главных приоритетных загрязнителей городского воздуха. Воздух пропускают через фильтр, смоченный раствором щелочи, промывают фильтр этим же раствором и полярографируют полученный экстракт. Предел обнаружения диоксида серы в атмосфере 0,01 мг/м при ПДК=0,5 мг/мЗ. [c.337]

Метод 33 — показатель 42. Ускоренный метод испытания ПИНС. Пластины из Ст. 10 с пленкой ПИНС определенной толщины помещают в насыш,ен-ный раствор хлорида натрия, содержащий 1% (масс.) пероксида водорода (в пересчете на активный пероксид), при 45 2°С на 3 ч. Пластинки извлекают и выдерживают на воздухе в течение 30 мин при этом происходит кристаллизация хлорида натрия на поверхности ПИНС. Затем пластины помещают в эксикатор над зеркалом дистиллированной воды, содержащей 1% (масс.) пероксида водорода. С помощью рассчитанного количества реагентов (серная кислота и тиосульфат натрия) в воздушном пространстве эксикатора образуется диоксид серы (до 1 мг/л). Эксикатор помещают в термостат прп 50 3°С на 4 ч. После этого 16 ч эксикатор остывает до комнатной температуры. Общая продолжительность испытаний (1 цикл) — 24 ч. [c.104]

Потенциометрия с ионоселективными электродами все чаще используется при контроле загрязнений атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны. Существует несколько десятков ионоселективных электродов (ИСЭ) для определения неорганических ионов и неорганических газов фтороводорода, тетрафторида кремния, диоксида серы, аммиака, оксида и диоксида азота, нитратов и галогенид-ионов [6, 10]. [c.353]

Серийные кондуктометрические газоанализаторы диоксида серы, применяемые для определения этого газа в атмосфере и воздухе рабочей зоны (Сн равен 0,02—0,05 мг/м ), не являются селективными, однако мешающее влияние других окислителей (озон, оксиды азота) и сероводорода может быть сведено к минимуму применением простых фильтров (например, нагреваемой серебряной проволоки) или использованием приемов РСК (см. главу I). [c.370]

Для прямого кондуктометрического определения углерода и серы в городской пыли воздух продувают через печь при температуре 1250°С в потоке инертного газа. После сгорания органических веществ пробы газовый поток пропускают через два поглотительных раствора с серной кислотой — для поглощения 80г и щелочью — для поглощения СОг. Для диоксида серы Сн составляет 0,005 мг/м [c.370]

Для определения содержания диоксида серы, сероводорода, озона, хлора, пыли, сажи (технического углерода), измерения скорости и направления ветра, температуры и относительной влажности воздуха. Одновременный отбор не менее 6 проб для анализа на выбранные ингредиенты. Возможен отбор проб на двух выносных пунктах. [c.85]

Из химических методов анализа общей серы наиболее распространены и стандартизованы окислительные методы. Это связано с их сравнительной простотой, доступностью и достаточно высокой точностью. В окислительных методах навеску нефти или нефтепродукта сжигают в приборах различной конструкции (лампочке, калориметрической бомбе, кварцевой трубке, тигле, диоксановой горелке, колбе). В качестве окислителя используются воздух, кислород, диоксид марганца. В основе методов сжигания лежит реакция окисления всех серосодержащих соединений анализируемой иефти (нефтепродукта) в оксиды серы (80г, 80з) с последующим их поглощением и анализом. Ламповый метод определения серы описан в разделе 4.7. [c.82]

Сульфит реагирует с гидрохлоридом парафуксина и формальдегидом, образуя пурпурно-красный продукт — парафуксинметил-сульфоновую кислоту. Эта реакция находит применение для определения диоксида серы в атмосферном воздухе. Этот метод основан на ранее предложенном способе селективного определения гидросульфита [33] с помощью гидрохлорида фуксина. При определениях применяют подкисленный (для обесцвечивания красителя) раствор реагента. Фуксин также применен для определения SO2 в воздухе [34]. Для поглощения диоксида серы из воздуха [c.585]

Анализ загрязнения воздуха — определение диоксида серы. Диоксид серы является, вероятно, наиболее важным из всех веществ, загрязняющих воздух, в связи с его широкой распространенностью и вредным влиянием на верхние дыхательные пути. Одним из стандартных методов обнаружения и измерения диоксида серы является спектрофотометрия. В методике, предложенной Вестом и Гейком, пропускают пробу воздуха через 0,1 Р раствор тетрахлормеркурата (II), собирая диоксид серы в виде нелетучего продукта — дисульфитмерку-рата (II) [c.654]

Для определения диоксида серы в атмосферном воздухе. Диапазоны измерения 0,0025... %. Продолжительность определения - до 5 мин. Дополнительное оборудование - секундомер. Масса не более 2,5 кг. Изготов ель - МП Техноэко , г. Москва. [c.72]

Наиболее широко хемилюминесцентные методики применяются при определении диоксида азота (10 -10 мол. %), а при использовании термических конверторов — оксида азота до (10 мол. %). Известны методики определения арсина и фосфина (2-10 -2-Ю мол. %), а для определения этих примесей в воздухе рабочей зоны используются модификации газоанализатора Платан . Метод применяется также для определения диоксида серы в воздухе (10 мол. %), фосфора в инертных газах (10 мол. %). Примером методики тушения может служить методика определения кислорода в различных газах, на основе которой создан газоанализатор ФФ5101 с диапазоном измерения (4-10" -10 МО л. %). [c.921]

Газохроматографическое определение в воздухе реакционноспособного диоксида серы в присутствии влаги также является трудной задачей [51, 52]. Применение осушающей форколонки помогает в значительной мере преодолеть эти затруднения, например, с помощью криогенного улавливания Н2О или при пропускании анализируемого воздуха через мембрану из нафи-она (см. выше) [67, 68]. Применение ПФД позволяет после осушки воздуха снизить С для диоксида серы до 13 ppt при пробе воздуха объемом 3 л [68]. [c.541]

При иодиметрическом определении SO2 в воздухе в качестве поглощающего раствора применяют раствор NaOH. После подкисления этого раствора определяют SO2, титруя его стандартным раствором иода. Некоторые газы мешают определению диоксида серы, особенно диоксид азота, сероводород и озон. [c.593]

Титриметрические методы используют для определения микропримесей азота — от 510 до 510 мол. %, водорода— от 10 до 10 мол. %, кислорода— от 10 " до Ю мол. %, диоксида углерода — от 10 до 10 "мол. %, оксида углерода — от 2,0 до 10 "мол. %, суммы углеводородов — от 10 до 5 10 мол. %, сероводорода — от 5,0 до 5-10 мол. %. Методы используются также для анализа сложных газовых смесей и воздуха на содержание диоксида серы — 0,1 мол. % фосфина — от 10 до 10 мол. %, хлороводорода — от 5-10 до 10,0 мол. %, хлора — менее 2-3 мол. %. [c.920]

Човин [70] опубликовал обзор методов анализа многих соединений, обычно присутствующих в качестве вредных примесей в атмосфере промышленных предприятий. В статье приведены методики определения диоксида серы, сероводорода, различных пы-лей и аэрозолей, оксидов азота, аммиака, озона, фторсодержащих соединений, углеводородов, смол, оксида углерода, оксида азота и различных альдегидов. Бетиа и Мидор [65] предложили хроматографическую систему из трех колонок для анализа воздуха, содержащего N0,. N2O, NO2, lo, H l, F2, H2S, SO2 и СО2. Для анализа менее сложных смесей эти авторы рекомендовали отдельные колонки или системы из двух колонок. [c.539]

Мюлик и сотр. [35] предложили ионохроматографическую методику определения диоксида серы в воздухе после накопления и перевода его в сульфат в водном растворе, содержащем пероксид водорода. Фразиер [36] и Смит и сотр. [37] провели ионохроматографическое определение содержащегося в воздухе диоксида серы, который предварительно сорбировали углем. [c.84]

Ход определения. Испытание комплексного покрытия змалью МЛ-1110 проводят следующим образом. Шесть образцов загружают в гидростат Г-4, в котором поддерживается температура 55 2 и относительная влажность воздуха 9Й 2 и выдерживаются в зтих условиях 8 ч. По истечении зтого времени отключается обогрев гидростата и образцы вьщерживают в нем при 20 2 С и относительной влажности 98 2% в течение 2 ч. Затем образцы за время не более 5 мин переносят в аппарат искусственной погоды и испытывают в ием по циклу "3-17 (см. работу N 79) при 60 2 С н облучении злектродуго-выми и ртутно-кварцевыми лампами с поверхностной плотностью потока солнечной радиации 420 Вт/м в течение 10 ч. После зтого образцы за время ие более 5 мин лереносяг в камеру с диоксидом серы концентрацией 50а 5 0,5 мг/м и вьщерживают в ней 2 ч. Затем образцы в течение [c.188]

Метод гфименяется для определения в воздухе примесей сероуглерода — до Ю мол. %, диоксида серы — до 2-10" мол. %, диоксида азота — до 10 мол. %, оксида азота — до 5-10 мол. %, оксида углерода — до 2-10 мол. %, озона — до 5-10 мол. %, аммиака — до Ю мол. %, сероводорода—до 7-10 мол. %, циановодорода—до З-Ю" мол. %, хлора—до 2 -10 мол. %. [c.925]

Для контроля состава воздуха широко используют автоматические газоанализаторы. Содержание метана в воздухе шахт контролируют с помощью автоматических газоанализаторов. Выпускаются щюмышлен-ностью приборы дпя определения кислорода, водорода, оксида и диоксида углерода, горючих газов и паров в воздухе. Есть приборы, позволяющие определять диоксид серы, аммиак, этилен. Разрабатываются и иногда реально применяются лазерные дистанционные анализаторы (лидары) для анализа атмосферного воздуха. Особую ценность таких анализаторов представляет их способность определять в верхних слоях атмосферы концентрацию озона. Озон — жизненно важный для нашей планеты газ, образующий надежный <шщт всему живому на Земле от опасных жестких лучей Солнца. [c.462]

Определение золы. Навеску топлива сжигают при доступе воздуха и затем прокаливают зольный остаток при 850°С. При этом органическая часть топлива выгорает, Fe окисляется до Fe , карбонаты разлагаются с выделением СОг, сульфид железа окисляется до ЕегОз и SO2. Диоксид серы с оксидом кальция может образовать гипс aS04. Соли щелочных металлов частично улетучиваются или разлагаются [c.214]

Одним из важных применений кулонометрической редокс титриметрии является непрерывный контроль содержания сероводорода и диоксида серы в воздухе и газовых пробах с помощью электрогенериро-ванного бромида или трииодида. Описано также определение содержания белка в сыворотке титрованием гипобромид-ионами, генерированными на аноде. [c.437]

Аналогичные способы извлечения используют для H2S, SO2 и S2. Диоксид серы поглощают 0,05 М водным раствором моноэтаноламина [116]. Мешающий определению диоксид азота предварительно поглощают 0,6%-ным раствором сульфаминовой кислоты, а сероводород — раствором РЬ(СНзСОО)2- Аммиак, хлор и хлороводород не мешают определению, т.е. хемосорбционное улавливание SO2 позволяет однозначно идентифицировать его в смеси сопутствующих ему неорганических газов. Простой и надежный способ непрерывного отбора из атмосферного воздуха SO2 и твердых сульфатов предусматривает применение фильтра из целлюлозы, пропитанного тетрахлормеркуратом [117]. [c.131]

Метод ионной хроматографии положен в основу ряда стандартных методик определения токсичных веществ в воздухе рабочей зоны. Так, в США методом ИХ контролируют содержания в воздухе предприятий HF, НС1 и НВг, а также твердых и газообразных фторидов и хлоридов, паров HNO3, H N и цианидов, аммиака, диоксида серы, сульфаматов, фторацетата натрия, муравьиной кислоты, метиламина и токсичных соединений мышьяка. [c.176]

Серы диоксид ПНД Ф 13.1.3-97 МВИ диоксида серы в отходящих газах от котельных, ТЭЦ, ГРЭС и других топливосжигающих агрегатов ПНД Ф 13.1 2.3.19 — 98 МВИ диоксида азота и азотной кислоты (суммарная), оксида азота, три-оксида серы и серной кислоты (суммарная), диоксида серы, хлороводорода, фтороводорода, ор-тофосфорной кислоты и аммиака в пробах промышленных выбросов, атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны методом ионной хроматографии Методика определения концентрации диоксида серы фотоколориметрическим методом с тетра-хлормеркуратом натрия и парарозанилином 1- 10 ООО мг/м 0,15-12000 мг/м [c.456]

На принципе потенциометрической кулонометрии основана работа газоанализатора Атмосфера-1М , предназначенного для определения содержания диоксида серы и сероводорода в атмосферном воздухе и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий. При определении 50г используют его реакцию с йодом, приводящую к образованию йодоводорода, который затем электроокисляется на измерительном электроде электрохимической ячейки. Электрический ток является мерой концентрации определяемого компонента. [c.364]

