Смеси пропиловый спирт—вода

Пропанол (пропиловый спирт) представляет собой бесцветную жидкость с характерным спиртовым запахом. Смешивается с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 87,7 С и содержащую 71,7% пропанола. [c.296]

Подобные же соотношения имеют место и в системах, относящихся к третьему типу. Примером таких систем может служить соляная кислота. Хотя, вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24% хлористого водорода, кипит при 108,5°С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор, содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на ту же постоянно кипящую смесь и чистый хлористый водород (при температуре —85°С). Азеотропные растворы встречаются во многих практически важных системах (соляная кислота, водные растворы азотной кислоты, этилового или пропилового спиртов и др.). [c.320]

Из диафаммы (рис. 43) видно, что при температуре 37° С смесь пропилового спирта и воды является азеотропной, т. е. кипит при [c.328]

Аналогичным образом получены [38] соединения I, II и IV. Их синтез проводят при температуре 85, 70 и 85° С продолжительность реакций 26, 18 и 16 час. растворители при перекристаллизации — водный метиловый спирт, смесь пропилового спирта с водой и водный ацетон соответственно. Выходы продуктов составляют 40, 47 и 23%. [c.286]

Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. В результате получают либо пропионовую кис- лоту [16], либо ее смесь с пропионовым ангидридом. Кислоту или ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода (или карбонила никеля), как это описано в гл. 11 (стр. 194). Пропионовая кислота образуется также при окислении н-бутана воздухом под давлением (гл. 4, стр. 72). Действуя на н-пропиловый спирт едким натром, можно получить пропионат натрия. Этот метод является общим методом производства высших кислот из соответствующих первичных высших спиртов нормального или изостроения . Процесс проводят таким образом, что пары спирта пропускают в расплав едкого натра и алкоголята при 250°. Щелочи берут на 10— 20% больше, чем требуется по уравнению [c.339]

Смесь изомерных пропиловых спиртов массой 3,6 г подвергли окислению (окислитель взят в избытке, расщепления углеродного скелета не происходило), получив после отделения воды и избытка окислителя смесь двух органических веществ массой 3,8 г. Определите массовые доли спиртов в исходной смеси. Ответ 33,3% пропанола-1 и 66,7% пропанола-2. [c.273]

Алюминон растворяют в воде (2 г на 100 мл), добавляют пропиловый спирт 3 1 (раствор 1). Двуокись титана замешивают до консистенции густой кашицы (25— 35 г на 10 мл) (раствора 2). К смеси добавляют 20—25 %-ный раствор перекиси водорода — половину от объема раствора 1. Смесь тщательно перемешивают [c.60]

При некоторых синтезах из смеси паров двух веществ необходимо конденсировать только вышекипящее вещество. Примером может служить синтез пропионового альдегида окислением н-пропилового спирта хромовой кислотой. Пропионовый альдегид легко подвергается дальнейшему окислению, поэтому его необходимо непрерывно отгонять, а непрореагировавший пропиловый спирт возвращать в реакционный сосуд. С этой целью между реакционной колбой и нисходящим холодильником помещают обратный холодильник, через который пропускают воду, нагретую до 60° пропионовый альдегид (т. кип. 49°) проходит в газообразном состоянии в нисходящий холодильник, в то время как пары пропилового спирта (т. кип. 97°) конденсируются в обратном холодильнике и спирт возвращается в реакционную смесь [26а]. [c.89]

Параллельно с таким методом определения концентрации в фазах проводились также следующие эксперименты. Навеску тонкоизмельченного порошка ЛВС помещали в смесь воды и н-пропилового спирта и продолжительное время выдерживали в термостате в запаянной ампуле. Содержимое ампулы подвергалось центрифугированию, и набухший полимер дополнительно отделяли от первой фазы с помощью фильтровальной бумаги. [c.105]

Смесь н-бутилового спирта, н-пропилового спирта и воды в отношении 12 5 3 (по объему) . Рекомендуется для разделе- [c.127]

