Определение структурной формулы

Пример 2. Определение структурной формулы вещества по его ИК-спектру. [c.188]

Единого универсального, способа определения структурных формул, т. е. формул строения органических соединений, не существует. Приме- [c.13]

В настоящее время наряду с химическими методами широко применяются физические методы изучения строения веществ. С помощью прибора для рентгеноструктурного анализа, соединенного с ЭВМ, можно установить за несколько часов строение такого сложного вещества, как хинин, над определением структурной формулы которого более 60 лет работали химики в разных странах. [c.57]

Изложенный материал показывает, что рефрактометрия прочно вошла в арсенал методов структурной химии. Измерение показателей преломления позволяет решать самые разнообразные задачи — от исследования водородной связи до определения структурных формул силикатов. [c.280]

VI. Определение структурной формулы органического соединения по его свойствам требует хорошего знания основных пре-враш,ений важнейших классов органических соединений. [c.46]

В. Определение структурной формулы [c.26]

О структуре нефтяных смол пока еще нет достаточных данных, позволяющих достоверно определить строение их молекул. Смолы не являются однородными веществами, им нельзя приписать ни общей формулы, ни строения. Однако отдельными авторами делается попытка придать смолам определенную структурную формулу. [c.71]

Число возможных изомеров для вещества заданного состава устанавливается на основании созданной А. М. Бутлеровым (1861 г.) теории химического строения, согласно которой химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением . Отсюда следует, что каждому химическому соединению должна отвечать определенная структурная формула. [c.542]

Большое число работ было проведено для определения структурной формулы эргостерина. Работами Виндауса и его сотрудников установлена структурная формула эргостерина [c.427]

В отличие от рациональной номенклатуры, допускающей построение нескольких равноправных названий для одного и того же вещества, Женевская (международная систематическая) номенклатура была задумана как номенклатура официальная для словарей, справочников, указателей, причем определенной структурной формуле должно соответствовать одно и только одно официальное название. [c.4]

Большое чисто работ было проведено для определения структурной формулы эргостерола Работами Виндауса и его сотрудников структурная формула эргостерола установлена в следующем виде [c.207]

После определения структурных формул должны быть написаны уравнения всех реакций и все основные спектральные данные должны быть отнесены к соответствующим фрагментам структуры. [c.543]

Все три типа ин( рмации важны для определения структурной формулы неизвестного органического соединения. [c.298]

Третий тип упомянутых выше измерений относится к измерениям потенциалов появления, продолжительности жизни иона, эффективности ионизации. Они могут быть использованы для выяснения расположения атомов в ионе и, следовательно, для определения структурной формулы. При установлении структурной формулы трудно точно перечислить в определенной последовательности все этапы измерений, как это имело место при установлении молекулярной формулы. Ключом к установлению структурной формулы могут быть все перечисленные типы измерений, а также измерения относительных интенсивностей пиков осколочных ионов, исследования двузарядных и метастабильных ионов. Затруднения, возникающие при определении структуры, обычно не являются непреодолимыми однако успех во многом зависит от оператора, от тщательности с которой он проводит исследование и контролирует такие параметры, как энергия ионизирующих электронов, количество образца, скорость испытания, чувствительность детектирующей системы, разрешающая сила прибора и т. д. [c.299]

Если химик, изучающий это вещество, представляющее собой антибиотик, заинтересован в том, чтобы синтезировать его, то он должен установить, каким образом 13 атомов углерода, 10 атомов водорода и 2 атома кислорода связаны между собой в молекуле данного вещества (иными словами, он должен определить структурную формулу молекулы этого вещества). Способы определения структурных формул соединений, содержащих углерод, изучаются особой отраслью химии, называемой органической химией. Химик может затем синтезировать другие вещества, близкие по строению к веществам, образующимся в природе, и испытать их физиологическое действие. Множество ценных лекарств было получено именно таким образом. [c.127]

Хи.мическое соединение может иметь только одну определенную структурную формулу. Так, любая из приведенных выше формул соответствует только одному соединению. [c.12]

Определение структурной формулы неизвестного соединения после установления его молекулярной формулы может оказаться и легким и трудным делом. Обычно стараются получить возможно больше спектральной и химической информации о природе присутствующих в соединении групп. Если этого недостаточно для установления структуры, то используют химические методы для того, чтобы превратить данное соединение в соединение с известной структурой. Обычно при этом производится деструкция, т. е. расчленение молекулы на части меньших размеров. Характер полученных известных соединений и использованных для их получения реакций позволяет установить структуру исходного неизвестного вещества. Если для перехода к известным соединениям требуется многостадийная деструкция, то. определение строения исходного соединения напоминает подчас задачу установления архитектуры здания по груде кирпичей, из которых оно было построено. В идеальном же случае с данным набором химических и физических свойств согласуется только одна структурная формула. Этот идеал часто оказывается недостижимым, и при решении сложных вопросов строения для установления истинного положения атомов в пространстве приходится прибегать к помощи рентгеноструктурного анализа и дифракции электронов. Окончательной проверкой правильности определения структуры служит обычно синтез данного соединения каким-либо методом, однозначность которого не вызывает сомнений. Если синтезированное таким образом и исследуемое соединения оказываются идентичными, то предположенная структура считается правильной. Ниже приведен пример, иллюстрирующий общий подход к проблеме установления структуры. [c.28]

В 1881 г. Вант-Гофф сформулировал шесть принципов, на которых основывается определение структурных формул [24, с. 247— 254]. Первый принцип относится к валентности связанных элементов. Второй формулируется как образование из соединений или превращение в соединения, структурная формула которых известна . Эти реакции могут служить своей цели, если известен также и путь, по которому они протекают. Теоретически, например, реакция между мети л атом калия и иодистым метилом может привести [c.295]

Определение структурной формулы. Определить структуру соединения по его масс-спектру не просто, поскольку имеющиеся пики вначале относят к определенным осколкам и только после этого найденные структурные элементы объединяют в структуру молекулы. Появление определенных пиков обусловливается упомянутым выше преобладающим механизмом распада и тем самым молекулой в целом. Несмотря на то что отдельные структурные элементы и оказывают решающее влияние на реакции распада, появление в спектре пиков с соответствующими массами не является безусловным. Так, совершенно неверно констатировать наличие карбонильного соединения по одному пику с массовым числом 28 (С0+). Карбонильные соединения распадаются преимущественно по ониевому механизму, и поэтому в спектре прежде всего следует ожидать появления пиков, соответствующих ониевым ионам. [c.291]

Последние из названных систем являются результатом интересных-попыток предпринять перевод научных обозначений рассматриваемых соединений в новый однозначный тип обозначений. Эти обозначения химической молекулы вписываются в. запоминающее устройство вместе с соответствующей литературной ссылкой, которая и может быть выдана по требованию. Интерес химиков-практиков к подобного рода системам, однако, относительно мал, так как они допускают исключительно отыскание узко определенной структурной формулы, тем более, что= такая задача может быть проще разрешена с помощью известных устройств для регистрации формул без особых затрат за короткое время. Отыскание четко сформулированного соединения в литературе с помощью подобных устройств не представляет никаких трудностей. Напротив, существует потребность, в системе документации, которая допускала бы отыскание групп химических веществ. При постановке таких вопросов требуется наличие известного числа химических признаков в молекуле,. Другие химические группировки рассматриваются как побочные— их может быть неограниченное число. Очевидно, для разрешения подобных вопросов обычный формульный регистр непригоден, поскольку родственные вещества одной и той же группы веществ распределяются по всему регистру. Следующий шаг приводит к различным регистрирующим устройствам, однако и здесь необходимо примириться с частичным решением, так как технически невозможно регистрировать вещество по каждому признаку, который когда-либо мог бы служить условием поиска.-Более глубокая причина неприменимости формульного регистратора и других систем документации, построенных по чисто формальному принципу, при ответе на общие вопросы состоит в том,, что здесь при формировании группы играют главную роль относительно второстепенные признаки, например число атомов, углерода между тем имеются признаки, по которым химик-практик по интуиции проводит формирование групп. [c.372]