Кондуктометрию используют, как правило, для определения загрязняющих веществ в воздухе и практически не применяют для анализа воды и почвы [6]. На основе кондуктометрии разработан ряд газоанализаторов, успешно используемых для контроля технологического процесса в азотной промышленности (контроль содержания СО и СОг), определения сероводорода, диоксида серы, оксидов азота, галогенов и галогенво-дородов [6, 12]. [c.369]

Определению не мещают изобутилен, изопрен, метанол, три-метилкарбинол, диметилвинилкарбинол, 4-метилентетрагидро-пиран, 4-метил-5,6-дигидро-а-пиран, формальдегид, 4,4-диме-тил-1,3-диоксан, а также вещества, постоянно содержащиеся в воздухе, — кислород, азот, диоксид серы, аммиак, сероводород, оксиды углерода, вода. [c.144]

ИСО 4221-80. Качество воздуха. Определение концентрации по массе диоксида серы в окружающем воздухе. Спектрофотометрический метод с применением торина. [c.42]

Составители сочли нецелесообразным представлять перечень в виде двух частей, относящихся к приборам универсального (общелабораторного) назначения и специализированным. Перечень сгруппирован по объектам анализа (воды, воздушная среда, почвы), а в тех случаях, когда аппаратура рассчитана на использование только для определенного объекта из данной группы, это осажено в наименовании (например, Газоанализатор воздуха на содержание диоксида серы ). При компоновке перечня устранены техницизмы. Например, неверно пользоваться термином Анализатор сероводорода в воздухе , так как анализируется не компонент, а объект, точнее - проба взятая из объекта. В подобных случаях наименование сформулировано следующим образом Анализатор воздуха на 0)держание сероводорода . Наименования расположены в алфавитном порядке, с указанием обозначения (марки) аппаратуры, принятого поставщиком (изготовителем). Первым в наименовании указан основной термин, затем приведены прочие (например, Хроматограф газовый переносной ) При пользовании перечнем следует иметь в виду, что аппаратуру одного и того же назначения нередко называют по разному (например, анализатор и газоанализатор анализатор выхлопных газов и анализатор отработанных газов система и комплекс). Поэтому при поиске интересующей информации уместно просматривать весь перечень. [c.64]

Книч провел большую работу по определению оптимальных условий процесса получения серной кислоты контактным способом. Он обнаружил, что при стехиометрических соотношениях диоксида серы и кислорода выходы продукта не соответствуют выводам, сделанным Винклером. Совсем напротив, эти выходы заметно увеличивались при повышении в смеси содержания кислорода (или воздуха). [c.182]

Определению не мешают изобутилен, изопрен, метанол, три-метилкарбинол, 4-метил-5,6-дигидропиран, 4,4-диметил-1,3-диок-сан, изобутенилкарбинол, формальдегид и вещества, постоянно присутствующие в воздухе кислород, азот, диоксид серы, аммиак, сероводород, озон, оксиды углерода и вода. [c.142]

Сульфатирование осуществляют газообразным ЗОз, взятым в стехиометрическом отношении к сырью. Триоксид серы получают на этом же производстве каталитическим окислением диоксида серы, образующегося при сжигании элементарной серы, в печи, куда противотоком подают сухой воздух. Сульфатирование проводят по двум технологическим схемам а и б. По первой схеме а сырье поступает в каскадную систему сульфураторов 1 (всего 4) и последовательно проходит через все аппараты. В каждый суль-фуратор в строго определенном количестве подается триоксид серы. Распределение триоксида серы по сульфураторам осуществляется с помощью специальной турбины. Так достигается постепенное увеличение степени сульфатировании от одного сульфуратора к другому. [c.504]

Аммиак ПНД Ф 13.1 2 3.19-98 МВИ диоксида азота и азотной кислоты (суммарно), оксида азота, триок-сида серы и серной кислоты (суммарно), диоксида серы, хлороводорода, фтороводорода, орто-фосфорной кислоты и анилина в пробах промышленных выбросов, атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны методом ионной хроматографии Методика определения концентрации аммиака фотометрическим методом с реактивом Несслера Методика определения концентрации аммиака методом обратного титрования 0,02-50000 мг/м 0,2- 5.0 мг/м 0,1- 3.0 мг/м [c.453]