Способ получения диолефинов из спиртов, отличающийся тем, что водные или безводные метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый спирты или смесь их подвергаются нагреванию в присутствии катализаторов, отщепляющих из спиртов одновременно как воду, так и водород, напр, окись урана, или смесей катализаторов, отщепляющих от спиртов воду, с катализаторами, отщепляющими водород, напр, гидросиликата или окиси алюминия с окислами или солями цинка, марганца и т. п. [c.404]

В жировой промышленности уголь применяется для обесцвечивания хлопкового, орехового и льняного масел, рыбьего жира и пр. В нефтяной — для обесцвечивания нефтяных продуктов, углеводородов, продуктов крекинг-процесса, минеральных масел и др. в винокуренной и в винодельной — для удаления сивушных масел (смесь амилового, бутилового и пропилового спиртов) из спирта сырца, а также для удаления окраски и посторонних запахов из вин. Большое значение активированный уголь имеет при очистке воды. [c.44]

Пропилен бесцветный газ. В воде растворяется очень плохо. С воздухом дает взрывчатую смесь. Горит синеватым пламенем. Используется для получения изопропилового эфира, пропилового спирта и других продуктов. [c.303]

Реакционная смесь, полученная взаимодействием -пропилового спирта с серной кислотой, была вылита во взвесь углекислого бария в воде. К продукту реакции был добавлен раствор сернокислого натрия. После фильтрования осадка фильтрат был упарен досуха. Составьте уравнения реакций, которые при этом протекали. Какие вещества могут содержаться в полученном остатке [c.49]

Смесь паров акролеина и этилового спирта пропускали при атмосферном давлении над катализатором, помещенным в обогреваемую трубку из нержавеющей стали. Продукты реакции конденсировали и фракционировали на колонке в 20 теоретических тарелок. Собирали фракции ацетальдегид в пределах 20—36° и смесь акролеина с этиловым спиртом в пределах 36— 78,4°. По достижении этой температуры в перегонную колбу добавляли воду и собирали фракцию этиловый спирт — аллиловый спирт —вода в пределах 78—95°. Содержание альдегидов во фракциях определяли с помощью солянокислого гидроксил-амина, непредельных соединений — бромированием раствором брома в водном бромистом калии, спиртов — через эфиры азотистой кислоты, воды — реактивом Фишера. Содержание пропилового спирта в безводном аллиловом спирте, выделенном из азеотропной смеси, находили по разности между общим количеством спирта (определяемом реакцией с хлористым ацетилом) [c.859]

Известны многие двухкомпонентные смеси второго типа, например вода со многими спиртами (аллиловым, пропиловым и др.), четыреххлористый углерод и этилацетат, ацетон с метил-ацетатом и т. д. Наиболее известной смесью этого типа является смесь этилового спирта и воды. Чистый этиловый спирт кипит при 78,3° и чистая вода при 100° (при нормальном давлении), [c.18]

В настоящее время фирма Ситиз сервис , по-видимому, также проводит окисление пропана и бутана по процессу, аналогичному методу фирмы Силениз корпорейшн оф Америка . Эта последняя фирма осуществляет некаталитическое (термическое) окисление пропана и бутана воздухом при 350—450° и давлении 3—20 ата углеводород берут в избытке. Бутан реагирует легче, чем пропан, и им предпочитают пользоваться как исходным сырьем. Продукты реакции разделяют на конденсат, состоящий из водного раствора органических кислородных соединений, и на неконденсирую-щиеся отходящие газы, которые возвращают в процесс. Часть отходящих газов выводят из системы, чтобы предотвратить накопление в ней инертных примесей однако из этих сбрасываемых газов выделяют пропан и бутан, возвращаемые в систему. Превращение углеводородов составляет 100%i. Не менее 15—20% углеводородов сгорает до окислов углерода и воды. Получаемая смесь органических соединений имеет сложный состав в нее входят формальдегид, метиловый спирт, ацетальдегид, уксусная кислота, н-пропиловый спирт, метилэтилкетон и окиси этилена, пропилена и бутилена. По этому методу работают заводы в г. Бишопе (шт. Техас) и г. Эдмонтоне (Канада). [c.72]