Структурные же формулы молекул показывают не только последовательность соединений атомов в молекуле и валентности этих атомов, но и пространственное расположение этих атомов относительно друг друга. Так, мы уже зкаем. что молекуле воды будет соответствовать одна строго определенная структурная формула [c.89]

Такая фундаментальная система кодирования представляет собой по необходимости некоторый компромисс. Преимущества при дальнейшем усовершенствовании постоянно должны очень тщательно оцениваться по отношению к возрастающей затрате рабочей силы и неравноценно возрастающей сложности обработки. На свой запрос химик, во всяком случае, может (при нашей системе) получить ответ, что искомая литература находится в тесной связи с соответствующей областью. Общие ограничения запроса литературы на одно химическое соединение, например при поиске по одной вполне определенной структурной формуле, вызываются неоправданно более высокой затратой труда. Дальнейшее развитие нашей системы в этом направлении принципиально возможно. Однако ожидаемая польза, вероятно, будет незначительной, так как эта цель достигается обычными вспомогательными средствами простым способом. Скорость и надежность попадания в поисках литературы по четко определенной структурной формуле с помощью известного регистрирующего формулы устройства является удовлетворительной и не требует, по-видимому, новой обработки, за исключением случая, рассмотренного в разделе Система кодирования , на стр. 373 (пункт 3). [c.376]

Определение структурной формулы. Этанол. Наиболее важное значение при идентификации неизвестного вещества имеет определение последовательности атомов, связанных в молекуле. Это может оказаться настолько же увлекательным, как детективный рассказ. Ключ к разгадке дают химические и физические свойства вещества. И только правильно собрав доказательства, химик может опознать молекулу. [c.485]

Приведенный в настоящем параграфе материал показывает, что рефрактометрия может быть применена для определения структурных формул силикатов. Метод этот, конечно, косвенный, причем введение в расчет определенных упрощающих допущений снижает однозначность конечного результата. Однако соответствие данных рентгеноструктурного анализа и результатов рефрактометрического исследования в больщннстве известных случаев дает онределенную уверенность в правильности струк-турно-рефрактометрических предсказаний. Поэтому мы считаем, что рефрактометрический метод может ирнпе-сти известную пользу в выборе наиболее интересных объектов для прецезнониого структурного исследования. [c.221]

Использование рефракций для определения структурных формул органических соед1П]енпй началось на "амой заре учения о молекулярной рефракции. Обычный трием — это сравнение экспериментальных и теоретически рассчитанных для разных структурных предположений мольных рефракций. Рассмотрим пример типичного рефрактометрического анализа структурной формулы органического соединения, приведенный Иоффе Б, В." [c.221]

Простое перечисление отдельных фрагментов молекулы еще не позволяет приписать ей определенную структурную формулу. Следующим этапом построения структурной формулы является соединение фрагментов друг с другом в определенном порядке. Полученную гипотетическую структуру следует фавнить со всеми возможными структурными формулами атом за атомом. Разумеется, при этом следует рассматривать только те молекулы, которые содержат все перечисленные в коде фрагменты. [c.583]

Квартет с 8 5,3 м. д. и относительной интенсивностью. 1 вместе с соответствующим ему дублетом 8 1,3 м. д. (интенсивность 3) свидетельствует о наличии в исследуемом веществе группировки СНзСН, протон которой раз-экранирован соседством кратных связей или электроотрицательных элементов. Два слабых дублета 8 2,5—2,7 м. д., по-видимОму, принадлежат двум находящимся в спин-спиновом взаимодействии протонам. Самые интенсивные в спектре синглеты (относительная интенсивность 3 у каждого), вероятно, принадлежат метильным группам, не имеющим по соседству протонов и связанным с электроотрицательными элементами или ненасыщенными углеродными атомами. Судя по величинам 8 (2,0 и 3,7 м. д.), это могут быть мето-ксильная группа и группа СНзС=0. Вещество, безусловно, не является альдегидом, не содержит длинных парафиновых цепей и не имеет водорода при ароматических кольцах. Для определения структурной формулы необходимы данные ИК- и УФ-спектроскопии и сведения о составе вещества. [c.90]

Если полимеризация ацетальдегида протекает при низкой температуре, например ниже O ", в присутствии сухого хлористого водорода или серной кислоты получается твердый полимер, мета-ацетальдегид. Одновременно с этим образуется некоторое количество параацетальдегида, который легко можно отделить фильтрованием i 9. При определении молекулярного веса метальдегида не удается получить сколько-нибудь сходящихся результатов, что вероятно является следствием ассоциации, а быть может и диссоциации Метаацетальдегид, так же как и параацетальдегид, не дает альдегидных реакций и, повидимому, является эфироподобным соединением, хотя приписать ему определенную структурную формулу пока не представляется возможным. [c.219]

И действительно, образование монослоя при адсорбции, изученной Лэнгмюром, представляет собою по существу ту стадию каталитической реакции, которая интерпретируется как химическое взаихмодействие реагента с катализатором. Заметим, что Лэнгмюр в своих работах наблюдал все случаи такого взаимодействия, начиная от образования истинных хотя и неопределенных химических соединений, т. е. бертоллидов, и кончая слабой адсорбцией, переходящей в ван-дер-ваальсовское взаимодействие. Примером образования истинных соединений, по Лэнгмюру, является адсорбция окиси углерода на вольфраме, когда адсорбированному слою он приписывал определенную структурную формулу [c.144]

Разу.мовский принял в качестве основного постулата, что химическое соединение с определенной структурной формулой существует в виде электронных таутомеров, возникающих вследствие постоянного движения электронов, образующих химические связи, и что свойства соответствующих органических соединений, в первую очередь их реакционная способность, зависят от распределения электронов в этих таутомерах. Хотя сам Разумовский не указывает на своих предшественников, однако нетрудно увидеть, что в этом постулате много сходного с положениями, высказанными еще Фраем (стр. 37) и Льюисом (стр. 89). В первых работах Разумовский прибегал еще к ряду дополнительных предположений и давал следующую картину электронного строения и реакционной способности органических соединений. Химическая связь осуществляется в результате непрерывного движения валентных электронов между двумя данными атомами. В молекулах типа С2Н, , С.П., С2Н,, К. Н4 и так далее движение электронов в связях С — Си N — N таково, что продолжительность пребывания электронов в сфере каждого из атомов связи и степень приближения к ним одинаковы. Если связи образованы атомами, отличающимися по полярности (электроотрицательности), то движение валентных электронов данной связи относительно этих атомов уже не будет симметричным ни в пространстве, ни во времени. [c.137]

Разработав способ, получения ацетоуксусного эфира, Клайзен рещил проверить, нельзя ли сделать так, этилацетат конденсировался не сам с собой, а с каким-либо посторонним партнером. Выражаясь по-современ-ному, с ловцом того аниона СН2СООС2Н5, который получается при действии зтилатом натрия на этиловый эфир уксусной кислоты. Взяв в качестве ловца бензаль-дегид, Клайзен получил приятно пахнущее вещество, кипевщее выще обоих исходных соединений. Учитывая, из чего это вещество получилось, и располагая результатами его элементного алализа, Клайзен и приписал ему определенную структурную формулу. Мы же предпочтем исследование на спектрометре ЯМР. [c.210]

Следующим этапом исследования должен являться количественный, или элементный, анализ. Целью элементного анализа является установление процентного содержания отдельных элементов в веществе, что вместе с установлением молекулярного веса (мол. в) дает возможность установить молекулярную формулу (например, С28Н24О4). Определение молекулярной формулы является первым шагом к определению структурной формулы, т. е. порядка связей между атомами в молекуле. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология