Силан триэтил

Неподвижная фаза т-ра, °С четыр х- хлористый кремний этил- трихлор- силан диэтил- дихлор- силан триэтил- хлорсилан [c.49]

Впервые исследована реакция 2-(фурил-2)-1,3- диоксациклоалканов с триэтил-силаном. Ранее не описанные ациклические производные (8-14) по данным прогноза не уступают по пестицидной активности (табл. 1) их ациклическим предшественникам (1-7) и продуктам их взаимодействия с реактивом Гриньяра (15-21) [5]. [c.139]

Олефин-1, триэтил-силан [c.93]

Триэтилсилан, первичные алифатические амины с вторичным или третичным радикалом (или вторичные алифатические амины с первичными аллиль-ными радикалами) Триэтил-(диалкил-амино)-силан. Калиевое производное соответствующего амина автоклав, 200—210° С. Вторичные амины с вторичными радикалами не реагируют с триэтилсиланом даже при 240° С [231] [c.55]

Триэтил(1-цианэтил) силан A3, 116, 359. [c.165]

Аналогичным образом протекает реакция между борной кислотой и вторичным амином — триэтил(фениламино) силаном [146]. [c.188]

Таким же путем из n-хлорбромбензола получен триэтил-м-хлорфенил-силан [209]. [c.65]

Неподвижная фаза "С четыре X-хлористый кремний этил- трнхлор- силан диэтил- дихлор- силан триэтил- хлорсилан [c.50]

Из тех же исходных соединений можно получить винилсиланы. Так, обработка (1), R= Hs, этилатом лития (IV, 236—237) в бензоле, содержащем триэтилсилан, дает триэтил-(2-метил-1-пропенил)-силан (5) с 61 %-ным выходом. Так как известно, что карбены могут внедряться по связи Si—Н, предполагается образование промежуточного ненасыщенного карбена (4) 121. [c.152]

Триэтил-(или три-пропил-)силан, ангидрид уксусной (или пропионовой, масляной, бензойной) кислоты 2,3-бис-(Триэтилси-локси)-бутан или 2,3-бас-трипропил-силоксибутан Ni la в присутствии диэтилсульфида, нагревание 24 ч [1467] [c.709]

Для деформационного колебания связи Si—Н в тризамещенных силанах Каплан [062] приводит частоту около 800 сж- триэтил-силан 820 см ( ), трифенилсилан 805 см , трихлорсилан 799 см В то же время Каплан опровергает утверждение Ричардса и Томпсона [0113] о том, что полоса при 810 см принадлежит связи Si—С1 эта частота должна соответствовать деформационному колебанию SiH—С или SiH—галоген. Это подтверждается и нашими опытными данными. Гильмен [С35], исследуя три-(2-бифенил)-силан также установил наличие полосы при 810 см К [c.241]

Направленность присоединения силанов к а,р-ненасыщенным кетонам и сложным эфирам зависит от природы катализатора и структуры исходных соединений. Так, метилакрилат с триметил-силаном дает продукт а-силилирования при катализе хлороплатиновой кислотой (схема (115) 133], тогда как в случае триэтил-силана и катализатора Уилкинсона получен продукт Р-силили-роваиия (схема (116) [132]. При реакции метилкротоната отмечено 1,4-присоединение и после гидролиза получен продукт восстановления (схема (117) [132]. Такое течение реакции [c.103]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 3, а. В трехгорлую колбу 4 емкостью 50 мл помещают 5 г триэтил-силана и 0,04 г активированной меди, нагревают смесь до 90° С в токе азота и при этой температуре и перемешивании добавляют по каплям раствор 3,6 г этилдиазоацетата в 6 г триэтилси-лана. По окончании смешения реактивов нагревание и перемешивание продолжают еще 30 мии до прекращения выделения азота, затем смесь охлаждают в токе азота и отфильтровывают бт катализатора. Исходный силан отгоняют при атмосферном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,5 г (70% от теоретического) этилового эфира триэтилсилилуксусной кислоты с /,(ип=68—69° С при 2 мм рт. ст., л =1,4390. [c.57]

Триэтиламин-хлорборан и триэтиламнн-бромборан синтезированы восстановлением аминных комплексов соответствующих тригалогенидов бора триэтил-силаном в присутствии коллоидного никеля [38]. [c.174]

Как и бис (триэтилсилил) меркуран смешанное силилгермильное производное ртути распадается на свету с количественным выделением металлической ртути [28]. Однако симметризация при этом не происходит, и вторым продуктом является триэтил(триэтилгер-мил) силан. Реакцию можно рассматривать, как удачный путь препаративного получения соединений такого рода (см. гл. IV). [c.141]

Таким образом, наиболее вероятная схема полимеризации этиленимина бифункциональными алкилирующими агентами складывается из трех реакций 1) взаимодействия инициатора с мономером, приводящего к появлению молекулы нового бициклического этилениминового мономера и одной или двух протонированных молекул этиленимина, 2) обычной катионной гомополимеризации этиленимина, вызванной этими протонированными молекулами, и 3) параллельно протекающей сополимеризации этиленимина с упомянутым бициклическим мономером. При этом если гомополимеризация этиленимина приводит к обычному олигомерному полиэтиленимину, то сополимеризация дает определенное количество значительно более высокомолекулярного полимера. В пользу предложенной схемы свидетельствуют результаты фракционирования [35] полиэтиленимин, полученный в присутствии бифункциональных инициаторов, характеризуется бимодальным распределением по молекулярным весам (две трети всего количества составляют фракции с относительно невысоким молекулярным весом и лишь одну треть — высокомолекулярный полимер). Косвенным подтверждением этой схемы служит также описанная в патентной литературе [67] кислотная сополимеризация моно-и полициклических производных этиленимина [незамещенного, N-метил- и N-ацетилэтиленимина с триэти-ленфосфорамидом или бис-(этиленимино)силаном], приводящая к высокомолекулярным сополимерам. [c.54]

Неподвижная фаза четырех- хлористый кремний этил- трихлор- силан диэтил-дихлор-с илан триэтил- хлорсила [c.50]

При нагревании до 190—200° С в присутствии хлористого цинка триэтилсилан расщепляет связь 8—8 в дифенил дисульфиде, образуя тиофенол и триэтил (фенилтио)силан [795]. Трифенилсилан в этой реакции образует трифенил(( юнилтио)силан [477]. Последний не удается получить взаимодействием трифенилсйлана с СвНаЗКа, а также действием сероводорода на трифенил (фенокси)силан при 320° С [359]. [c.152]

Триэтил(этилтио)силан и диэтилди(этилтио)силан при циркуляции через нагретую до 300° трубку образуют соответственно гек-саэтилдисилтиан и тетраэтилциклодисилтиан [c.166]

Триэтил-(Р,7-дихлорпропокси)силан получен аналогично из 18,5 г (0,2 моля) эпихлоргидрина и 30,1 г (0,2 моля) триэтилхлорсилана. Триэтилхлорсилан вводят в реакционную смесь в течение 1,5 часа при 40—50° С. Затем реакционную смесь перемешивают при этой температуре в течение 10 час. Перегонкой в вакууме получают 15,8 г триэтил-(Р,7-дихлор- пропокси)силана с т. кип. 65—70°С/100 жж, 1,0776, 1,4492. Выход 32,6%. [c.192]

Впоследствии взаимодействие связи Si -H триэтил- и трифенил-силанов с литием, натрием и калием в жидком аммиаке и аминах наблюдали и другие исследователи [129, 268]. Взаимодействие щелочных металлов со связью Si — Н имеет место, вероятно, и в рассмотренных выше реакциях диспропорционирования eHsSiHs, ( 6Hs)2SiH2H [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология