Соляная кислота, экстракция

Отстоявшуюся жидкость переносят на сухой бумажный фильтр белая лента. Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно наливают 25 мл 10%-ного раствора соляной кислоты. Экстракцию продолжают, как описано на стр. 31. [c.152]

Значительно реЖе Для определения примесей в нефти исполь зуется радиохимический вариант нейтронно-активационного анализа [4, 25, 395—398]. Патек и Билдстейн [395] предлагают радиохимическую методику, включающую обычное сухое озоление нефти, растворение сухого остатка в 8 н. соляной кислоте, экстракцию из 8 н. НС1 изопропиловым эфиром железа и сурьмы, осаждение селена аскорбиновой кислотой, из среды 0,1 н. азотной кислоты осаждение серебра в виде хлорида серебра, измерение хрома в 2 н. соляной кислоте и дальнейшее разделение скандия, кобальта и цинка на смоле Дауэкс 1X8- Химический выход определяемых элементов составлял от 83 до 94%. Схема анализа опробована только на искусственных смесях элементов. [c.115]

Наибольшее число примесей можно определить после экстракции основы из водного раствора фтористоводородной кислоты, так как при этом экстрагируются только МЬ, Ке и Та. Наименее селективна экстракция из растворов соляной кислоты. Экстракция из иодидных растворов высоко эффективна для Нд, В и Сд [1172]. [c.282]

Для удаления красителя, не связанного ковалентно с шерстяным волокном, обычно применяют следующие растворители, требующие 3—4 экстракции по 2—3 мин водный 50% раствор мочевины, содержащий ПАВ (1% дисперсола V), — при кипении или при 60 °С [89] 25% водный пиридин или водный азеотроп — при кипении [90] кипящий ДМФ кипящий водный раствор, содержащий 10% (объемн.) пиридина и 20% (объемн.) 90% муравьиной кислоты [88]. Смесью 49,9% (объемн.) пиридина, 49,9% (объемн.) воды и 0,2% (объемн.) 37% соляной кислоты экстракцию проводят при 70—95°С в течение 30—60 мин [91]. [c.538]

Хлоридный комплекс сурьмы(У) из 1 — 10 н. раствора соляной кислоты экстрагируют изопропиловым эфиром [12—17]. Максимальный выход экстракции (около 99%) достигается при 5—7 п. концентрации соляной кислоты. Практически выгоднее экстрагировать сурьму(У) из 2 н. соляной кислоты (экстракция идет на 94%), так как в этом случае не экстрагируется желе-зо(П1). Большая разница в степени экстракции изопропиловым эфиром хло-)идных комплексов Sb(V) и 8Ь(П1) позволяет разделять эти формы сурьмы 12]. Перед окислением Sb(III) в Sb(V) можно экстрагировать н<елезо(П1) из 6—7 н. соляной кислоты. Хлоридный комплекс Sb(V) экстрагируют этилацетатом в присутствии цитратов и оксалатов [13]. [c.375]

Характерный пример непосредственного применения экстракции в цикле химического обогащения — работа И. А. Гулевитской и Л. А. Корженевского (Механобр, 1982), в которой показана возможность получения солей висмута из низкосортных концентратов (0,2—0,3 % Bi) по схеме избирательное выщелачивание минералов висмута растворами соляной кислоты — экстракция висмута раствором нитрата триалкилбензиламмония в заксилольной фракции перегонки нефти. При этом исключена стадия получения металлического висмута чистотой более 97 %, из которого обычно получают соли этого элемента. [c.113]

Изолирование ртутьорганических соединений из внутренних органов трупа, мочи, крови, объектов растительного происхождения (зерно) при химико-токсикологическом анализе основано на извлечении их 3—9 н. раствором соляной кислоты, экстракции хлороформом, качественном обнаружении и количественном (спектрофотометрическом) определении в виде этилмеркурдити-зоната. [c.347]

Жидкостная экстракция. Если относительная летучесть экстрагента и распределяемого компонента низка или если в системе образуются нежелательные азеотропные смеси, экстрагент можно извлечь из этой смеси с помощью экстракции новым экстрагентом, который можно в дальнейшем отделить тем или иным способом. Такой метод используют, например, при концентрировании разбавленных растворов соляной кислоты экстракцией смесью пентанолов полученный экстракт (раствор НС1 в смеси пентанолов) нельзя разделить дистилляцион-ными методами Пентанолы извлекают из водного рафината и экстракта экстракцией бензолом, который затем отделяют перегонкой. [c.165]

Этот концентрат перерабатывается на заводе в Чаттануга (штат Теннеси) по схеме перевод в окислы — растворение в соляной кислоте—осаждение в виде оксалата — прокаливание— растворение в соляной кислоте—-экстракция. Чистота получаемой окиси скандия не ниже 99,57о- [c.309]

Первоначально было изучено распределение соляной кислоты. Экстракция соляной кислоты НАФС увеличивается с повышением кислотности и концентрации хлоридов в водной фазе, концентрации экстрагента в органической фазе, а также зависит от применяемого разбавителя. На рис. 1 показаны кривые распределения НС1 между водными растворами и растворами ТБФ в керосине (кривые 1 и 2). Форма изотермы экстракции соляной кислоты НАФС аналогична изотерме экстракции азотной кислоты. Распределение удовлетворительно описывается уравнением [c.210]

Результаты физиологических исследований биосинтеза фенолов выражаются в величинах, характеризуюш,их скорость реакций синтеза специфических соединений или группы близкородственных соединений, усиленного или вызванного определенными условиями. Подробные методы выделения и идентификации флавоноидов приведены во второй главе этой книги. Антоцианы можно экстрагировать из тканей в течение ночи при О—5° 1%-ным метанольным раствором соляной кислоты. Экстракцию нужно вести нри низкой температуре, чтобы предотвратить превращение возможных сопутствующих лейкоантоцианидинов в антоцианидины. Другие фенольные соединения экстрагируют из тканей метанолом или этанолом. [c.342]

МОЛЯМИ анилина (т. пл. 303°С, разл.), и с уксусной кислотой (т. пл. 190°С, разл.) . Чистый госсипол можио получить также экстракцией метилэтилкетоном обезжиренных хлопьев из хлоцковых семян, выделением в виде соединения с уксусной кислотой, разложением последнего раствором NaOH, содержащим НагЗгО-,, осаждением госсипола соляной кислотой, экстракцией эфиром и перекристаллизацией из смеси эфира и кси-лола 2°. [c.560]

Инарида [19] отделял селен(1У) от селепа(У1) путем экстракции диэтилдитиокарбамата селена(1У) трибутилфосфатом из среды разбавленной соляной кислоты. Экстракцией селена в виде дитиолата из 7 н. раствора соляной кислоты мо кно отделить селен от многих элементов [20]. [c.346]

Согласно Буланже и Бизерту [1, 2], продукт после упаривания можно э1 страгиронать безводным ацетоном, содержащим 1 % концентрированной соляной КИСЛОТ]. . Экстракцию необходимо повторять (Я 70). Однако при концентрировании экстракта, получепною с подкисленным [c.405]