В колбу помещают 31 мл пропилового спирта и нагревают его до кипения. Затеи через капельную воронку медленно, в течение 15 -2U мин вносят хромовую смесь из 19 г двухромовокислого калия, 36 мл концентрированной серной кислоты и 300 мл воды. Во время прилива-ния содержимое колбы перемешивают и поддерживают сильное кипение. После внесения всего количества хромовой смеси содержимое колбы кинЯ Гяг 15-20 мин, чтобы отогнать следы пропионового альдегида. За-гйм альдегид сушат безводным сернокислым натрием. [c.86]

В литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, вносят раствор 10,8 г (0,1 люль) о-фенилендиамина в 150 мл пропилового спирта, раствор 7,85 г (0,05 моль) хинальдинового альдегида в 100 мл пропилового спирта и 30 г уксуснокислой меди, растворенной в 300 мл воды. Смесь нагревают на водяной бане 1 ч. Синяя окраска раствора постепенно исчезает и выделяется коричневый осадок медной соли 2-(2 -бен-зимидазолил)-хинолина. Раствор охлаждают, отфильтрованный осадок размешивают с 300 мл 70%-ного горячего метилового спирта и пропускают сероводород до полного осаждения меди. Сульфид меди отфильтровывают, промывают 75 мл горячего метилового Спирта и спиртовую вытяжку присоединяют к фильтрату. После добавления 200 мл воды выпадает желтый осадок 2-(2 -бензимидазолил)-хинолина. Продукт кристаллизуют из метанола. Получают 11,6 г вещества т. пл. 219—220 °С, выход 95% (от теоретического). [c.37]

Примечания. 1. При изучении растворимости нефтяных масел в спиртах, смешивающихся с водой во всех отношениях, обнаружено, что растворимость масел в нормальном пропиловом спирте на 40—60% выше, чем в изопропиловом, и в 4—5 раз выше, чем в этиловом спирте. При отсутствии пропилового спирта мох но применять смесь этилового спирта с бензолом (4 6), но при этом получается менее устойчивая эм льсия с раствором арсе-иита. При анализе растворимых в спирте продуктов употребление бензола излишне. [c.223]

Синтез осуществляется в приборе, изображенном на рис. 27. В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и ловушкой для воды, смешивают 30 г уксусной кислоты, 53 г пропилового спирта, 1,5 мл концентрированной серной кислоты и 60 мл бензола. Смесь кипятят на водяной бане или колбонагревателе до прекращения выделения воды, охлаждают, переносят в делительную воронку и промывают водой, последовательно водным раствором бикарбоната натрия и еще раз водой. После этого отгоняют растворитель, который захватывает с собой и следы воды. Остаток перегоняют из колбы с дефлегматором. Выход пропилацетата 34 г (65% теоретического), т. кип. 101°С, иЬ 1,3843. [c.214]

Для фракционирования ДНФ-аминокислот предложено несколько различных методик. Водо- и кислоторастворимые ДНФ-аминокислоты можно разделить с помощью одномерной хроматографии, используя в качестве растворителя смесь н-пропилового спирта и 37%-ного раствора NH4OH (7 3, по объему). Препарат наносят на пластинку в растворе уксусной кислоты или 0,5 н. НС1, [c.235]

Приведем некоторые дополнительные данные о системе типа 4 (ПВС — вода— н-пропиловый спирт). К небольшому объему водного раствора ЛВС по каплям при тщательном неремещиванин добавляли заданное количество н-пропилового спирта. Полученную смесь выдерживали в запаянной ампуле в термостате при опредс-леииои температуре до полного расслоения и образования двух прозрачных слоев. Далее определяли концентрации нолимера в каждой из 1фаз. При большом избытке осадителя ампулы выдерживали в течение нескольких суток и, если четкого разделения не наблюдалось, осадки центрифугировали. Получаемые при этом значения концентраций второй фазы следует считать несколько заниженными из-за неполного отделения первой фазы. [c.105]

Уже много лет тому назад было известно также, что при термическом разложении или дегидратации низших алифатических спиртов образуются ди-олефины. Лебедев предложил производить дегидратацию метилового, этилового или пропилового спиртов при 400° в присутствии таких катализаторов, как глинозем или окись цинка. Получаемые продукты можно пропускать через бром, и образующийся при этом тетрабромид бутадиена выделять отгонкой жидких бромидов и восстановлением превращать его в бутадиен. Для получения бутадиена было предложено также использовать 1,3-бутиленгликоль Дегидратация последнего осуществляется таким образом, чтО пары гликоля вместе с парами воды пропускают над нагретыми катализаторами (кислый орто-фосфат висмута, нейтральные пиро- или ортофосфаты магния или щелочноземельных металлов, смесь фосфатов кальция и аммония, или первичного фосфата натрия с графитом или с фосфорной кислотой). В результате дегидратации из этилового спирта можно получить этилен, из циклогексанола — циклогексан и из 2-м тил-1,3-бутиленгл иколя — изопрен. Было предложено также применять для подобной реакции непредельные спирты [c.179]

Равновесное давление водяных паров над спиртом зависит от его сродства к воде. Чем энергичней он взаимодействуете водой,тем ниже равновеское давление водяных паров. Поэтому если два спирта содержат одинаковое количество воды, то спирт, обладающий большим сродством к воде, отдает ее в воздух при более низкой относительной влажности воздуха. При равном значении относительной влажности воздуха в спирте, обладающем большим сродством к воде, содержание воды будет больше. Поэтому сивушное масло, имеющее меньшее сродство к воде, чем другие спирты, содержит при 4%-ной относительной влажности меньше воды, чем его смесь с этиловым спиртом или м-пропиловым спиртом. [c.129]

Пропиловый спирт — пропил-аллило-вая фракция Изопропиловый спирт — смесь спиртов С2-4 Изопропиловый спирт — вода Аллиловый спирт — метилкарбонат [c.403]

Ход определения. Навеску растворителя 5—10 г, взвешенную с точностью 0,0002 г, смешивают с 50 мл раствора солянокислого гидроксиламина и добавляют 25 мл -пропилового спирта. Нагревают смесь 30 мин на водяной бане при 40—50°С. В таких же условиях проводят контрольный опыт. В обе пробы добавляют 20—30 мл воды и титруют 1 н. раствором едкого натра до перехода окраск 1 раствора от желто-зеленой до интенсивной сине-крас-ной. [c.310]

Катионный реагент АНП смесь моноалкиламмоний хлоридов [ nH2n-fiNH3]+ l-, где га =13+16 . С-в, % ОВ 70 (аминное число 13+15) воды 30. Св густая маслянистая жидкость раств. в бензоле, хлороформе, изо пропиловом спирте, гексане плохо раств. в воде ККМ = 0,005"/о (масс.) ККМ 35 мДж/м. ОП флотореагент-собиратель ингибитор коррозии в кислых средах. ПДКвод == 0,05 мг/л. [c.291]

Существуют различные точки зрения на механизм действия органических растворителей в атомной абсорбции. Большинство исследователей придерживается мнения, что в основе этого. механизма лежит процесс образования свободных атомов. Для выяснения этого ставился следующий эксперимент [128]. Стандартный спектрофотометр Хильгера для измерения атомного поглощения был видоизменен так, чтобы в горелку могла быть подана смесь распылов из двух атомай-зеров. Затем производили распыление 1) раствора в 50%-ном пропилово.м спирте 2) водного раствора 3) водного раствора из одного атомайзера и пропилового спирта из другого. Условия были подобраны таким образом, чтобы количества испытуемого элемента, воды и спирта были одними и теми же в первом и третьем случаях. [c.63]