Формальдегид производные

Диол, получаемый конденсацией изомасляного альдегида и формальдегида, обладает высокой термостабильностью, причем этим свойством характеризуются различные производные диола. Сложные эфиры диола и дикарбоновых кислот с добавкой одноатомного спирта (например 2-этилгексанола) являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. Они могут использоваться также для производства пластиэолей. Полиэфиры на основе диола могут применяться в качестве компонентов при производстве полиуретановых и эпоксидных смол, стеклопластиков, а также для синтеза сложноэфирных смазок. Последнее направление является наиболее перспективным и многотоннажным. [c.78]

Формальдегид и его производные Хлорметил [c.157]

При совместном действии формальдегида и аминов на соответствующие нитропарафины образуются соединения, содержащие нитро- и аминогруппы. При восстановлении они переходят в диамины или их производные. Многочисленные комбинации, включая и применение ароматических аминов, открывают возможность широкого использования этих соединений, обладающих чрезвычайной реакционной способностью. [c.333]

Этот же способ позволяет присоединять к ацетилену карбонильные производные (альдегиды или кетоны). Так, в промышленном масштабе была осуществлена реакция присоединения формальдегида к ацетилену с получением 1,4-бутиндиола. Реакцию проводят в [c.222]

Процессы дегидрирования и гидрирования имеют очень важное значение в промышленности. Дегидрированием получают ненасыщенные соединения, представляющие большую ценность в качестве мономеров для производства синтетического каучука и пластических масс (бутадиен-1,3, изопрен, стирол), а также некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). Реакциями гидрирования синтезируют циклогексан и его производные, многие амины (анилин, гекеаметилендиамин), спирты (н-пропиловый, -бутиловый и высшие). Процессы гидрирования применяют также при гидрогенизации жиров и получении искусственного жидкого топлива (гидрокрекинг, риформинг, гидрогенизация угля н т. д.). Очень часто реакции гидрирования и дегидрирования являются этапами многостадийных синтезов ценных органических соединений — мономеров, поверхностно-активных ве-щестп, растворителей п т. д. [c.456]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Легко конденсируются с формальдегидом производные 2-нитрокислот [189, 288—290] и их соли [269, 270, 291] [c.186]

Практический интерес представляет взаимодействие азотолов с формальдегидом в щелочной среде. Азотолы образуют с формальдегидом производные метилола. При сочетании с диазотированными основаниями метилольная группа отцепляется образуется азопигмент и формальдегид [c.220]

Фирма Карбид путем конденсации и дегидратации формальдегида и ацетальдегида получает акролеин, являющийся сырьем для производства глицерина по новому методу, разработанному фирмой Шелл . Акролеин — весьма реакционноспособное вещество. Он применяется для получения многих производных, в том числе димера акролеина и глутарового альдегида. Большие возможности заключаются в использовании акролеина и его производных в производстве полиуретанов, полиэфирных смол, аминокислот, различных химикатов для текстильной промышленности и пластификаторов. [c.100]

Твердые перекисные соединения, способные к взрывчатому разложению, характеризуются очень высокой чувствительностью к удару и трению. Известны случаи возникновения огня и взрыва сухой перекиси бензоила при подметании ее веником и при отвинчивании пластмассовой пробки со стеклянного сосуда от попадания перекиси и органической пыли на резьбу бутыли. Был отмечен сильный взрыв перекисного производного формальдегида на часовом стекле при перемешивании его шпателем. [c.135]

Все описанные выше технологические схемы производства присадок основываются, на использовании установок периодического действия, которые, как уже говорилось, не могут быть в достаточной степени автоматизированы и механизированы, В последние годы наряду с синтезом новых, высокоэффективных присадок к маслам ведутся большие работы по усовершенствованию действующих процессов производства присадок. В частности, разрабатываются непрерывные схемы, являющиеся более эффективными и экономически выгодными. Особое внимание уделяется разработке непрерывных схем для тех стадий или узлов производства, которые являются общими для процессов получения многих присадок например, алкилирование ароматических углеводородов и их производных олефинами, конденсация алкилфенолов с формальдегидом и другими соединениями, нейтрализация и сушка различных продуктов и отделение механических примесей, сульфирование масел серным ангидридом, отгонка растворителей и непрореагировавших продуктов, а также утилизация отходов производства присадок. [c.248]

При взаимодействии меламина с формальдегидом в различных средах получаются метилольные производные меламина, которые в кислой среде подвергаются поликонденсации и образуют линейные олигомеры [c.71]

Антиокислительными свойствами обладают также аминоме-тильные производные алкилфенолов, получаемые в основном конденсацией алкилфенолов с формальдегидом и аминами. Например, при конденсации алкилфенолов с формальдегидом и различными вторичными аминами [6 7, с. 12] образуются такие продукты [c.26]

Ниже рассмотрим диалкилдитиокарбаматы, продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и тиокарбамидом, различные производные фентиазина и других гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. Диалкилдитиокарбаматы металлов обладают высокими противокоррозионными свойствами и применяются в моторных маслах, работающих при повышенных температурах. Эти соединения имеют общую формулу [c.38]

Автором с сотрудниками [17 18 19, с. 133] исследованы реакции совместной конденсации тиокарбамида и алкилфенолов с формальдегидом и изучена возможность использования полученных производных тиокарбамида в качестве присадок [c.38]

Во многих работах взамен изобутилена и формальдегида рекомендуется использовать их простейшие производные, например вместо изобутилена — триметилкарбинол [c.367]

При исследовании физиологических свойств солей оксисульфокислот найдено, что химически наиболее устойчивый член ряда, полученный из формальдегида, является наименее ядовитым и что производное -глюкозы имеет сравнительно высокую активность. Повидимому, соединение, наиболее легко диссоциирующее с образованием сульфита, является наиболее токсичным [233]. [c.145]

Реакции переокисления (полное сгорание до углекислоты) и образования формальдегида можно в значительной степени подавить добавками некоторых галоидных производных. В этом отношении наблюдается интересный параллелизм с подавлением полного сгорания этилена при его каталитическом окислении в окись этилена добавками небольших количеств 1,2-дихлорэтана. Если в исходной газовой смеси кислорода слишком мало, то начинает протекать побочная реакция образования 2-оксиметил-1,3-диоксолана [c.407]

Фенолальдегидные смолы образуются при взаимодействии фенола и некоторых его производных с формальдегидом и другими альдегидами в присутствии кислых и щелочных катализаторов. Чаще других применяются смолы фенолформальдегидные. Они [c.148]

При замене формальдегида производными бензальдегида получаются ксантеновые красители трифенилметанового типа, называемые розаминами. [c.535]

Взаимодействие поликремневой кислоты с протеинами было использовано Вейсом и Зигером [76] при анализе кремнезема. Это являлось также основой для большинства опытов по разработке процессов дубления кожи. Вайл [77] подвел итог истории кремнеземного дубления. Для того чтобы получить хорошую кожу, необходимо замедлять полимеризацию кремнезема до тех пор, пока он не проникнет внутрь кожи, и также тормозить соединение его с дубильным веществом применением лнбо 1) других дубильных агентов, которые будут временно связываться с протеином вместе с кремневой кислотой, или 2) органических агентов, которые будут временно соединяться с кремнеземом, делая его менее активным. В первой категории были применены полифосфаты, формальдегид, производные сульфоновой кислоты и соли хрома, железа или циркония. Во втором классе были применены агенты, способные к образованию водородной связи, такие как амиды, кетоны, спирты или мочевина. Тем не менее, вследствие трудности химического контроля и отсутствия преимуществ перед другими процессами дубление при помощи кремнезема широко не применяется. [c.70]

В ряде патентов рекомендуется для осаждения блестящих никелькобальтовых покрытий добавочно вводить в электролит кадмий, снижающий хрупкость осадка (0,05—0,2 г/л), фтористый натрий (6—15 г л), а вместо солей муравьиной кислоты и формальдегида производные нафталина (нафталинтрисульфоно-вокислый натрий 1—5 г л и сульфированный алифатический спирт 0,5—1,5 г л). [c.43]

Формальдегидиые производные этого типа применяются и в синтезе некоторых производных дифенилметана и трифенилметана (см. гл. XV). [c.541]

Соответственно при реакции дифенилолпропана с формальдегидом при разных соотношениях компонентов могут образоваться MOHO-, ДИ-, три- и тетраметилольные производные дифенилолпро-пана 1> [c.30]

При взаимодействии метилольных производных дифенилолпропана со спиртами в присутствии кислотных катализаторов получаются эфиры. Так, при взаимодействии дифенилолпропана в щелочной среде с формальдегидом получается тетраметилольное производное, которое при этерификации бутанолом дает продукт, состоящий из смеси три- и тетрабутилпроизводных [c.31]

Производные с числом углеродных атомов более двух могут быть получены из олефиновых углеводородов. Поэтому наибольший интерес представляют кислородные произеодные метана муравьиный альдегид или формальдегид (СН2О) [45,46], применяющийся в производстве пластмасс и в промышленности органического синтеза, й также в медицине в качестве дезинфицирующего средства метанол или метиловый спирт (СН3ОН), используемый для выработки формальдегида и для ряда органических синтезов муравьиная кислота (НСООН), применяемая в текстильном, кожевенном, консервном и дру- гих производствах. [c.26]

Для нейтрализации непрореагировавших карбоксильных групп кислот, содержащихся в канифоли, продукт модификации (кислый копал) этерифицируют многоатомными спиртами — обычно глицерином или пентаэритритом. Особенно хорошими качествами отличаются смолы, в которых фенольным компонентом является дифенилолпропан. Процесс получения этих смол можно осуществить следующим образом . Сначала конденсацией дифенилолпропана с формальдегидом в щелочной среде получают триметилольное производное дифенилолпропана. Его выделяют путем нейтрализации реакционного раствора кислотой, с последующей промывкой водой и отделением смоляного слоя. После обезвоживания в вакууме триметилолдифе-нилолпропан подвергают взаимодействию с канифолью, и полученный продукт этерифицируют глицерином или пентаэритритом. [c.32]

При взаимодействии нитронарафинов с формальдегидом и аминами получаются соединения, содержащие нитро- и аминогруппы, при восстановлении которых образуются диамины или их производные. [c.131]

В присутствии межфазных катализаторов ускоряется также образование бисульфитных производных ароматических альдегидов [1729]. Более необычным является опубликованный недавно трехфазный метод, который осуществляется в условиях кислотного катализа на полистиролсульфокислотной смоле растворенные в бензоле ароматические кетоны конденсируются с формальдегидом (водным), давая 4-арил-1,3-диоксаны с почти количественным выходом [1652]. При комнатной температуре и перемешивании в течение 30 мин был осуществлен синтез гли-цидных нитрилов О с выходом 55—80% из ароматических или алифатических альдегидов и кетонов и хлорацетонитрила в стандартной системе концентрированный раствор гидроксида натрия/катализатор [448, 1492, 1759]. При этом несимметрична [c.233]

Значительный интерес представляет реакция хлорметил-метилсульфата с аминосоединениями [431]. Продукты реакции в основном аналогичны соединениям, получаемым при взаимодействии аминосоединений с формальдегидом. Антраниловая кислота образует с хлорметилметилсульфатом метиленовое производное [c.74]

Разработан метод получения аминометильных производных п-гидроксидифениламина путем его конденсации с вторичными алифатическими аминами и формальдегидом [а. с. СССР 182168]. Например, конденсацию -гидроксидифениламина с формальдегидом и диэтиламином можно представить следующим уравнением [c.27]

Синтез винилпиридинов. 2- и 4-Алкилпиридины являются в от-ошении альдольной конденсации аналогами карбонильных и нит-осоединений. Они также представляют собой псевдокислоты и в рисутств 1и щелочи конденсируются с формальдегидом, образуя 1етилоль1 ые производные [c.585]

С целью синтеза антиокислительных присадок к смазочным маслам была изучена [11] конденсация дифенилолпропана с формальдегидом и вторичными аминами (диметил-, диэтил- и дифениламином). При этом образуются алкил- и ариламинометильные производные дифенилолпропана [c.29]

Как известно, фенолы и алкилфенолы легко реагируют с формальдегидом, образуя разнообразные продукты — от простых ме-тилольных и метиленовых производных до сложных полимеров. Реакция конденсации алкилфенолов с формальдегидом может протекать как в кислой, так и в щелочной среде за счет водорода в орто- и пара-пдложении. Конденсация двух молекул алкилфенола с одной молекулой формальдегида в кислой среде приводит к образованию дигидроксидифенилметана, который с избытком реагирующих веществ образует линейный полимер— новолачную смолу. Дналкилдигидроксидифенилметан является основным компонентом при синтезе барийсодержащих алкилфенольных присадок типа БФК и ИХП-101. [c.192]

Диоксановые циклы содержатся в поливинилацеталях, представляющих собой важный класс полимеров — производных поливинилового спирта. Они получаются при обработке поливинилового спирта формальдегидом нли н-масляпым альдегидом при 60—80 °С в присутствии фосфорной кислоты [c.555]

Ценный материал, характеризующий химизм оксосинтеза и перспективы этого процесса, был опубликован в 1947 г. в статье Виллемара [12]. Считается, что в реакции СО, присоединяясь по олефиново11 связи, дает сначала нестойкое и не выделяемое циклопропановое производное, которое с разрывом кольца дает альдегид состава С Н2 С0. Этот альдегид в результате при-соединепия водорода превращается в СпНзг+гОО. В итоге получается как бы присоединение формальдегида к молекуле олефина. [c.205]

Высокие термическая стабильность и температура кипения полициклических ароматических углеводородов определяют их малую летучесть и повышенную термостойкость, стойкость к действию радиации полимерных материалов и пластификаторов, являющихся их производными. Повышенная по сравнению с моноцик-лическими ароматическими углеводородами реакционная способность облегчает получение полимерных материалов при взаимодействии полициклических ароматических углеводородов с формальдегидом [106]. При окислении полициклических ароматических углеводородов получаются разнообразные хиноны, ди- и полн- [c.100]

Поло/кепие активного углерода было доказано озонированием. Расщепление озопида дало формальдегид, который в виде димедонового производного показал на счетчике Гейгера 14()0 актов распада в минуту. Ацетон в виде 2,4-динитрофепилгидразона оказался неактивным. [c.355]

Радиактивность ацетона и формальдегида исследовали в виде ах производных с 2,4-динитрофецилгидразином и соответствепно с днмедонсм. Формальдегид показал слабую активность (50 актов распада в минуту), что, по-видимому, можно отнести за счет его образования из хлористого изокротила. В ацетоне же содержалось около 97 о от исходного радиоактивного углерода (1760 актов распада в минуту). [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология