Люминесцения

Температурные пределы кипения фракции, °С мм рт. ст) Температура кипения при нормальном давлении 1 Окраска кристаллов Люминесцен- ция Температура плавления, °С Окраска и температура плавления, °С [c.281]

Интенсивность люминесцен-цни, условные единицы 0,33 0,34 0,45 0,.50 0,50 0,40 [c.99]

Люминесцентный анализ (флуориметрия). Применение метода (см. также гл. 1, раздел 1.2) в качественном анализе основано на регистрации люминесцентного излучения (свечения), испускаемого веществом, энергетически возбужденным вследс гвие поглощения электромагнитного излучения, за счет энергии электрического разряда, химических реакций, при термическом возбуждении и г. д. Поглощая энергию (например, световую в видимой области или УФ-области спектра), вещество переходит из основного (невозбужденного) электронного состояния в некоторое возбужденное электронно-колебательное состояние. Затем очень быстро часть поглощенной энергии теряется (безызлучательные потери энергии), а оставшаяся — испускается в виде люминесцентного свечения. Длительность т такого свечения весьма мала. При спонтанной люминесцен- [c.590]

Для обнаружения ве1цеств, не флуоресцирующих в ультрафиолетовом свете, разработан способ, основанный на применении флуоресцируюш их адсорбентов. Эти адсорбенты можно получить импрегнированием обычных адсорбентов небольшими количествами сильно флуоресцирующих красителей [44, 46] или прибавлением к адсорбентам небольших количеств светящихся люминофоров [116]. При облучении такого адсорбента ультрафиолетовой лампой флуоресцирует весь столбик, а в местах адсорбционных полос флуоресценция слабее или совсем отсутствует. Это явление обусловлено тем, что адсорбированные вещества поглощают часть ультрафиолетового света, которая таким образом не может быть превращена в энергию люминесцениии. [c.360]

У соединений, в которых уран 4- или 5-валентен, люминесцен-Ц.ИИ не обнаружено. Из соединений урана (VI) люминесцируют гидратированная трехокись урана иОз-лНдО [996], при низких тем- [c.143]

Определение урана в виде полисиликатных комплексов уранила в морских водах проводится на фоне высокого содержания органических соединений (гуминовые кислоты и др.), вызывающих тушение люминесцен- [c.86]

Окисляемое вещество появления люминесцен- появления Окисляемое вещество люминесцен- [c.244]

Сцинтилляторы Длина волны люминесцен- о ции А Относительный световой выход под действием а-частиц Время высвечивания сцинтиллятора. сек [c.54]

Остановимся прежде всего на применении специально изготовляемых люминесцентных экранов для обнаружения ультрафиолетовых лучей в зависимости от их длины волны они возбуждают те или иные компоненты различающиеся по цвету свечеиия таким образом, по цвету люминесцен [c.75]

Резиновые смеси. Измерения интенсивности люминесценции были нал И использованы для контроля резиновых смесей. Если в смеси все ингредиенты хорошо перемешаны, то интенсивность люминесцен- [c.259]

Как определяют содержание свинца а) по люминесценции замороженных растворов б) по всплеску люминесцении при размораживании растворов его хлоридных комплексов [c.114]

Заканчивая рассмотрение взаимосвязи люминесценции со структурой молекулы, уместно было бы сделать некоторые замечания относительно влияния растворителя на люминесцен-Рис. 21. Модель молекулы салицилаль-2- цию. Безусловно, этот во-аминофенола. прос не может быть отде- [c.54]

Чувствительность метода — 5-10 %. Для повышения чувствительности рекомендуется измерение интенсивности люминесцен- [c.250]

Спектр люминесцениии цирконий-Моринового комплекса представляет сооой бесструктурную полосу с максимумом флуоресценции при 520 нм. Время развития люминесценции 15 минут [c.158]

Драшел и Соммерс [791 определяли азотистые соединения во фракциях 220—340° и 204—327° С. Схема включала экстракцию соляной кислотой, нейтрализацию ш,елочью, экстракцию гекса-ном, выпаривание растворителя, экстракцию раствором амино-этоксида натрия в этаноламине и газовую хроматографию на колонке с силиконом 8Е-30. Разделенные зоны улавливали и далее идентифицировали с помош,ью ультрафиолетовых спектров и спектров люминесцении. Определены пиридины, тетрагидрохино-лины, хинолины, индолы и другие соединения. [c.194]

В то же время в ряде случаев имеют место и существенные различия, обнаружение которых также дает полезную информацию о центрах свечения. Например, если при поглощении света происходит переход центров в возбужденное состояние, не сопровождающийся их ионизацией, то отвечающая этому переходу полоса будет наблюдаться в спектре возбуждения стационарной люминесцен- [c.60]

В некоторых случаях в спектре ЭПР наблюдается сверхтонкая структура, обусловленная дополнительным расщеплением уровней при взаимодействии неспаренных электронов с ядерным магнитным моментом. Так как последний зависит от природы ядра, то появляется возможность непосредственно судить о химическом составе центра. Чаще всего, однако, измеряя ЭПР, можно выяснить лишь, имеются ли в данном образце дефекты, обладающие теми или иными магнитными свойствами. Чтобы убедиться в том, что это и есть те дефекты, которые принимают участие в люминесценции, и установить их химическую природу, нужно параллельно исследовать ЭПР и оптические свойства при варьировании препаративных условий. Так, установление количественной связи между ЭПР, оптическим поглощением и инфракрасным излучением кристаллов КС1 позволило сделать заключение, что наблюдаемый сигнал ЭПР обусловлен F-центрами, а параллельное увеличение интенсивности парамагнитного поглощения ( А-сигнала ) и голубой люминесцен- [c.118]

В то же время спектры люминесцении РЗЭ состоят из сравнительно небольшого количества узких полос, положение которых не зависит от способа возбуждения [5]. [c.8]

В заключение этого раздела на рис. 6.12 приведены низкотемпературные концентрационные зависимости АГлюм Для некоторых линий люминесцен-цпи, связанных с основными генерационными переходами лгежду мультиплетами -> и [c.210]

I II возбуж- дения регистрации люминесцен- ции Т1(1 РЬ + В1 + Te(IV) [c.60]

Толщину поглощающего слоя вещества выражают в сантиметрах. В некоторых работах, например в исследованиях по люминесцен- [c.194]

Битумное вещество Физическое состояние вещества Термическая характери- стика Характер раствора Цвет 1 Люминесцен- ция Удельный вес Молеку- лярный вес [c.162]

Можно было бы предположить, что за счет энергии, выделяющейся в процессе (II), непосредственно возбуждается образующийся в этом процессе атом М. Такому предположению противоречит, однако, ряд фактов. Здесь в первую очередь нужно указать на опыты Ооцука [1318], относящиеся к исследованию интенсивности люминесценции пламен К + -Ь С1з и К -f Вга в присутствии 7% натрия. Ооцука нашел, что яркость -люминесценции в этом случае ни в какой мере не соответствует содержанию натрия в парах калия, так как выход света в виде /)-люминесцен-цци в смеси натрия и калия по отношению к общему количеству прореагировавшего натрия во много раз больше выхода света в реакции Na- --f Xj. Отсюда следует, что в опытах Ооцука подавляющее большипство атомов натрия возбуждалось за счет реакции атомов С1 или Вг с молекулами Ка, т. е. что большая часть энергии, выделяющейся в процессе II, сосредоточена в молекуле MX возбуждение же металлического атома происходит в результате процесса (1Г)- [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Люминесцения: [c.82] [c.81] [c.23] [c.24] [c.648] [c.648] [c.61] [c.753] [c.97] [c.126] [c.26] [c.321] [c.432] [c.78] [c.33] [c.8] [c.19] [c.220] [c.28] [c.27] [c.66] [c.13] [c.206] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология